Oki

Comum a todas as formas

hipersensibilidade (incluindo.h. para outros VPLs);

asma de aspirina.

Comum para grânulos, repositórios de retal para crianças, repositórios de retal :

úlcera péptica do estômago e duodeno (obostricidade)

colite ulcerosa (obostricidade);

Doença de Crohn;

diverticulite;

úlcera péptica;

hemofilia e outros distúrbios da coagulação sanguínea;

insuficiência renal crônica;

crianças menores de 6 anos (para grânulos e repositórios de retais para crianças), para repositórios de retais - até 18 anos;

gravidez (III trimestre);

período de lactação.

Com cautela :

anemia;

asma brônquica;

hiperbilirrubinemia;

insuficiência hepática;

diabetes mellitus;

desidratação;

sepse;

insuficiência cardíaca crônica;

edema;

hipertensão arterial;

doenças do sangue (incluindo.h. leucopenia);

deficiência de glucoso-6-fosfato desidrogenase;

estomatite.

Para grânulos e repositórios de retal adicionalmente

Com cautela :

alcoolismo;

fumar;

cirrose alcoólica do fígado;

velhice;

gravidez (trimestres I, II).

Para uma solução para uso local

Com cautela :

úlcera péptica do estômago e duodeno (obostricidade);

colite ulcerosa (obostricidade);

Doença de Crohn;

diverticulite;

úlcera péptica;

hemofilia e outros distúrbios da coagulação sanguínea;

insuficiência renal crônica;

infância (até 6 anos);

gravidez (III trimestre);

período de lactação.

Para grânulos, calipositórios retais e soluções para uso local. Como outras ANS, o OKI não deve ser usado no III trimestre da gravidez. O uso do medicamento no trimestre I e II deve ser cuidadosamente monitorado pelo médico assistente. A amamentação ao usar o medicamento deve ser interrompida.

Comum para grânulos, repositórios de retal para crianças e repositórios de retal

Do lado do LCD: dor abdominal, diarréia, duodenite, erosão e lesões ulcerativas da gastrite, hematomase, esofagite, estomatite, melena.

Do fígado : aumento da bilirrubina, atividade das enzimas hepáticas, hepatite, insuficiência hepática, aumento do tamanho do fígado.

Do lado do sistema nervoso : tonturas, hipercinesia, tremor, vertigem, alterações de humor, ansiedade, alucinações, irritabilidade, mal-estar geral.

Do lado dos sentidos: conjuntivite, deficiência visual.

Do lado da pele : urticária, edema angioneurótico, exame eritematoso, prurido, exame de maculo-pápula, aumento da transpiração, eritema exsudativo multiforme (incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson).

Do sistema geniturinário: micção dolorosa, cistite, edema, hematúria, irregularidades menstruais.

Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucocitopenia, leucocitose, linfangita, diminuição da PV, púrpura, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, aumento do tamanho do baço, vasculite.

Do sistema respiratório : broncoespasmo, dispnéia, sensação de laringoespasmo, laringoespasmo, edema da laringe, rinite.

Do sistema cardiovascular: hipertensão, hipotensão, taquicardia, dor no peito, estado sincopal, edema periférico, palidez.

Reações alérgicas: reações anafilactóides, mucosa oral, inchaço do brilho, edema periorbital.

A identificação de outro efeito indesejável não indicado nesta instrução deve ser relatada ao médico assistente. Quando efeitos colaterais são detectados no lado intestinal, o medicamento em forma de grânulo deve ser usado enquanto estiver comendo ou com leite.

Para repositórios de retal para crianças e repositórios de retal adicionalmente

Reações locais : queima, coceira, peso na região anorretal, exacerbação de hemorróidas.

Para uma solução para uso local. Reações alérgicas. Ao engolir a droga, efeitos colaterais sistêmicos podem se desenvolver.

Atualmente, não foram relatados casos de overdose de OKI.

Tratamento: em caso de sobredosagem, realize o tratamento estabelecido para o envenenamento da NSA

Tem um efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Inibição do TsoG-1 e -2, inibe a síntese de GEE. Possui atividade anti-bradiquinínica, estabiliza as membranas lisossômicas e atrasa a liberação de enzimas que contribuem para a destruição do tecido durante a inflamação crônica. Reduz a seleção de citocinas, inibe a atividade dos neutrófilos.

Reduz a rigidez matinal e o inchaço das articulações, aumenta o volume de movimentos.

O sal de cetoprofeno lisino, diferentemente do cetoprofeno, é uma molécula solúvel rápida com pH neutro e quase não irrita o trato gastrointestinal.

Sucção. Designado para dentro, o cetoprofeno é rápida e totalmente absorvido pelo LCD, sua biodisponibilidade é de cerca de 80%. C_máx no plasma, quando tomado para dentro, é observado após 0,5 a 2 horas, seu valor depende diretamente da dose aceita; após aplicação retal T_máx é 45-60 minutos. C_SS o cetoprofeno é atingido após 24 horas após o início de sua recepção regular.

Distribuição. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. V_d - 0,1-0,2 l / kg. Passa facilmente por barreiras histohemáticas e é distribuído em tecidos e órgãos. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Embora a concentração de cetoprofeno no fluido sinovial seja ligeiramente menor que no plasma, é mais estável (retida para 30 horas).

Metabolismo. O cetoprofeno é metabolizado principalmente no fígado, onde a glucuronidação é realizada com a formação de ésteres complexos com ácido glucurônico.

Após o uso de 160 mg de cetoprofeno do sal de lisina em forma medicinal, a solução para uso local é baixa no plasma de cetoprofeno - menos de 400 ng / ml - e, portanto, é insuficiente para a ação farmacológica sistêmica pronunciada.

• NPVS - Ácido propiônico derivado

Para grânulos, repositórios de retal para crianças, repositórios de retal. A oxidação microssômica no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumenta os produtos dos metabólitos ativos hidroxilados.

Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos, aumenta os efeitos de anticoagulantes, anti-agregantes, fibrinolite, etanol, efeitos colaterais de mineralcorticosteróides, SCS, estrogênio. Reduz a eficácia de agentes hipotensos e diuréticos.

O uso conjunto com outros VPLs, SCS, etanol, corticotropina pode levar à formação de úlceras e ao desenvolvimento de sangramento gastrointestinal, além de um aumento no risco de desenvolver distúrbios da função renal.

O uso simultâneo de anticoagulantes orais, heparina, trombolítico, anti-agregantes, cefalerazona, cefamandol e cefotetano aumenta o risco de sangramento.

Aumenta o efeito hipoglicêmico da insulina e dos fármacos hipoglicêmicos orais (é necessária uma dose para recalcular a dose).

O uso conjunto com valproato de sódio causa uma violação da agregação plaquetária. Aumenta a concentração no plasma de verapamil e nifedipina, preparações de lítio, metotrexato. Antiácidos e colestiraminas reduzem a absorção.

Para uma solução para uso local. Nenhuma interação foi identificada.

Mantenha fora do alcance das crianças.

solução para uso local 16 mg / ml - 2 anos.

supositórios retais para crianças de 60 mg a 3 anos.

supositórios retais 160 mg - 5 anos.

grânulos para preparar uma solução para ingestão de 80 mg - 3 anos.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

em sacos de volume duplo de material de três camadas de 2 g (em metade da dose - 1 g - em cada volume); em uma caixa de papelão de 12 ou 20 sacos.

na tira 5 peças.; em um cardinal, 2 listras.

na tira 5 peças.; em um cardinal, 2 listras.

em frascos de 150 ml com um dispensador para injetar 2 ml do medicamento e uma tampa transparente de plástico para reprodução com capacidade de 100 ml; em uma embalagem de papelão 1 frasco.

Grânulos. De acordo com a receita.

Durante o tratamento, é necessário controlar a imagem do sangue periférico e o estado funcional do fígado e rins.

Se for necessário determinar 17 cetosteroides, o medicamento deve ser cancelado 48 horas antes do estudo.

Tomar cetoprofeno pode mascarar sinais de uma doença infecciosa.

No caso de insuficiência da função dos rins e do fígado, é necessária uma redução da dose e uma observação cuidadosa. O uso de cetoprofeno por pacientes que sofrem de asma brônquica pode levar a um ataque de asma brônquica.

As mulheres que planejam a gravidez devem abster-se de tomar o medicamento, i.to. a probabilidade de implantação de um ovo pode diminuir.

Impacto na capacidade de condução e no gerenciamento de mecanismos. Durante o uso do medicamento, deve-se abster-se de atividades potencialmente perigosas relacionadas à necessidade de concentração e reações psicomotoras rápidas.

Solução para uso local. O uso prolongado de drogas externas pode levar à sensibilização. Nesse caso, você deve parar de usar o medicamento e escolher métodos de tratamento adequados.

Instruções de preparação da solução. Traga o pulverizador para a posição funcional, girando a "bate" em direção à inscrição "aberta", injete o copo de plástico anexado com o spray na parada (a injeção é repetida até que a dose seja prescrita pelo médico) dissolver a dose injetada de 100 ml de água potável (meio copo de plástico).

• H60.9 A otite externa não é especificada
• H66.9 Otite média não especificada
• M06.9 Artrite reumatóide não especificada
• M10.9 O presente não é especificado
• M13.9 Artrite não especificada
• M19.9 Artrose não especificada
• M25.5 Dor nas articulações
• M47.9. A espondilose não é especificada
• R50.0 Rush com calafrios
• R52.0 Dor aguda
• R52.2 Outra dor constante
• R52.9 A dor não é especificada
• T88.9 A complicação da intervenção cirúrgica e terapêutica não é especificada
• Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica