Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Inalador de plástico : a cor do disco rotativo para dosagem de 4,5 μg / dose é azul esverdeado claro, para dosagem de 9 μg / dose - azul esverdeado escuro.
Conteúdo do inalador: grânulos arredondados de branco a quase branco, decaindo em pó fino a baixa pressão. O conteúdo da fração em pó é possível.
suplemento à terapia com corticosteróides:
- terapia de suporte regular da asma brônquica;
- compra de ataques de broncoespasmo;
- prevenção de ataques causados por esforço físico;
prevenção e tratamento de sintomas broncopulticos em doença pulmonar obstrutiva crônica (HOBL).
Inalação.
4,5 mcg / dose
Adultos
Dosagem normal - 1 ou 2 inalações 1 ou 2 vezes ao dia. A dose do medicamento pode ser inalada de manhã e / ou à noite. Alguns pacientes podem precisar de 4 inalações 1 ou 2 vezes ao dia. A dose diária máxima para terapia de manutenção regular é de 8 inalações. Se necessário, inalações adicionais, mais do que o recomendado para terapia de manutenção regular, podem ser tomadas pelo paciente para comprar ataques de broncoespasmo até a dose diária máxima, que é de 12 inalações (suportando dosagem mais doses, tomadas conforme necessário). Não é recomendável tomar mais de 6 doses (inalações) do medicamento para comprar um ataque. A necessidade de usar o medicamento mais de 2 vezes ao dia, e / ou o uso de dosagens que excedam as recomendadas como terapia de manutenção normal com mais de 2 dias por semana, é um critério para o controle insuficiente da doença, e o regime de tratamento deve ser revisto.
Se houver sintomas noturnos de asma brônquica, a dose recomendada do medicamento pode ser tomada uma vez por noite. A duração do medicamento é de cerca de 12 horas.
Ao escolher uma dose, você deve se esforçar para definir uma dose eficaz mínima.
DPOC. Dosagem normal - 2 inalações 1 ou 2 vezes ao dia. A dose diária máxima para terapia de manutenção regular é de 4 inalações.
Se necessário, inalações adicionais, mais do que o recomendado para terapia de manutenção regular, podem ser realizadas pelo paciente para aliviar os sintomas broncopo-construtivos, até a dose diária total máxima de 8 inalações (dosagem de suporte mais doses tomadas conforme necessário). Não é recomendável inalar mais de 4 doses do medicamento em uma técnica. A necessidade de usar o medicamento mais de 2 vezes ao dia, e / ou o uso de dosagens que excedam as recomendadas como terapia de manutenção normal com mais de 2 dias por semana, é um critério para o controle insuficiente da doença, e o regime de tratamento deve ser revisto.
Prevenção de ataques brônquicos de asma causados por esforço físico. 2 inalações ao esforço físico. Não exceda a dose diária máxima.
Crianças com 6 anos ou mais
Dosagem normal - 2 inalações 1 ou 2 vezes ao dia. Não devem ser realizadas mais de 4 inalações por dia.
Prevenção de ataques brônquicos de asma causados por esforço físico. 2 inalações ao esforço físico. Não exceda a dose diária máxima.
9 mcg / dose
Adultos
Dosagem normal - 1 inalação 1 ou 2 vezes ao dia. A dose (ingalação) do medicamento pode ser tomada de manhã ou à noite. Alguns pacientes podem precisar de 2 inalações 1 ou 2 vezes ao dia. A dose diária para terapia de manutenção regular é de 4 inalações. Se necessário, inalações adicionais, mais do que o recomendado para terapia de manutenção regular, podem ser realizadas pelo paciente para comprar ataques de broncoespasmo até a dose diária máxima de 6 inalações (suportando dosagem mais doses tomadas conforme necessário). Não é recomendável tomar mais de 3 doses (inalações) do medicamento para comprar um ataque. A necessidade de usar o medicamento mais de 2 vezes ao dia, e / ou o uso de dosagens que excedam as recomendadas como terapia de manutenção normal com mais de 2 dias por semana, é um critério para o controle insuficiente da doença, e o regime de tratamento deve ser revisto.
Se houver sintomas noturnos de asma brônquica, a dose necessária do medicamento pode ser tomada 1 vez à noite. A duração do medicamento é de cerca de 12 horas.
Ao escolher uma dose, você deve se esforçar para definir uma dose eficaz mínima.
DPOC. Dosagem normal - 1 inalação 1 ou 2 vezes ao dia. A dose diária máxima para terapia de manutenção regular é de 2 inalações. Se necessário, inalações adicionais, mais do que o recomendado para terapia de manutenção regular, podem ser tomadas pelo paciente para comprar sintomas broncopo-construtivos, até a dose diária total máxima de 4 inalações (dosagem de suporte mais doses tomadas conforme necessário). Não é recomendável inalar mais de 2 doses do medicamento em uma técnica. O uso frequente do medicamento (mais de 2 vezes ao dia e / ou mais frequentemente 2 dias por semana), mais do que o recomendado para terapia de manutenção regular, indica controle insuficiente da doença e a necessidade de revisar o regime de tratamento.
Prevenção de ataques brônquicos de asma causados por esforço físico. 1 inalação ao esforço físico. Não exceda a dose diária máxima.
Crianças com 6 anos ou mais
Dosagem normal - 1 inalação 1 ou 2 vezes ao dia. Não devem ser realizadas mais de 2 inalações por dia.
Prevenção de ataques brônquicos de asma causados por esforço físico. 1 inalação ao esforço físico. Não exceda a dose diária máxima.
Grupos especiais de pacientes
Uma seleção de dose especial não é necessária em pacientes idosos, bem como em pacientes com insuficiência renal ou hepática ao prescrever doses normais recomendadas do medicamento (ver. "Instruções especiais").
hipersensibilidade à moldagem ou lactose;
crianças menores de 6 anos.
Com cautela : prescrever o medicamento a pacientes com tireotoxicose, feocromocitoma, diabetes, cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, idiopática revestida com estenose aórtica, hipertensão grave, aneurisma ou outras doenças cardiovasculares graves (por exemplo,. doença cardíaca isquêmica, tachiarritmia ou grave.
Deve-se tomar cuidado com pacientes que estão determinados a estender o intervalo QTc, bem como com pacientes que tomam medicamentos que podem afetar a duração do intervalo QTc.
Cuidados especiais devem ser tomados ao exacerbar a asma brônquica grave, t.to. o risco de desenvolver hipocalemia pode ser aumentado pela hipóxia.
Encontrado com frequência (> 1/100)
Do lado do CNS : dor de cabeça.
Do lado do MSS : palpitações cardíacas.
Do lado do sistema músculo-esquelético: tremor.
Reunião rara (<1/100)
Do lado do CNS : excitação, ansiedade, distúrbio do sono.
Do lado do sistema músculo-esquelético: cãibras musculares.
Do lado do MSS : taquicardia, alteração da pressão arterial.
Muito raro (<1/1000)
Do lado da pele : erupção cutânea, urticária, comichão.
Do lado do MSS : átrio tremeluzente, taquicardia do pâncreas, extrasístolia.
Distúrbios metabólicos : hipocalemia / hipercalemia.
Do trato respiratório : broncoespasmo.
As palpitações do tremor e do coração são temporárias e passam por tratamento. Como em qualquer terapia por inalação, em casos muito raros, é possível o desenvolvimento de broncoespasmo paradoxal.
Os seguintes efeitos colaterais são descritos: náusea, distúrbio do paladar, tontura, angina de peito, alongamento do intervalo QTc, reações de hipersensibilidade, alteração da pressão arterial e hiperglicemia.
Aplicação β2- A sintomimética pode levar a um aumento no teor sanguíneo de insulina, ácidos graxos livres, glicerol e cetona.
A experiência clínica em caso de sobredosagem está ausente. É mais provável que sejam observados sintomas de sobredosagem típicos de outros β2-Adrenomimetiks: tremor, dor de cabeça, palpitações cardíacas. Em alguns casos, foram relatados o desenvolvimento de taquicardia, hiperglicemia, hipocalemia, alongamento do intervalo QTc, arritmia, náusea e vômito. Tratamento sintomático e de suporte mostrado.
É possível atribuir β-adrenoblocadores cardiosseletivos, mas isso deve ser feito com muito cuidado, t.to. a nomeação de bloqueadores dos receptores β-adrenérgicos pode provocar o desenvolvimento de broncoespasmo. Nesse caso, é necessário um controle do nível de potássio no soro sanguíneo.
Symbicort® Turbukhaler® contém monomoterol e budesonida, que possuem diferentes mecanismos de ação e mostram um efeito aditivo em relação à redução da frequência de exacerbações da asma brônquica. As propriedades especiais do budesonídeo e do formoterol permitem usar sua combinação simultaneamente como terapia de suporte e comprar convulsões ou apoiar a terapia da asma brônquica.
Budesonida
O budesonídeo é um SCS que, após a inalação, tem um efeito anti-inflamatório rápido (dentro de algumas horas) e sensível à dose no trato respiratório, reduzindo a gravidade dos sintomas e a taxa de exacerbação da asma brônquica. Ao atribuir budesonida por inalação, é observada uma frequência mais baixa de efeitos indesejáveis graves do que ao usar o sistema SCS. Reduz a gravidade do edema do muco brônquico, produtos mucosos, formação úmida e hiperreatividade do trato respiratório. O mecanismo exato de ação anti-inflamatória do SCS é desconhecido.
Formoterol
O formoterol é um agonista seletivo β2receptores -adrenérgicos, após inalação dos quais há um relaxamento rápido e prolongado dos músculos lisos dos brônquios em pacientes com obstrução reversível do trato respiratório. O efeito broncolítico dependente da dose ocorre dentro de 1-3 minutos após a inalação e persiste por pelo menos 12 horas após tomar uma dose única.
Symbicort® Turbukhaler®: budesonida + formoterol
Asma brônquica
Eficácia clínica do Symbicort® Turbukhaler® como terapia de suporte Adicionar um formoterol a um buddiesonídeo reduz a gravidade dos sintomas da asma brônquica, melhora a função pulmonar e reduz a incidência de exacerbações da doença.
A ação de Simbikort® Turbukhaler® a função dos pulmões corresponde à ação de uma combinação de monopreparados de butesonida e formoterol e excede a ação de um budesonídeo. Em todos os casos, o β foi usado para comprar convulsões2- adrenostimulador de ação curta. Não houve diminuição no efeito anti-asma ao longo do tempo. A droga tem uma boa tolerância.
Symbicort® Turbukhaler® como terapia de suporte em combinação com β2- O adrenostimulador de ação curta para a compra de convulsões foi atribuído a pacientes de 6 a 11 anos por 12 semanas (2 inalações de 80 + 4,5 μg / inalação 2 vezes ao dia). Uma melhora na função pulmonar e boa tolerância à terapia foram observadas em comparação com a dose correspondente de Turbukhaler buddesonida®.
Eficácia clínica do Symbicort® Turbukhaler® como terapia de suporte e para comprar convulsões. Durante o monitoramento de 4447 pacientes recebendo terapia Symbicort® Turbukhaler® como terapia de apoio e para a compra de convulsões por 6 a 12 meses, foi observada uma diminuição estatisticamente e clinicamente significativa no número de exacerbações graves, um aumento no período de tempo antes da primeira exacerbação em comparação com a combinação de Simbikort® ou budesonida como terapia de suporte e β2-adrenostymulator para compra de convulsões. Também foi observado um controle efetivo dos sintomas da doença, função pulmonar e uma diminuição na frequência de inalação para a compra de convulsões. O desenvolvimento de tolerância para a terapia prescrita não foi revelado.
Com base nos resultados de 6 estudos duplo-cegos envolvendo 14385 pacientes com asma brônquica (dos quais 1847 são adolescentes), foi demonstrada eficácia e segurança comparáveis do medicamento em adolescentes e pacientes adultos. O número de pacientes adolescentes que tomaram mais de 8 inalações por pelo menos um dia como terapia de suporte e para comprar convulsões foi limitado, e o uso nesse modo não era frequente.
Em pacientes que procuram ajuda médica em conexão com o desenvolvimento de um ataque agudo de asma brônquica, após inalações de Simbikort® Turbukhaler® o alívio dos sintomas (retirada do broncoespasmo) ocorreu de maneira tão rápida e eficiente quanto após a nomeação de salbutamol e formoterol.
DPOC
Em dois estudos com duração de 12 meses em pacientes com DPOC moderada e grave (originalmente: OFV pré-ligação)1 <50% do adequado; OFV pós-bronquatal mediano1 = 42% do vencimento) no contexto da recepção de Simbikort® Turbukhaler® houve uma diminuição significativa na incidência de doenças agudas em comparação com pacientes que receberam apenas formoterol ou placebo como terapia (frequência média de afiação de 1,4 em comparação com 1,8-1,9 no grupo placebo / formoterol). Não há diferenças entre a ingestão de Symbicort e Formoterol pelo efeito no indicador OFV1.
Sucção. Symbicort® Turbukhaler® bioequivalente a monopreparações relevantes em relação aos efeitos sistêmicos da budsonida e da moldagem. Apesar disso, um ligeiro aumento na supressão do cortisol foi observado após tomar o Symbicort® Turbukhaler® comparado a monopreparados. Essa diferença não afeta a segurança clínica. Não há evidências da interação farmacocinética do budesonídeo e do formoterol.
Os indicadores farmacocinéticos para as substâncias correspondentes são comparáveis após a nomeação de buddesonida e formoterol na forma de monopreparados e como parte do Symbicort® Turbukhaler® Para o budsonídeo, quando introduzido como parte de um medicamento combinado, a AUC é um pouco maior, a absorção do medicamento ocorre mais rapidamente e o valor de C .máx no plasma sanguíneo mais alto.
Para moldagem quando introduzida como parte da preparação combinada Cmáx no plasma sanguíneo coincide com o de um único medicamento.
Amigos intragados são rapidamente absorvidos e atingem Cmáx no plasma 30 minutos após a inalação. A dose média de budesonida, que caiu nos pulmões após a inalação através do Turbukhaler®, é 32-44% da dose administrada. A biodisponibilidade do sistema é de aproximadamente 49% da dose administrada. Crianças de 6 a 16 anos têm uma dose média de budesonida que caiu nos pulmões após a inalação através do Turbukhaler®, não difere dos indicadores em pacientes adultos (a concentração final do medicamento no plasma sanguíneo não foi determinada).
O formoterol inalado é rapidamente absorvido e atinge Cmáx no plasma sanguíneo 10 minutos após a inalação. A dose média de moldagem, que caiu nos pulmões após a inalação através do Turbukhaler®, é 28-49% da dose administrada. A biodisponibilidade do sistema é de cerca de 61% da dose administrada.
Distribuição e metabolismo. Cerca de 50% do molesterol e 90% da budesonida se ligam às proteínas plasmáticas. Vd para formalol é de cerca de 4 l / kg e para budesonida - 3 l / kg. O formoterol é inativado por conjugação (metabólitos ativos O-desmetilados são formados, principalmente na forma de conjugados inativados). O budesonida sofre biotransformação intensiva (cerca de 90%) ao passar pelo fígado com a formação de metabólitos com baixa atividade glicocorticosteróide. A atividade glicocorticosteróide dos principais metabólitos - 6-β-hidroxibudesonida e 16-α-hidroxipronisolona - não excede 1% da atividade semelhante da budesonida. Não há evidência da interação dos metabólitos ou da reação de substituição entre o budesonida e a moldagem.
A parte principal da dose do formoterol é submetida ao metabolismo no fígado e depois é excretada pelos rins: após a inalação, 8 a 13% da dose administrada do formoterol é exibida inalterada. O formoterol possui uma alta folga do sistema (aproximadamente 1,4 l / min); T1/2 a droga tem uma média de 17 horas.
A budesonida é metabolizada principalmente com a participação da enzima CYP3A4. Os metabolitos da budesonida são exibidos pelos rins na forma inalterada ou na forma de conjugados. Apenas uma pequena quantidade de budesonida inalterada é encontrada na urina. A budesonida possui uma alta folga do sistema (aproximadamente 1,2 l / min).
Farmacocinética do formoterol e budesonida em pacientes com insuficiência renal não foram estudadas. A concentração de budsonida e formoterol no plasma sanguíneo pode aumentar em pacientes com doenças hepáticas.
- Um agente broncodizante é beta2-adrenomimético seletivo [Beta-adrenomimetiki]
Tomar 200 mg de cetoconazol 1 vez ao dia aumenta a concentração no plasma de budesonida oral (dose única - 3 mg) com a nomeação articular em média 6 vezes. Ao atribuir cetoconazol 12 horas após tomar budesonida, a concentração no plasma deste último aumentou em média 3 vezes. Informações sobre essa interação com a inalação de buddesonida não estão disponíveis; no entanto, deve-se esperar um aumento notável na concentração do medicamento no plasma sanguíneo. Como não há dados para recomendações de seleção de dose, a combinação de medicamentos descritos acima deve ser evitada. Se isso não for possível, o intervalo de tempo entre a nomeação de cetoconazol e budesonida deve ser aumentado o máximo possível. Também deve ser considerada a redução da dose de budesonida. Outros inibidores poderosos do CYP3A4 também provavelmente aumentarão significativamente a concentração de budesonida no plasma. A nomeação do Symbicort não é recomendada® Turbukhaler® como terapia de suporte e para comprar convulsões para pacientes que recebem inibidores poderosos do CYP3A4.
Bloqueadores de receptores β-adrenérgicos podem enfraquecer o efeito do formoterol. Symbicort® Turbukhaler® não deve ser atribuído simultaneamente com β-adrenoblocadores (incluindo colírios), exceto em casos forçados.
Nomeação conjunta do Symbicort® Turbukhaler® e chinidina, disopiramida, prokainamida, fenotiazinas, anti-histamínicos (terfenadina), inibidores da MAO e antidepressivos tricíclicos podem estender o intervalo QTc e aumentar o risco de arritmias ventriculares.
Além disso, levodopa, levotiroxina, ocitocina e álcool podem reduzir a tolerância do músculo cardíaco a β2-adrenomimetiks.
A nomeação conjunta de inibidores da MAO, bem como medicamentos com propriedades semelhantes, como furazolidona e prokarbazina, pode causar um aumento na pressão arterial. Há um risco aumentado de arritmias em pacientes durante anestesia geral com preparações de hidrocarbonetos halogenados.
Na recepção conjunta do Symbicort® Turbukhaler® e outros medicamentos β-adrenérgicos, é possível aumentar o efeito colateral do formoterol.
Como resultado da aplicação de β2-adrenomimetiks podem ocorrer hipocalemia, que pode ser aumentada com tratamento concomitante com derivados de xantina, mineralocorticóides e SCS ou diuréticos. A hipocalemia pode aumentar a predisposição para o desenvolvimento de arritmias em pacientes que tomam glicosídeos cardíacos.
Não houve interação de budesonida e formoterol com outros medicamentos usados no tratamento da asma brônquica.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Oxis® Turbukhaler®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
O pó de inalação é medido | 1 dose |
substância ativa : | |
monomterol fumarata di-hidratado | 4,5 mcg |
9 mcg | |
substâncias auxiliares : monogydrate de lactose |
Pó de lazer para inalação, 4,5 μg / dose e 9 μg / dose. Inalador de plástico com controle da primeira autópsia (filme protetor indicando o local da autópsia), contendo 60 doses do medicamento, consistindo em um dispositivo de medição, um tanque de armazenamento de pó, um tanque dissidente, um bocal, uma tampa de rosca e um disco colorido rotativo mais baixo. O inalador é embalado em um pacote de papelão.
A experiência clínica com mulheres grávidas é limitada. Em animais experimentais, observou-se a rejeição de implantes, bem como uma diminuição na expectativa de vida dos filhotes no período pós-natal inicial e uma diminuição no peso corporal ao nascer. Esses efeitos foram observados com exposições sistêmicas que excederam significativamente a exposição alcançada usando doses clínicas do medicamento.
A asma brônquica é uma doença potencialmente perigosa e, portanto, durante a gravidez, deve ser exercido controle sobre seus sintomas. Se for necessário garantir o controle sobre a asma brônquica de Oxis® Turbukhaler® pode ser usado em todos os períodos de gravidez (ver. "Método de aplicação e doses"). No entanto, como em qualquer outro medicamento, a decisão de prescrever o medicamento durante a gravidez só pode ser tomada quando o efeito esperado para a mãe exceder qualquer risco possível para o feto.
Não se sabe se a moldagem penetra no leite materno das mulheres.
Em experimentos com animais de laboratório (rato), foi demonstrada a presença de pequenas quantidades de formoterol no leite materno.
Decisão de nomear Oxis® Turbukhaler® as mulheres durante a amamentação são aceitas quando o benefício esperado para a mãe excede qualquer risco possível para a criança.
De acordo com a receita.
O formoterol contido no medicamento entra no trato respiratório do paciente junto com o fluxo de ar ao realizar uma respiração ativa através do bocal de Turbukhaler®.
É importante instruir claramente o paciente a respirar fundo e profundamente através do bocal de Turbukhaler® garantir a dose ideal do medicamento nas vias aéreas.
Também é importante instruir o paciente a nunca mastigar ou mastigar o bocal, a não usar Turbukhaler® em caso de danos ao bocal ou desconexão do bocal do estojo Turbukhaler®.
O paciente pode não provar ou sentir o medicamento após o uso de Oxis® Turbukhaler®devido à pequena quantidade de substância entregue.
Pacientes que sofrem de asma brônquica e recebem regularmente β2-Adrenomimetiks devem receber terapia anti-inflamatória ideal com corticosteróides. Os pacientes devem ser incentivados a continuar a terapia anti-inflamatória, mesmo após o uso de Oxis® Turbukhaler® há uma melhoria. Preservar os sintomas ou a necessidade de aumentar a dose β2-Adrenomimetiks são um sinal de deterioração do paciente e requerem uma revisão da terapia anti-asma. Você não deve iniciar o tratamento com o medicamento e aumentar sua dose em caso de exacerbação grave da doença.
Não exceda a dose diária máxima do medicamento. Não há dados de segurança para uso constante prolongado do medicamento em doses mais altas, como 36 mcg por dia em adultos e 18 mcg por dia em crianças com asma brônquica e 18 mcg por dia em pacientes com DPOC
O uso frequente do medicamento para a prevenção de sintomas de asma brônquica causados por esforço físico pode indicar controle inadequado do curso da doença e causar uma revisão do tratamento utilizado, bem como uma avaliação do compromisso do paciente com a conformidade com o regime de tratamento. Se a necessidade de prevenir sintomas de asma brônquica causados por esforço físico ocorrer várias vezes dentro de uma semana, no contexto de terapia de suporte adequada (GKS e β2- adrenomimetiki de ação prolongada), é necessária uma revisão do regime de tratamento atual por um especialista.
Em pacientes com diabetes, os níveis de glicose no sangue devem ser monitorados adicionalmente no início do tratamento, desde β2-Adrenomimetiks têm um efeito hiperglicêmico.
Como resultado da aplicação de β2- Os adrenomimetiks podem potencialmente desenvolver hipocalemia grave. Cuidados especiais devem ser tomados ao exacerbar a asma brônquica grave, t.to. o risco de desenvolver hipocalemia pode ser aumentado pela hipóxia. A hipocalemia pode ser exacerbada pela terapia concomitante com derivados da toupeira, esteróides e diuréticos. Nesses casos, é necessário controlar o nível de potássio no soro sanguíneo.
Assim como no uso de outras terapias por inalação, é necessário levar em consideração a possibilidade de desenvolver broncoespasmo paradoxal.
Crianças menores de 6 anos não devem receber tratamento com o medicamento, t.to. informação insuficiente para esta faixa etária.
Violação da função do fígado e rins. O efeito na farmacocinética do formoterol da função reduzida dos rins ou fígado, bem como na farmacocinética em pacientes idosos, não é descrito. Como o formoterol é excretado como resultado do metabolismo, deve-se esperar que pacientes com cirrose grave diminuam a remoção do medicamento.
A dose administrada do medicamento contém 450 mcg de lactose (corresponde a 600 mcg na dose medida). Essa quantidade, em regra, não causa problemas em pessoas com intolerância à lactose.
Como usar Oxis® Turbukhaler®
Turbukhaler® - Este é um inalador de doses múltiplas que permite dosar e inalar o medicamento em doses muito pequenas. Quando o paciente respira, o pó de Turbukhaler® entregue nos pulmões. Portanto, é importante que o paciente inspire forte e profundamente através do bocal.
Turbukhaler® muito fácil de usar. Você só precisa seguir as instruções abaixo :
1. Desaparafuse e remova a tampa.
2). Mantenha o inalador verticalmente com o dispensador pressionado. Faça o download da dose no inalador, girando o dispensador para a parada e retornando-o à sua posição original.
3). Expire. Не expire pelo bocal. Antes de expirar, remova o inalador da boca.
4). Aperte cuidadosamente o bocal com os dentes, aperte os lábios e inspire profundamente e forte pela boca. Mundstuk não pode mastigar e cerrar os dentes com força.
5). Se você precisar inalar mais de uma dose, repita as etapas 2 a 5.
6. Feche o inalador com uma tampa.
7). Lave a boca com água.
IMPORTANTE!
Nunca expire através de um bocal. Sempre feche bem o inalador com uma tampa após o uso.
Como a quantidade de pó inalado é muito pequena, o paciente pode não sentir o sabor do pó após a inalação. No entanto, se ele seguiu as instruções, pode ter certeza de que respirou a dose necessária do medicamento.
Limpeza
Regularmente (uma vez por semana), o bocal deve ser limpo do lado de fora com tecido seco.
Não use água ou outros fluidos de limpeza de fluxo.
Como descobrir que o inalador está vazio?
A aparência na janela das doses do indicador de marca vermelha significa que aproximadamente 20 doses permanecem no inalador. O inalador fica vazio quando a marca vermelha atinge a borda inferior da janela de dose do indicador.
O som que é ouvido quando o inalador é agitado é produzido por um agente de secagem, não por um medicamento.
Impacto na capacidade de dirigir um carro ou outros mecanismos. Oxis® Turbukhaler® não afeta a capacidade de dirigir um carro e trabalhar com equipamentos sofisticados.
Incompatibilidade. Faltando.
- J44 Outra doença pulmonar obstrutiva crônica
- J45 Asma
- J98.8.0 * Broncoespasmo