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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
O cloridrato de fentermínio é indicado no tratamento da obesidade exógena como um suplemento de curto prazo (algumas semanas) em um regime de redução de peso baseado na restrição calórica. A utilidade limitada das substâncias ativas nesta classe (ver FARMACOLOGIA CLÍNICA) deve ser medido em relação a possíveis fatores de risco inerentes ao seu uso.
Panbesy é indicado como um curto prazo (algumas semanas) Complemento em um regime de perda de peso baseado no movimento, Mudança comportamental e restrição calórica no tratamento da obesidade exógena em pacientes com um índice de massa corporal inicial maior ou igual a 30 kg / m² ou maior ou igual a 27 kg / m² na presença de outros fatores de risco (Por exemplo, hipertensão controlada , diabetes, Hiperlipidemia).
Abaixo está um diagrama do índice de massa corporal (IMC) com base em diferentes alturas e pesos.
O IMC é calculado tomando o peso do paciente em quilogramas (kg) dividido pela altura do paciente em metros (m) quadrados. As conversões métricas são as seguintes: £ Ã · 2,2 = kg; Polegada x 0,0254 = metro.máx
A utilidade limitada das substâncias ativas desta classe, incluindo Panbesy, deve ser medida em relação a possíveis fatores de risco inerentes ao seu uso, como os descritos abaixo.
Obesidade exógena: uma cápsula cerca de 2 horas após o café da manhã para controle do apetite. A medicação noturna deve ser evitada devido à possibilidade de insônia.
a administração diária de uma cápsula (30 mg) provou ser suficiente por doze a catorze horas se não houver apetite.
O cloridrato de fentermina não é recomendado em crianças menores de 12 anos de idade.
Obesidade exógena
A dosagem deve ser individualizada para obter uma resposta apropriada com a menor dose efetiva.
A dose habitual para adultos é de um comprimido, conforme prescrito pelo médico, administrado pela manhã com ou sem alimentos. Panbesy não é recomendado em doentes pediátricos com menos de 16 anos de idade.
A medicação noturna deve ser evitada devido à possibilidade de insônia.
Remova cuidadosamente o comprimido Panbesy (ODT de cloridrato de fentermínio) do frasco com as mãos secas. Coloque o comprimido Panbesy na língua onde ele se dissolve e engula com ou sem água.
Arteriosclerose avançada, doenças cardiovasculares sintomáticas, hipertensão moderada a grave, hipertireoidismo, hipersensibilidade conhecida ou idiossincrasia de aminas simpatomiméticas, glaucoma.
Estados excitados.
Pacientes com histórico de abuso de drogas.
Durante ou dentro de 14 dias após a administração de inibidores da monoamina oxidase (crises hipertensivas podem ocorrer).
- História de doenças cardiovasculares (por exemplo,. doença arterial coronariana, acidente vascular cerebral, arritmias, insuficiência cardíaca, hipertensão não controlada)
- Durante ou dentro de 14 dias após a administração de inibidores da monoamina oxidase
- Hipertireoidismo
- Glaucoma
- Estados excitados
- História de abuso de drogas
- Gravidez
- Cuidado
- hipersensibilidade ou idiossincrasia conhecidas contra as aminas simpatomiméticas
AVISO
A tolerância ao efeito anorético geralmente se desenvolve dentro de algumas semanas. Nesse caso, a dose recomendada não deve ser excedida para aumentar o efeito. Em vez disso, o medicamento deve ser descontinuado.
O cloridrato de fentermínio pode afetar a capacidade do paciente de realizar atividades potencialmente perigosas, como operar máquinas ou dirigir um veículo a motor; o paciente deve, portanto, ser avisado em conformidade.
Dependência de drogas : O cloridrato de fentermina está quimicamente e farmacologicamente relacionado às anfetaminas. As anfetaminas e estimulantes relacionados têm sido amplamente mal utilizados e a possibilidade de abuso de cloridrato de fentermin deve ser levada em consideração ao avaliar a conveniência de tomar um medicamento como evidência de um programa de redução de peso. O abuso de anfetaminas e drogas relacionadas pode estar associado a intenso dependência psicológica e disfunção social grave. Houve relatos de pacientes que aumentaram a dose muitas vezes a dose recomendada. Pare abruptamente após administração prolongada com altas doses levar a fadiga extrema e depressão mental; Também são encontradas alterações no EEG do sono. Manifestações de intoxicação crônica com anorretismo são dermatoses graves, insônia pronunciada, irritabilidade, hiperatividade e alterações de personalidade. A manifestação mais grave de intoxicações crônicas é a psicose, que geralmente é clinicamente indistinguível da esquizofrenia.
Use durante a gravidez : O uso seguro durante a gravidez não foi estabelecido. O uso de cloridrato de fentermin em mulheres que estão ou podem engravidar e em mulheres no primeiro trimestre de gravidez exige que o benefício potencial seja ponderado em relação ao possível risco para mãe e filho.
Use em crianças : O cloridrato de fentermina não é recomendado em crianças menores de 12 anos de idade.
PRECAUÇÕES
Deve-se ter cuidado ao prescrever cloridrato de fentermin para pacientes com hipertensão leve.
A necessidade de insulina no diabetes mellitus pode ser alterada em conexão com o uso de cloridrato de fentermínio e o regime alimentar que o acompanha.
O cloridrato de fentermina pode reduzir os efeitos hipotensores da guanetidina.
A quantidade menos possível deve ser prescrita ou dispensada ao mesmo tempo para minimizar a possibilidade de uma overdose.
AVISO
Conter como parte do PRECAUÇÕES Seção.
PRECAUÇÕES
Co-administração com outros medicamentos para perda de peso
Panbesy é indicado apenas como uma monoterapia de curto prazo (algumas semanas) para o tratamento da obesidade exógena. A segurança e eficácia da terapia combinada com Panbesy e outros medicamentos para perda de peso, incluindo medicamentos prescritos, preparações sem receita e produtos à base de plantas ou agentes serotoninérgicos, como inibidores seletivos da recaptação de serotonina (por exemplo,. fluoxetina, sertralina, fluvoxamina, paroxetina) não foram estabelecidas. Portanto, o gerenciamento simultâneo de Panbesy e esses medicamentos não é recomendado.
Hipertensão pulmonar primária
Foi relatado que a hipertensão pulmonar primária (HPP) - uma doença pulmonar rara e frequentemente fatal - ocorre em pacientes que têm uma combinação de fentermina com fenfluramina ou dexfenfluramina. A possibilidade de uma conexão entre PPH e o uso de Panbesy isoladamente não pode ser excluída; houve casos raros de PPH em pacientes que supostamente tomaram phentermine isoladamente. O primeiro sintoma do PPH é geralmente dispnéia. Outros sintomas iniciais podem ser angina de peito, síncope ou edema das extremidades inferiores. Os pacientes devem ser aconselhados a relatar uma deterioração na tolerância ao estresse imediatamente. O tratamento deve ser interrompido em pacientes que desenvolvem sintomas novos e inexplicáveis de dispnéia, angina de peito, síncope ou edema dos membros inferiores, e os pacientes devem ser examinados quanto à possível presença de hipertensão pulmonar.
Doenças das válvulas cardíacas
Foi relatada doença grave da válvula cardíaca regurgente em pessoas saudáveis que tomaram uma combinação de fentermina com fenfluramina ou dexfenfluramina para reduzir o peso, afetando principalmente as válvulas mitral, aórtica e / ou tricúspide. O possível papel do phentermine na etiologia dessas valvulopatias não foi determinado e seu curso em indivíduos após a interrupção do medicamento é desconhecido. A possibilidade de uma conexão entre doença valvar cardíaca e o uso de Panbesy isoladamente não pode ser excluída; houve casos raros de doença valvar cardíaca em pacientes que supostamente tomaram phentermine isoladamente.
Desenvolvimento de tolerância, terminação com tolerância
Se ocorrer uma tolerância ao efeito anorretor, a dose recomendada não deve ser excedida para aumentar o efeito. Em vez disso, o medicamento deve ser descontinuado.
Impacto na capacidade de executar tarefas potencialmente perigosas
Panbesy pode afetar a capacidade do paciente de realizar atividades potencialmente perigosas, como operar máquinas ou dirigir um veículo a motor; o paciente deve, portanto, ser avisado em conformidade.
Risco de abuso e dependência
A panbesia está quimicamente e farmacologicamente relacionada à anfetamina (anfetamina d e D) e outros estimulantes relacionados que foram amplamente mal utilizados. A possibilidade de abuso de Panbesy deve ser considerada ao avaliar a conveniência de tomar um medicamento como parte de um programa de redução de peso. Por favor consulte Abuso de drogas e dependência e TRADUÇÃO.
A quantidade menos possível deve ser prescrita ou dispensada ao mesmo tempo para minimizar a possibilidade de uma overdose.
Use com álcool
A administração concomitante de álcool com Panbesy pode levar a uma reação indesejável às drogas.
Use em pacientes com hipertensão
Tenha cuidado ao prescrever Panbesy em pacientes com hipertensão leve (risco de aumento da pressão arterial).
Uso Em pacientes com insulina ou medicamentos hipoglicêmicos orais para diabetes mellitus
Pode ser necessária uma redução na insulina ou em medicamentos hipoglicêmicos orais em pacientes com diabetes mellitus.
Risco de reações alérgicas devido à tartrazina
Panbesy 15 mg e 30 mg ODT contém FD!5 (tartrazina), que pode causar reações alérgicas (incluindo asma brônquica) em certos indivíduos suscetíveis. Embora a incidência geral de DF!5 (tartrazina) A sensibilidade na população em geral é baixa, é frequentemente observada em pacientes que também são hipersensíveis à aspirina.
Toxicologia não clínica
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não foram realizados estudos com Panbesy para determinar o potencial de carcinogênese, mutagênese ou comprometimento da fertilidade.
Use em certas populações
Gravidez
Categoria de gravidez X
Panbesy está contra-indicada durante a gravidez, porque a perda de peso não tem potencial para uma mulher grávida e pode levar a danos fetais. Atualmente, o ganho mínimo de peso e a perda de peso são recomendados para todas as mulheres grávidas, incluindo aquelas que já estão acima do peso ou obesas, devido ao ganho de peso obrigatório que ocorre no tecido materno durante a gravidez. O fentermina possui uma atividade farmacológica semelhante à da anfetamina (d- e metanfetamina). Não foram realizados estudos de reprodução animal com fentermina. Se este medicamento for usado durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, ela deve ser informada do risco potencial para o feto.
Mães que amamentam
Não se sabe se Panbesy é excretado no leite materno; no entanto, outras anfetaminas estão presentes no leite materno. Devido ao potencial de efeitos colaterais graves em lactentes, deve-se decidir se o atendimento deve ser interrompido ou se o medicamento deve ser interrompido, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram estabelecidas. Como a obesidade pediátrica é uma condição crônica que requer tratamento a longo prazo, o uso deste produto, aprovado para terapia a curto prazo, não é recomendado.
Aplicação geriátrica
Em geral, a seleção da dose para um paciente idoso deve ser cuidadosa, geralmente começando na extremidade inferior do intervalo de doses, refletindo o aumento da frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca e uma doença associada ou outra terapia medicamentosa.
Sabe-se que este medicamento é excretado essencialmente através do rim e o risco de reações tóxicas a este medicamento pode ser maior em pacientes com insuficiência renal. Como é mais provável que pacientes idosos tenham função renal diminuída, deve-se ter cautela ao selecionar a dose e pode ser útil monitorar a função renal.
Compromisso renal
Panbesy não foi estudado em doentes com compromisso renal. Com base na excreção relatada de fentermina na urina, pode-se esperar um aumento na exposição em pacientes com insuficiência renal. Tenha cuidado ao administrar Panbesy a pacientes com insuficiência renal.
Cardiovascular : Palpitações, taquicardia, aumento da pressão arterial.
Sistema nervoso central : Estimulação excessiva, inquietação, tontura, insônia, euforia, disforia, tremor, dor de cabeça; episódios raramente psicóticos em doses recomendadas.
Gastrointestinal: Secura da boca, sabor desagradável, diarréia, constipação, outros distúrbios gastrointestinais.
Alérgico: Urticária.
Endócrino: Impotência, mudanças na libido.
Os seguintes efeitos colaterais são descritos em mais detalhes em outras seções ou descritos em mais detalhes :
- Hipertensão pulmonar primária
- Doença da válvula cardíaca
- Impacto na capacidade de executar tarefas potencialmente perigosas
- Efeitos de abstinência após administração prolongada com altas doses
Os seguintes efeitos colaterais na fentermina foram identificados :
Cardiovascular
Hipertensão pulmonar primária e / ou doenças das válvulas cardíacas arrotadas, palpitações, taquicardia, aumento da pressão arterial, eventos isquêmicos.
sistema nervoso central
Estimulação excessiva, inquietação, tontura, insônia, euforia, disforia, tremores, dor de cabeça, psicose.
Trato digestivo
Boca seca, sabor desagradável, diarréia, constipação, outros distúrbios gastrointestinais.
Alérgico
Urticária.
Endócrino
Impotência, mudanças na libido.
Manifestações de uma overdose aguda com phentermine são inquietação, tremor, hiperreflexia, respiração rápida, confusão, assertividade, alucinações, condições de pânico. Fadiga e depressão geralmente resultam em estímulo central. Os efeitos cardiovasculares incluem arritmias, pressão alta ou hipotensão e colapso circulatório. Os sintomas gastrointestinais incluem náusea, vômito, diarréia e cãibras abdominais. O envenenamento mortal geralmente termina em cãibras e coma.
O manejo da intoxicação aguda por fentermina é amplamente sintomático e inclui lavagem e sedação com um barbitúrico. A experiência com hemodiálise ou diálise peritoneal não é suficiente para permitir recomendações a esse respeito. A acidificação da urina aumenta a excreção de phentermine. A fentolamina intravenosa (REGITIN) foi sugerida para possível hipertensão aguda e grave se isso dificultar a sobredosagem com fentermina.
A quantidade menos possível deve ser prescrita ou dispensada ao mesmo tempo para minimizar a possibilidade de uma overdose.
Overdose aguda
As manifestações de uma overdose aguda incluem inquietação, tremores, hiperreflexia, respiração rápida, confusão, assertividade, alucinações e pânico. Fadiga e depressão geralmente resultam em estímulo central. Os efeitos cardiovasculares incluem taquicardia, arritmia, pressão alta ou hipotensão e colapso circulatório. Os sintomas gastrointestinais incluem náusea, vômito, diarréia e cãibras abdominais. A sobredosagem de compostos farmacologicamente semelhantes resultou em envenenamento fatal geralmente termina em cãibras e coma.
O manejo da intoxicação aguda por cloridrato de fentermin é amplamente sintomático e inclui lavagem e sedação com um barbitúrico. A experiência com hemodiálise ou diálise peritoneal não é suficiente para permitir recomendações a esse respeito. A fentolamina intravenosa (Regitin®, CIBA) foi sugerida por razões farmacológicas para possível hipertensão aguda e grave, se isso dificultar a sobredosagem.
Intoxicação crônica
Manifestações de intoxicação crônica com anoréticos são dermatoses graves, insônia pronunciada, irritabilidade, hiperatividade e alterações de personalidade. A manifestação mais grave de intoxicações crônicas é a psicose, que geralmente é clinicamente indistinguível da esquizofrenia. Por favor consulte Abuso de drogas e dependência.
Os efeitos típicos das anfetaminas incluem estimular o sistema nervoso central e aumentar a pressão arterial. Taquifilaxia e tolerância foram demonstradas com todos os medicamentos desta classe em que esses fenômenos foram procurados.
Em termos de taxa e extensão da exposição, os comprimidos de decomposição por fenter-terminalmente correspondem a cápsulas e comprimidos de termo de fenómeno que são administrados em condições de jejum.
Após a administração do comprimido de decaimento oral (ODT), a fentermina atinge concentrações máximas (Cmax) após 3,0 a 4,4 horas. A deglutição do ODT após decaimento com ou sem água não teve efeito na extensão (AUC) da exposição à fentermina.
A administração do ODT após um café da manhã com alto teor de gordura / alto teor calórico reduziu a Cmax de Phentermin em aproximadamente 5% e a AUC em aproximadamente 12%. Apesar da diminuição da Cmax e da AUC, o ODT de fentermina pode ser administrado com ou sem alimentos.
A ingestão do ODT sem desintegração prévia reduziu a Cmax do Phentermin em aproximadamente 7% e a AUC em aproximadamente 8% em comparação com a ingestão do ODT após a decomposição.