Pantomed-20

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Pantomed-20

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Pantomed-20

O que é o Pantomed-20?

O Pantomed-20 é um medicamento que contém a substância ativa pantoprazol. Pertence a uma classe de fármacos conhecidos como inibidores da bomba de protões, que atuam reduzindo a quantidade de ácido produzida no estômago.

Esta formulação de baixa dosagem é especificamente indicada para o tratamento e alívio de sintomas relacionados com doenças ácido-pépticas. É habitualmente utilizado para tratar a esofagite de refluxo, uma condição em que o refluxo do ácido do estômago causa inflamação e dor no esófago.

Além disso, o Pantomed-20 é prescrito para a gestão a longo prazo e prevenção da recorrência da esofagite de refluxo. Também desempenha um papel importante na prevenção de úlceras gastroduodenais induzidas por anti-inflamatórios não esteroides em doentes que necessitam de tratamento contínuo com estes medicamentos e que apresentam um risco elevado de desenvolver complicações gástricas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Pantomed-20?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do pantoprazol (Pantomed-20) está oficialmente classificado por frequências, abrangendo desde reações adversas comuns até reações muito raras, de acordo com os documentos regulamentares.

Frequências das Reações Adversas e Sistemas de Órgãos

As reações adversas mais comuns documentadas envolvem principalmente o sistema gastrointestinal (ex.: diarreia, dor abdominal, flatulência, náuseas/vómitos) e cefaleias (dores de cabeça). Os efeitos pouco comuns incluem tonturas, perturbações visuais e distúrbios do sono. O perfil de segurança também inclui efeitos categorizados em várias classes de órgãos e sistemas, tais como doenças hepatobiliares (aumento das enzimas hepáticas) e doenças musculoesqueléticas (artralgia e mialgia).

Considerações de Segurança Graves e a Longo Prazo

As reações raras e muito raras estão documentadas como eventos potencialmente graves. Estas incluem Reações Adversas Cutâneas Graves (SCARs) que podem colocar a vida em risco, como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), bem como discrasias sanguíneas como a pancitopenia e a agranulocitose, e danos orgânicos graves como a nefrite intersticial e a insuficiência hepática. São também observadas anomalias eletrolíticas, tais como a hipomagnesemia e a hiponatremia.

Certos padrões de segurança estão associados à duração da utilização. A informação oficial indica que o risco de fratura óssea (anca, pulso ou coluna) e o potencial de deficiência de Vitamina B12 aumentam com a exposição prolongada, habitualmente superior a um ano. Adicionalmente, o desenvolvimento de pólipos benignos das glândulas fúndicas está também associado à utilização a longo prazo.

Restrições de Segurança

O medicamento está oficialmente contraindicado para utilização em indivíduos com insuficiência hepática grave. A monitorização de certos fatores, como os níveis de magnésio, é referida nos textos regulamentares, especialmente antes de se iniciar e durante a terapia de longa duração.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Esta informação baseia-se em documentos regulamentares governamentais oficiais relativos ao pantoprazol (Pantomed-20).


Perfil Oficial de Sobredosagem

A experiência com doses muito elevadas de pantoprazol é limitada. Os sinais e sintomas clínicos relatados em casos de sobredosagem são geralmente consistentes com o perfil de reações adversas conhecido do fármaco. Estes podem incluir cefaleias (dores de cabeça), tonturas, náuseas, vómitos, flatulência e dores articulares.

Não se conhece qualquer antídoto específico para a sobredosagem com pantoprazol. O tratamento para a sobre-exposição é fundamentalmente sintomático e de suporte. A informação regulamentar especifica que o pantoprazol não é removido de forma eficaz por hemodiálise devido à sua elevada ligação às proteínas plasmáticas, o que é uma consideração fundamental para a gestão médica.


Ação de Emergência Imediata Necessária

Na eventualidade de uma sobredosagem ou sobre-exposição, conhecida ou suspeita, deve procurar assistência médica imediata.

É necessário contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos ou outros serviços médicos de emergência. Este contacto imediato é necessário porque a gestão de uma sobredosagem exige cuidados de suporte profissionais sem o auxílio de um agente neutralizador (antídoto) específico.

Usos terapêuticos de Pantomed-20

Para que serve o Pantomed-20: Principais Utilizações e Benefícios

As utilizações terapêuticas do Pantomed-20 (pantoprazol) centram-se na abordagem de sintomas relacionados com o desconforto físico que criam uma sobrecarga fisiológica percetível e interferem com o funcionamento diário. Este medicamento é aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional.

O Pantomed-20 é relevante para a gestão de condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, incluindo o alívio da azia e da regurgitação ácida associadas à doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) sintomática, proporcionando suporte na esofagite erosiva e auxílio na redução do risco de úlceras causadas por anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).


Facto Rápido: Suporte nos Sintomas de Azia e Refluxo Ácido

O Pantomed-20 é relevante quando a gestão sintomática de suporte é apropriada, pois contribui para atenuar o mal-estar durante episódios de manifestações ácidas intensificadas.


Resumo dos Benefícios para o Doente

Este tratamento é aplicável em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou disruptivos. Proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, ajudando os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Regras Oficiais de Elegibilidade para o Pantoprazol

As autoridades regulamentares definem quem pode e quem não pode utilizar o Pantomed-20 (pantoprazol) com base em contraindicações absolutas, limites de idade e condições pré-existentes.

Populações com Contraindicação (Não Devem Utilizar) O uso é proibido em doentes com:
Hipersensibilidade Alergia conhecida ao pantoprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente da formulação.
Co-medicação Utilização concomitante de produtos que contenham rilpivirina, uma vez que o medicamento pode reduzir a eficácia deste antiviral.

Uso Restrito ou Condicional Restrições de Elegibilidade Segundo a Informação Oficial
Idades Não recomendado para crianças com idade inferior a 5 anos (segundo o rótulo dos EUA) ou inferior a 12 anos (segundo o RCM da UE para algumas indicações), dado que a segurança e a eficácia não estão estabelecidas nestes grupos. Aprovado para adultos e doentes pediátricos com 5 anos ou mais para certas indicações.
Função de Órgãos Doentes com insuficiência hepática grave (doença grave do fígado) devem cumprir uma dose diária máxima estritamente limitada, sendo necessária a monitorização regular das enzimas hepáticas. Não é necessário qualquer ajuste de dose para doentes com compromisso da função renal.
Gravidez/Amamentação Gravidez: Geralmente não recomendado e deve ser evitado, a menos que o benefício supere o risco potencial. Amamentação: O uso não é recomendado devido à excreção no leite materno.
Estado da Doença A presença de malignidade gástrica (cancro do estômago) deve ser excluída antes de se iniciar a terapia.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O principal mecanismo que fundamenta o perfil de interações do Pantomed-20 é a redução significativa da acidez intragástrica. Este efeito pode diminuir substancialmente a absorção e a exposição sistémica de outros produtos medicinais cuja biodisponibilidade esteja dependente de um pH gástrico ácido.

Interações Clinicamente Relevantes

Categoria do Produto Interagente Exemplos Específicos Restrição / Ação Regulamentar
Antirretrovirais para o VIH Atazanavir, Nelfinavir, Rilpivirina Não recomendado/Contraindicado devido ao risco de perda de efeito terapêutico e/ou resistência.
Anticoagulantes Varfarina Monitorização necessária (tempo de INR/Protrombina) devido ao risco de aumento do efeito.
Fármacos dependentes do pH Cetoconazol, Erlotinib, Sais de ferro Evitar ou utilizar com precaução; a redução da absorção pode levar a uma menor eficácia.
Citotóxicos em doses elevadas Metotrexato Monitorização necessária; o uso concomitante pode levar a concentrações elevadas e prolongadas de metotrexato.

As informações oficiais estabelecem avisos específicos relativos à administração conjunta. O uso de Pantomed-20 com produtos que contenham rilpivirina é explicitamente restrito. Para doentes que se preveja estarem em tratamento prolongado ou que tomem medicamentos que possam causar hipomagnesemia (ex.: diuréticos), o aconselhamento oficial inclui considerar a monitorização dos níveis de magnésio antes do início e periodicamente durante a terapia. Além disso, o produto pode interferir com certos procedimentos de diagnóstico, exigindo a interrupção do tratamento por um período (ex.: pelo menos cinco dias) antes da medição dos níveis de Cromogranina A (CgA) para investigações de tumores neuroendócrinos.

Mecanismo de ação

Como funciona o Pantomed-20

O Pantomed-20 (pantoprazol) atua como um Inibidor da Bomba de Protões (IBP), intervindo no mecanismo específico de secreção de ácido nas células parietais do estômago. O medicamento é inicialmente absorvido como um pró-fármaco inativo, mas é seletivamente concentrado e ativado pelo ambiente de baixo pH dos canalículos secretores. Esta ativação dependente do pH garante que o efeito inibidor seja localizado principalmente no local de secreção do ácido.

O seu principal alvo mecanístico é a enzima H^+/K^+-ATPase, vulgarmente conhecida como bomba de protões, que medeia a etapa final da libertação de ácido. Uma vez na sua forma ativa, o Pantomed-20 forma uma ligação covalente forte com resíduos específicos de cisteína na enzima. Esta modificação química irreversível inativa permanentemente a função da bomba. Esta consequência mecanística resulta num bloqueio de longa duração da atividade da enzima, levando a uma redução substancial da concentração de iões de hidrogénio no lúmen gástrico.

Informações sobre dosagem e administração

Princípios Gerais de Administração

O Pantomed-20 contém pantoprazol, estando aprovado tanto para administração oral, através de comprimidos de libertação retardada e suspensão, como para injeção ou perfusão intravenosa (IV) de curta duração. A via intravenosa destina-se estritamente à substituição temporária quando o doente não pode tomar a medicação por via oral, sendo este curso geralmente limitado a uma duração de sete a dez dias.

Para garantir a absorção adequada no intestino delgado, o comprimido oral de libertação retardada deve ser engolido inteiro com líquidos e não deve ser esmagado, partido ou mastigado. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. Por outro lado, a forma de suspensão oral é administrada aproximadamente 30 minutos antes de uma refeição.


Padrões de Dosagem e Duração

O regime padrão para adultos em condições como o tratamento da esofagite erosiva é de 40 mg uma vez ao dia. Para o uso sintomático da dose de 20 mg sem receita médica, o medicamento não deve ser tomado por mais de quatro semanas consecutivas sem a consulta de um profissional de saúde.

População/Condição Regra de Dosagem Frequência
Uso Adulto Padrão (Esofagite Erosiva) 40 mg Uma vez ao dia
Insuficiência Hepática Grave Máximo de 20 mg Uma vez ao dia
Uso Pediátrico (Idade ≥ 5 anos) 20 mg ou 40 mg, ajustado ao peso Uma vez ao dia

Para condições de hipersecreção patológica, são habitualmente utilizadas doses iniciais mais elevadas, tais como 40 mg duas vezes ao dia. Os doentes com insuficiência hepática grave requerem um ajuste de dose específico, com a dose máxima limitada a 20 mg uma vez ao dia. Geralmente, não é necessário qualquer ajuste para idosos ou pessoas com insuficiência renal.

Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Pantomed-20

Evidências na Cicatrização e Gestão de Sintomas na Doença do Refluxo

A investigação sobre o Pantomed-20 (Pantoprazol) tem sido amplamente aplicada em estudos que analisam as experiências comunicadas pelos doentes relativas à Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE). O principal conjunto de dados provém de diversos ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECCA) de grande dimensão e de revisões sistemáticas que exploram a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo. Estes estudos focam-se em resultados como a cicatrização do revestimento esofágico danificado (esofagite erosiva) e em alterações reportadas pelos doentes nas pontuações de azia e regurgitação ácida.

Embora a investigação se baseie em ensaios clínicos (ECCA) de elevada qualidade para alterações de curto prazo e cicatrização inicial, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Existe informação limitada quanto aos resultados de uma utilização contínua que ultrapasse um ano. Além disso, faltam evidências comparativas em algumas áreas quando se compara diretamente o Pantoprazol com todos os outros medicamentos modernos redutores de acidez em todos os resultados medidos.


Contexto da Investigação na Prevenção de Úlceras Associadas a AINEs

O Pantomed-20 foi estudado pelo seu papel na redução do risco de úlceras associadas a Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs). A investigação analisou como o medicamento foi observado em populações adultas de alto risco, que necessitam de terapia contínua com AINEs e que apresentam fatores de risco existentes para o desenvolvimento de úlceras.

Os resultados descrevem padrões observados nestes estudos, nos quais se verificou a não incidência de úlceras nos grupos de estudo em comparação com os grupos de controlo. Esta investigação oferece um contexto para explorar resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos em grupos específicos, sendo o estudo apoiado por múltiplos ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECCA). Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, o que significa que as conclusões são mais descritivas para doentes de alto risco.


Investigação em Grupos Específicos de Doentes (Populações Especiais)

O Pantomed-20 foi avaliado em populações especiais, particularmente em doentes pediátricos. Os dados disponíveis mostram padrões relacionados com a utilização em crianças a partir dos 5 anos. No entanto, a qualidade das evidências varia entre os estudos e os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Especificamente, existe informação limitada disponível para crianças muito pequenas, como lactentes, em estudos relacionados com resultados no refluxo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Pantomed-20 (FAQ)


Q: Para que é utilizado o Pantomed-20 além da azia básica?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Pantomed-20 é indicado para o tratamento de curto prazo e manutenção da cicatrização da Esofagite Erosiva (EE), que consiste em danos no revestimento do esófago causados pelo refluxo ácido. É também utilizado para o controlo a longo prazo de Condições Hipersecretoras Patológicas específicas, como a Síndrome de Zollinger-Ellison (SZE). Estas condições envolvem a produção excessiva de ácido gástrico.


Q: O Pantomed-20 é igual a outros medicamentos 'prazóis', como o Omeprazol?

O Pantomed-20 (Pantoprazol) e o Omeprazol pertencem ambos à mesma classe de medicamentos designada por Inibidores da Bomba de Protões (IBP). Isto significa que partilham um mecanismo de ação semelhante para suprimir a produção de ácido no estômago. Embora sejam compostos quimicamente distintos, as revisões regulamentares sugerem que o perfil específico de interação do Pantoprazol pode diferir de outros fármacos desta classe.


Q: Qual é a diferença entre o Pantomed-20 e o Nexium ou o Esomeprazol?

O Pantomed-20 (Pantoprazol) e o Nexium (Esomeprazol) são ambos medicamentos altamente eficazes da mesma classe dos Inibidores da Bomba de Protões (IBP). A principal diferença reside na sua estrutura química, uma vez que o Esomeprazol é um derivado do Omeprazol. Devido à sua elevada eficácia semelhante, os organismos reguladores consideram frequentemente estes compostos como amplamente equivalentes dentro da classe dos IBP para a supressão ácida sustentada.


Q: Qual é a diferença entre um bloqueador H2 e um IBP como o Pantomed-20?

O Pantomed-20 é um Inibidor da Bomba de Protões (IBP), que atua bloqueando irreversivelmente a etapa final da produção de ácido nas células do estômago. Os bloqueadores H2, como a Famotidina, funcionam de forma diferente, reduzindo a quantidade de ácido produzido, mas visam um processo distinto. A classe dos IBP é reconhecida por proporcionar a maior e mais sustentada supressão ácida em comparação com os bloqueadores H2.


Q: Quanto tempo demora normalmente o Pantomed-20 a começar a atuar no refluxo e com que rapidez devo esperar alívio da dor intensa?

O medicamento atinge a sua concentração máxima na corrente sanguínea aproximadamente 2 a 3 horas após a toma da dose. O efeito terapêutico total, que conduz ao alívio dos sintomas, pode exigir mais tempo do que o tempo de concentração inicial. O efeito antissecretor do medicamento dura tipicamente mais de 24 horas.


Q: Porque é que o Pantomed-20 é prescrito para úlceras gástricas?

O Pantomed-20 é utilizado para proteção gástrica, ajudando a prevenir danos no estômago ou úlceras causadas pelo uso crónico de certos medicamentos, como os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs). A sua função na supressão do ácido também proporciona o ambiente necessário para a cicatrização de úlceras existentes. O medicamento é também utilizado como parte de um regime para tratar úlceras causadas pela bactéria H. pylori.


Q: O Pantomed-20 pode ser tomado para dores de estômago gerais que não estejam relacionadas com o ácido?

Os documentos oficiais definem a função do Pantomed-20 como o tratamento de condições especificamente relacionadas com a produção excessiva de ácido gástrico, tais como azia, refluxo e inflamação do esófago. O benefício do fármaco está estritamente ligado ao seu mecanismo de supressão da produção de ácido.


Q: O Pantomed-20 interage com vitaminas comuns ou suplementos minerais alimentares?

O Pantoprazol pode afetar a forma como certas vitaminas e minerais são absorvidos pelo organismo. Os avisos oficiais referem que a toma do medicamento por períodos prolongados (normalmente superior a um ano) pode levar a potenciais carências de Vitamina B12 e Ferro. O medicamento está também associado a um risco aumentado de níveis baixos de Magnésio no sangue.


Q: O Pantomed-20 interage com suplementos de cálcio e, em caso afirmativo, como?

Os avisos oficiais indicam que a utilização de IBP durante um ano ou mais está associada a um risco aumentado de fraturas ósseas. Pensa-se que este efeito esteja ligado à absorção reduzida de certos micronutrientes, incluindo o cálcio, que está dependente do ácido gástrico. A monitorização de certos fatores, como os níveis de cálcio, é por vezes referida nas orientações regulamentares para indivíduos em terapia de longo prazo.


Q: Posso tomar Pantomed-20 juntamente com um analgésico de venda livre, como o ibuprofeno ou o naproxeno?

O Pantomed-20 pertence à classe de fármacos que têm sido estudados e utilizados para reduzir o risco de úlceras gástricas associadas ao uso crónico de Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs). A documentação oficial refere que a sua utilização está ligada à redução do risco de úlceras associado ao uso de AINEs. A coadministração é uma questão que as agências reguladoras abordam no contexto da proteção gástrica global.


Q: Existem interações relatadas entre o Pantomed-20 e suplementos à base de ervas, como a Erva de São João?

Os documentos regulamentares afirmam que o suplemento à base de ervas Erva de São João pode reduzir a eficácia global do Pantomed-20. O suplemento pode fazer com que o organismo decomponha o Pantoprazol mais rapidamente, levando a níveis sanguíneos mais baixos do fármaco. Os documentos regulamentares afirmam que a coadministração pode exigir precaução e monitorização devido ao risco de eficácia reduzida.


Q: Pode-se consumir cafeína ou café durante a toma de Pantomed-20?

Não existe nenhuma interação fármaco-fármaco formal listada na rotulagem entre o Pantomed-20 e o café ou a cafeína. No entanto, a cafeína e o café são geralmente reconhecidos como potenciais gatilhos que podem exacerbar os sintomas de refluxo ácido, embora não esteja listada nenhuma interação fármaco-fármaco formal.


Q: Existe alguma interação negativa conhecida entre o Pantomed-20 e o consumo de álcool?

A rotulagem oficial não lista uma interação específica entre o fármaco e o álcool para o Pantomed-20. No entanto, o álcool é vulgarmente conhecido por ser um gatilho que pode agravar os sintomas de refluxo ácido, razão pela qual a sua limitação é uma recomendação frequente nas orientações de estilo de vida.


Q: Existem alimentos específicos que devam ser evitados durante a terapia com Pantomed-20?

O objetivo da terapia é reduzir os sintomas de refluxo ácido, e certos alimentos são comummente identificados como potenciais gatilhos que podem aumentar a gravidade desses sintomas. Estes incluem tipicamente gatilhos conhecidos para sintomas de DRGE, tais como citrinos, tomates, alimentos picantes e chocolate.


Q: Posso tomar Tums ou outros antiácidos tradicionais no mesmo dia que o Pantomed-20?

Não existe contraindicação formal à toma de antiácidos tradicionais no mesmo dia que o Pantomed-20. Os antiácidos atuam rapidamente para neutralizar o ácido existente, enquanto os IBP atuam ao longo do tempo para suprimir a produção de ácido. As diretrizes gerais de administração referem por vezes a importância de separar a dosagem de IBP e antiácidos por várias horas.


Q: O que deve ser feito se eu me esquecer de uma dose de Pantomed-20?

As orientações regulamentares oficiais estabelecem um protocolo específico para doses esquecidas. Este protocolo indica normalmente que, se uma dose for esquecida, os doentes devem prosseguir de acordo com o seu esquema regular, evitando qualquer tentativa de duplicar a dose.


Q: Parar o Pantomed-20 subitamente pode causar produção de ácido por ricochete?

Estudos indicam que a interrupção abrupta dos IBP após uma utilização prolongada e regular pode causar um estado temporário de aumento da produção de ácido, conhecido como hiperacidez de ricochete. Para alguns doentes, isto pode levar ao retorno ou agravamento dos sintomas de indigestão. O período de ricochete pode durar aproximadamente uma a duas semanas.


Q: Os efeitos secundários ligeiros do Pantomed-20 tendem a desaparecer após a primeira semana?

Quando ocorrem, os efeitos secundários mais comuns do medicamento são geralmente ligeiros, tais como dores de cabeça ou problemas digestivos. As informações oficiais confirmam que estes efeitos cessam frequentemente quando o medicamento é interrompido. No entanto, os documentos regulamentares não fornecem um prazo específico, como uma semana, para quando se deve esperar que os efeitos secundários ligeiros se resolvam durante a utilização contínua.


Q: O Pantomed-20 tem propriedades anti-inflamatórias além da redução do ácido?

O mecanismo de ação primário e oficialmente reconhecido do fármaco limita-se à inibição da secreção ácida, bloqueando a etapa final da bomba de protões. Embora o medicamento seja utilizado para promover a cicatrização da inflamação relacionada com o ácido, como a esofagite erosiva, o róulo oficial não descreve outras propriedades anti-inflamatórias inerentes.


Q: Sabe-se se o Pantomed-20 causa ganho ou perda de peso?

Alterações de peso (ganho ou perda) foram observadas como potenciais eventos adversos com base em relatórios pós-comercialização. No entanto, estes efeitos são classificados como raros, o que significa que a sua incidência não é conhecida com exatidão. Não foram documentados com frequência nos ensaios clínicos iniciais.


Q: Um sabor metálico na boca é um possível efeito secundário do Pantomed-20?

As reações adversas relatadas na experiência pós-comercialização incluem distúrbios gerais do paladar, que podem manifestar-se como perda de paladar ou alteração na perceção do sabor, como um sabor metálico. A incidência desta alteração específica do paladar é considerada rara, uma vez que não é um efeito secundário relatado com frequência."

Como Pantomed-20 deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Pantomed-20 (Pantoprazol), Comprimidos Gastro-resistentes

Os requisitos de conservação e eliminação para o Pantomed-20 são estabelecidos pelas autoridades regulamentares para garantir a estabilidade e a segurança do produto.


Requisitos Oficiais de Conservação

Condição Regra Regulamentar
Temperatura Não são necessárias condições especiais de temperatura para a conservação.
Proteção Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.
Segurança Infantil Deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e Eliminação

O prazo de validade global do medicamento na sua embalagem original por abrir é de três anos. Para os comprimidos fornecidos em frascos de HDPE, o conteúdo deve ser utilizado no prazo de 6 meses após a primeira abertura. Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Pantomed-20 encontrado em:

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