Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Dissolução para administração intravenosa
infecções por herpesvírus de várias localizações, incluindo.h. herpes genital recorrente, herpes zoster e oftalmogerpes;
condições secundárias de imunodeficiência no contexto de doenças infecciosas;
infecção por citomegalovírus, incluindo.h. em pacientes com gestação habitual. Pode ser usado em mulheres com infecção viral crônica e deficiência de interferon na fase de preparação para a gravidez;
infecção por papilomavírus (verrugas anogenitais) - como parte de terapia complexa;
úlcera péptica do estômago e intestinos duodenais em pacientes com úlceras não-borracha a longo prazo e úlceras sintomáticas da zona gastroduodenal - como parte de terapia complexa;
encefalite transmitida por carrapatos - a fim de reduzir a carga viral e aliviar os sintomas neurológicos (anizoreflexia, reflexos diminuídos, dor nos pontos de saída dos nervos craniocerebrais, nistagmo) - como parte da terapia complexa;
artrite reumatóide em combinação com infecção por herpesvírus em pacientes imunocomprometidos (para aumentar o efeito analgésico e anti-inflamatório da terapia principal) - como parte da terapia complexa;
ARVI e gripe - como parte de terapia complexa;
prostatite bacteriana crônica - como parte de terapia complexa.
Gel para uso externo e local
Doenças inflamatórias infecciosas da pele e / ou mucosas causadas por um simples vírus do herpes Herpes simplex tipos I e II, incluindo.h. herpes genital.
Os repositórios são retais
infecções por herpesvírus de várias localizações, incluindo.h. herpes genital recorrente, herpes zoster e oftalmogerpes;
condições secundárias de imunodeficiência no contexto de doenças infecciosas;
infecção por citomegalovírus, incluindo.h. em pacientes com gestação habitual. É utilizado em mulheres com infecção viral crônica e deficiência de interferon na fase de preparação para a gravidez;
infecção por papilomavírus (verrugas anogenitais) - como parte de terapia complexa;
encefalite transmitida por carrapatos - a fim de reduzir a carga viral e aliviar os sintomas neurológicos (anizoreflexia, reflexos diminuídos, dor nos pontos de saída dos nervos craniocerebrais, nistagmo) - como parte da terapia complexa;
ARVI e gripe fazem parte de terapia complexa.
Os sappositórios são vaginais
herpes genital em mulheres - como parte de terapia complexa.
Dissolução para administração intravenosa
AT amarrado lentamente. A dose terapêutica do medicamento é de 200 mcg da substância ativa (contida por 1 amp. ou 1 fl.).
Para o tratamento de infecções por herpesvírus e encefalite transmitida por carrapatos, elas são usadas duas vezes em intervalos de 48 ou 24 horas. Se necessário, o curso do tratamento pode ser repetido após 1 mês.
Para o tratamento de infecções por citomegalovírus e papilomavírus, elas são usadas três vezes durante a primeira semana, com um intervalo de 48 horas e duas vezes durante a segunda semana, com um intervalo de 72 horas.
Para o tratamento da úlcera péptica do estômago e intestino duodenal, é utilizada 5 / injeção por dia durante 10 dias na fase de exacerbação e úlceras sintomáticas da zona gastroduodenal.
Para o tratamento da artrite reumatóide em combinação com a infecção por herpesvírus em pacientes imunocomprometidos, 5 / em injeções são usadas em um intervalo de 24 a 48 horas, se necessário, o curso pode ser repetido após 2 meses.
Para o tratamento de ARVI e influenza, 2 / injectável é utilizado em intervalos de 18 a 24 horas.
Para o tratamento de pacientes com prostatite bacteriana crônica, 5 / em injeções são usadas em intervalos de 48 horas.
Aplicação em pediatria: Panavir® atribuído a crianças a partir dos 12 anos na dose de 100 mcg por / 1 vez por dia. Para o tratamento de infecções por herpesvírus e encefalite transmitida por carrapatos, elas são usadas duas vezes em intervalos de 48 ou 24 horas. Se necessário, após 1 mês, o curso do tratamento pode ser repetido. Para o tratamento de infecções por citomegalovírus e papilomavírus, elas são usadas três vezes durante a primeira semana, com um intervalo de 48 horas e duas vezes durante a segunda semana, com um intervalo de 72 horas.
Gel para uso externo e local
Externamente e localmente O gel é aplicado em uma camada fina nas áreas afetadas da pele e / ou mucosas 5 vezes ao dia. A duração do tratamento é de 4-5 dias. O curso do tratamento pode ser estendido para 10 dias.
Os repositórios são retais
Retalmente. Para o tratamento de infecções por herpesvírus e encefalite transmitida por carrapatos, é utilizado 1 soupp. duas vezes em intervalos de 48 ou 24 horas. Se necessário, o curso do tratamento pode ser repetido após 1 mês.
Para o tratamento de infecções por citomegalovírus e papilomavírus, é utilizado 1 soupp. três vezes durante a primeira semana, com um intervalo de 48 horas e duas vezes durante a segunda semana, com um intervalo de 72 horas.
Para o tratamento de ARVI e influenza, é utilizada 1 sopa. com um intervalo de 24 horas por 5 dias.
Os sappositórios são vaginais
Intravaginal. Eles são injetados na vagina à noite, o mais fundo possível, enquanto estão deitados nas costas com as pernas levemente dobradas, diariamente por 5 dias, 1 abanada. soupp. Um curso repetido de tratamento é possível após consulta com um médico.
Dissolução para administração intravenosa
intolerância individual;
a presença de alergias aos componentes do medicamento: glicose, manose, ramnose, arabinose, xilose;
período de lactação;
infância até 12 anos.
Gel para uso externo e local
intolerância individual e hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
infância até 18 anos.
Os repositórios são retais
hipersensibilidade;
gravidez;
período de lactação;
infância.
Os sappositórios são vaginais
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
doenças renais e do baço graves;
gravidez;
período de lactação;
infância até 18 anos.
Solução para administração intravenosa, repositórios retais
O medicamento é bem tolerado, possíveis complicações podem estar associadas à intolerância individual e maior sensibilidade aos componentes do medicamento.
Gel para uso externo e local
É possível aparecer rapidamente, passando a vermelhidão e coceira na pele e / ou mucosas no local da aplicação do gel.
Os sappositórios são vaginais
Em casos raros, são possíveis reações alérgicas.
Se algum efeito colateral indesejado aparecer ou se outros efeitos colaterais não especificados nas instruções forem notados, você deve interromper o medicamento e consultar seu médico.
Casos de overdose não registrados. Resultados de pesquisas pré-clínicas indicam baixa toxicidade do medicamento.
Panavir® - extrato purificado de brotos de plantas Solanum tuberosum; a principal substância ativa é o glicosídeo hexóstico, consistindo em glicose, ramnose, arabinose, manose, xilose, galactose, ácidos urônicos.
O medicamento é Panavir® é um agente antiviral e imunomodulador. Aumenta a resistência inespecífica do corpo a várias infecções e promove a indução de interferons alfa e gama por leucócitos do sangue.
Em doses terapêuticas, o medicamento é bem tolerado.
Os testes mostraram a ausência de efeitos mutagênicos, teratogênicos, carcinogênicos, alérgicos e embriotóxicos. Em estudos pré-clínicos em animais de laboratório, não há efeito negativo na função reprodutiva e no desenvolvimento fetal.
Possui propriedades anti-inflamatórias em modelos experimentais de edema exsudativo, inflamação proliferativa crônica e no teste de reação inflamatória pseudoalérgica à Konkanavalin A .
É mostrado um efeito analgésico nos modelos de dor e dor neurogênicas devido ao processo inflamatório e irritação térmica.
Tem um efeito antipirético.
O modelo de síndrome parkinsonical causado pela introdução sistêmica da neurotoxina 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetra-hidropiridina mostra propriedades neuroprotetoras.
Tem a capacidade de melhorar as funções do nervo retina e óptico.
Possui propriedades de cicatrização precoce nas condições do modelo de úlcera no estômago.
Dissolução para administração intravenosa Quando administrados, os polissacarídeos são encontrados no sangue após 5 minutos após a administração, capturados pelas células do sistema retículo-endotelial do fígado e do baço. A retirada começa rapidamente, após 20 a 30 minutos, polissacarídeos são encontrados na urina e no ar expirado.
Gel para uso externo e local, supositórios retais, supositórios vaginais A farmacocinética dessas formas de dosagem do medicamento não foi estudada.
- Agente antiviral e imunomodulador de origem vegetal [imunomoduladores]
- Agente antiviral e imunomodulador de origem vegetal [Visovírus (excluindo HIV) significa]
Não registrado.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do Panavir®gel para uso local e externo 0,002% - 3 anos.
solução para administração intravenosa 0,04 mg / ml - 5 anos.
supositórios retais 200 mcg - 3 anos.
calipos vaginais 200 mcg - 3 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Dissolução para administração intravenosa | 1 amp. ou 1 fl. |
substância ativa : | |
Panavir® (polisakharids de brotos Solanum tuberosum) | 200 mcg |
substâncias auxiliares : cloreto de sódio - 0,045 g; água para injeção - até 5 ml |
Gel para uso externo e local | 100 g |
substância ativa : | |
Panavir® (polisakharids de brotos Solanum tuberosum) | 0,002 |
substâncias auxiliares : glicerol - 30 g; macrogol 4000 - 15 g; macrogol 400 - 38 g; etanol 95% - 1 g; hidróxido de sódio - 0,4 g; nitrato de lantano hexa-hidratado - 2,2 g; água - até 100 g |
Os repositórios são retais | 1 soupp. |
substância ativa : | |
Panavir® (polisakharids de brotos Solanum tuberosum) | 200 mcg |
substâncias auxiliares : massa gorda ou gordura sólida - 1.0198; parafina - 0,09 g; emulsificante T-2 - 0,09 g | |
massa do supositório - 1,2 g |
Os sappositórios são vaginais | 1 soupp. |
substância ativa : | |
Panavir® (polisakharids de brotos Solanum tuberosum) | 200 mcg |
substâncias auxiliares : óxido de polietileno 1500 (macrogol 1500) - 1.2599; óxido de polietileno 400 (macrogol 400) - 0,1399 |
Dissolução para administração intravenosa, 0,04 mg / ml. 5 ml da solução em ampolas ou frascos para injetáveis de vidro neutro com capacidade de 5 ml, apedrejados com rolhas de borracha com tampas de alumínio.
2 ou 5 ampolas na embalagem de células de contorno, 1 embalagem de células de contorno de 2 ou 5 ampolas, 2 embalagens de células de contorno de 5 ampolas, juntamente com uma faca de ampola ou um cachecol em um pacote de papelão.
Quando embalado em ampolas com um ponto colorido e uma incisão ou um anel torto colorido na ampola, o rabisco ou o couro cabeludo não são inseridos.
Para 2 ou 5 frascos na embalagem de células de contorno, 1 pacote de células de contorno de 2 ou 5 frascos, 2 embalagens de células de contorno de 5 garrafas em um pacote de papelão.
Gel para uso externo e local, 0,002%. 3, 5, 10 ou 30 g de gel em um tubo de alumínio com revestimento interno de verniz. 1 tubo em um pacote de papelão.
Superpositórios retais, 200 mcg. 5 soupp. na embalagem de células de contorno, 1 ou 2 embalagens de células de contorno em uma embalagem de papelão.
Supositórios vaginais, 200 mcg. 5 soupp. na embalagem das células de contorno, 1 embalagem de células de contorno em uma embalagem de papelão.
Dissolução para administração intravenosa, gel para uso externo e local
O uso durante a gravidez só é possível quando o benefício pretendido para a mãe excede o risco potencial para o feto.
Se for necessário usar o medicamento durante a lactação, a amamentação pelo período de uso do medicamento deve ser interrompida.
Os repositórios são retais
Se for necessário usar o medicamento durante a lactação, a amamentação no momento do uso do medicamento deve ser interrompida.
Dissolução para administração intravenosa: De acordo com a receita.
Gel para uso externo e local: Sem contador.
Supositórios retais, vaginais : De acordo com a receita.
Dissolução para administração intravenosa: quando usado em preparação para a gravidez, ajuda a reduzir a frequência de perdas reprodutivas em infecções por citomegalovírus e herpesvírus.
Ao obscurecer a solução, o medicamento é considerado inadequado para uso.
Gel para uso externo e local: recomenda-se iniciar o tratamento o mais cedo possível da doença, nos primeiros sinais (coração, formigamento, vermelhidão, sensação de tensão); nesse caso, o desenvolvimento do estágio vesicular da doença pode ser completamente impedido.
Gel Panavir® não destinado a ser utilizado em oftalmologia. Ao aplicar um gel no rosto, evite entrar nos olhos.
Supositórios vaginais: para evitar a refecção urogenital, é necessário tratamento simultâneo de parceiros sexuais. Na ausência de um efeito, o diagnóstico deve ser confirmado.
Influência na capacidade de dirigir um carro ou realizar um trabalho que exija uma velocidade aumentada de reações físicas e mentais Não há dados sobre a possibilidade do impacto negativo do medicamento na capacidade de dirigir veículos e realizar atividades potencialmente perigosas que requerem atenção especial e a velocidade das reações psicomotoras.
- A60 Infecção viral herpética anogênica [herpes simplex]
- A63.0 Verrugas anogênicas (venéreas)
- A84 Encefalite viral transmitida por carrapatos
- B00 Infecções causadas pelo simples vírus do herpes [herpes simplex]
- B00.5 Doença ocular herptica
- B00.9 Infecção herptica não especificada
- B02 Líquen de correia [herpes zoster]
- Doença do citomegalovírus B25
- B97.7 Papilomavírus
- B99 Outras doenças infecciosas
- D84.9 Imunodeficiência não especificada
- G63.0 Polineuropatia por doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outras posições
- J06 Infecções agudas do trato respiratório superior de localização múltipla e não especificada
- J11 Flu, o vírus não é identificado
- O26.2 Assistência médica a uma mulher com gestação habitual
Dissolução para administração intravenosa: transparente ou ligeiramente opalescavador, incolor ou com um tom marrom claro, inodoro.
Gel para uso externo e local: massa branca homogênea com um cheiro específico fraco.
Superpposites retais: de branco a branco com um toque amarelado de cor, cone ou formato cilíndrico; tintas cinza-amareladas, inodoro, são permitidas.
Supositórios vaginais: cilíndrico ou em forma de cone, branco acinzentado, translúcido.