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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Comprimidos 2,5 mg: branco, redondo, de marca dupla, coberto com uma concha de filme, gravada “N23” em um lado.
Comprimidos 5 mg: branco, redondo, de marca dupla, coberto com uma concha de filme, gravada “N24” em um lado.
Comprimidos 7,5 mg: branco, redondo, de marca dupla, coberto com uma concha de filme, gravada “N25” em um lado.
Comprimidos 10 mg: branco, redondo, de marca dupla, coberto com uma concha de filme, gravada “N26” em um lado.
Comprimidos 15 mg: branco, oblongo, de marca dupla, coberto com uma concha de filme, gravada “N27” em um lado.
Comprimidos 20 mg: branco, oblongo, de marca dupla, coberto com uma concha de filme, gravada “N28” em um lado.
esquizofrenia em adultos (obostrenia, terapia contraditória prolongada e prolongada), distúrbios psicóticos com esquizofrenia com produtivo (incluindo.h. absurdo, alucinações, automatismo) e / ou negativo (apreza emocional, diminuição da atividade social, empobrecimento da fala) com sintomas e distúrbios afetivos concomitantes;
distúrbio afetivo bipolar em adultos (monoterapia ou combinação com lítio ou ácido walproético) - episódios maníacos ou mistos agudos com / sem manifestações psicóticas ec / sem mudança rápida de fase;
prevenção de recidiva da mania no transtorno bipolar (com a eficácia do medicamento no tratamento da fase maníaca).
Dentro, independentemente de comer, beber água.
Quando esquizofrenia: em adultos, a dose inicial recomendada é de 10 mg / dia.
Em um episódio de mania associado a distúrbios bipolares: em adultos - 15 mg / dia em monoterapia ou 10 mg / dia em combinação com lítio ou ácido walperetico (terapia de suporte na mesma dose).
Prevenção de recidiva da mania no transtorno bipolar : a dose inicial recomendada do medicamento em remissão é de 10 mg / dia. Para pacientes que já receberam o medicamento Parnasan® para o tratamento do episódio de mania, a terapia de suporte é realizada nas mesmas doses. No contexto da terapia com o medicamento Parnasan® no caso de um novo episódio maníaco, misto ou depressivo, se necessário, aumente a dose do medicamento com tratamento adicional para transtornos do humor, de acordo com as indicações clínicas.
A dose diária do medicamento durante o tratamento da esquizofrenia, episódio maníaco ou para a prevenção de recidiva do transtorno bipolar pode ser de 5 a 20 mg / dia, dependendo da condição clínica do paciente. Um aumento na dose acima da inicial recomendada é possível somente após uma avaliação clínica repetida adequada da condição do paciente e geralmente é realizada em intervalos de pelo menos 24 horas.
Grupos especiais de pacientes
Pacientes idosos : uma diminuição na dose inicial (até 5 mg / dia) geralmente não é recomendada, mas é possível para pacientes com mais de 65 anos de idade com fatores de risco (ver. "Instruções especiais").
Pacientes com doença hepática e / ou renal: recomenda-se uma diminuição na dose inicial para 5 mg / dia. Com insuficiência hepática moderada (cirrose, classe A ou B na escala Child-Pew), a dose inicial é de 5 mg / dia, possivelmente um aumento adicional da dose com cautela.
Mulheres: não precisa corrigir o modo de dosagem em comparação com os homens.
Pacientes não fumantes: correção da dose em comparação com pacientes fumantes (ver. "Interação") não é necessário.
Se o paciente tiver mais de um fator que pode afetar a absorção do medicamento (mulher, velhice, não fumantes), pode ser necessário reduzir a dose inicial do medicamento. Se necessário, é possível um aumento adicional da dose com cautela.
hipersensibilidade à substância ativa e a outros componentes do medicamento;
intolerância à lactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose-galactose;
período de amamentação;
idade até 18 anos (eficiência e segurança não estabelecidas).
Com cautela : insuficiência renal; insuficiência hepática; hiperplasia prostática benigna; glaucoma de ângulo fechado; obstrução intestinal paralítica; epilepsia; síndrome convulsiva na anamnese; leucopenia e / ou neutropenia de várias gênese; mielossupressão de várias gênese, incluindo.h. doenças mieloproliferativas; síndrome hiperaosinofílica; doenças cardíacas e cerebrovasculares ou outras condições, predisposição à hipotensão arterial; aumento congênito no intervalo QT no ECG (aumento no intervalo corrigido QT — QTc — no ECG) ou sujeito a condições, potencialmente capaz de causar um aumento no intervalo QT (por exemplo, uso simultâneo de drogas, intervalo QT alongante; insuficiência cardíaca crônica; hipocalemia; hipomagniemia) velhice; bem como a recepção simultânea de medicamentos de ação central; fenilcetonúria; imobilização; gravidez.
A frequência dos efeitos secundários observados ao tomar Parnasan®, fornecido de acordo com a classificação da OMS: muitas vezes - ≥1 / 10; frequentemente - ≥1 / 100 e <1/10; com pouca frequência - ≥1 / 1000 e <1/100; raramente - ≥1 / 10000 e <1/1000; muito raramente - <1/1000000000, incluindo mensagens individuais.
Do lado do sistema nervoso : muitas vezes - sonolência; freqüentemente - tontura, acatismo, parkinsonismo, astenia, discinesia; raramente - síndrome convulsiva (frequentemente contra o fundo da síndrome convulsiva na anamnese); muito raramente - síndrome neuroléptica maligna - ZNS (ver. “Instruções especiais”), distonia (incluindo crise oculta) e discinesia tardia. Com uma abolição acentuada da droga parnasana® sintomas como aumento da transpiração, insônia, tremores, ansiedade, náusea ou vômito são muito raramente observados.
Do lado do MSS : frequentemente - hipotensão arterial (incluindo.h. ortostático); raramente - bradicardia com ou sem colapso; muito raramente - um aumento no intervalo QTc no ECG (ver. “Instruções especiais”), taquicardia / fibrilação gástrica e morte súbita (ver. “Instruções especiais”), tromboembolismo (incluindo embolia pulmonar e trombose venosa profunda).
Do sistema digestivo: frequentemente - efeitos anticolinérgicos transitórios, incluindo.h. constipação e secura da mucosa oral; aumento transitório e assintomático da atividade das transaminases hepáticas (ALT, ACT, especialmente no início da terapia - ver. "Instruções especiais"); raramente - hepatite (incluindo h. lesão hepática hepatocelular, colestática ou mista); muito raramente - pancreatite.
Do lado metabólico : muitas vezes - um aumento no peso corporal; frequentemente - um aumento no apetite, hipertrigliceridemia; muito raramente - hiperglicemia e / ou descompensação do diabetes mellitus, às vezes manifestada por cetoacidose ou coma, incluindo resultado letal; hipercolesterolemia, hipotermia.
Do lado dos órgãos formadores de sangue : frequentemente - eosinofilia; raramente - leucopenia; muito raramente - trombocitopenia, neutropenia.
Do lado do sistema músculo-esquelético: muito raramente - rabdomiólise.
Do sistema geniturinário: muito raramente - atraso na urina, priapismo.
Do lado da pele : raramente - erupção cutânea; raramente - reações de fotossensibilização; muito raramente - alopecia.
Reações alérgicas: raramente - erupção cutânea; muito raramente - reações anafilactóides, inchaço angioneurótico, prurido na pele ou urticária.
De outros: frequentemente - astenia, edema periférico; muito raramente - síndrome de cancelamento.
Indicadores laboratoriais : muitas vezes - hiperprolactinemia; mas manifestações clínicas (como ginecomastia, galactoreia e aumento das glândulas mamárias) são raras. Na maioria dos pacientes, o nível de prolactina foi espontaneamente normalizado sem o cancelamento da terapia. Raramente - transitório, aumento assintomático na atividade da ALT, ATO; raramente - um aumento na atividade da KFK; muito raramente - um aumento na atividade de SchF e bilirrubina total; em casos isolados - aumento da glicose no plasma sanguíneo superior a 200 mg / dl (suspeita de diabetes mellitus) 160-2000 mg. Houve casos de aumento de triglicerídeos (em 20 mg / dl do original), colesterol (em 0,4 mg / dl do original), eosinofilia assintomática (casos uniformes).
Em pacientes idosos com demência, uma alta frequência de mortes e distúrbios cerebrovasculares (acidente vascular cerebral, ataques isquêmicos transitórios) é registrada em estudos. Pacientes muito frequentes nessa categoria tiveram comprometimento da marcha e queda. Pneumonia, aumento da temperatura corporal, letargia, eritema, alucinações visuais e incontinência urinária também foram frequentemente observadas.
Entre os pacientes com pacientes com drogas (agonistas que tomam dopamina) com psicoses, uma deterioração nos sintomas do parkinson e o desenvolvimento de alucinações foram frequentemente registrados no contexto da doença de Parkinson.
Existem dados sobre o desenvolvimento de neutropenia (4,1%) no contexto da terapia combinada com ácido walproético em pacientes com mania bipolar. A terapia simultânea com ácido walperetic ou lítio ajuda a aumentar a frequência (mais de 10%) do desenvolvimento de tremor, secura da mucosa oral, aumentar o apetite ou aumentar o peso corporal. Distúrbios da fala também foram registrados (de 1 a 10%).
Sintomas : muitas vezes (mais de 10%) - taquicardia, excitação / agressão, disartria, vários sintomas extrapiramídicos, uma diminuição no nível de consciência de inibitório para coma; em menos de 2% dos casos, delírio, convulsões, coma, ZNS, depressão respiratória, aspiração, hipertensão arterial ou hipotensão arterial ocorrem.
Dose mínima de parnasano® com uma sobredosagem aguda com resultado fatal - 450 mg; a dose máxima é registrada para uma sobredosagem com resultado favorável (sobrevivência) - 1500 mg.
Tratamento: um antídoto específico da droga não existe. Não é recomendável provocar vômito. É necessário realizar lavagem gástrica, consumindo carvão ativado (reduz a biodisponibilidade da olanzapina em 60%), tratamento sintomático sob o controle de funções vitais, incluindo tratamento da hipotensão arterial e colapso, mantendo a função respiratória. Não é recomendável usar epinefrina, dopamina ou outros yellomiméticos com atividade β-adrenomimética, t.to. o último pode exacerbar a hipotensão arterial. Para identificar possíveis arritmias, é necessário o controle da atividade cardiovascular. O paciente deve estar sob supervisão médica contínua até que esteja totalmente recuperado.
A olanzapina é um medicamento antipsicótico (neuroléptico) com um amplo espectro farmacológico de ação. O efeito antipsicótico é devido ao bloqueio D2receptores dos sistemas mesolímbicos e mesocórticos; ação sedativa - bloqueio dos adrenorreceptores da formação do tronco cerebral; efeito antiemético - bloqueio D2-receptores da zona de gatilho do centro de vômito; ação hipotérmica - bloqueio dos receptores de dopamina do hipotálamo. Além disso, afeta a muscarina, adrenérgica, N1histamina e algumas subclasses de receptores de serotonina. A olanzapina reduz de maneira confiável os sintomas produtivos (dano, alucinações) e negativos (hostilidade, suspeita, autismo emocional e social) das psicoses. Raramente causa distúrbios extrapiramidais.
A absorção da olanzapina é alta, independente da alimentação; Tmáx depois de levar para dentro - 5 a 8 horas. Quando tomada na faixa de doses de 1 a 20 mg, a concentração no plasma muda linearmente, proporcionalmente à dose. A uma concentração plasmática de 7-1000 ng / ml, ligação proteica - 93%; principalmente com albumina e alfa1- glicoproteína ácida. Ele penetra através de barreiras histohemáticas, incluindo. GEB. Metabolizados no fígado por conjugação e oxidação, os metabólitos ativos não são formados, a principal atividade farmacológica do medicamento é devida à olanzapina. O principal metabolito circulante é o glucuronido, não penetra no GEB. As fontes do citocromo P450 do CYP1A2 e CYP2D6 estão envolvidas na formação de metabólitos N-desmetel e 2-hidroximetil olanzapina. Fumar, sexo e idade afetam T1/2 e depuração plasmática. Não fumante (cliente - 18,6 l / h, T1/2 - 38,6 h), fumantes (cliente - 27,7 l / h, T1/2 - 30,4 h), mulheres (cliente - 18,9 l / h, T1/2 - 36,7 h), homens (cliente - 27,3 l / h, T1/2 - 32,3 h). Em pacientes com mais de 65 anos, T1/2 é de 51,8 horas e a depuração plasmática é de 17,5 l / h; em pacientes com menos de 65 anos - 33,8 horas e a depuração plasmática é de 18,2 l / h. A depuração plasmática é menor em pacientes com insuficiência hepática, mulheres e pacientes não fumantes em comparação com os grupos correspondentes de pacientes. É derivado principalmente de rins (60%) na forma de metabólitos.
- Medicamento antipsicótico (neuroléptico) [Neuroleptics]
Interações medicamentosas potenciais que afetam o metabolismo da olanzapina A olanzapina é metabolizada pela isoenzima do CYP1A2, de modo que inibidores ou indutores do isofênio do citocromo P450, que são especificamente ativos em relação ao CYP1A2, podem afetar os parâmetros farmacocinéticos da olanzapina.
Indutores do CYP1A2. A clirence da olanzapina pode ser aumentada em pacientes fumantes ou com a ingestão simultânea de carbamazepina, o que leva a uma diminuição na concentração de olanzapina no plasma sanguíneo. A observação clínica é recomendada, t.to. alguns casos requerem um aumento na dose do medicamento.
Inibidores do CYP1A2. A fluvoxamina - um inibidor específico do CYP1A2 - reduz significativamente as camadas de olanzapina. Aumento médio Cmáx olanzapina após tomar fluvoxamina em não fumantes foi de 54% e em homens fumantes - 77%. O aumento médio da olanzapina da AUC nessas categorias de pacientes foi de 52 e 108%, respectivamente. Em pacientes em uso de fluvoxamina ou qualquer outro inibidor de isofênio do CYP1A2 (por exemplo,. ciprofloxacina), recomenda-se começar com menos doses de terapia com olanzapina. Também pode ser necessária uma diminuição na dose de olanzapina se forem adicionados inibidores de isofênio do CYP1A2 à terapia.
Interações medicamentosas que afetam / não afetam a biodisponibilidade da olanzapina. O carbono ativado reduz a absorção de olanzapina quando tomado para dentro em 50-60%, portanto deve ser tomado pelo menos 2 horas antes ou depois de tomar olanzapina.
Fluoxetina - inibidor de isoporso do CYP1A2 (60 mg uma vez ou 60 mg por dia durante 8 dias) - aumenta Cmáx a olanzapina em 16% e reduz a depuração em 16%, o que não possui um valor clínico (não é necessária uma dose de olanzapina).
Uma dose única de antiácidos ou cimetidina contendo magnésio ou alumínio não afeta a farmacocinética da olanzapina.
A capacidade potencial da olanzapina de influenciar outras drogas. A olanzapina pode enfraquecer a ação dos agonistas diretos e indiretos da dopamina.
Em condições in vitro a olanzapina não suprime os principais isopurmentos do citocromo P450 (por exemplo, 1A2, 2D6, 2C9, 2C19, 3A4). In vivo não foi detectado metabolismo das seguintes substâncias ativas: antidepressivos tricíclicos (CYP2D6), varfarina (CYP2C9), teofilina (CYP1A2) e diazepam (CYP3A4 e 2C19).
Nenhuma interação foi detectada com o uso simultâneo de lítio ou bipeden.
A olanzapina inibe levemente a formação de glucuronido do ácido walpereico (o principal caminho do metabolismo). O ácido vallêmico afeta levemente o metabolismo da olanzapina. A interação farmacocinética clinicamente significativa entre olanzapina e ácido valproético é improvável. O monitoramento terapêutico do conteúdo de ácido valproéico no plasma sanguíneo mostrou que, com o uso simultâneo de medição alpina, não são necessárias doses de ácido alpino (ver. "Ações colaterais").
Deve-se tomar cuidado ao aplicar outros medicamentos de valor central. Apesar de uma dose única de álcool (45 mg / 70 kg) não ter um efeito farmacocinético, a ingestão de álcool juntamente com a olanzapina pode ser acompanhada por uma ação sedativa aumentada no sistema nervoso central.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do Parnasan®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
olanzapina | 2,5 mg |
5 mg | |
7,5 mg | |
10 mg | |
15 mg | |
20 mg | |
substâncias auxiliares | |
núcleo : crospovidon - 2/4/6/8/6/8 mg; MKC (tipo 102) - 11,5 / 23 / 34,5 / 34,5 / 46 mg; MKC (tipo 200) - 26,5 / 53 / 79,5 / 106/7 | |
concha de filme: Opadry II branco (álcool polivinílico - 45,52%, dióxido de titânio - 32%, pó de talco - 20%, lecitina de soja - 2%, goma xantanóide - 0,48%) - 3/6/9/12 mg |
Comprimidos revestidos com casca de filme, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg. Em um blister de filme OPA / alumínio / PVC e folha de alumínio para 10 peças. 3 bolhas em um pacote de papelão.
Devido à experiência limitada do uso do medicamento em mulheres grávidas, Parnasan® deve ser usado durante a gravidez apenas se o benefício esperado justificar o risco potencial para o feto. As mulheres devem ser informadas sobre a necessidade de informar o médico sobre o início ou a gravidez planejada no contexto da terapia com Parnasan® Há relatos únicos de tremor, hipertensão arterial, letargia e sonolência em crianças nascidas de mães que tomaram olanzapina no III trimestre da gravidez. Estudos revelaram que o parnasano.® penetra no leite materno. A dose média (mg / kg) recebida pela criança ao atingir Css na mãe, foi 1,8% da dose de parnasano® para mãe (mg / kg). A amamentação não é recomendada no contexto da terapia.
De acordo com a receita.
Há relatos muito raros de desenvolvimento de hiperglicemia e / ou descompensação do diabetes mellitus, às vezes acompanhados pelo desenvolvimento de cetoacidose ou coma diabético, incluindo.h. há relatos de vários casos fatais. Não há relação causal entre meios antipsicóticos e essas condições. Em alguns casos, foi observado um aumento anterior de descompensação no peso corporal, que pode se tornar um fator predisponente. Pacientes com diabetes mellitus ou fatores de risco para o desenvolvimento desta doença são recomendados monitoramento clínico regular e controle das concentrações de glicose no sangue.
Ao alterar a concentração de lipídios, é necessária uma correção da terapia.
Com uma forte cessação de tomar a droga Parnasan® muito raramente (menos de 0,01%), os seguintes sintomas podem ser desenvolvidos: sudorese, insônia, tremor, ansiedade, náusea ou vômito.
Quando o medicamento é cancelado, recomenda-se uma redução gradual da dose.
Atividade anticolinérgica. Desde a experiência clínica do uso do medicamento Parnasan® pacientes com doenças concomitantes são limitados, o medicamento deve ser cuidadosamente prescrito para pacientes com hiperplasia prostática benigna, obstrução intestinal paralítica e glaucoma óptico-angular.
Experiência com a droga parnasana® em pacientes com psicoses durante a doença de Parkinson, causada pelo uso de dopamineomimetics. Droga de parnasano® não recomendado para o tratamento de psicoses para a doença de Parkinson causada por metics da dopamina. Os sintomas de parkinsonismo e alucinação estão aumentando. Ao mesmo tempo, a droga parnasana® sobre a eficácia do tratamento de psicoses não excedeu o placebo.
Tratamento de psicoses e / ou distúrbios comportamentais durante a demência. Droga de parnasano® não demonstrado em relação ao aumento da mortalidade e ao risco de distúrbios cerebrovasculares (acidente vascular cerebral, ataques isquêmicos transitórios) nesta categoria de pacientes. Esses pacientes apresentavam fatores de risco anteriores (anormalidades cerebrovasculares na história, ataque isquêmico transitório, hipertensão arterial, tabagismo), além de doenças relacionadas e / ou uso do medicamento, distúrbios cerebrovasculares relacionados ao tempo. O aumento da mortalidade não depende da dose de parnasano® ou duração da terapia. Os fatores de risco predisponentes ao aumento da mortalidade incluem: idade acima de 65 anos, disfagia, sedação, desnutrição e desidratação, doenças pulmonares (por exemplo,. pneumonia, incluindo.h. aspiração), ingestão simultânea de benzodiazepínicos. No entanto, aumento da mortalidade em grupos da droga parnasana® comparado ao placebo não dependia desses fatores de risco.
Na terapia antipsicótica, a condição clínica do paciente melhora de vários dias para várias semanas. Durante esse período, o paciente precisa de monitoramento cuidadoso.
Violação da função hepática. No início da terapia, é possível um aumento assintomático na atividade das transaminases hepáticas (ALT e ACT). Em pacientes com atividade inicialmente aumentada de ACT e / ou ALT, insuficiência hepática e condições que potencialmente limitam a funcionalidade do fígado, bem como aqueles que tomam medicamentos hepatotóxicos, deve-se ter cautela ao usar Parnasan® Com um aumento na atividade da ALT e / ou ACT no contexto da terapia, o medicamento recomenda monitorar o paciente e, possivelmente, reduzir a dose do medicamento. Ao diagnosticar hepatite (incluindo.h. medicamento hepatocelular, colestático ou misto) Parnasano.® deve ser desfeito.
Distúrbios hematológicos. O medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com leucopenia e / ou neutropenia de qualquer gênese, mielossupressão da gênese do medicamento, bem como no contexto de radiação ou quimioterapia, devido a doenças concomitantes, em pacientes com condições hiperaosinofílicas ou doenças mieloproliferativas . A neutropenia era frequentemente observada com o uso simultâneo do medicamento parnasano® e ácido valproezico (ver. "Ações colaterais").
Síndrome antipsicótica maligna (ZNS). O ZNS é uma condição potencialmente fatal associada à terapia com medicamentos antipsicóticos (neurolépticos), incluindo.h. Droga de parnasano®.
Manifestações clínicas do ZNS: febre, rigidez muscular, consciência prejudicada, distúrbios vegetativos (pulso instável ou labilidade da pressão arterial, taquicardia, aumento da transpiração, arritmia). Sintomas adicionais do ZNS: aumento da atividade do KFK, mioglobinúria (contra o fundo da rabdomiólise) e insuficiência renal aguda. Ao desenvolver os sintomas do ZNS, bem como aumentar a temperatura corporal sem razões visíveis, é necessário cancelar todos os antipsicóticos, incluindo.h. Droga de parnasano®.
Cãibras. Droga de parnasano® deve-se prestar assistência a pacientes com cãibras na história ou na presença de fatores que reduzem o limiar de prontidão convulsiva. No contexto de tomar a droga Parnasan® cãibras raramente eram registradas.
Discinesia tardia. Terapia com Parnasan® foi acompanhado por uma frequência significativamente menor de desenvolvimento de discinesia tardia em comparação com o haloperidol. O risco de desenvolver discinesia tardia aumenta com o aumento da duração da terapia. Se houver sinais dessa condição no paciente que toma o medicamento Parnasan®, você deve cancelar o medicamento ou reduzir sua dose. Os sintomas da discinesia tardia podem aumentar ou se manifestar após a abolição da droga.
Atividade geral em relação ao SNC Deve-se tomar cuidado ao usar outros meios de ação central e álcool ao mesmo tempo.
Fenômenos indesejados cerebrovasculares, incluindo acidente vascular cerebral em pacientes idosos com demência. Em pacientes idosos, a hipotensão arterial postural não é frequentemente observada. Em pacientes com mais de 65 anos, recomenda-se monitorar periodicamente a pressão arterial. Droga de parnasano® deve-se prestar assistência a pacientes com intervalo QTc aumentado, especialmente pacientes idosos, com síndrome do intervalo QT congênito, insuficiência cardíaca crônica, hipertrofia miocárdica, hipocalemia e hipomagnésia.
Ao tomar a droga Parnasan® muito raramente (menos de 0,01%) houve casos de desenvolvimento de tromboembolismo de veias. A relação causal entre a terapia do medicamento parnasano® e trombose venosa não está estabelecida. Como os pacientes com esquizofrenia geralmente adquirem fatores de risco para trombose venosa, todos os outros fatores possíveis (como imobilização) devem ser identificados e medidas preventivas devem ser tomadas.
Em condições in vitro a olanzapina mostra antagonismo em relação à dopamina e, como outros antipsicóticos, pode teoricamente suprimir a ação dos agonistas da levodopa e da dopamina.
Impacto na capacidade de gerenciar o transporte e trabalhar com mecanismos. Porque a droga é parnasana® pode causar sonolência e tontura, os pacientes devem ter cuidado ao trabalhar com mecanismos que requerem maior atenção, incluindo. e quando estiver dirigindo.
- F20 Esquizofrenia
- F23 Distúrbios psicóticos agudos e transitórios
- F25 Distúrbios esquizoafetivos
- F29 Psicose inorgânica não especificada
- F31 Distúrbio afetivo bipolar
- F31.1 Distúrbio afetivo bipolar, o episódio atual de mania sem sintomas psicóticos
- F31.2 Distúrbio afetivo bipolar, episódio atual de mania com sintomas psicóticos
- R44.3 Alucinações não especificadas
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