Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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Para o tratamento de dores leves a moderadas, incluindo dor de cabeça, enxaquecas, neuralgia, dor de dente, dor de garganta, periodontite, dor, alívio sintomático da dor e gripe reumáticas, febre e resfriados febris.
Adultos, idosos e adolescentes a partir dos 16 anos:
2 comprimidos a cada 4 horas, até um máximo de 8 comprimidos em 24 horas.
Crianças de 6 a 9 anos:
½ comprimido a cada 4 horas, até um máximo de 4 doses em 24 horas.
Crianças de 10 a 11 anos:
1 comprimido a cada 4 horas, até um máximo de 4 doses em 24 horas
Jovens de 12 a 15 anos :
1 a 1½ comprimidos a cada 4 horas, até um máximo de 4 doses em 24 horas
não dê a crianças menores de 6 anos.
Hipersensibilidade ao Panadol Baby ou a qualquer um dos ingredientes.
Deve-se ter cuidado ao administrar Panadol Baby a pacientes com insuficiência renal grave ou hereditária grave. O risco de sobredosagem é maior em pessoas com doença hepática alcoólica não cirrótica.
Não tome mais medicamentos do que o indicado no rótulo. Se você não estiver se sentindo melhor, converse com seu médico.
Contém Panadol Baby.
Não tome mais nada que contenha Panadol Baby enquanto estiver a tomar este medicamento.
Converse com seu médico imediatamente se estiver tomando muito deste medicamento, mesmo que se sinta confortável. Isso ocorre porque muito bebê Panadol pode causar danos graves e retardados no fígado.
Os pacientes devem ser avisados de que o Panadol Baby pode causar reações cutâneas graves. Se ocorrer uma reação cutânea, como vermelhidão da pele, bolhas ou erupção cutânea, pare de usá-la e procure ajuda médica imediatamente.
Nenhum conhecido.
Os efeitos colaterais do Panadol Baby são raros. Foram relatados casos muito raros de reações cutâneas graves. Houve relatos de discrasias sanguíneas, incluindo trombocitopenia por plurpura, metahemoglobinemia e agranulocitose, mas essas não eram necessariamente causalidades relacionadas ao Panadol Baby.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Não especificado
Nenhum conhecido.
Não aplicável.
Danos no fígado são possíveis em adultos que tomaram 10 G ou mais bebês Panadol. Tomar 5 G ou mais Panadol Baby pode causar danos ao fígado se tiver fatores de risco para o paciente (veja abaixo).
Fatores de risco
Se o paciente
a) é para tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, St. Erva de John ou outros medicamentos que induzem enzimas hepáticas.
Ou
b) Consome regularmente etanol nas quantidades recomendadas.
Ou
c) é provável que seja deficiência de glutationa, p. distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção pelo HIV, fome, caquexia.
Sintomas
Os sintomas da overdose de Panadol Baby nas primeiras 24 horas incluem palidez, náusea, vômito, anorexia e dor abdominal. Danos no fígado podem ocorrer 12 a 48 horas após a ingestão. Anomalias no metabolismo da glicose e acidose metabólica podem ocorrer. No envenenamento grave, a insuficiência hepática pode levar a encefalopatia, sangramento, hipoglicemia, edema cerebral e morte. A insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente acompanhada de dor lombar, hematúria e proteinúria, pode se desenvolver sem danos graves no fígado. Arritmias cardíacas e pancreatite foram relatadas.
Gestão
O tratamento imediato é essencial para o tratamento de uma overdose de Panadol Baby. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados ao hospital para tratamento médico imediato. Os sintomas podem ser limitados a náusea ou vômito e podem não refletir a overdose grave ou o risco de danos aos órgãos. O tratamento deve estar em conformidade com as diretrizes de tratamento estabelecidas, consulte a seção overdose de BNF.
O tratamento com carvão ativado deve ser considerado se a overdose tiver sido tomada dentro de 1 hora. A concentração plasmática de papanadol no bebê deve ser medida 4 horas ou mais tarde após a ingestão (concentrações anteriores não são confiáveis).
O tratamento com N-acetilcisteína pode ser utilizado até 24 horas após tomar Panadol, mas o efeito protetor máximo é alcançado até 8 horas após o tratamento.
Se necessário, o paciente deve ser administrado por via intravenosa-N-acetilcisteína, de acordo com o esquema posológico especificado. Se o vômito não for um problema, a metionina oral pode ser uma alternativa adequada para áreas remotas fora do hospital.
O tratamento de pacientes com disfunção hepática grave após 24 horas após a ingestão deve ser discutido com o NPIS ou uma unidade hepática.
Mecanismos de ação / efeito
O mecanismo analgético dos efeitos analgésicos não foi totalmente determinado. O Panadol Baby pode funcionar principalmente inibindo a síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central (SNC) e, em menor grau, por efeitos periféricos, bloqueando a formação de dor.
O efeito periférico também pode ser atribuído à inibição da síntese de prostaglandinas ou à inibição da síntese ou efeito de outras substâncias que sensibilizam os receptores da dor à estimulação mecânica ou química.
O Panadol Baby antipirético provavelmente produzirá antipiréticos, atuando centralmente no centro hipotálamo de regulação térmica para produzir vasodilatação periférica que leva ao aumento do fluxo sanguíneo através da pele, sudorese e perda de calor. O efeito central provavelmente inclui a inibição da síntese de prostaglandinas no hipotálamo.
Absorção e destino
O Panadol Baby é facilmente absorvido pelo trato gastrointestinal, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo aproximadamente 30 minutos a 2 horas após a ingestão. É metabolizado no fígado e excretado principalmente na urina como conjugado de glucuronido e sulfato. Menos de 5% são excretados como bebê Panadol inalterado. A meia-vida de eliminação varia de cerca de 1 a 4 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é insignificante em concentrações terapêuticas convencionais, mas aumenta com o aumento da concentração.
Um metabolito hidroxilado menor, que normalmente é produzido em quantidades muito pequenas por oxidases com função mista no fígado e é normalmente desintoxicado por conjugação com glutationa hepática, pode se acumular após uma overdose de Panadol bebê e causar danos ao fígado.