Componentes:
Método de ação:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 30 mg de adenosina (3 mg / ml).
Vasodilatador coronário para uso em conjunto com técnicas de radiodiagnóstico de perfusão miocárdica, nos pacientes que não conseguem realizar exercícios adequados ou para os quais o exercício é contra-indicado.
Reservado para uso hospitalar, onde equipamentos para monitoramento cardíaco e ressuscitação cardio-respiratória estão disponíveis para uso imediato, se necessário. Ele deve ser administrado onde equipamentos para monitoramento cardíaco e ação cardio-respiratória estão disponíveis, assim como para o teste de estresse. Durante a administração, é necessário controle eletrocardiog rafic contínuo, pois pode ocorrer arritmia com risco de vida. A frequência cardíaca e a pressão arterial devem ser monitoradas a cada minuto. Adultos: administrar não diluído como uma infusão intravenosa periférica contínua na dose de 140 mcg / kg / min por seis minutos usando uma bomba de infusão. Recomenda-se não usar o mesmo local venoso para a administração da droga e do radionuclídeo, a fim de evitar um efeito bolus da adenosina. Para garantir tempo suficiente para o aparecimento do pico na corrente sanguínea coronária, injete radionuclídeo após três minutos de infusão. A vasodilatação ideal é alcançada após seis minutos de infusão. Para evitar um efeito bolus da adenosina, meça a pressão no braço oposta à da infusão. Determine a taxa de infusão não diluída em relação ao peso corporal (dose total de 0,84 mg / kg). Peso do paciente 45-49 kg: taxa de infusão 2,1 ml / min; peso do paciente 50-54 kg: taxa de infusão 2,3 ml / min; peso do paciente 55-59 kg: taxa de infusão 2,6 ml / min; peso do paciente 60-64 kg: taxa de infusão 2,8 ml / min; peso do paciente 65-69 kg: taxa de infusão 3,0 ml / min; peso do paciente 70-74 kg: taxa de infusão 3,3 ml / min; peso do paciente 75-79 kg: taxa de infusão 3,5 ml / min; peso do paciente 80-84 kg: taxa de infusão 3,8 ml / min; peso do paciente 85-89 kg: taxa de infusão 4,0 ml / min; peso do paciente 90-94 kg: velocidade de infusão 4,2 ml / min; peso do paciente 95-55 kg: velocidade de infusão 4,4 ml / min; peso do paciente 100-104 kg: taxa de infusão 4,7 ml / min. População pediátrica: a segurança e eficácia da adenosina em crianças de 0 a 18 anos não foram estabelecidas. Nenhuma recomendação pode ser feita em relação à posologia. Idosos: como para adultos.
Contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes; bloco atrioventricular(AV) segundo ou terceiro grau, síndrome do seio doente, exceto para pacientes com marcapasso em funcionamento, síndrome do QT longo, hipotensão grave, angina instável não estabilizada adequadamente por terapia médica, insuficiência cardíaca descompensada, doença obstrutiva do fígado cruzado com evidência de broncoespasmo (por exemplo. asma brônquica), uso concomitante de dipiridamol.
Os efeitos relacionados à atividade farmacológica da adenosina são frequentes, mas geralmente diminuem espontaneamente e têm vida curta. Se o efeito não for tolerável, pare a infusão. Metilxantinas como aminofilina ou teofilina intravenosa foram usadas para acabar com os efeitos colaterais persistentes (50-125 mg por injeção intravenosa lenta). Os eventos adversos são classificados de acordo com a frequência: muito comum (> = 1/10), comum (> = 1/100, <1/10), incomum (> = 1/1000, <1/100), raro (> 1/10000, <1/1000), muito raro (<0/10. Cardiopatias. Frequentes: hipotensão às vezes grave, depressão do segmento ST, taquicardia ventricular sustentada e não sustentada, bloqueio AV. A infusão deve ser interrompida se um bloqueio AV prolongado de segundo ou terceiro grau se desenvolver. Se ocorrer um bloco AV de primeiro grau, observe cuidadosamente o paciente, pois um quarto dos pacientes pode desenvolver um bloco de nível superior; incomum: bradicardia, às vezes sério; frequência desconhecida: asistole / parada cardíaca (fatal em alguns casos, particularmente em pacientes com doença cardíaca isquêmica subjacente / doença cardíaca): taquicardiasinusal, fibrilação atrial, fibrilação ventricular. Patologistas e sistema nervoso. Muito frequentes: dor de cabeça; comum: tontura, sensação de vazio mental, parestesia; raros: tremores, sonolência; frequência desconhecida: perda de consciência / síncope, convulsões, particularmente em pacientes predispostos. Distúrbios oculares. Raros: visão turva. Distúrbios do ouvido e do labirinto. Raros: zumbido. Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais. Muito frequentes: dispnéia (ou necessidade de inalar profundamente); raros: broncoespasmo, congestão nasal; muito raros: insuficiência respiratória; frequência desconhecida: apneia / parada respiratória. Casos de insuficiência respiratória, broncoespasmo e apneia / parada respiratória foram relatados com resultado fatal. Distúrbios gastrointestinais. Muito frequentes: desconforto abdominal; comum: boca seca; incomum: sensação de sabor metálico; frequência desconhecida: náusea, vômito. Distúrbios renais e urinários. Raro: sensação frequente de necessidade de urinar. Distúrbios vasculares. Muito frequentes: ondas de calor. Distúrbios sistêmicos e condições do local de administração. Muito frequentes: dor ou pressão no peito, aperto / aperto no peito; frequentes: perturbações da faringe, pescoço e mandíbula; incomum: sudorese, distúrbios nas pernas, braços ou costas, sensação de mal-estar geral, fraqueza / dor; muito raro: reações no local da injeção. Sistema reprodutivo e distúrbios da mama. Raro: sensação irritante no mamilo. Distúrbios psiquiátricos. Pouco frequentes: nervosismo.