Pentothal

Pentotal (sódio tiopental)

O pentotal (sódio tiopental) está disponível em uma variedade de tamanhos e recipientes mostrados no final desta seção (consulte TABELA para lista de tamanhos disponíveis).

Diluente no pentotal (sódio tiopental) & reg; Kits

O diluente em kits pentotais (sódio tiopental) é fornecido em recipientes de tamanhos diferentes, com diferentes tamanhos de dosagem de pentotal (sódio tiopental para injeção, USP). Os kits contêm todos os elementos necessários para a transferência asséptica de pó pentotal (sódio tiopental) de um frasco de aperto para o recipiente de diluição.

O diluente em seringas pré-cheias pentotais (sódio tiopental) é alimentado em um recipiente separado para permitir a mistura com o pentotal (sódio tiopental) em um frasco de pó para permitir a injeção intravenosa imediata da solução reconstituída em uma veia ou fixação a um padrão arranjo de válvula de fechamento.

Os frascos para injetáveis são fornecidos em caixas com diferentes tamanhos de dosagem de pentotal (sódio tiopental) para a produção de concentrações de 2,0% ou 2,5% com uma seringa separada (não incluída) para mistura.

Consulte a tabela para obter uma lista dos tamanhos disponíveis.

TABELA: Pentotal & reg; (Sódio Tiopental para Injeção, USP) e diluente em kits, seringas pré-cheias e LifeShield & reg pronto para misturar; Seringas

PF denota preenchimento parcial
W - denota água estéril para injeção, USP
S - denota injeção de cloreto de sódio a 0,9%, USP
* Os contêineres de diluição estão um pouco superlotados para garantir a conformidade com os requisitos mínimos de volume da USP.

Armazenamento: a temperaturas ambiente controladas, rolamentos de 15 ° a 30 ° C (59 ° a 86 ° F).
mantenha a solução reconstituída em um local fresco.

Cuidado: a lei federal proíbe a entrega sem receita médica.

Pentotal

Pentotal (Sódio Tiopental para Injeção, USP) é indicado (1) como o único anestésico para abreviar (15 minutos) Intervenções, (2nd) iniciar anestesia antes que outros anestésicos sejam administrados, (3o) suplementar anestesia regional, (4o) para hipnose durante anestesia equilibrada com outros meios de analgesia ou relaxamento muscular, (5)) controlar convulsões durante ou após anestesia por inalação, Anestesia local ou outras causas, (6) em pacientes neurocirúrgicos com pressão intracraniana aumentada, se for fornecida ventilação adequada.e (7) para Narcoanálise e narcossíntese em distúrbios psiquiátricos.

Diluente no pentotal (sódio tiopental) & reg; Kits

Esses produtos são indicados apenas para a produção de soluções pentotais (sódio tiopental para injeção, USP) para uso clínico.

Pentotal (sódio tiopental)

O pentotal (sódio tiopental) é administrado apenas por via intravenosa. A reação individual ao medicamento é tão diversa que não há dosagem fixa. A droga deve ser titulada por idade, sexo e peso corporal. Pacientes mais jovens precisam de doses relativamente maiores que as pessoas de meia idade e os idosos; este último metaboliza a droga mais lentamente. Os requisitos pré-puberdade são os mesmos para ambos os sexos, mas as mulheres adultas precisam de homens menos que os adultos. A dose é geralmente proporcional ao peso corporal e os pacientes obesos precisam de uma dose maior do que as pessoas relativamente magras do mesmo peso.

Pré-medicação

A pré-medicação é geralmente composta de atropina ou escopolamina para suprimir reflexos vagais e inibir secreções. Além disso, um barbitúrico ou um ópio é frequentemente fornecido. A injeção pentobarbital de sódio (Nembutal®) é sugerida porque há uma indicação preliminar de como o paciente reage à anestesia barbitúrica. Idealmente, os efeitos de pico desses medicamentos devem ser alcançados pouco antes da data de indução.

Dose de teste

É aconselhável uma pequena dose de "teste" de 25 a 75 mg (1 a 3 mL de uma solução a 2,5%) pentotal (sódio tiopental para injeção, USP) para injetar, tolerância ou sensibilidade incomum ao pentotal (sódio tiopental) avaliar e monitorar a resposta do paciente por pelo menos 60 segundos. Se ocorrer uma anestesia profunda inesperada ou ocorrer uma depressão respiratória, considere estas opções: (1) o paciente pode ser incomumente sensível ao pentotal (sódio tiopental), (2) a solução pode estar mais concentrada do que o esperado ou (3) o paciente pode ter recebido muita pré-medicação.

Use em anestesia

Indução moderadamente lenta geralmente pode ser realizada no adulto "médio" por injeção de 50 a 75 mg (2 a 3 mL de uma solução a 2,5%) em intervalos de 20 a 40 segundos, dependendo da reação do paciente. Quando a anestesia estiver concluída, injeções adicionais de 25 a 50 mg podem ser administradas se o paciente estiver em movimento.

A injeção lenta é recomendada para minimizar a depressão respiratória e a possibilidade de overdose. A menor dose que corresponde ao alvo cirúrgico é o alvo desejado. Uma apneia atual após cada injeção é típica e ocorre uma diminuição progressiva na amplitude respiratória com o aumento da dose. O pulso permanece normal ou sobe um pouco e volta ao normal. A pressão arterial geralmente cai um pouco, mas volta ao normal. Os músculos geralmente relaxam cerca de 30 segundos após atingir a perda de consciência, mas isso pode ser mascarado se um relaxante muscular esquelético for usado. O tom dos músculos da mandíbula é um índice bastante confiável. Os alunos podem se expandir, mas depois se contraem; a sensibilidade à luz geralmente não se perde até que a anestesia seja atingida, profunda o suficiente para permitir a cirurgia. Nistagmo e estrabismo divergente são característicos nos estágios iniciais, mas no nível da anestesia cirúrgica, os olhos são centrais e fixos. Os reflexos da córnea e conjuntival desaparecem durante a anestesia cirúrgica.

Se o pentotal (Sódio Tiopental para Injeção, USP) for usado para indução em anestesia equilibrada com um relaxante muscular esquelético e um agente de inalação, a dose total de pentotal (sódio tiopental) pode ser estimada e injetada em duas a quatro doses fracionárias. Essa técnica pode resultar em curtos períodos de apneia que podem exigir ventilação pulmonar assistida ou controlada. A dose inicial é geralmente de 210 a 280 mg (3 a 4 mg / kg) pentotal (sódio tiopental) para indução rápida em um adulto médio (70 kg).

Se o pentotal (Sódio Tiopental para Injeção, USP) for usado como o único anestésico, o nível desejado de anestesia pode ser alcançado injetando pequenas doses repetidas conforme necessário ou usando uma queda intravenosa contínua a uma concentração de 0,2% ou 0,4%. mantido. (A água estéril não deve ser usada como diluente nessas concentrações porque ocorre hemólise.) No caso de queda contínua, a profundidade da anestesia é controlada ajustando a taxa de infusão.

Use em convulsões

Para controlar convulsões após anestesia (inalação ou local) ou outras causas, 75 a 125 mg (3 a 5 mL de uma solução a 2,5%) devem ser administrados o mais rápido possível após o início da convulsão. As cãibras após o uso de anestésico local podem exigir 125 a 250 mg de pentotal (sódio tiopental) por um período de dez minutos. Se a cãibra é causada por um anestésico local, a dose necessária de pentotal (sódio tiopental) depende da quantidade de anestésico local administrado e de suas propriedades espasmódicas.

Uso em pacientes neurocirúrgicos com pressão intracraniana aumentada

Injeções intermitentes de bolus de 1, 5 a 3, 5 mg / kg de peso corporal podem ser administradas em pacientes neurocirúrgicos para reduzir aumentos intraoperatórios da pressão intracraniana se houver ventilação adequada.

Uso em distúrbios psiquiátricos

Para narcanálise e narcossíntese em distúrbios psiquiátricos, a pré-medicação com um agente anticolinérgico pode preceder a administração de pentotal. Após uma dose de teste, o pentotal (Sódio Tiopental para Injeção, USP) é injetado com uma taxa lenta de 100 mg / mm (4 mL / min de um 2). Solução a 5%), o paciente contando para trás a partir de 100. Logo após a contagem, o erro é confuso, mas antes que o sono real seja gerado, a injeção é interrompida. Deixe o paciente retornar a um estado semi-valorizado em que a conversa seja coerente. Alternativamente, o pentotal (sódio tiopental) pode ser administrado por I. Tropf rápido, com uma concentração de 0,2% em dextrose a 5% e água. Nesta concentração, a taxa de administração não deve exceder 50 mL / min.

GESTÃO DE ALGUMAS COMPLICAÇÕES

Depressão respiratória (hipoventilação, apneia), que pode resultar de uma reação incomum ao pentotal (sódio tiopental) ou de uma overdose, é gerenciada conforme indicado acima. O pentotal (sódio tiopental) deve ter o mesmo potencial para produzir depressão respiratória que um agente de inalação, e a continuidade do trato respiratório deve ser protegida o tempo todo.

Laringospasmo Com anestesia pentotal leve (sódio tiopental), se intubada ou ausente, pode ocorrer se corpos ou secreções estranhas no trato respiratório levarem a irritação. A laringe e os reflexos vagais brônquicos podem ser suprimidos e as secreções minimizadas pela administração de atropina ou escopolamina e um barbitúrico ou ópio. O uso de um relaxante muscular esquelético ou de uma sobrepressão de oxigênio geralmente alivia o laringoespasmo. Traqueostomia pode ser indicada em casos difíceis.

Depressão miocárdica, proporcional à quantidade de medicação em contato direto com o coração, pode ocorrer e causar hipotensão, especialmente em pacientes com miocárdio não saudável. Arritmias podem ocorrer quando PCO₂ é aumentado, mas é raro com ventilação suficiente. O tratamento da depressão do miocárdio é o mesmo que para uma overdose. O pentotal (sódio tiopental para injeção, USP) não sensibiliza o coração para adrenalina ou outras aminas simpatomiméticas.

Infiltração vascular adicional deve ser evitado. Antes de injetar pentotal (sódio tiopental), verifique se a agulha está no lúmen da veia). A injeção extravascular pode levar a irritação química do tecido, variando de sensibilidade leve a venospasmo, necrose extensa e desaceleração. Isto é principalmente devido ao alto pH alcalino (10 a 11) das concentrações clínicas do medicamento. Se uma aparência extravasante, os irritantes locais podem ser reduzidos por injeção local de 1% de procain para aliviar a dor e melhorar a vasodilatação. O uso local de calor também pode ajudar a aumentar a circulação local e a remoção do infiltrado.

Injeção intra-arterial pode ocorrer acidentalmente, especialmente se houver uma artéria superficial aberrante no aspecto medial da fossa antecubital. A área selecionada para injeção intravenosa do medicamento deve ser palpada para detectar um vaso pulsante subjacente. A injeção intra-arterial acidental pode causar arterospasmo e dor intensa durante a artéria com branqueamento do braço e dos dedos. Medidas corretivas apropriadas devem ser iniciadas imediatamente para evitar possíveis desenvolvimentos de gangrena. Qualquer reclamação do paciente sobre dor justifica a interrupção da injeção. Os métodos propostos para tratar essa complicação variam com os sintomas graves. O seguinte foi sugerido:

1. Dilua o pentotal injetado (Sódio Tiopental para Injeção, USP) removendo o torniquete e todas as roupas restritivas.

2nd. Se possível, deixe a agulha no lugar.

3o. Injete a artéria com uma solução diluída de papaverina, 40 a 80 mg ou 10 mL de procaína a 1% para inibir espasmos musculares lisos.

4o. Se necessário, execute um bloco simpático do plexo braquial e / ou do garanhão para aliviar a dor e abrir o ciclo colateral. Papaverina pode ser injetada na Subclavia Arteria, se desejado.

5). Salvo contra-indicação, execute heparinação imediata para impedir a formação de trombos.

6. Considere a infiltração local de um bloqueador alfa-adrenérgico como a fentolamina na área vasospástica.

7). Forneça tratamento sintomático adicional, se necessário.

tremer De acordo com a anestesia pentotal (sódio tiopental), manifestada pela contração dos músculos faciais e progressão ocasional para tremer os braços, cabeça, ombro e corpo, é uma reação térmica devido ao aumento da sensibilidade ao frio. O tremor ocorre quando o ambiente da sala está frio e quando uma grande perda de calor de ventilação é mantida com anestesia por inalação equilibrada usando gás de riso. O tratamento é aquecer o paciente com tampas e manter a temperatura ambiente próxima a 22 ° C (72 ° F) e a administração de clorpromazina ou metilfenidato.

Produção de SOLUÇÕES

Pentotal

O pentotal (Sódio Tiopental para Injeção, USP) é fornecido como um pó higroscópico amarelado em vários recipientes. As soluções devem ser feitas assepticamente com um dos três diluentes a seguir: água estéril para injeção, USP, injeção de cloreto de sódio a 0,9%, injeção de USP ou injeção de dextrose a 5%, USP. As concentrações clínicas usadas para administração intravenosa intermitente variam entre 2,0% e 5,0%. Solução de dois,0% ou 2,5% é usada com mais frequência. A concentração de três,4% na água estéril para injeção é isotônica; Concentrações inferiores a 2,0% neste diluente não são usadas porque causam hemólise. Concentrações de 0,2% ou 0,4% são usadas para administração contínua de gotas intravenosas. As soluções podem ser feitas adicionando injeção de pentotal (sódio tiopental) a 5% de dextrose, USP, injeção de cloreto de sódio a 0,9%, USP ou Normosol® - R pH 7,4.

Como o pentotal (sódio tiopental) não contém um agente bacteriostático adicionado, deve-se tomar extremo cuidado na preparação e manuseio o tempo todo para impedir a introdução de impurezas microbianas. As soluções devem ser preparadas e usadas imediatamente; na reconstituição para administração a vários pacientes, porções não utilizadas devem ser descartadas após 24 horas. A esterilização por aquecimento não deve ser tentada.

AVISO: os tamanhos de 2,5 g e maiores contêm medicação adequada para vários pacientes.

COMPATIBILIDADE

Pentotal

Qualquer solução de pentotal (sódio tiopental para injeção, USP) com precipitação visível não deve ser administrada. A estabilidade das soluções pentotálicas (sódio tiopental) depende de vários fatores, incluindo diluente, temperatura de armazenamento e a quantidade de dióxido de carbono do ar interno que dá acesso à solução. Qualquer fator ou condição que tende a diminuir o pH (aumento da acidez) das soluções pentotais (sódio tiopental) aumenta a probabilidade de precipitação do ácido tiopental. Esses fatores incluem o uso de diluentes muito ácidos e a absorção de dióxido de carbono, que pode ser combinado com a água para formar dióxido de carbono.

As soluções de succinilcolina, tubocurarina ou outros medicamentos com pH ácido não devem ser misturadas com soluções pentotais (sódio tiopental). As soluções mais estáveis são aquelas que são reconstituídas, hipotérmicas e firmemente paradas em água ou solução salina isotônica. A presença ou ausência de precipitação visível fornece um guia prático para a tolerância física de soluções preparadas de pentotal (sódio tiopental).

CÁLCULOS PARA diferentes CONCENTRAÇÕES

As soluções reconstituídas do pentotal (Sódio Tiopental para Injeção, USP) devem ser examinadas visualmente quanto a partículas e descoloração sempre que a solução e o recipiente permitirem.

Diluente em kits pentotal (sódio tiopental) ®

As soluções pentotais (sódio tiopental) devem ser administradas apenas por injeção intravenosa e por pessoas com experiência na realização de anestesia intravenosa.

O volume e a escolha do diluente para a produção de soluções pentotais (sódio tiopental para injeção, USP) para uso clínico dependem da concentração e do veículo desejados. Os kits pentotais (sódio tiopental) fornecem apenas água estéril para injeção como diluente para uso individual ou multi-paciente; As seringas pré-cheias pentotais (sódio tiopental) fornecem apenas injeção de cloreto de sódio a 0,9%, USP como diluente individual para uso individual do paciente; As garrafas fornecem apenas água estéril para injeção.

Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, se a solução e o recipiente permitirem. Por favor consulte PRECAUÇÕES.

Contra-indicações absolutas

• Falta de veias adequadas para administração intravenosa
• hipersensibilidade (alergia) a barbitúricos e
• porfiria variegate (sul-africano) ou porfiria intermitente aguda.

Contra-indicações relativas

• Grave Doenças cardiovasculares
• Hipotensão ou choque,
• Condições em que o efeito hipnótico pode ser prolongado ou aumentado - pré-medicação excessiva, doença de Addison, disfunção hepática ou renal, mixedema, aumento da uréia no sangue, anemia grave, asma, miastenia gravis e
• status asmático.

Diluente em kits pentotal (sódio tiopental) ®

Seringas e frascos pré-cheios
(para a produção de soluções de sódio tiopental para injeção, USP)

Use apenas se o diluente estiver limpo e a embalagem do frasco, frasco para injetáveis ou seringa não estiver danificada.

Diluentes em kits pentotais (sódio tiopental), seringas ou frascos pré-cheios não devem ser usados para substituir o líquido ou o cloreto de sódio.

AVISO

Pentotal (sódio tiopental)

TENHA REANIMAÇÃO E DISPOSITIVOS DE INTUBAÇÃO ENDOTRACHEAL E OXIGÊNIO. EM QUALQUER UM, VOCÊ É A MÉDIA DOS ATENDEDOS EM .

Este medicamento deve ser administrado apenas por pessoas qualificadas para usar anestésicos intravenosos.

Evite extravasamento ou injeção intra-arterial.

AVISO: pode ajudar a saúde .

Diluente no pentotal (sódio tiopental) & reg; Kits

A administração intravenosa de água estéril para injeção, USP sem soluto pode levar à hemólise.

Use a técnica asséptica para fazer soluções pentotais (sódio tiopental) ao usar kits pentotais (sódio tiopental), seringas ou frascos e durante a retirada de recipientes únicos ou múltiplos reconstituídos.

Administre apenas soluções reconstituídas claras.

Use dentro de 24 horas após a reconstituição. Descarte todas as porções não usadas.

PRECAUÇÕES

Pentotal (sódio tiopental)

Observe sempre as precauções assépticas na fabricação e manuseio de soluções pentotais (Sódio Tiopental para Injeção, USP).

Se você for usado em condições com contra-indicações relativas, reduza a dose e administre lentamente.

Deve-se ter cuidado ao administrar o medicamento a pacientes com doença cardíaca avançada, aumento da pressão intracraniana, oftalmoplegia plus, asma, miastenia gravis e insuficiência endócrina (hipófise, tireóide, glândula adrenal, pâncreas).

Interação com drogas

Por favor consulteEFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS Seção.

Mães que amamentam

O sódio tiopental atravessa facilmente a barreira da placenta e após a administração de grandes doses pequenas quantidades podem ocorrer no leite das nutrizes.

Gravidez

Categoria de gravidez C . estudos de reprodução animal não foram realizados com pentotal (sódio tiopental). Também não se sabe se o pentotal (sódio tiopental) quando administrado a uma mulher grávida pode causar danos fetais ou prejudicar a capacidade reprodutiva. O pentotal (sódio tiopental) só deve ser administrado a uma mulher grávida se isso for claramente necessário.

Diluente no pentotal (sódio tiopental) & reg; Kits

Não use se a solução estiver clara e o recipiente estiver sem danos.

Verifique as soluções reconstituídas (mistas) do Pentothal (Sódio Tiopental para Injeção, USP) quanto à clareza e liberdade de precipitação ou descoloração antes da administração. Use a solução reconstituída apenas se estiver clara, sem precipitação e sem descoloração.

Use a etiqueta de transferência em cada kit pentotal (sódio tiopental) e anexe-a ao recipiente da solução reconstituída para indicar o tempo de concentração e preparação.

Gravidez

Categoria de gravidez C . estudos de reprodução animal não foram realizados com água estéril para injeção ou injeção de cloreto de sódio. Também não se sabe se injeções estéreis de água ou cloreto de sódio contendo aditivos podem causar danos fetais se administradas a uma mulher grávida ou prejudicar a capacidade reprodutiva. Água estéril para injeção ou injeção de cloreto de sódio com aditivos só deve ser administrada a uma mulher grávida se isso for claramente necessário.

Efeitos colaterais

Pentotal (sódio tiopental)

Os efeitos colaterais incluem depressão respiratória, depressão do miocárdio, batimentos cardíacos irregulares, sonolência e relaxamento persistentes, espirros, tosse, broncoespasmo, laringoespasmo e tremores. Foram relatadas reações anafiláticas e anafilactóides ao pentotal (sódio tiopental) (sódio tiopental para injeção, USP). Sintomas, p. urticária, broncoespasmo, vasodilatação e edema, devem ser tratados com meios convencionais.

Anemia imunohimolítica com insuficiência renal e paresia do nervo radial raramente foi relatada.

ABUSO DE DROGAS E DEPENDÊNCIA

AVISO: pode ajudar a saúde .

O sódio tiopental é classificado como substância controlada do regime III

Diluente no pentotal (sódio tiopental) & reg; Kits

As reações que podem ocorrer devido ao diluente, preparação ou técnica de mistura ou administração de soluções reconstituídas de pentotal (sódio tiopental) incluem reações ou infecções por febre no local da injeção, trombose venosa ou flebite que se estende do local da injeção e extravasamento.

Se ocorrer uma reação indesejável, pare a injeção, avalie o paciente, tome as contramedidas terapêuticas apropriadas e mantenha o restante da solução não utilizada (ou o recipiente ou seringa usada) para exame, se necessário.

ABUSO DE DROGAS E DEPENDÊNCIA

Nenhum conhecido.

Interações com MEDICAMENTOS

As seguintes interações com o tiopental foram relatadas.

Máx

Pentotal (sódio tiopental)

Os efeitos colaterais incluem depressão respiratória, depressão do miocárdio, batimentos cardíacos irregulares, sonolência e relaxamento persistentes, espirros, tosse, broncoespasmo, laringoespasmo e tremores. Foram relatadas reações anafiláticas e anafilactóides ao pentotal (sódio tiopental) (sódio tiopental para injeção, USP). Sintomas, p. urticária, broncoespasmo, vasodilatação e edema, devem ser tratados com meios convencionais.

Anemia imunohimolítica com insuficiência renal e paresia do nervo radial raramente foi relatada.

ABUSO DE DROGAS E DEPENDÊNCIA

AVISO: pode ajudar a saúde .

O sódio tiopental é classificado como substância controlada do regime III

Diluente no pentotal (sódio tiopental) & reg; Kits

As reações que podem ocorrer devido ao diluente, preparação ou técnica de mistura ou administração de soluções reconstituídas de pentotal (sódio tiopental) incluem reações ou infecções por febre no local da injeção, trombose venosa ou flebite que se estende do local da injeção e extravasamento.

Se ocorrer uma reação indesejável, pare a injeção, avalie o paciente, tome as contramedidas terapêuticas apropriadas e mantenha o restante da solução não utilizada (ou o recipiente ou seringa usada) para exame, se necessário.

ABUSO DE DROGAS E DEPENDÊNCIA

Nenhum conhecido.

Pentotal (sódio tiopental)

Pode ocorrer sobredosagem devido a injeções muito rápidas ou repetidas. Uma injeção muito rápida pode resultar em uma queda alarmante da pressão arterial até níveis de choque. Apnéia, laringoespasmo ocasional, tosse e outras dificuldades para respirar com injeções excessivas ou muito rápidas podem ocorrer. Em caso de suspeita ou overdose aparente, o medicamento deve ser descontinuado, um novo trato respiratório deve ser estabelecido (intubado, se necessário) ou mantido e, se necessário, oxigênio deve ser administrado com ventilação assistida. A dose letal de barbitúricos varia e não pode ser administrada com certeza. Os níveis sanguíneos mortais podem ser tão baixos quanto 1 mg / 100 mL para barbitúricos de ação curta; menos se houver outros depressivos ou álcool.

ADMINISTRAÇÃO DE 0VERDOSAGE

É geralmente aceito que a depressão respiratória ou a paralisação podem ser facilmente tratadas devido à sensibilidade incomum ao sódio tiopental ou overdose, se não houver atemobstrução associada. Quando as vias aéreas estão fechadas, qualquer método de ventilação dos pulmões (que previne hipóxia) deve ser bem-sucedido na manutenção de outras funções vitais. Como a depressão da respirabilidade é um dos efeitos característicos da droga, é importante monitorar de perto a respiração.

Se ocorrer uma cãibra de laringe, ela poderá ser aliviada por um dos métodos usuais, como o uso de um relaxante ou um oxigênio de sobrepressão. A intubação endotraqueal pode ser indicada em casos difíceis.

Diluente no pentotal (sódio tiopental) & reg; Kits

Como diluente para a produção de soluções de pentotal (sódio tiopental para injeção, USP) as pequenas quantidades do líquido administrado (de água estéril para injeção em frascos e frascos para injetáveis) e quantidades de cloreto de sódio (injeção de cloreto de sódio a 0,9% em seringas pré-cheias) é improvável que represente um risco de sobrecarga de fluido ou cloreto de sódio.