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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 21.05.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
A cafeína (Pentalgin-N) e a injeção de benzoato de sódio foram usadas em conjunto com a medida de suporte para tratar a depressão respiratória associada à superdosagem com medicamentos depressivos do SNC (por exemplo,.analgésicos narcóticos, álcool). No entanto, devido a benefícios questionáveis e ação transitória, a maioria das autoridades acredita que a cafeína (Pentalgin-N) e outros analeptics não devem ser usados nessas condições e recomendam outras terapias de suporte.
Uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dores no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados em condições comuns, pois podem ser tomados sem receita médica na farmácia, ou seja, sem receita médica pelo médico.O sulfato de codeína (Pentalgin-N) é um analgésico opióide indicado para o tratamento de dores leves a moderadamente graves, onde o uso de um analgésico opióide é apropriado.
Uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dores no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados em condições comuns, pois podem ser tomados sem receita médica na farmácia, ou seja, sem receita médica pelo médico.Metamizol (Pentalgin-N) os comprimidos são utilizados para o tratamento de dores de origem e intensidade variável diferentes: dor de dente, dor de cabeça, artralgia, neuralgia, miosite, dor visceral leve a moderada, febre alta, não respondendo a outros medicamentos.
Uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dores no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados em condições comuns, pois podem ser tomados sem receita médica na farmácia, ou seja, sem receita médica pelo médico.Considere cuidadosamente os benefícios e riscos potenciais de suspensão de Naproxen (Pentalgin-N), Naproxen (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS ou Naproxen (Pentalgin-N) e outras opções de tratamento antes de decidir usar Naproxeno (Pentalgin-N), Naproxeno (Pentalgin-Nro), ANAPROX DS. Use a dose eficaz mais baixa pela menor duração, consistente com as metas individuais de tratamento do paciente.
Naproxeno (Pentalgin-N) como Naproxeno (Pentalgin-N), Naproxeno (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS ou Naproxeno (Pentalgin-N) A suspensão é indicada :
- Para o alívio dos sinais e sintomas da artrite reumatóide
- Para o alívio dos sinais e sintomas da osteoartrite
- Para o alívio dos sinais e sintomas da espondilite anquilosante
- Para o alívio dos sinais e sintomas da artrite juvenil
Naproxeno (Pentalgin-N) como Naproxeno (Pentalgin-N) A suspensão é recomendada para artrite reumatóide juvenil, a fim de obter a máxima flexibilidade de dosagem com base no peso do paciente.
Também é indicada a suspensão de naproxeno (Pentalgin-N) e naproxeno (Pentalgin-N) (Pentalgin-N)
- Para alívio dos sinais e sintomas da tendinite
- Para alívio dos sinais e sintomas da bursite
- Para alívio dos sinais e sintomas da gota aguda
- Para o tratamento da dor
- Para o manejo da dismenorreia primária
O naproxeno (Pentalgin-N) não é recomendado para o tratamento inicial da dor aguda, porque a absorção de Naproxeno (Pentalgin-N) é atrasada em comparação com a absorção de outros produtos contendo Naproxeno (Pentalgin-N).
Uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dores no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados em condições comuns, pois podem ser tomados sem receita médica na farmácia, ou seja, sem receita médica pelo médico.Parenteral
- Sedativo. A sedação é obtida dentro de uma hora e, em dosagem adequada, a duração da ação é superior a seis horas. Incluídas nas condições mais comuns em que a ação sedativa dessa classe de medicamentos é desejada estão os estados de ansiedade-tensão, hipertireoidismo, hipertensão essencial, náusea e vômito de origem funcional, enjoo, labirintite aguda, pilorospasmo em bebês, coreia e insuficiência cardíaca . O fenobarbital (Pentalgin-N) também é um complemento útil no tratamento de hemorragia do trato respiratório ou gastrointestinal. O fenobarbital (Pentalgin-N) controla a ansiedade, diminui a atividade muscular e diminui a excitabilidade nervosa em pacientes com hipertireoidismo. No entanto, indivíduos tireotóxicos ocasionalmente reagem mal aos barbitúricos.
- Hipnótico, para o tratamento a curto prazo da insônia, uma vez que parece perder sua eficácia na indução do sono e manutenção do sono após 2 semanas.
- Pré-anestésico.
- Anti-onvulsivante a longo prazo (fenobarbital (Pentalgin-N), mefobarbital e metarbital) para o tratamento de crises tônico-clônicas e corticais generalizadas. E, no controle de emergência de certos episódios convulsivos agudos, p., aqueles associados ao status epiléptico, cólera, eclâmpsia, hemorragia cerebral, meningite, tétano e reações tóxicas à estricnina ou anestésicos locais. O fenobarbital (Pentalgin-N) sódio pode ser administrado por via intramuscular ou intravenosa como um anticonvulsivante para uso emergencial. Quando administrado por via intravenosa, pode levar 15 minutos ou mais antes de atingir concentrações máximas no cérebro. Portanto, injetar fenobarbital (Pentalgin-N) sódio até que as convulsões parem pode fazer com que o nível do cérebro exceda o necessário para controlar as convulsões e levar a uma depressão grave induzida por barbitúricos.
- O fenobarbital (Pentalgin-N) é indicado em pacientes pediátricos como anticonvulsivante e sedativo, incluindo seu uso pré-operatório e pós-operatório.
Cafeína (Pentalgin-N) é um estimulante do sistema nervoso central. Funciona estimulando o cérebro. A cafeína (Pentalgin-N) é encontrada naturalmente em alimentos e bebidas como café, chá, colas, energia e chocolate. As fontes botânicas de cafeína (Pentalgin-N) incluem nozes kola, guaraná e erva-mate. A cafeína (Pentalgin-N) também está disponível em medicamentos prescritos e sem receita médica.
A cafeína (Pentalgin-N) é usada para restaurar o estado de alerta mental ou a vigília durante fadiga ou sonolência. A cafeína (Pentalgin-N) também é encontrada em alguns medicamentos para dor de cabeça e enxaqueca, em certos suplementos alimentares usados para perda de peso e em muitas bebidas energéticas populares.
A cafeína (Pentalgin-N) (cafeína (Pentalgin-N)) está disponível apenas mediante receita médica. É utilizado no tratamento a curto prazo da apneia neonatal (problemas respiratórios).
A cafeína (Pentalgin-N) também pode ser usada para outras condições, conforme determinado pelo seu médico.
Codeína (Pentalgin-N) é um medicamento para dor opióide. Um opioide às vezes é chamado de narcótico.
A codeína (Pentalgin-N) é usada para tratar dores leves a moderadamente graves.
A codeína (Pentalgin-N) também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicamentos.
Naproxeno (Pentalgin-N) é um medicamento anti-inflamatório não esteróide (AINE). O naproxeno (Pentalgin-N) funciona reduzindo hormônios que causam inflamação e dor no corpo.
O naproxeno (Pentalgin-N) é usado para tratar a dor ou inflamação causada por condições como artrite, espondilite anquilosante, tendinite, bursite, gota ou cãibras menstruais.
Os comprimidos de liberação retardada ou liberação prolongada são formas de naproxeno de ação mais lenta (Pentalgin-N) que são usadas apenas no tratamento de condições crônicas, como artrite ou espondilite anquilosante. Essas formas de naproxeno (Pentalgin-N) não funcionam rápido o suficiente para tratar a dor aguda.
O naproxeno (Pentalgin-N) também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.
Fenobarbital (Pentalgin-N) está em um grupo de medicamentos chamados barbitúricos (bar-BIT-chur-ates). O fenobarbital (Pentalgin-N) retarda a atividade do seu cérebro e sistema nervoso.
O fenobarbital (Pentalgin-N) é usado para tratar ou prevenir convulsões. Também é usado a curto prazo para tratar a insônia ou como sedativo antes da cirurgia.
O fenobarbital (Pentalgin-N) também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.
Dose habitual para adultos por sonolência :
100 a 200 mg por via oral, não mais frequentemente do que a cada 3 a 4 horas.
Apenas para uso ocasional.
Não destinado ao uso como substituto do sono.
Limite o uso de cafeína (Pentalgin-N) contendo medicamentos, alimentos ou bebidas enquanto estiver tomando este produto, pois muita cafeína (Pentalgin-N) pode causar nervosismo, irritabilidade, insônia e, ocasionalmente, batimentos cardíacos rápidos.
Dose pediátrica usual para sonolência :
> = 12 anos: 100 a 200 mg não mais frequentemente do que a cada 3 a 4 horas.
Apenas para uso ocasional.
Não destinado ao uso como substituto do sono.
Limite o uso de cafeína (Pentalgin-N) contendo medicamentos, alimentos ou bebidas enquanto estiver tomando este produto, pois muita cafeína (Pentalgin-N) pode causar nervosismo, irritabilidade, insônia e, ocasionalmente, batimentos cardíacos rápidos.
Dose pediátrica usual para apneia de prematuridade :
Para tratamento a curto prazo da apneia de prematuridade em bebês entre 28 e <33 semanas de idade gestacional.
Antes do início da cafeína (Pentalgin-N), os níveis séricos basais de cafeína (Pentalgin-N) devem ser medidos em bebês previamente tratados com teofilina, uma vez que bebês prematuros metabolizam a teofilina em cafeína (Pentalgin-N). Da mesma forma, os níveis séricos basais de cafeína (Pentalgin-N) devem ser medidos em bebês nascidos de mães que consumiram cafeína (Pentalgin-N) antes do parto, uma vez que a cafeína (Pentalgin-N) atravessa prontamente a placenta.
Dose de carregamento: 20 mg / kg de cafeína (Pentalgin-N) intravenosa (mais de 30 minutos) uma vez
Dose de manutenção: 5 mg / kg de cafeína (Pentalgin-N) intravenosa (acima de 10 minutos) ou oralmente a cada 24 horas.
Nota: A dose da base de cafeína (Pentalgin-N) é metade da dose quando expressa em cafeína (Pentalgin-N) (por exemplo,., 20 mg de cafeína (Pentalgin-N) é equivalente a 10 mg de base de cafeína (Pentalgin-N)).
As concentrações séricas de cafeína (Pentalgin-N) podem precisar ser monitoradas periodicamente durante todo o tratamento para evitar toxicidade. A toxicidade grave foi associada a níveis séricos superiores a 50 mg / L
Apnéia de prematuridade é um diagnóstico de exclusão. Outras causas de apneia (por exemplo,., distúrbios do sistema nervoso central, doença pulmonar primária, anemia, sepse, distúrbios metabólicos, anormalidades cardiovasculares ou apneia obstrutiva) devem ser descartados ou tratados adequadamente antes do início da cafeína (Pentalgin-N).
A cafeína (Pentalgin-N) deve ser usada com cautela em bebês com distúrbios convulsivos ou doenças cardiovasculares.
A duração do tratamento da apneia de prematuridade no estudo controlado por placebo foi limitada a 10 a 12 dias. A segurança e eficácia da cafeína (Pentalgin-N) por períodos mais longos de tratamento não foram estabelecidas.
Formulários de dosagem
Informações excipientes apresentadas quando disponíveis (limitadas, principalmente para genéricos); consulte a rotulagem específica do produto.
Tablet,
Oral, como sulfato :
Genérico: 15 mg, 30 mg, 60 mg
Dosagem: Adulto
Tratamento da dor (analgésico) :
Injeção [produto canadense] :
Pacientes ingênuos a opióides: IM, SubQ: 30 a 60 mg a cada 4 a 6 horas, conforme necessário (use a dose efetiva mais baixa pelo menor período de tempo necessário)
Conversão de codeína oral (Pentalgin-N) ou outro opioide: IM, SubQ: Consulte a rotulagem do produto para conversões de dose.
Oral: Nota:
Estas são diretrizes e não representam as doses máximas que podem ser necessárias em todos os pacientes. As doses devem ser tituladas para alívio / prevenção da dor.Liberação imediata (comprimido, solução oral [produto canadense]): Inicial: 15 a 60 mg a cada 4 horas, conforme necessário; dose diária total máxima: 360 mg / dia; pacientes com exposição prévia a opióides podem exigir doses iniciais mais altas. Nota: A American Pain Society recomenda uma dose inicial de 30 a 60 mg para adultos com dor moderada (American Pain Society 2016).
Liberação controlada : Codeína (Pentalgin-N) Contin [produto canadense] : Nota: Titule em intervalos de ≥48 horas até que a analgesia adequada seja alcançada. Doses diárias> 600 mg / dia não devem ser usadas; pacientes que necessitam de doses mais altas devem ser trocados para um opioide aprovado para uso em dores graves. Nos pacientes que recebem o produto Codeine (Pentalgin-N) Contin e um produto de Codeine de liberação ou combinação imediata (Pentalgin-N) para dor intensa, a dose de resgate do produto Codeine de liberação imediata (Pentalgin-N) deve ser ≤12,5% do total dose diária de codeína (Pentalgin-N).
Pacientes ingênuos a opióides: Inicial: 50 mg a cada 12 horas
Conversão de preparações de Codeína de liberação imediata (Pentalgin-N) : As preparações de codeína de liberação imediata (Pentalgin-N) contêm ~ 75% de base de codeína (Pentalgin-N). Portanto, os pacientes que estão mudando das preparações de Codeína de liberação imediata (Pentalgin-N) podem ser transferidos para uma dose diária total ~ 25% menor de Codeína (Pentalgin-N) Continua, igualmente dividida em 2 doses diárias a cada 12 horas.
Conversão de um produto combinado de codeína (Pentalgin-N) (por exemplo, codeína (Pentalgin-N) com acetaminofeno or Codeína (Pentalgin-N)): Veja a tabela:
Conversão de outro analgésico opióide : Usando a dose atual de opióides do paciente, calcule uma dose diária equivalente de Codeína de liberação imediata (Pentalgin-N). Uma dose ~ 25% menor de codeína (Pentalgin-N) Continu deve ser iniciada, dividida igualmente em 2 doses diárias.
Interrupção da terapia : Ao interromper a terapia crônica com opióides, a dose deve ser gradualmente reduzida. Um cronograma universal de redução universal ideal para todos os pacientes não foi estabelecido (CDC [Dowell 2016]). Os cronogramas propostos variam de lento (por exemplo, reduções de 10% por semana) a rápido (por exemplo, redução de 25% a 50% a cada poucos dias) (CDC 2015). Os cronogramas de afinação devem ser individualizados para minimizar a retirada de opióides, considerando as metas e preocupações específicas do paciente, bem como a farmacocinética do opióide sendo afunilada. Um cone ainda mais lento pode ser apropriado em pacientes que recebem opioides por um longo período (por exemplo, anos), particularmente no estágio final de afinação, enquanto afunilamentos mais rápidos podem ser apropriados em pacientes com eventos adversos graves (CDC [Dowell 2016 ]). Monitore cuidadosamente os sinais / sintomas de retirada. Se o paciente apresentar sintomas de abstinência, considere diminuir a programação da redução; alterações podem incluir o aumento do intervalo entre reduções de dose, quantidade decrescente de redução da dose diária, pausando o cone e reiniciando quando o paciente estiver pronto, e / ou administração concomitante de um agonista alfa-2 (por exemplo, clonidina) para atenuar os sintomas de abstinência (Berna 2015; CDC [Dowell 2016]. Continue a oferecer analgésicos não-opióides, conforme necessário para o tratamento da dor durante o cone; considere tratamentos adjuvantes não-opióides para sintomas de abstinência (por exemplo, queixas de IG, espasmo muscular) conforme necessário (Berna 2015; Sevarino 2018).
Tosse em pacientes selecionados (uso fora do rótulo) :
Oral: As doses relatadas variam de 7,5 a 120 mg / dia em dose única ou em doses divididas; no entanto, a evidência é de baixa qualidade (ACCP [Bolser 2006]; Smith 2010). Alguns especialistas recomendam 30 a 60 mg 4 vezes ao dia em populações específicas de pacientes (por exemplo, câncer de pulmão) (ACCP [Molassiotis 2017]). Dados adicionais podem ser necessários para definir melhor o papel da codeína (Pentalgin-N) nessa condição.
Diarréia (persistente) (cuidados paliativos) (uso off label) :
Oral: 15 a 30 mg a cada 4 horas, conforme necessário (von Gunten 2013). Dados adicionais podem ser necessários para definir melhor o papel da codeína (Pentalgin-N) nessa condição.
Síndrome da perna inquieta (uso fora do rótulo) :
Oral: Inicial: 30 mg uma vez ao dia na hora de dormir ou durante a noite; pode aumentar para 60 mg, se necessário; dose máxima: 180 mg em 2 a 3 doses divididas. Pode ser usado sozinho ou em combinação com outros medicamentos usados para tratar o RLS (Earley 2003; Sandyk 1987; Silbers 2013; Walters 2001).
Dosagem: Geriátrica
Consulte a dosagem para adultos. Use com cautela e considere o início na extremidade baixa da faixa de dosagem; doses iniciais reduzidas podem ser necessárias.
Dosagem: Pediátrica
Nota: A solução oral de codeína (Pentalgin-N) 30 mg / 5 mL foi descontinuada nos EUA por mais de 1 ano. As doses devem ser tituladas para o efeito analgésico apropriado; use a dose efetiva mais baixa pelo menor período de tempo :
Tratamento da dor; analgesia : Dados limitados disponíveis : Nota: O uso é contra-indicado em pacientes pediátricos com menos de 12 anos de idade e para tratamento pós-operatório em pacientes pediátricos de 12 a 18 anos que foram submetidos a amigdalectomia e / ou adenoidectomia. Evite codeína (Pentalgin-N) uso em todas as populações de pacientes pediátricos nas quais é contra-indicado e em pacientes pediátricos de 12 a 18 anos de idade que apresentam outros fatores de risco que aumentam o risco de depressão respiratória associada à codeína (Pentalgin-N) (por exemplo, condições associadas à hipoventilação como status pós-operatório, apneia obstrutiva do sono, obesidade, doença pulmonar grave, doença neuromuscular, uso de outros medicamentos conhecidos por deprimir o desejo respiratório) em casos raros em que a codeína (Pentalgin-N)-conter produto é a única opção, considere o teste do genótipo antes de usar; use precaução extra; monitorar de perto os efeitos adversos. A codeína (Pentalgin-N) tem sido associada a relatos de depressão respiratória fatal ou com risco de vida em crianças e adolescentes; causas multifatoriais foram identificadas; de interesse primário são metabolizadores ultrarápidos não reconhecidos do CYP2D6 que podem ter uma conversão extensa de codeína (Pentalgin-N) (prodrug) em morfina e, portanto, aumentar os efeitos mediados por opióides. Evite codeína (Pentalgin-N) uso em populações de pacientes pediátricos nas quais é contra-indicado; em casos raros em que a codeína (Pentalgin-N)-conter produto é a única opção, considere o teste do genótipo antes de usar; use precaução extra; monitorar de perto os efeitos adversos (AAP [Tobias 2016] Dancel 2017; Gammal 2016; Goldschneider 2017; Poonai 2015).
Crianças e adolescentes:
Oral: 0,5 a 1 mg / kg / dose a cada 4 a 6 horas, conforme necessário; dose única máxima: 60 mg / dose (APS 2016)
O regime de dosagem de Metamizole (Pentalgin-N) é individual. Quando este medicamento é administrado por via oral, a dose única é de 20 a 40 mg. A dose diária é de 20 a 80 mg, a frequência de uso é de 1-2 vezes / dia. A duração do tratamento é de 2-8 semanas.
Dose habitual para adultos para espondilite anquilosante :
Inicial: 250 mg a 500 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) ou 275 mg a 550 mg (naproxeno (Pentalgin-N) sódio) por via oral duas vezes ao dia. A dose inicial de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) é de dois comprimidos de 375 mg (750 mg) por via oral uma vez ao dia, um comprimido de 750 mg por via oral uma vez ao dia ou dois comprimidos de 500 mg (1000 mg) por via oral uma vez por dia .
Manutenção: Pode ser aumentada para um máximo diário de 1500 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) ou 1650 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) sódio) em 2 doses divididas, por períodos limitados de até 6 meses. Em pacientes que toleram bem doses mais baixas, a dose de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) pode ser aumentada para dois comprimidos de 750 mg (1500 mg) ou três comprimidos de 500 mg (1500 mg) por via oral uma vez ao dia por períodos limitados.
Dose habitual para adultos para osteoartrite :
Inicial: 250 mg a 500 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) ou 275 mg a 550 mg (naproxeno (Pentalgin-N) sódio) por via oral duas vezes ao dia. A dose inicial de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) é de dois comprimidos de 375 mg (750 mg) por via oral uma vez ao dia, um comprimido de 750 mg por via oral uma vez ao dia ou dois comprimidos de 500 mg (1000 mg) por via oral uma vez por dia .
Manutenção: Pode ser aumentada para um máximo diário de 1500 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) ou 1650 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) sódio) em 2 doses divididas, por períodos limitados de até 6 meses. Em pacientes que toleram bem doses mais baixas, a dose de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) pode ser aumentada para dois comprimidos de 750 mg (1500 mg) ou três comprimidos de 500 mg (1500 mg) por via oral uma vez ao dia por períodos limitados.
Dose usual de adultos para artrite reumatóide :
Inicial: 250 mg a 500 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) ou 275 mg a 550 mg (naproxeno (Pentalgin-N) sódio) por via oral duas vezes ao dia. A dose inicial de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) é de dois comprimidos de 375 mg (750 mg) por via oral uma vez ao dia, um comprimido de 750 mg por via oral uma vez ao dia ou dois comprimidos de 500 mg (1000 mg) por via oral uma vez por dia .
Manutenção: Pode ser aumentada para um máximo diário de 1500 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) ou 1650 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) sódio) em 2 doses divididas, por períodos limitados de até 6 meses. Em pacientes que toleram bem doses mais baixas, a dose de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) pode ser aumentada para dois comprimidos de 750 mg (1500 mg) ou três comprimidos de 500 mg (1500 mg) por via oral uma vez ao dia por períodos limitados.
Dose habitual de adulto para gota aguda :
750 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) ou 825 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) sódio) por via oral uma vez, seguidos por 250 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) ou 275 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) sódio) a cada 8 horas até o. A dose recomendada de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) é de dois a três comprimidos de 500 mg (1000 a 1500 mg) por via oral no primeiro dia, seguidos por dois comprimidos de 500 mg (1000 mg) por via oral diariamente até o ataque diminuir.
Dose habitual para adultos para bursite :
550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) sódio por via oral uma vez, seguido de 550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) sódio a cada 12 horas ou 275 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) sódio) / 250 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) a cada 6 a 8 horas, conforme necessário. Titular para uma dose diária máxima de 1100 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sódio ou 1000 mg de naproxeno (Pentalgin-N). A dose inicial recomendada de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) é de dois comprimidos de 500 mg (1000 mg) por via oral uma vez ao dia. Para pacientes que necessitam de maior benefício analgésico, dois comprimidos de 750 mg (1500 mg) ou três comprimidos de 500 mg (1500 mg) podem ser usados por um período limitado. Posteriormente, a dose diária total não deve exceder dois comprimidos de 500 mg (1000 mg).
Dose habitual para adultos para tendinite :
550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) sódio por via oral uma vez, seguido de 550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) sódio a cada 12 horas ou 275 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) sódio) / 250 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) a cada 6 a 8 horas, conforme necessário. Titular para uma dose diária máxima de 1100 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sódio ou 1000 mg de naproxeno (Pentalgin-N). A dose inicial recomendada de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) é de dois comprimidos de 500 mg (1000 mg) por via oral uma vez ao dia. Para pacientes que necessitam de maior benefício analgésico, dois comprimidos de 750 mg (1500 mg) ou três comprimidos de 500 mg (1500 mg) podem ser usados por um período limitado. Posteriormente, a dose diária total não deve exceder dois comprimidos de 500 mg (1000 mg).
Dose habitual para adultos em dismenorreia :
550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) sódio por via oral uma vez, seguido de 550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) sódio a cada 12 horas ou 275 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) sódio) / 250 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) a cada 6 a 8 horas, conforme necessário. Titular para uma dose diária máxima de 1100 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sódio ou 1000 mg de naproxeno (Pentalgin-N).
Preparação sem receita: Naproxeno (Pentalgin-N) sódio 220 mg por via oral a cada 8 horas, conforme necessário. Não exceda 2 cápsulas em um período de 8 a 12 horas.
A dose inicial recomendada de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) é de dois comprimidos de 500 mg (1000 mg) por via oral uma vez ao dia. Para pacientes que necessitam de maior benefício analgésico, dois comprimidos de 750 mg (1500 mg) ou três comprimidos de 500 mg (1500 mg) podem ser usados por um período limitado. Posteriormente, a dose diária total não deve exceder dois comprimidos de 500 mg (1000 mg).
Dose usual de adultos para dor :
550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) sódio por via oral uma vez, seguido de 550 mg de naproxeno (Pentalgin-N) sódio a cada 12 horas ou 275 mg (Naproxeno (Pentalgin-N) sódio) / 250 mg (Naproxeno (Pentalgin-N)) a cada 6 a 8 horas, conforme necessário. Titular para uma dose diária máxima de 1100 mg de naproxeno (Pentalgin-N) de sódio ou 1000 mg de naproxeno (Pentalgin-N).
Preparação sem receita: Naproxeno (Pentalgin-N) sódio 220 mg por via oral a cada 8 horas, conforme necessário. Não exceda 2 cápsulas em um período de 8 a 12 horas.
A dose inicial recomendada de liberação controlada de sódio de Naproxen (Pentalgin-N) é de dois comprimidos de 500 mg (1000 mg) por via oral uma vez ao dia. Para pacientes que necessitam de maior benefício analgésico, dois comprimidos de 750 mg (1500 mg) ou três comprimidos de 500 mg (1500 mg) podem ser usados por um período limitado. Posteriormente, a dose diária total não deve exceder dois comprimidos de 500 mg (1000 mg).
Dose geriátrica usual para dor :
Preparação sem receita - 220 mg (naproxeno (Pentalgin-N) sódio) por via oral a cada 12 horas ou 250 mg (naproxeno (Pentalgin-N)) por via oral a cada 8 horas, conforme necessário.
Dose pediátrica usual para febre:
As diretrizes de dosagem são baseadas em Naproxeno (Pentalgin-N) :
Maior que 2 anos: 2,5 a 10 mg / kg / dose. A dose diária máxima é de 10 mg / kg, administrada a cada 8 a 12 horas.
Dose pediátrica usual para dor :
As diretrizes de dosagem são baseadas em Naproxeno (Pentalgin-N) :
Maior que 2 anos: 2,5 a 10 mg / kg / dose. A dose diária máxima é de 10 mg / kg, administrada a cada 8 a 12 horas.
Dose pediátrica usual para artrite reumatóide juvenil :
As diretrizes de dosagem são baseadas em Naproxeno (Pentalgin-N) :
Maior ou igual a 2 anos: 5 mg / kg por via oral duas vezes ao dia. Dose máxima: 1000 mg / dia.
As doses sugeridas de fenobarbital (Pentalgin-N) para indicações específicas são as seguintes:
uma. Pediátrico
Dosagem Oral (conforme recomendado pela Academia Americana de Pediatria) :
Pré-operatório: 1 a 3 mg / kg.
b. Adulto
Oral
Dosagem:
As doses de fenobarbital (Pentalgin-N) devem ser individualizadas com pleno conhecimento de suas características particulares e taxa de administração recomendada. Fatores de consideração são a idade, peso e condição do paciente.
As vias parenterais devem ser usadas apenas quando a administração oral é impossível ou impraticável.
Uso de anticonvulsivante: Um nível terapêutico anticonvulsivante de fenobarbital (Pentalgin-N) no soro é de 10 a 25 µg / mL. Para atingir os níveis sanguíneos considerados terapêuticos em crianças, doses mais altas por quilograma são geralmente necessárias para o fenobarbital (Pentalgin-N) e a maioria dos outros anticonvulsivantes. Em crianças e bebês, o fenobarbital (Pentalgin-N) na dose de carga de 15 a 20 mg / kg produz níveis sanguíneos de cerca de 20 µg / mL logo após a administração.
No status epilepticus, é imperativo atingir os níveis sanguíneos terapêuticos de Phenobarbital (Pentalgin-N) o mais rápido possível. Como uma depressão induzida por barbitúrico pode ocorrer juntamente com uma depressão pós-ictal após o controle das convulsões, é importante, portanto, usar a quantidade mínima necessária e aguardar o desenvolvimento do efeito anticonvulsivante antes de administrar uma segunda dose.
O fenobarbital (Pentalgin-N) tem sido utilizado no tratamento e profilaxia de convulsões febris. No entanto, não foi estabelecido que a prevenção de convulsões febris influencie o desenvolvimento subsequente da epilepsia.
População especial de pacientes : A dosagem deve ser reduzida em idosos ou debilitada, pois esses pacientes podem ser mais sensíveis ao fenobarbital (Pentalgin-N). A dosagem deve ser reduzida em pacientes com insuficiência renal ou doença hepática.
Como fornecido
Comprimidos orais
15 mg - Cada comprimido redondo branco impresso Þ 026 contém 15 mg de fenobarbital (Pentalgin-N). Os comprimidos são fornecidos em frascos de 1000 (NDC 0228-2026-96).
30 mg - Cada comprimido branco, redondo e marcado, impresso em Þ 028, contém 30 mg de fenobarbital (Pentalgin-N). Os comprimidos são fornecidos em frascos de 1000 (NDC 0228-2028-96).
100 mg - Cada comprimido branco, redondo e marcado, impresso em Þ 030, contém 100 mg de fenobarbital (Pentalgin-N). Os comprimidos são fornecidos em frascos de 1000 (NDC 0228-2030-96).
Dispense em recipientes bem fechados, conforme definido na USP. Armazene em temperatura ambiente controlada de 15o a 30o C (59o a 86o F).
Elixir oral
O elixir vermelho e claro contém 20 mg de fenobarbital (Pentalgin-N) por colher de chá (5 ml). Álcool 13% em volume. O elixir é fornecido em pintas (NDC 0228-2024-16).
Preservar e dispensar em recipientes apertados e resistentes à luz, conforme definido na USP. Armazene em temperatura ambiente controlada de 15o a 30oC (59o a 86o F).
Apenas Rx.
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre a cafeína (Pentalgin-N)?
A cafeína (Pentalgin-N) não deve ser administrada a uma criança que teve uma reação alérgica a ela no passado.
Antes de usar Cafeína (Pentalgin-N), informe o médico se seu filho é alérgico a algum medicamento ou tem um distúrbio convulsivo, doença cardíaca, doença renal, doença hepática ou açúcar no sangue alto ou baixo.
Não use o medicamento por mais de 12 dias sem o conselho do médico do seu filho.
Cada frasco de cafeína (Pentalgin-N) é apenas para um uso, mesmo que seu filho não use o frasco inteiro para uma dose única. Jogue fora qualquer medicamento que sobrar no frasco após medir a dose do seu filho.
Ligue para o seu médico se os sintomas respiratórios da criança não melhorarem após o uso de cafeína (Pentalgin-N).
Para ter certeza de que a cafeína (Pentalgin-N) está ajudando a condição do seu filho, o sangue da criança precisará ser testado regularmente. Não perca nenhum compromisso programado.
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre a codeína (Pentalgin-N)?
O sulfato de codeína (Pentalgin-N) é contra-indicado para o tratamento da dor no pós-operatório em crianças submetidas a amigdalectomia e / ou adenoidectomia.
O sulfato de codeína (Pentalgin-N) é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à codeína (Pentalgin-N) ou a qualquer componente do produto. Pessoas conhecidas por serem hipersensíveis a outros opióides podem exibir sensibilidade cruzada à codeína (Pentalgin-N).
O sulfato de codeína (Pentalgin-N) é contra-indicado em pacientes com depressão respiratória na ausência de equipamento ressuscitativo.
O sulfato de codeína (Pentalgin-N) é contra-indicado em pacientes com asma brônquica aguda ou grave ou hipercarbia.
O sulfato de codeína (Pentalgin-N) é contra-indicado em qualquer paciente que tenha ou seja suspeito de ter íleo paralítico.
Úlcera gastroduodenal ativa, insuficiência hepática, hepatite, nefrite, discrasias sanguíneas, insuficiência cardíaca, oligúria. Não seja administrado por períodos prolongados. Metamizol (Pentalgin-N) magnésio (Metamizol (Pentalgin-N) não administrou em caso de alergia à pirazolona (por exemplo, hipersensibilidade a medicamentos com Metamizole (Pentalgin-N) magnésio, isopirina, propifenazona, fenazona ou fenilbutazona) e certos distúrbios metabólicos (porfiria hepática, deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase) pacientes com hipersensibilidade aos analgésicos (dor apaziguando asma) lactentes durante os primeiros três meses e menos de 5 kg de peso, pacientes com pressão arterial abaixo de 100 mm Hg ou hematopoiese instável por movimento e pacientes feridos.
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Naproxen (Pentalgin-N)?
Naproxeno (Pentalgin-N), Naproxeno (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS e Naproxeno (Pentalgin-N) A suspensão é contra-indicada em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao Naproxeno (Pentalgin-N) e Naproxeno (Pentalgin-N) sódio.
Naproxeno (Pentalgin-N), Naproxeno (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS e Naproxeno (Pentalgin-N) A suspensão não deve ser administrada a pacientes que sofreram asma, urticária ou reações alérgicas após tomar Naproxeno (Pentalgin-N) ou outros AINEs. Reações graves, raramente fatais, do tipo anafilático a AINEs foram relatadas nesses pacientes.
Naproxeno (Pentalgin-N), Naproxeno (Pentalgin-N), ANAPROX, ANAPROX DS e Naproxeno (Pentalgin-N) A suspensão é contra-indicada para o tratamento da dor perioperatória na configuração da cirurgia do revascularização do miocárdio (CABG).
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o fenobarbital (Pentalgin-N)?
Não use Phenobarbital (Pentalgin-N) se estiver grávida. Isso poderia prejudicar o bebê ainda não nascido. O fenobarbital (Pentalgin-N) também pode causar sintomas de dependência ou abstinência em um recém-nascido se a mãe tomar o medicamento durante a gravidez.
O fenobarbital (Pentalgin-N) pode tornar as pílulas anticoncepcionais menos eficazes. Pergunte ao seu médico sobre o uso de um método não hormonal de controle de natalidade (como preservativo, diafragma, espermicida) para prevenir a gravidez enquanto estiver a tomar Phenobarbital (Pentalgin-N).
O fenobarbital (Pentalgin-N) pode causar uma reação alérgica grave. Pare de tomar Phenobarbital (Pentalgin-N) e procure ajuda médica de emergência se tiver alguma dessas sinais de uma reação alérgica: urticária; dificuldade em respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Não pare de usar Phenobarbital (Pentalgin-N) sem antes falar com seu médico, mesmo que você se sinta melhor. Você pode ter aumentado as convulsões se parar de usar o Phenobarbital (Pentalgin-N) de repente. Você precisará usar cada vez menos antes de interromper completamente o medicamento.
Algumas pessoas que usam este medicamento se envolveram em atividades como dirigir, comer ou fazer ligações e depois não se lembrando da atividade. Se isso acontecer com você, pare de tomar Phenobarbital (Pentalgin-N) e converse com seu médico sobre outro tratamento para o seu distúrbio do sono.
O fenobarbital (Pentalgin-N) pode ser um hábito e deve ser usado apenas pela pessoa para a qual foi prescrito Mantenha o medicamento em um local seguro, onde outros não possam chegar até ele.
Use Cafeína (Pentalgin-N) conforme indicado pelo seu médico. Se o medicamento for OTC, verifique o rótulo no frasco para obter as instruções exatas de dosagem. Se você tiver alguma dúvida sobre o uso de um medicamento OTC, pergunte ao seu farmacêutico.
- A cafeína (Pentalgin-N) pode ser tomada com ou sem alimentos. Se a cafeína (Pentalgin-N) perturbar o estômago, tome-o com alimentos.
- Não exceda a dose recomendada de cafeína (Pentalgin-N). A cafeína (Pentalgin-N) pode ser formada por hábitos.
- A maioria dos medicamentos OTC usados para alerta mental contém 200 miligramas de cafeína (Pentalgin-N) por comprimido ou cápsula. A dose máxima recomendada habitual de cafeína OTC (Pentalgin-N) não é superior a 200 mg a cada 3-4 horas ou 1600 mg por dia.
- Não duplique a sua dose de cafeína (Pentalgin-N) se perder o tempo para a próxima dose.
- A xícara média de café contém 150-200 miligramas (mg) de cafeína (Pentalgin-N) por xícara, enquanto uma xícara de chá terá cerca de 60 mg de cafeína (Pentalgin-N). Os produtos Cola têm cerca de 30-40 mg de cafeína (Pentalgin-N), e a maioria das bebidas energéticas tem cerca de 60-70 mg. Certifique-se de explicar qualquer cafeína dietética (Pentalgin-N) consumida.
Faça ao seu médico qualquer dúvida que possa ter sobre como usar cafeína (Pentalgin-N).
Use os comprimidos de liberação sustentada de Naproxen (Pentalgin-N), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- Os comprimidos de liberação sustentada de naproxeno (Pentalgin-N) vêm com uma folha de informações extra do paciente chamada Guia de Medicamentos. Leia com atenção. Leia novamente cada vez que você receber Naproxen (Pentalgin-N) comprimidos de liberação sustentada recarregados.
- Engula Naproxen (Pentalgin-N) comprimidos de liberação sustentada inteiros. Não quebre, esmague ou mastigue antes de engolir.
- Tome Naproxen (Pentalgin-N) comprimidos de libertação sustentada por via oral. Pode ser tomado com alimentos se perturbar o estômago. Tomá-lo com alimentos pode não diminuir o risco de problemas no estômago ou intestino (por exemplo, sangramento, úlceras). Converse com seu médico ou farmacêutico se tiver uma dor de estômago persistente.
- Tome Naproxen (Pentalgin-N) comprimidos de libertação sustentada com um copo cheio de água (8 oz [240 mL]), conforme indicado pelo seu médico.
- Se tomar antiácidos, colestiramina ou sucralfato, pergunte ao seu médico ou farmacêutico como tomá-los com os comprimidos de libertação sustentada de Naproxen (Pentalgin-N).
- Se você perder uma dose de Naproxen (Pentalgin-N) comprimidos de liberação sustentada e estiver tomando-o regularmente, tome-o o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose esquecida. Volte ao seu esquema de dosagem regular. Não tome 2 doses de uma só vez.
Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar os comprimidos de liberação sustentada Naproxen (Pentalgin-N).
Use Phenobarbital (Pentalgin-N) conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- O fenobarbital (Pentalgin-N) é geralmente administrado como uma injeção no consultório, hospital ou clínica do seu médico. Se você estiver usando Phenobarbital (Pentalgin-N) em casa, um médico ensinará como usá-lo. Certifique-se de entender como usar o Phenobarbital (Pentalgin-N). Siga os procedimentos que você ensina quando usa uma dose. Entre em contato com seu médico se tiver alguma dúvida.
- Não utilize Phenobarbital (Pentalgin-N) se contiver partículas, estiver nublado ou descolorido ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
- Não pare repentinamente de usar Phenobarbital (Pentalgin-N) ou altere a dose sem consultar o seu médico.
- Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance de crianças e animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Pergunte ao seu médico como descartar esses materiais após o uso. Siga todas as regras locais para descarte.
- Se você perder uma dose de Phenobarbital (Pentalgin-N), use-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não use 2 doses de uma só vez.
Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o Phenobarbital (Pentalgin-N).
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.Uso: indicações rotuladas
Liberação imediata :
Analgésico, antipirético e anti-inflamatório : Para o alívio temporário da dor de cabeça, dor e febre causada por resfriados, dores e dores musculares, dor menstrual, dor de dor de dente e pequenas dores e dores de artrite.
Procedimentos de revascularização : Para uso em pacientes submetidos a procedimentos de revascularização (isto é, enxerto de desvio da artéria coronária, angioplastia coronária transluminal percutânea ou endaterectomia carotídea).
Indicações vasculares, incluindo acidente vascular cerebral isquêmico, ataque isquêmico transitório, síndromes coronárias agudas (infarto do miocárdio de elevação ST ou angina aguda não de elevação ST), prevenção secundária após síndromes coronárias agudas e tratamento de doença cardíaca isquêmica estável : Reduzir o risco combinado de morte e acidente vascular cerebral não fatal em pacientes que tiveram acidente vascular cerebral isquêmico ou isquemia transitória do cérebro devido a emboli plaquetário de fibrina; reduzir o risco de mortalidade vascular em pacientes com suspeita de infarto agudo do miocárdio (MI) reduzir o risco combinado de morte e IM não fatal em pacientes com IM anterior ou angina instável; reduzir o risco combinado de IM e morte súbita em pacientes com doença cardíaca isquêmica estável.
Cápsulas ER :
AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório : Reduzir o risco de morte e acidente vascular cerebral recorrente em pacientes que tiveram um acidente vascular cerebral isquêmico ou ataque isquêmico transitório.
Doença cardíaca isquêmica estável : Reduzir o risco de morte e IM em pacientes com doença cardíaca isquêmica estável.
Limitações de uso: Não use cápsulas de ER em situações para as quais é necessário um rápido início de ação (como tratamento agudo de IM ou antes da intervenção coronária percutânea); use formulações de infravermelho.
Usos fora do rótulo
Doença cardiovascular aterosclerótica, prevenção primária
Baseado no Colégio Americano de Cardiologia / Associação Americana do Coração de 2019 (ACC / AHA) diretrizes sobre a prevenção primária de doenças cardiovasculares e os padrões de assistência médica da Associação Americana de Diabetes de 2020 em diabetes, Cafeína (Pentalgin-N) pode ser usado para a prevenção primária de doenças cardiovasculares em pacientes selecionados após pesar o risco de doença cardiovascular versus benefícios.
Aterosclerose da artéria carótida, assintomática ou sintomática
Baseado no Colégio Americano de Médicos de Peito de 2012 (ACCP) diretrizes para terapia antitrombótica e prevenção de trombose (9a edição) cafeína diária (Pentalgin-N) é sugerido em pacientes com aterosclerose da artéria carótida assintomática ou sintomática com base em uma ligeira redução na mortalidade total observada quando cafeína (Pentalgin-N) é levado mais de 10 anos (independentemente do perfil de risco cardiovascular). As diretrizes da AHA / American Stroke Association para a prevenção primária de AVC recomendam cafeína diária (Pentalgin-N) para pacientes com aterosclerose carotídea assintomática ou sintomática para reduzir o risco de um primeiro derrame.
Arterização carótida
Um estudo randomizado e controlado com adjudicação cega de pontos finais avaliou o stenting da artéria carótida versus endaterectomia carótida em pacientes com estenose da artéria carótida. Neste estudo, a cafeína (Pentalgin-N) em combinação com o clopidogrel foi usada em pacientes submetidos a stent da artéria carótida, o que sugere que essa combinação de antiplaquetários é eficaz.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.Uso: indicações rotuladas
Tratamento da dor : Tratamento de dor leve a moderadamente severa
Limitações de uso: Reserve Codeína (Pentalgin-N) para uso em pacientes para os quais opções alternativas de tratamento (por exemplo, analgésicos não opióides, produtos combinados com opióides) são ineficazes, não toleradas ou seriam inadequadas.
Usos fora do rótulo
Tosse em pacientes selecionados
Em uma metanálise de ensaios avaliando o tratamento da tosse crônica, o uso de Codeína (Pentalgin-N) demonstrou eficácia em pacientes com essa condição.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.O metamizol (Pentalgin-N) é usado para tratar dores de diferentes origens, como dor de dente, dor de cabeça, dor visceral ou febre alta. Também é usado para tratar dores graves associadas a cirurgias, câncer ou problemas de estômago.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.O naproxeno (Pentalgin-N) é usado para aliviar dores leves a moderadas de várias condições. Também reduz a dor, o inchaço e a rigidez articular da artrite. Este medicamento é conhecido como medicamento anti-inflamatório não esteróide (AINE). Funciona bloqueando a produção de certas substâncias naturais do corpo que causam inflamação.
Se você estiver tratando uma condição crônica, como artrite, pergunte ao seu médico sobre tratamentos não medicamentosos e / ou usando outros medicamentos para tratar sua dor. Consulte também a seção Aviso.
Esta forma de Naproxeno (Pentalgin-N) é absorvida lentamente e não deve ser usada para dores que precisam de alívio rápido (como durante um ataque de gota). Pergunte ao seu médico ou farmacêutico sobre o uso de uma forma diferente deste medicamento ou de outros medicamentos para alívio rápido da dor.
Como usar o Naproxen (Pentalgin-N)
Leia o Guia de Medicamentos fornecido pelo seu farmacêutico antes de começar a usar Naproxen (Pentalgin-N) e cada vez que você receber um refil. Se tiver alguma dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Tome este medicamento por via oral, conforme indicado pelo seu médico, geralmente duas vezes ao dia com ou sem alimentos. Engula este medicamento inteiro. Não quebre, esmague ou mastigue os comprimidos. Fazer isso pode liberar o medicamento muito rapidamente, aumentando o risco de efeitos colaterais. Tome este medicamento com um copo cheio de água (8 onças / 240 mililitros), a menos que seu médico o indique de outra forma. Não se deite por pelo menos 10 minutos após tomar este medicamento.
A dosagem é baseada na sua condição médica e na resposta ao tratamento. Para reduzir o risco de sangramento do estômago e outros efeitos colaterais, tome este medicamento na dose eficaz mais baixa pelo menor tempo possível. Não aumente sua dose ou tome este medicamento com mais frequência do que o indicado. Para condições contínuas, como artrite, continue tomando este medicamento, conforme indicado pelo seu médico.
Para certas condições (como artrite), pode levar até duas semanas para tomar este medicamento regularmente até você obter o benefício total.
Informe o seu médico se a sua condição não melhorar ou se piorar.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.Este medicamento é usado sozinho ou com outros medicamentos para controlar convulsões. Controlar e reduzir convulsões permite que você faça mais de suas atividades diárias normais, reduz o risco de danos quando perde a consciência e diminui o risco de uma condição possivelmente fatal de convulsões frequentes e repetidas. O fenobarbital (Pentalgin-N) pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como anticonvulsivantes / hipnóticos barbitúricos. Ele funciona controlando a atividade elétrica anormal no cérebro que ocorre durante uma convulsão. Este medicamento também é usado por um curto período de tempo (geralmente não mais que 2 semanas) para ajudar a acalmá-lo ou a dormir durante períodos de ansiedade. Funciona afetando certas partes do cérebro para causar calmante.
Como usar o Phenobarbital (Pentalgin-N)
Tome este medicamento por via oral com ou sem alimentos, geralmente uma vez ao dia na hora de dormir para controle de crises ou conforme indicado pelo seu médico. Tome com alimentos ou leite se ocorrer dor de estômago. Se você estiver usando a forma líquida deste medicamento, meça a dose cuidadosamente usando um dispositivo / copo de medição especial. Não use uma colher doméstica, pois você pode não receber a dose correta.
A dosagem é baseada na sua condição médica, nos níveis sanguíneos de Phenobarbital (Pentalgin-N) e na resposta ao tratamento. A dosagem em crianças também pode ser baseada no peso.
O seu médico pode instruí-lo a iniciar este medicamento em doses baixas e aumentar gradualmente sua dose para evitar efeitos colaterais, como sonolência e tontura. Siga as instruções do seu médico com cuidado. Não tome mais ou menos deste medicamento do que o prescrito.
Pode levar várias semanas para atingir a melhor dose para você e controlar completamente suas convulsões. Este medicamento funciona melhor quando a quantidade de medicamento em seu corpo é mantida em um nível constante. Portanto, tome-o no mesmo horário todos os dias.
Não pare de tomar este medicamento (e outros medicamentos anticonvulsivantes) sem consultar o seu médico. Suas convulsões podem piorar ou causar uma convulsão muito grave difícil de tratar (status epilepticus) quando este medicamento é subitamente parado.
Este medicamento pode causar reações de abstinência, especialmente se tiver sido usado regularmente por um longo tempo ou em altas doses. Nesses casos, sintomas de abstinência (como ansiedade, alucinações, espasmos, problemas para dormir) podem ocorrer se você parar de usar este medicamento de repente. A retirada do fenobarbital (Pentalgin-N) pode ser grave e incluir convulsões e (raramente) morte. Para evitar reações de abstinência, seu médico pode reduzir sua dose gradualmente. Consulte o seu médico ou farmacêutico para obter mais detalhes e relate quaisquer reações de abstinência imediatamente.
Juntamente com seus benefícios, este medicamento raramente pode causar comportamento anormal na busca de drogas (dependência). Esse risco pode aumentar se você abusou de álcool ou drogas no passado. Tome este medicamento exatamente como prescrito para diminuir o risco de dependência.
Quando este medicamento é usado por muito tempo para ansiedade ou para ajudá-lo a dormir, pode não funcionar também. O fenobarbital (Pentalgin-N) deve ser usado apenas por um curto período de tempo para ansiedade ou sono. Converse com seu médico se este medicamento parar de funcionar bem.
Informe o seu médico se a sua ansiedade ou controle convulsivo piorar (como o número de convulsões aumenta).
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a cafeína (Pentalgin-N)?
Acebrofilina: Pode aumentar o efeito estimulador dos estimulantes do SNC. Evite combinação
Adenosina: Cafeína (Pentalgin-N) e Cafeína (Pentalgin-N) Contendo Produtos podem diminuir o efeito terapêutico da Adenosina. Gerenciamento: Monitore a diminuição do efeito da adenosina se o paciente estiver recebendo cafeína (Pentalgin-N). Interrompa a cafeína (Pentalgin-N) antes do uso diagnóstico programado de adenosina sempre que possível. Considere a modificação da terapia
Amifampridina: Agentes com potencial de redução do limiar de convulsão podem aumentar o efeito neuroexcitatório e / ou potencializador de convulsões da amifampridina. Monitore a terapia
AtoMOXetina: Pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. A atoMOXetina pode aumentar o efeito taquicárdico dos simpatomiméticos. Monitore a terapia
Brócolis: Pode diminuir a concentração sérica de substratos do CYP1A2 (alto risco com indutores). Monitore a terapia
Bromperidol: Os produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem diminuir a absorção de bromperidol. Monitore a terapia
BuPROPion: Pode aumentar o efeito neuroexcitatório e / ou potencializador de crises de agentes com potencial de redução de limiar de apreensão. Monitore a terapia
Produtos contendo canabinóides: pode aumentar o efeito taquicárdico dos simpatomiméticos. Exceções: Canabidiol. Monitore a terapia
Cannabis: pode diminuir a concentração sérica de substratos do CYP1A2 (alto risco com indutores). Monitore a terapia
CloZAPina: Inibidores do CYP1A2 (fraco) podem aumentar a concentração sérica de CloZAPina. Gerenciamento: os medicamentos listados como exceções a esta monografia são discutidos em mais detalhes em monografias separadas de interação medicamentosa. Monitore a terapia
Cocaína (Tópica): Pode aumentar o efeito hipertensivo da Simpatomimética. Gerenciamento: considere alternativas para usar essa combinação quando possível. Monitore de perto o aumento da pressão arterial ou da freqüência cardíaca e qualquer evidência de isquemia miocárdica com o uso simultâneo. Considere a modificação da terapia
Indutores do CYP1A2 (Moderado): Pode diminuir a concentração sérica de produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N). Monitore a terapia
Inibidores do CYP1A2 (Moderado): Pode aumentar a concentração sérica de produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N). Monitore a terapia
Inibidores do CYP1A2 (Forte): Pode aumentar a concentração sérica de produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N). Monitore a terapia
Doxofilina: Os produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem aumentar o efeito adverso / tóxico da doxofilina. Evite combinação
Esketamina: pode aumentar o efeito hipertensivo dos estimulantes do SNC. Monitore a terapia
Formoterol: Os produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Formoterol. Os produtos que contêm cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem aumentar o efeito hipocalêmico do Formoterol. Monitore a terapia
Guanetidina: Pode aumentar o efeito arritmogênico dos simpatomiméticos. A guanetidina pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. Monitore a terapia
Indacaterol: Os produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Indacaterol. Os produtos que contêm cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem aumentar o efeito hipocalêmico do Indacaterol. Monitore a terapia
Iohexol: Agentes com potencial de redução do limiar de apreensão podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Iohexol. Especificamente, o risco de convulsões pode ser aumentado. Gerenciamento: descontinue os agentes que podem diminuir o limiar de convulsão 48 horas antes do uso intratecal de iohexol. Aguarde pelo menos 24 horas após o procedimento para retomar esses agentes. Em procedimentos não seletivos, considere o uso de anticonvulsivantes profiláticos. Considere a modificação da terapia
Iomeprol: Agentes com potencial de redução do limiar de apreensão podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Iomeprol. Especificamente, o risco de convulsões pode ser aumentado. Gerenciamento: descontinue os agentes que podem diminuir o limite de apreensão 48 horas antes do uso intratecal do iomeprol. Aguarde pelo menos 24 horas após o procedimento para retomar esses agentes. Em procedimentos não seletivos, considere o uso de anticonvulsivantes profiláticos. Considere a modificação da terapia
Iopamidol: Agentes com potencial de redução do limiar de apreensão podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Iopamidol. Especificamente, o risco de convulsões pode ser aumentado. Gerenciamento: descontinue os agentes que podem diminuir o limiar de convulsão 48 horas antes do uso intratecal de iopamidol. Aguarde pelo menos 24 horas após o procedimento para retomar esses agentes. Em procedimentos não seletivos, considere o uso de anticonvulsivantes profiláticos. Considere a modificação da terapia
Linezolid: Pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. Gerenciamento: reduza as doses iniciais de agentes simpatomiméticos e monitore de perto a resposta aprimorada do pressor, em pacientes recebendo linezolida. No momento, recomendações específicas de ajuste de dose não estão disponíveis. Considere a modificação da terapia
Lítio: Os produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem diminuir a concentração sérica de lítio. Monitore a terapia
Norfloxacina: Pode aumentar a concentração sérica de produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N). Monitore a terapia
Olodaterol: Os produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem aumentar o efeito adverso / tóxico do olodaterol. Os produtos que contêm cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem aumentar o efeito hipocalêmico do olodaterol. Monitore a terapia
Ozanimod: Pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. Gerenciamento: O uso concomitante de ozanimod com agentes simpatomiméticos não é recomendado. Se combinado, monitore de perto os pacientes para o desenvolvimento da hipertensão, incluindo crises hipertensivas. Considere a modificação da terapia
Ácido pipemídico: pode aumentar a concentração sérica de produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N). Monitore a terapia
Regadenoson: Produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N) podem diminuir o efeito vasodilatador do Regadenoson. Gerenciamento: Evitando o uso de cafeína (Pentalgin-N) ou outros produtos contendo metilxantina (por exemplo,.teofilina) por pelo menos 12 horas antes da administração de regadenoson. Considere a modificação da terapia
Solriamfetol: Os simpatomiméticos podem aumentar o efeito hipertensivo do Solriamfetol. Os simpatomiméticos podem aumentar o efeito taquicárdico do Solriamfetol. Monitore a terapia
Solriamfetol: os estimulantes do SNC podem aumentar o efeito hipertensivo do Solriamfetol. Os estimulantes do SNC podem aumentar o efeito taquicárdico do Solriamfetol. Monitore a terapia
Stiripentol: Pode aumentar a concentração sérica de produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N). Evite combinação
Simpatomiméticos: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico de outros simpatomiméticos. Monitore a terapia
Tedizolid: Pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. O tedizolido pode aumentar o efeito taquicárdico dos simpatomiméticos. Monitore a terapia
Derivados de teofilina: Inibidores do CYP1A2 (fraco) podem aumentar a concentração sérica de Derivados de Teofilina. Exceções: Dyphylline. Monitore a terapia
TiZANidina: Inibidores do CYP1A2 (fraco) podem aumentar a concentração sérica de TiZANidina. Gerenciamento: Evite essas combinações quando possível. Se for necessário o uso combinado, inicie a tizanidina na dose adulta de 2 mg e aumente em incrementos de 2 a 4 mg com base na resposta do paciente. Monitore os efeitos aumentados da tizanidina, incluindo reações adversas. Considere a modificação da terapia
Tabaco (fumado): pode diminuir a concentração sérica de produtos contendo cafeína (Pentalgin-N) e cafeína (Pentalgin-N). Monitore a terapia
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Que outros medicamentos afetarão a codeína (Pentalgin-N)?
Quando este medicamento foi aplicado simultaneamente com:
- os medicamentos têm um efeito deprimente no sistema nervoso central (incluindo aqueles com analgésicos opióides, barbitúricos, benzodiazepínicos, clonidina), é possível aumentar a ação da codeína (Pentalgin-N).
- derivados da morfina, pode aumentar a ação inibitória no centro respiratório; ibuprofeno - efeito analgésico é aumentado; carbamazepina - pode aumentar o efeito analgésico é aparentemente devido ao aumento da formação do metabólito da codeína (Pentalgin-N) normorfina, que tem um efeito mais forte.
- quinidina, o efeito analgésico da codeína (Pentalgin-N) diminuiu ou quase desapareceu.
- A codeína (Pentalgin-N) aumenta o efeito do etanol na função psicomotor.
Com o uso simultâneo com indutores de enzimas hepáticas microssomais, significa ter efeito hepatotóxico, aumentando o risco de ação hepatotóxica do paracetamol.
Com o uso simultâneo de anticoagulantes, pode haver um aumento leve a moderado no tempo de protrombina.
Com o uso simultâneo de anticolinérgicos pode diminuir a absorção de paracetamol.
Com o uso simultâneo de contraceptivos orais, a excreção acelerada de paracetamol do corpo pode reduzir sua ação analgésica.
Com o uso simultâneo com meios urológicos, reduziu sua eficácia.
Com o uso simultâneo de carvão ativado, a biodisponibilidade reduzida do paracetamol.
Quando Metamizol (Pentalgin-N) Mount Mettur Pharmaceuticals aplicado simultaneamente com diazepam pode diminuir a excreção de diazepam.
Houve relatos sobre a possibilidade de aumentar o efeito de mielodepressão da zidovudina enquanto se aplica ao paracetamol. Um caso de lesão hepática tóxica grave.
Casos descritos de efeitos tóxicos do paracetamol, enquanto o uso de isoniazida.
Quando aplicado simultaneamente com carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, o primidônio diminui a eficácia do paracetamol, causada por um aumento no metabolismo e na excreção do corpo. Casos de hepatotoxicidade, enquanto o uso de paracetamol e fenobarbital.
Ao aplicar a colestiramina, um período inferior a 1 h após a administração de paracetamol pode diminuir sua absorção.
Em aplicação simultânea com lamotrigina, aumentou moderadamente a excreção de lamotrigina do corpo.
Com o uso simultâneo de metoclopramida, pode aumentar a absorção de paracetamol e seu aumento da concentração no plasma sanguíneo.
Quando aplicado simultaneamente com probenecide pode diminuir a depuração do paracetamol, com rifampicina, sulfinpirazona - pode aumentar a depuração do paracetamol devido ao aumento do seu metabolismo no fígado.
Na aplicação simultânea de Metamizole (Pentalgin-N), o Mount Mettur Pharmaceuticals com etinilestradiol aumenta a absorção de paracetamol do intestino.
Melhora o efeito de anticoagulantes indiretos (derivados de cumarina e indandiona). A atividade antipirética e analgésica do metamizol (Pentalgin-N) aumenta, reduz - rifampicina, fenobarbital e álcool (biotransformação acelerada, induzindo enzimas hepáticas microssomais).
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Que outros medicamentos afetarão o Naproxen (Pentalgin-N)?
O uso de AINEs em pacientes que estão recebendo inibidores da ECA pode potencializar estados de doença renal.
In vitro estudos demonstraram que o ânion Naproxen (Pentalgin-N), devido à sua afinidade com proteínas, pode deslocar de seus locais de ligação outros medicamentos que também são ligados à albumina.
Teoricamente, o próprio ânion Naproxen (Pentalgin-N) também poderia ser deslocado. Estudos controlados a curto prazo falharam em mostrar que o uso do medicamento afeta significativamente os tempos de protrombina quando administrado a indivíduos em anticoagulantes do tipo cumarina. No entanto, recomenda-se cautela, uma vez que foram observadas interações com outros agentes não esteróides dessa classe. Da mesma forma, pacientes que recebem o medicamento e uma hidantoína, sulfonamida ou sulfonilureia devem ser observados quanto a sinais de toxicidade para esses medicamentos.
A administração concomitante de Naproxeno (Pentalgin-N) e Naproxeno (Pentalgin-N) não é recomendada porque o Naproxeno (Pentalgin-N) é deslocado de seus locais de ligação durante a administração concomitante de Naproxen (Pentalgin-N), resultando em concentrações plasmáticas mais baixas e níveis plasmáticos máximos.
O efeito natriurético da furosemida foi relatado como inibido por alguns medicamentos desta classe. Também foi relatada inibição da depuração renal de lítio, levando a aumentos nas concentrações plasmáticas de lítio. O naproxeno (Pentalgin-N) e outros AINEs podem reduzir o efeito anti-hipertensivo do propranolol e outros betabloqueadores.
O probenecide administrado simultaneamente aumenta os níveis plasmáticos de ânion Naproxeno (Pentalgin-N) e aumenta significativamente sua meia-vida plasmática.
Deve-se ter cuidado se Naproxeno (Pentalgin-N) for administrado concomitantemente com metotrexato. Foi relatado que o naproxeno (Pentalgin-N), o naproxeno (Pentalgin-N) sódio e outros AINEs reduzem a secreção tubular de metotrexato em um modelo animal, possivelmente aumentando a toxicidade do metotrexato.
Interações medicamentosas / laboratoriais
O naproxeno (Pentalgin-N) pode diminuir a agregação plaquetária e prolongar o tempo de sangramento. Este efeito deve ser lembrado quando os tempos de sangramento são determinados. A administração de Naproxen (Pentalgin-N) pode resultar em valores urinários aumentados para esteróides 17-cetogênicos devido a uma interação entre o medicamento e / ou seus metabólitos com m-dinitrobenzeno usado neste ensaio. Embora as medições de 17-hidroxi-corticosteróides (teste de Porter-Silber) não pareçam ser alteradas artificialmente, sugere-se que a terapia com Naproxen (Pentalgin-N) seja temporariamente descontinuada 72 horas antes da realização de testes de função adrenal, se o Porter-Silber teste deve ser usado.
O naproxeno (Pentalgin-N) pode interferir em alguns ensaios urinários de ácido 5-hidroxi-indoleacético (5HIAA).
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Que outros medicamentos afetarão o fenobarbital (Pentalgin-N)?
A maioria dos relatos de interações medicamentosas clinicamente significativas que ocorrem com os barbitúricos envolveu o fenobarbital (Pentalgin-N).
1. Anticoagulantes: O fenobarbital (Pentalgin-N) reduz os níveis plasmáticos de dicumarol (nome usado anteriormente: bishydorxycoumarin) e causa uma diminuição na atividade anticoagulante, medida pelo tempo de protrombina. O fenobarbital (Pentalgin-N) pode induzir enzimas microssômicas hepáticas, resultando em aumento do metabolismo e diminuição da resposta anticoagulante dos anticoagulantes orais (por exemplo,.varfarina, acenocournarol, dicumarol e fenprocumon). Pacientes estabilizados em terapia anticoagulante podem exigir ajustes posológicos se o Fenobarbital (Pentalgin-N) for adicionado ou retirado de seu regime posológico.
2). Corticosteróides: O fenobarbital (Pentalgin-N) parece aumentar o metabolismo dos corticosteróides exógenos provavelmente através da indução de enzimas microssômicas hepáticas. Pacientes estabilizados na terapia com corticosteróides podem exigir ajustes posológicos se o Fenobarbital (Pentalgin-N) for adicionado ou retirado de seu regime posológico.
3). Griseofulvin : O fenobarbital (Pentalgin-N) parece interferir na absorção da griseofulvina administrada por via oral, diminuindo assim seu nível sanguíneo. O efeito da diminuição dos níveis sanguíneos de griseofulvina resultante na resposta terapêutica não foi estabelecido. No entanto, seria preferível evitar a administração concomitante desses medicamentos.
4). Doxiciclina: Demonstrou-se que o fenobarbital (Pentalgin-N) reduz a meia-vida da doxiciclina por até duas semanas após a interrupção da terapia com barbitúricos. Esse mecanismo é provavelmente através da indução de enzimas microssômicas hepáticas que metabolizam o antibiótico. Se o fenobarbital (Pentalgin-N) e a doxiciclina forem administrados simultaneamente, a resposta clínica à doxiciclina deve ser monitorada de perto.
5). Fenitoína, valproato de sódio, ácido valpróico : O efeito do fenobarbital (Pentalgin-N) no metabolismo da fenitoína parece ser variável. Alguns pesquisadores relatam um efeito acelerado, enquanto outros não relatam efeito. Como o efeito do fenobarbital (Pentalgin-N) no metabolismo da fenitoína não é previsível, os níveis sanguíneos de fenitoína e fenobarbital (Pentalgin-N) devem ser monitorados com mais frequência se esses medicamentos forem administrados simultaneamente. O valproato de sódio e o ácido valpróico parecem diminuir o metabolismo do fenobarbital (Pentalgin-N); portanto, os níveis sanguíneos de fenobarbital (Pentalgin-N) devem ser monitorados e ajustes posológicos adequados, conforme indicado.
6. Depressivos do sistema nervoso central: O uso concomitante de outros depressores do sistema nervoso central, incluindo outros sedativos ou hipnóticos, anti-histamínicos, tranquilizantes ou álcool, pode produzir efeitos depressores aditivos.
7). Inibidores da monoamina oxidase (MAOIs) : Os MAOIs prolongam os efeitos do fenobarbital (Pentalgin-N) provavelmente porque o metabolismo do fenobarbital (Pentalgin-N) é inibido.
8). Estradiol, estrona, progesterona e outros hormônios esteróides : O pré-tratamento ou administração simultânea de fenobarbital (Pentalgin-N) pode diminuir o efeito do estradiol, aumentando seu metabolismo. Houve relatos de pacientes tratados com medicamentos antiepiléticos (por exemplo,., Fenobarbital (Pentalgin-N)) que engravidou enquanto tomava contraceptivos orais. Um método contraceptivo alternativo pode ser sugerido para mulheres que tomam Phenobarbital (Pentalgin-N).
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Quais são os possíveis efeitos colaterais da cafeína (Pentalgin-N)?
No geral, o número relatado de eventos adversos no período duplo-cego do estudo controlado foi semelhante para os grupos Cafeína (Pentalgin-N) e placebo. A tabela a seguir mostra os eventos adversos que ocorreram no período duplo-cego do estudo controlado e que foram mais frequentes em pacientes tratados com cafeína (Pentalgin-N) do que o placebo.
Além dos casos acima, três casos de enterocolite necrosante foram diagnosticados em pacientes recebendo cafeína (Pentalgin-N) durante a fase aberta do estudo.
Três dos bebês que desenvolveram enterocolite necrosante durante o julgamento morreram. Todos foram expostos à cafeína (Pentalgin-N). Dois foram randomizados para Cafeína (Pentalgin-N) e um paciente com placebo foi "resgatado" com Cafeína de rótulo aberto (Pentalgin-N) para apneia não controlada.
Os eventos adversos descritos na literatura publicada incluem: estimulação do sistema nervoso central (ou seja,.irritabilidade, inquietação, nervosismo), efeitos cardiovasculares (ou seja,.taquicardia, aumento da produção ventricular esquerda e aumento do volume de AVC), efeitos gastrointestinais (ou seja,., aumento do aspiração gástrica, intolerância gastrointestinal), alterações na glicose sérica (hipoglicemia e hiperglicemia) e efeitos renais (aumento da taxa de fluxo de urina, aumento da depuração da creatinina e aumento da excreção de sódio e cálcio). Estudos de acompanhamento de longo prazo publicados não demonstraram que a cafeína (Pentalgin-N) afeta adversamente os parâmetros de desenvolvimento ou crescimento neurológico.
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Quais são os possíveis efeitos colaterais da codeína (Pentalgin-N)?
Aplica-se à codeína (Pentalgin-N): solução oral, xarope oral, comprimido oral, liberação prolongada do comprimido oral
Além dos efeitos necessários, alguns efeitos indesejados podem ser causados pela codeína (Pentalgin-N). No caso de ocorrer algum desses efeitos colaterais, eles podem exigir atenção médica.
Principais efeitos colaterais
Você deve consultar o seu médico imediatamente se algum desses efeitos colaterais ocorrer ao tomar Codeína (Pentalgin-N) :
Incidência desconhecida :
- Inchaço
- visão turva
- calafrios
- pele fria e úmida
- confusão
- constipação
- urina escurecida
- respiração difícil ou perturbada
- tontura
- tontura, desmaio ou tontura ao levantar-se repentinamente de uma posição deitada ou sentada
- desmaiando
- batimentos cardíacos ou pulsos rápidos, irregulares, fortes ou acelerados
- pulso rápido e fraco
- sensação de calor
- febre
- indigestão
- respiração irregular, rápida ou lenta ou superficial
- tontura
- perda de apetite
- náusea
- sem pressão ou pulso
- sem respiração
- dores no estômago, lado ou abdômen, possivelmente irradiando para as costas
- lábios, unhas ou pele pálidos ou azuis
- vermelhidão do rosto, pescoço, braços e, ocasionalmente, parte superior do peito
- falta de ar
- parada do coração
- suando
- inconsciência
- cansaço ou fraqueza incomuns
- vômito
- chiado
- olhos ou pele amarelos
Se ocorrer algum dos seguintes sintomas de sobredosagem ao tomar Codeína (Pentalgin-N), procure ajuda de emergência imediatamente :
Sintomas de sobredosagem :
- Lábios ou pele azulados
- mudança na consciência
- dor no peito ou desconforto
- pupilas restritas, pontiagudas ou pequenas (parte preta do olho)
- diminuição da conscientização ou capacidade de resposta
- sonolência extrema ou sonolência incomum
- perda de consciência
- sem pressão ou pulso
- sonolência severa
- batimentos cardíacos lentos ou irregulares
Efeitos colaterais menores
Alguns dos efeitos colaterais que podem ocorrer com a codeína (Pentalgin-N) podem não precisar de atenção médica. À medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento durante o tratamento, esses efeitos colaterais podem desaparecer. Seu profissional de saúde também pode lhe contar sobre maneiras de reduzir ou prevenir alguns desses efeitos colaterais. Se algum dos seguintes efeitos colaterais continuar, é incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles, verifique com seu profissional de saúde :
Mais comum:
- Sonolência
- relaxado e calmo
- Dor ou cãibras abdominais ou estomacais
- desfocado ou perda de visão
- diarréia
- percepção de cores perturbada
- visão dupla
- boca seca
- sensação falsa ou incomum de bem-estar
- medo ou nervosismo
- sensação de constante movimento de si ou do ambiente
- halos ao redor das luzes
- dor de cabeça
- colmeias ou vergões
- pele comichão
- cegueira noturna
- aparência brilhante das luzes
- vermelhidão da pele
- sensação de rotação
- shakiness
- erupção cutânea
- insônia
- problemas para dormir
- visão de túnel
- incapaz de dormir
- perda de peso
Pode ser náusea, vômito, diarréia ou constipação, urticária, hipersensibilidade ao medicamento. Raramente granulocitopenia, dor epigástrica, estomatite. Independentemente da dose, o metamizol (Pentalgin-N) magnésio (metamizol (Pentalgin-N)) pode ocasionalmente determinar hipersensibilidade, externalizada, como erupção cutânea, leucopenia e raramente agranulocitose, além de fragmentos de impacto ou choque. Apresentadas sensações desconhecidas ou desagradáveis, a pele e as mucosas prejudicadas precisam parar e procurar preparações médicas.
Se já havia sido observado anteriormente e fenômenos de intolerância a outros analgésicos ou preparações anti-gripe, consulte seu médico antes de aplicar Metamizol (Pentalgin-N) magnésio (Metamizol (Pentalgin-N)). Após injeção intravenosa, pode haver tontura, sensação de opressão e demonstrações pelo SNC, sem gênese alérgica. Após injeção intravenosa, pode haver tontura, sensação de opressão e demonstrações pelo SNC, sem gênese alérgica. Esses efeitos colaterais são amplamente evitados por injeção lenta (1 a 1,5 ml por minuto). Raramente, a injeção de metamizol (Pentalgin-N) magnésio (metamizol (Pentalgin-N)), dependendo da dose, pode levar à hipotensão, sem reações de hipersensibilidade.
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Naproxen (Pentalgin-N)?
As reações adversas relatadas em ensaios clínicos controlados em 960 pacientes tratados com artrite reumatóide ou osteoartrite estão listadas abaixo. Em geral, as reações em pacientes tratados cronicamente foram relatadas 2 a 10 vezes mais frequentemente do que em estudos de curto prazo nos 962 pacientes tratados por dor leve a moderada ou por dismenorreia. As queixas mais frequentes relatadas relacionadas ao trato gastrointestinal.
Um estudo clínico constatou que as reações gastrointestinais são mais frequentes e mais graves em pacientes com artrite reumatóide que tomam doses diárias de 1500 mg de naproxeno (Pentalgin-N) em comparação com aqueles que tomam 750 mg de naproxeno (Pentalgin-N).
Em ensaios clínicos controlados com cerca de 80 pacientes pediátricos e bem monitorados, estudos abertos com cerca de 400 pacientes pediátricos com artrite juvenil tratados com Naproxen (Pentalgin-N) a incidência de erupção cutânea e tempos de sangramento prolongado aumentaram, a incidência de reações gastrointestinais e do sistema nervoso central foi praticamente a mesma, e a incidência de outras reações foi menor em pacientes pediátricos do que em adultos.
Nos doentes a tomar Naproxen (Pentalgin-N) em ensaios clínicos, as experiências adversas mais frequentemente relatadas em aproximadamente 1% a 10% dos doentes são :
Experiências gastrointestinais (GI), incluindo: azia *, dor abdominal *, náusea *, constipação *, diarréia, dispepsia, estomatite
Sistema nervoso central: dor de cabeça *, tontura *, sonolência *, tontura, vertigem
Dermatológico: prurido (prurido) *, erupções cutâneas *, equimoses *, sudorese, púrpura
Sentidos especiais: zumbido *, distúrbios visuais, distúrbios auditivos
Cardiovascular: edema *, palpitações
Geral: dispnéia *, sede
* Incidência de reação relatada entre 3% e 9%. Essas reações que ocorrem em menos de 3% dos pacientes não são marcadas.
Nos pacientes que tomam AINEs, as seguintes experiências adversas também foram relatadas em aproximadamente 1% a 10% dos pacientes.
Experiências gastrointestinais (GI), incluindo: flatulência, sangramento / perfuração grave, úlceras gastrointestinais (gástricas / duodenais), vômitos
Geral: função renal anormal, anemia, enzimas hepáticas elevadas, aumento do tempo de sangramento, erupções cutâneas
A seguir, são apresentadas experiências adversas adicionais relatadas em <1% dos pacientes que tomam Naproxen (Pentalgin-N) durante os ensaios clínicos e através de relatórios pós-comercialização. Essas reações adversas observadas nos relatórios pós-comercialização são itálicas.
Corpo como um todo: reações anafilactóides, edema angioneurótico, distúrbios menstruais, pirexia (friores e febre)
Cardiovascular: insuficiência cardíaca congestiva, vasculite, hipertensão, edema pulmonar
Gastrointestinal: inflamação, sangramento (às vezes fatal, principalmente em idosos), ulceração, perfuração e obstrução do trato gatrointestinal superior e inferior. Esofagite, estomatite, hematemese, pancreatite, vômito, colite, exacerbação da doença inflamatória intestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn)
Hepatobiliary: icterícia, testes anormais da função hepática, hepatite (algumas causas foram fatais)
Hêmico e linfático: eosinofilia, leucopenia, melena, trombocitopenia, agranulocitose, granulocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplástica
Metabólico e Nutricional: hiperglicemia, hipoglicemia
Sistema Nervoso: incapacidade de concentração, depressão, anormalidades dos sonhos, insônia, mal-estar, mialgia, fraqueza muscular, meningite asséptica, disfunção cognitiva, convulsões
Respiratório: pneumonite eosinofílica, asma
Dermatológico: alopecia, urticária, erupções cutâneas, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme, eritema nodoso, erupção cutânea fixa de medicamentos, líquen plano, reação pustular, lúpus eritematoses sistêmica, síndrome de Stevens-Johnson, dermatite fotossensível, reações de fotosensibilidade, incluindo casos raros semelhantes a porfiria cutânea. Se ocorrer fragilidade da pele, formação de bolhas ou outros sintomas sugestivos de pseudoporfiria, o tratamento deve ser interrompido e o paciente monitorado.
Sentidos especiais: deficiência auditiva, opacidade da córnea, papilite, neurite óptica retrobulbar, papiledema
Urogenital: nefrite glomerular, hematúria, hipercalemia, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, doença renal, insuficiência renal, necrose papilar renal, creatinina sérica elevada
Reprodução (feminino): infertilidade
Em pacientes que tomam AINEs, as seguintes experiências adversas também foram relatadas em <1% dos pacientes.
Corpo como um todo: febre, infecção, sepse, reações anafiláticas, alterações no apetite, morte
Cardiovascular: hipertensão, taquicardia, síncope, arritmia, hipotensão, infarto do miocárdio
Gastrointestinal: boca seca, esofagite, úlceras gástricas / pépticas, gastrite, glossite, eructação
Hepatobiliary: hepatite, insuficiência hepática
Hêmico e linfático: sangramento retal, linfadenopatia, pancitopenia
Metabólico e Nutricional: alterações de peso
Sistema Nervoso: ansiedade, astenia, confusão, nervosismo, parestesia, sonolência, tremores, convulsões, coma, alucinações
Respiratório: asma, depressão respiratória, pneumonia
Dermatológico: dermatite esfoliativa
Sentidos especiais: visão turva, conjuntivite
Urogenital: cistite, disúria, oligúria / poliuria, proteineuri
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do fenobarbital (Pentalgin-N)?
As seguintes reações adversas e sua incidência foram compiladas a partir da vigilância de milhares de pacientes hospitalizados.
- Sistema nervoso : Sonolência.
- Sistema nervoso : Agitação, confusão, hipercinesia, ataxia, depressão do SNC, pesadelos, nervosismo, distúrbios psiquiátricos, alucinações, insônia, ansiedade, tontura, anormalidade no pensamento.
- Sistema respiratório : Hipoventilação, apneia.
- Sistema cardiovascular: Bradicardia, hipotensão, síncope.
- Sistema digestivo: Náusea, vômito, constipação.
- Outras reações relatadas : Dor de cabeça, reações no local da injeção, reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas por angioedema, dermatite esfoliativa), febre, danos no fígado, anemia megaloblástica após o uso crônico de fenobarbital (Pentalgin-N).
ABUSO E DEPENDÊNCIA DE DROGAS
Os sintomas de intoxicação aguda com Phenobarbital (Pentalgin-N) incluem marcha instável, fala arrastada e nistagmo sustentado. Sinais mentais de intoxicação crônica incluem confusão, mau julgamento, irritabilidade, insônia e queixas somáticas.
Os sintomas da dependência do fenobarbital (Pentalgin-N) são semelhantes aos do alcoolismo crônico. Se um indivíduo parece estar intoxicado com álcool a um grau radicalmente desproporcional à quantidade de álcool no sangue, deve-se suspeitar do uso de barbitúricos. A dose letal de um barbitúrico é muito menor se o álcool também for ingerido. Os sintomas da retirada do fenobarbital (Pentalgin-N) podem ser graves e causar a morte. Sintomas menores de abstinência podem aparecer 8 a 12 horas após a última dose de Fenobarbital (Pentalgin-N). Esses sintomas geralmente aparecem na seguinte ordem: ansiedade, contração muscular, tremor de mãos e dedos, fraqueza progressiva, tontura, distorção na percepção visual, náusea, vômito, insônia e hipotensão ortostática. Os principais sintomas de abstinência (convulsões e delírio) podem ocorrer dentro de 16 horas e durar até 5 dias após a interrupção abrupta deste medicamento. A intensidade dos sintomas de abstinência diminui gradualmente ao longo de um período de aproximadamente 15 dias. Indivíduos suscetíveis ao abuso e dependência de fenobarbital (Pentalgin-N) incluem alcoólatras e abusadores de ópio, além de outros abusadores de sedativos hipnóticos e anfetaminas.
A dependência de drogas no fenobarbital (Pentalgin-N) decorre da administração repetida do barbitúrico ou de um agente com efeito de barbitúrico continuamente, geralmente em quantidades que excedem os níveis terapêuticos de dose. As características da dependência de drogas no fenobarbital (Pentalgin-N) incluir: (uma) um forte desejo ou necessidade de continuar tomando a droga, (b) uma tendência a aumentar a dose, (c) uma dependência psíquica dos efeitos da droga relacionados à apreciação subjetiva e individual desses efeitos, e (d) uma dependência física dos efeitos do medicamento que requer sua presença para manutenção da homeostase e resultando em um definitivo, característica, e síndrome de abstinência autolimitada quando o medicamento é retirado.
O tratamento da dependência do fenobarbital (Pentalgin-N) consiste na retirada cautelosa e gradual do medicamento. Um método envolve a substituição de uma dose de 30 mg de fenobarbital (Pentalgin-N) por cada dose de 100 a 200 mg que o paciente está tomando. A quantidade diária total de fenobarbital (Pentalgin-N) é então administrada em 3 a 4 doses divididas, não excedendo 600 mg por dia. Se ocorrerem sinais de retirada no primeiro dia de tratamento, uma dose de carga de 100 a 200 mg de fenobarbital (Pentalgin-N) pode ser administrada IM, além da dose oral. Após a estabilização no fenobarbital (Pentalgin-N), a dose diária total é reduzida em 30 mg por dia, desde que a retirada ocorra sem problemas. Uma modificação desse regime envolve iniciar o tratamento no nível de dosagem regular do paciente e diminuir a dose diária em 10% se tolerada pelo paciente.
Os bebês fisicamente dependentes de Fenobarbital (Pentalgin-N) podem receber uma dose mais baixa de Fenobarbital (Pentalgin-N) de 3 a 10 mg / kg / dia. Após os sintomas de abstinência (hiperatividade, sono perturbado, tremores, hiperreflexia) serem aliviados, a dose de Fenobarbital (Pentalgin-N) deve ser gradualmente diminuída e completamente retirada por um período de 2 semanas.
Uma metilxantina que ocorre naturalmente em algumas bebidas e também é usada como agente farmacológico. O efeito farmacológico mais notável da cafeína (Pentalgin-N) é como estimulante do sistema nervoso central, aumentando o estado de alerta e produzindo agitação. Também relaxa o músculo liso, estimula o músculo cardíaco, estimula a diurese e parece ser útil no tratamento de alguns tipos de dor de cabeça. Várias ações celulares da cafeína (Pentalgin-N) foram observadas, mas não está totalmente claro como cada uma contribui para seu perfil farmacológico. Entre os mais importantes estão a inibição das fosfodiesterases nucleotídicas cíclicas, antagonismo dos receptores de adenosina e modulação do manuseio intracelular de cálcio. [PubChem]
Um analgésico opióide relacionado à morfina, mas com propriedades analgésicas menos potentes e efeitos sedativos leves. Também atua centralmente para suprimir a tosse. [PubChem]
Um agente antitireóideo do tioureileno que inibe a formação de hormônios da tireóide, interferindo na incorporação de iodo nos resíduos de tirosil da tireoglobulina. Isso é feito interferindo na oxidação dos grupos íons iodeto e iodotirosil através da inibição da enzima peroxidase.
Cada comprimido contém Naproxeno (Pentalgin-N) 200 mg e sódio 20 mg. Ele também contém os seguintes ingredientes inativos: Povidona, celulose microcristalina, talco, estearato de magnésio, água purificada e Opadry (azul) no revestimento. É sem lactose e glúten.
O teor de sódio do Naproxeno (Pentalgin-N) é baixo, semelhante a uma fatia de pão de trigo.
Um barbitúrico metabolizado em Phenobarbital (Pentalgin-N). Foi utilizado para fins semelhantes, especialmente na epilepsia, mas não há evidências de que o mefobarbital ofereça alguma vantagem sobre o fenobarbital (Pentalgin-N).