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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 24.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Comum para duas formas de dosagem
úlcera péptica do estômago e duodeno (sob exacerbação), gastrite erosiva (incluindo.h. associado à recepção de VPLs).
Para comprimidos revestidos com casca solúvel intestinal
doença do refluxo gastroesofágico (GERB), incluindo.h. esofagite e sintomas de refluxo erosico-lafeno e associados ao ERB: azia, regularidade intestinal, dor ao engolir ;
erradicação Helicobacter pylori em combinação com dois antibióticos;
Síndrome de Zollinger-Ellison e outras condições patológicas associadas ao aumento da secreção gástrica.
Para liofilizado para preparar uma solução para administração / administração
doença do refluxo gastroesofágico (GERB): esofagite do refluxo erosivo (tratamento), tratamento sintomático da GERB (ou seja,. doença do refluxo não erosivo - NERB);
Síndrome de Zollinger-Ellison;
erradicação Helicobacter pylori em combinação com agentes antibacterianos;
tratamento e prevenção de úlceras estressantes, bem como suas complicações (suor de sangue, perfuração, penetração).
AT a introdução do medicamento deve ser realizada por pessoal médico.
B / em uso de Abbott-Pantoprazol® recomendado nos casos em que a administração oral do medicamento não é possível e por um período não superior a 7 dias. Se o paciente tiver a capacidade de administrar oralmente na / na introdução, substitua a ingestão de Abbott-Pantoprazol®comprimidos revestidos com casca solúvel intestinal.
Úlcera péptica (na fase de exacerbação), gastrite erosiva (incluindo.h. associado à recepção de VPLs), ERB . A dose diária recomendada é de 40 mg (1 fl.).
Síndrome de Zollinger-Ellison. Com o tratamento prolongado da síndrome de Zollinger-Ellison e outras condições hipersecretórias patológicas, a dose diária recomendada no início do tratamento é de 80 mg de Abbott-Pantoprazol® em / em. Depois disso, a dose pode ser aumentada ou reduzida. Se o medicamento for utilizado em uma dose diária superior a 80 mg, a dose deve ser separada e administrada duas vezes ao dia. É possível um aumento temporário na dose diária de até 160 mg, mas não mais do que o necessário para o controle adequado da acidez. Se for necessário um controle emergencial da acidez, a dose inicial duas vezes de 80 mg é suficiente para reduzir as emissões de ácido na faixa de menos de 10 mEq / h por 1 h na maioria dos pacientes.
Tratamento e prevenção de úlceras estressantes, bem como suas complicações (suor de sangue, perfuração, penetração). A dose diária recomendada é de 80 mg / dia. Se o medicamento for utilizado em uma dose diária superior a 80 mg, a dose deve ser separada e administrada duas vezes ao dia. É possível um aumento temporário da dose diária para 160 mg.
Para preparar uma solução injetável pronta para consumo, 10 ml de 0,9% da solução de cloreto de sódio são adicionados ao frasco que contém matéria seca. A solução acabada pode ser introduzida em uma quantidade de 10 ml, também é permitido diluí-la em 100 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou em uma solução de glicose a 5%.
Não use outros solventes!
A introdução do medicamento deve ser realizada dentro de 2-15 minutos.
A solução preparada é estável por 12 horas após a preparação. No entanto, recomenda-se que a solução seja usada imediatamente após a preparação para evitar contaminação microbiana.
Em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose diária não deve exceder 20 mg de pantoprazol (metade do frasco).
A correção da dose em pacientes idosos e pacientes com insuficiência renal não é necessária, mas a dose diária recomendada de pantoprazol não deve ser excedida em 40 mg.
Dentro. O comprimido deve ser engolido inteiramente sem mastigar ou quebrar, bebendo uma pequena quantidade de líquido antes de comer, geralmente antes do café da manhã. Com uma recepção dupla, recomenda-se que a segunda dose do medicamento seja tomada antes do jantar.
Úlcera péptica, gastrite erosítica (incluindo.h. associado à recepção de VPLs)
Dose recomendada de 40 a 80 mg por dia. O curso do tratamento de 2 semanas com exacerbação da úlcera péptica do duodeno e de 4 a 8 semanas com exacerbação da úlcera péptica do estômago.
Tratamento anti-recorrente da úlcera péptica do estômago e do duodeno - 20 mg / dia cada.
Edidicação Helicobacter pylori
As seguintes combinações são usadas como terapia tripla :
1. Abbott-Pantoprazol 20–40 mg 2 vezes ao dia + amoxicilina 1000 mg 2 vezes ao dia + claritromicina para 500 mg 2 vezes ao dia. O curso do tratamento é de 7 a 14 dias.
2). Abbott-Pantoprazol 20–40 mg 2 vezes ao dia + metronidazol 500 mg 2 vezes ao dia + clarytromicina por 500 mg 2 vezes ao dia. O curso do tratamento é de 7 a 14 dias.
3). Abbott-Pantoprazol 20–40 mg 2 vezes ao dia + amoxicilina 1000 mg 2 vezes ao dia + metronidazol 500 mg 2 vezes ao dia. O curso do tratamento é de 7 a 14 dias.
Após o final da terapia combinada, o uso de Abbott-Pantoprazol pode ser continuado com o objetivo de curar a úlcera. Com úlcera duodenal, tomar Abbott-Pantoprazol pode ser prolongado de 1 a 3 semanas.
Pacientes com um grau grave de função renal comprometida (cl creatinina <20 ml / min) ou terapia erádica à base de hemodiálise Helicobacter pylori não atribuído.
Tratamento de sintomas de GERB de gravidade leve (como azia, náusea, arroto ácido)
A dose recomendada do medicamento é de 20 mg / dia. Para atingir uma dinâmica positiva na eliminação dos sintomas, pode ser necessário tomar o medicamento dentro de 2-3 dias; no entanto, pode ser necessário tomar o medicamento dentro de 7 dias para eliminar completamente os sintomas. Se a condição piorar durante os primeiros 3 dias de tratamento, recomenda-se uma consulta especializada. O medicamento deve ser interrompido imediatamente após o desaparecimento dos sintomas.
Síndrome de Zollinger-Ellison
Dose recomendada de 40 a 80 mg por dia. Em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose deve ser reduzida para 40 mg 1 uma vez a cada 2 dias. Nesse caso, é necessário controlar os indicadores bioquímicos de sangue. Com um aumento na atividade das enzimas hepáticas, o uso do medicamento deve ser interrompido.
Pacientes idosos
A correção de Doze não é necessária. No entanto, pacientes mais velhos não devem exceder a dose diária de 40 mg. Uma exceção é o uso da terapia antimicrobiana combinada em relação Helicobacter pyloriquando pacientes idosos devem usar Abbott-Pantoprazol 40 mg 2 vezes ao dia.
Pacientes com insuficiência renal
Pacientes com um grau grave de função renal comprometida (Cl creatinina <20 ml / min) ou em hemodiálise não devem exceder a dose diária de 40 mg. Por esse motivo, terapia eradical Helicobacter pylori esses pacientes não são designados.
Abbott-Pantoprazol não deve ser tomado para prevenção.
Comum para duas formas de dosagem
uso simultâneo com atazanavir;
gravidez;
período de amamentação;
infância até 18 anos (eficiência e segurança não estudadas).
Com cautela : insuficiência hepática.
Para comprimidos revestidos com casca solúvel intestinal
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento, bem como benzimidazolam substituído;
o medicamento contém sorbitol, portanto, não é recomendado para pessoas com rara intolerância ao fluxo hereditário;
gênese neurótica.
Com cautela : fatores de risco para deficiência de cianocobalamina (vitamina B12), especialmente no contexto da hipo e allorgidria.
Para liofilizado para preparar uma solução para administração / administração
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento.
Com cautela : uso em pacientes idosos, uso simultâneo com ritonavir.
Para comprimidos revestidos com casca solúvel intestinal
Aproximadamente 5% dos pacientes podem esperar o desenvolvimento de reações indesejadas a medicamentos (LNL). As NLRs mais comuns são diarréia e dor de cabeça, desenvolvendo-se em aproximadamente 1% dos pacientes. A seguir, são registradas NLRs ao usar pantoprazol, classificadas de acordo com a frequência de ocorrência da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 e <1/10); raramente (≥1 / 1000 e <1/100); raramente (≥1 / 10 000 e <1 frequentemente (0).
Para NLRs identificados durante o uso pós-restritivo do medicamento, é impossível aplicar qualquer categoria de frequência de ocorrência e, portanto, são indicados como "frequência desconhecida".
Dentro de cada grupo, a frequência de ocorrência de NLRs é apresentada para reduzir a gravidade.
Do lado dos órgãos formadores de sangue : raramente - agranulocitose; muito raramente - leucopenia, trombocitopenia, terapia com casca.
Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade (incluindo.h. reações anafiláticas, incluindo choque anafilático).
Do lado do metabolismo e nutrição : raramente - hiperlipidemia e aumento da concentração de lipídios (triglicerídeos, Xs) no plasma sanguíneo, alteração no peso corporal; frequência desconhecida - hiponatriemia, hipomagnemia, hipocalcemia combinada com hipomagnésia, hipocalemia.
Distúrbios do movimento: raramente - distúrbio do sono; raramente - depressão (incluindo exacerbação de distúrbios existentes); muito raramente - desorientação (incluindo exacerbação de distúrbios existentes); frequência desconhecida - alucinações, confusão (especialmente em pacientes predispostos, bem como possível agravamento dos sintomas se estiverem presentes antes do uso do medicamento).
Do lado do sistema nervoso : raramente - dor de cabeça, tontura; raramente - disgevsia (gosto); frequência desconhecida - parastesia.
Do lado do corpo de vista : raramente - deficiência visual / visão turva.
Do lado do LCD: raramente - diarréia, náusea / vômito, inchaço e flatulência, constipação, mucosa na boca seca, dor e desconforto no abdômen.
Do fígado e trato biliar: raramente - um aumento na atividade de enzimas hepáticas (transaminases, GGT); raramente - um aumento na concentração de bilirrubina; frequência desconhecida - dano hepatocelular, icterícia, deficiência hepatocelular.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - erupção cutânea / eczantemo / queda, prurido na pele; raramente - urticária, inchaço angioneurótico; frequência desconhecida - síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, eritema multiforme, fotosensibilidade, lúpus vermelho subagudo (PKKV).
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: raramente - uma fratura do pescoço do fêmur, ossos do punho ou coluna; raramente - artralgia, mialgia; frequência desconhecida - espasmo muscular como resultado de desequilíbrio eletrolítico.
Dos rins e trato urinário: frequência desconhecida - jade intersticial (com possível progressão para insuficiência renal).
Dos órgãos genitais e glândula mamária: raramente - ginecomastia.
Perturbações e perturbações gerais no local de administração : raramente - astenia, fadiga excessiva e mal-estar; raramente - aumento da temperatura corporal, inchaço periférico.
Para liofilizado para preparar uma solução para administração / administração
Ao usar pantoprazol, liofilizado para preparar uma solução para a administração / administração, de acordo com as indicações e nas doses recomendadas, os efeitos colaterais ocorrem extremamente raramente. A reação lateral indesejada mais comum é a tromboflebite no local da injeção. Diarréia e dor de cabeça são observadas em aproximadamente 1% dos pacientes.
A seguir, são apresentados dados sobre reações colaterais indesejadas, dependendo da frequência de sua ocorrência.
Classificação dos efeitos colaterais da OMS: muitas vezes ≥1 / 10; frequentemente de ≥1 / 100 a <1/10; raramente de ≥1 / 1000 a <1/100; raramente de ≥1 / 10000 a <1/1000; muito raramente <1/1000; a frequência não pode ser estimada.
Do sangue e sistema linfático: raramente - agranulocitose; muito raramente - trombocitopenia, leucopenia, terapia com casca.
Do lado do sistema nervoso : raramente - dor de cabeça, tontura; raramente - disgevsia (gostos de paladar).
Do lado do corpo de vista : raramente - deficiência visual (falecida).
Do lado do LCD: raramente - diarréia, náusea / vômito, inchaço e flatulência, constipação, mucosa na boca seca, desconforto e dor abdominal.
Dos rins e trato urinário: frequência desconhecida - jade intersticial.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - exantema / erupção cutânea, prurido na pele; raramente - urticária, edema angioneurótico; frequência desconhecida - eritema exsudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme exsudativo, necrólise epidérmica tóxica, fotosensibilidade.
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: raramente - artralgia, mialgia.
Do lado do metabolismo e nutrição : raramente - hiperlipidemia e aumento da concentração de lipídios (triglicerídeos, colesteróis) no plasma sanguíneo, alteração no peso corporal; frequência desconhecida - hiponatriemia, hipomagnemia.
Perturbações e perturbações gerais no local de administração : frequentemente - tromboflebite no local de administração; raramente - fraqueza, aumento da fadiga e mal-estar; raramente - aumento da temperatura corporal, edema periférico.
Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade (incluindo.h. reações anafiláticas, incluindo choque anafilático).
Do fígado e trato biliar: com pouca frequência - aumento da atividade das enzimas hepáticas - AST, GGT no plasma sanguíneo; raramente - um aumento na concentração de bilirrubina no plasma sanguíneo; frequência desconhecida - dano hepatocelular, icterícia.
Dos órgãos genitais e glândula mamária: raramente - ginecomastia.
Distúrbios do movimento: raramente - distúrbio do sono; raramente - depressão (incluindo exacerbação de distúrbios existentes); muito raramente - desorientação (incluindo exacerbação de distúrbios existentes); frequência desconhecida - alucinações, confusão (especialmente em pacientes predispostos a isso), bem como exacerbação dos sintomas que existiam antes do início da terapia.
Casos de sobredosagem resultantes do uso do medicamento Nolpaz® não foi anotado. Doses de pantoprazol até 240 mg foram administradas em / em 2 minutos e transferidas bem.
Tratamento: em caso de sobredosagem e apenas com o aparecimento de manifestações clínicas, é realizada terapia sintomática e de suporte. A hemodiálise é ineficaz.
However, we will provide data for each active ingredient