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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
comprometimento cognitivo em lesões cerebrais orgânicas (incluindo.h. consequências de neuroinfecções e lesões cerebrais traumáticas) e distúrbios neuróticos;
deficiência cerebrovascular causada por alterações ateroscleróticas nos vasos do cérebro;
hipercinesia extrapiramídica (incluindo.h. epilepsia por mioclonia, coreia de Gentington, degeneração hepatolenticular, doença de Parkinson), tratamento da síndrome extrapiramídica causada pelo uso de neurolépticos;
epilepsia (juntamente com instalações anticondição);
sobrecargas psicoemocionais, diminuição do desempenho mental e físico, para melhorar a concentração e memorização;
distúrbios neurogênicos da micção (pollakiúria, impulsos imperativos, incontinência urinária imperativa, enurese);
esquizofrenia (como parte de terapia complexa).
Dentro, depois de 15 a 20 minutos depois de comer 1 a 3 cápsulas. (0,3-0,9 g) 2-3 vezes ao dia, de preferência de manhã e à tarde.
A dose diária máxima é de 8 cápsulas. (2,4 g).
O curso do tratamento é de 1 a 4 meses, às vezes até 6 a 12 meses. Após 3-6 meses, é possível um segundo curso de tratamento.
hipersensibilidade;
doença renal grave aguda;
idade do paciente até 18 anos (sem estudos clínicos sobre o uso do medicamento em idade mais precoce).
As reações indesejadas abaixo são listadas de acordo com os danos nos órgãos e no sistema e a frequência da ocorrência. A frequência da ocorrência é determinada da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 e <1/10); raramente (≥1 / 1000 e <1/100); raramente (≥1 / 10000 e <1/1000); muito raramente (<1/1000000).
Do lado do sistema imunológico : raramente - reações alérgicas (rinita, conjuntivite, erupções cutâneas).
Distúrbios mentais : raramente - distúrbios do sono; muito raramente - sonolência.
Do lado do sistema nervoso : raramente - dor de cabeça; muito raramente - tontura, barulho na cabeça.
Distúrbios intestinais do estômago: raramente - náusea, dor na epigástria.
No caso de distúrbios do sistema imunológico, o medicamento é cancelado. Em outros casos, reduza a dose do medicamento.
Sintomas : aumento dos sintomas dos efeitos colaterais.
Tratamento: carvão ativado, lavagem gástrica, terapia sintomática.
A ação do ativo do medicamento Pantogam está associada à presença em sua estrutura do GAMK, que afeta diretamente o GAMKБ-receptor - complexo de canais. O ativo Pantogam é uma mistura racêmica de quantidades iguais de ácido gopantênico R-forma e seu isômero S. A presença de isômero melhora o transporte e a interação do medicamento com o receptor GAMK. O medicamento ativo Pantogam tem um efeito nootrópico e anticonvulsivante mais pronunciado em comparação com as preparações de ácido gopantênico de primeira geração.
O ativo do medicamento Pantogam aumenta a resistência do cérebro à hipóxia e os efeitos de substâncias tóxicas, estimula processos anabolizantes em neurônios, combina efeitos sedativos moderados com um efeito estimulante leve. Tem ansiedade anti-astênica e leve. Reduz a excitabilidade motora, agiliza o comportamento. Ativa atividade mental e desempenho. Causa a frenagem do reflexo de bolha patologicamente elevado e do tom do detrusor.
Absorvido rapidamente do LCD. Penetra através do GEB. Não é metabolizado e exibido inalterado em 48 horas: cerca de 70% da dose aceita - com urina, cerca de 30% - com fezes.
- Nootrópico [Nootrops]
Prolonga o efeito dos barbitúricos, melhora os efeitos dos medicamentos anti-bêbados, evita os efeitos colaterais do fenobarbital, carbamazepina e antipsicóticos.
O efeito do medicamento Pantogam é aumentado pela combinação com glicina, ácido etidrônico.
Provocará a ação dos anestésicos locais (procedimento).
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do medicamento Pantogam3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Cápsulas | 1 caps. |
substância ativa : | |
Ácido hopantênico (nome do grupo - D, ácido L-hopantênico) | 300 mg |
substâncias auxiliares : MCC - 20,97 mg; estearato de magnésio - 1,53 mg | |
cápsulas de gelatina sólida. 0 : dióxido de titânio - 2%; gelatina - até 100% |
Cápsulas, 300 mg. 10 ou 15 caps cada. em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC e folha lacada impressa em alumínio. 2 ou 4 embalagens de células de contorno de 15 cápsulas cada., 3 ou 6 pacotes de células de contorno de 10 cápsulas cada. colocado em um pacote de papelão.
O uso do medicamento durante a gravidez e durante a amamentação é contra-indicado.
De acordo com a receita.
Em condições de tratamento a longo prazo, o uso simultâneo do medicamento com outros agentes nootrópicos e estimulantes do SNC não é recomendado.
- F20 Esquizofrenia
- F48.0 Não furacão
- F48.9 Distúrbio neurótico não especificado
- G09 Consequências de doenças inflamatórias do sistema nervoso central
- Doença de G10 Ghentington
- Doença de Parkinson G20
- G21.8 Outras formas de estacionamento secundário
- G25 Outras extrapirâmides e distúrbios motores
- Epilepsia G40
- I67.3 Leucoencefalopatia vascular progressiva
- I67.4 Encefalopatia hipertensiva
- I67.8 Outras lesões especificadas dos vasos do cérebro
- I67.9 Doença cerebrovascular não especificada
- R25.8.0 * Hipercinesia
- R32 Incontinência da urina não especificada
- R35 Polyuria
- R39.1 Outras dificuldades associadas à micção
- R41.3.0 * Deficiência de memória
- R41.8.0 * Distúrbios intelectual-drurais
- R45.7 O estado de choque emocional e estresse não é especificado
- R53 Desnutrição e fadiga
- T43.3 Envenenamento com medicamentos antipsicóticos e antipsicóticos
- T90.5 Consequências do trauma intracraniano
- Z73.6 Limitações de atividade causadas pela redução da capacidade de trabalho
Cápsulas de gelatina sólida. 0 em branco.
O conteúdo das cápsulas é pó branco ou branco com um toque amarelado de cor.