Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
Líquido azul transparente.
conjuntivite crônica não específica e blefaroconjuntivite;
conjuntivite alérgica e blefaroconjuntivite;
conjuntivite irregular;
redução dos sintomas de irritação dos tecidos oculares (vermelhidão, coceira, sensação de corpo estranho).
Localmente (em uma bolsa conjuntival). Salvo indicação em contrário do médico, enterre 1 gota na bolsa conjuntival do olho (olho) afetado (olho) 2-3 vezes ao dia.
Se durante o uso do medicamento por 72 horas não houver diminuição dos sintomas, pare de usar o medicamento e consulte um médico.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
glaucoma de ângulo fechado;
síndrome do olho seco;
gravidez;
lactação;
hiperplasia da próstata;
úlcera de taquigrafia do estômago e duodeno;
eixo de ancinho;
asma brônquica;
epilepsia;
doenças cardiovasculares (doença cardíaca cêmica, hipertensão arterial);
feocromocitoma;
hiperfunção tireoidiana;
diabetes mellitus;
aterosclerose pronunciada;
infância até 2 anos.
Com cautela : pacientes que tomam inibidores da MAO ou outros medicamentos que aumentam a pressão arterial.
Após a escavação, é possível uma sensação de queima de luz, visão turva, desenvolvimento de reações alérgicas. Na Afakia, o desenvolvimento da maculopatia e o aparecimento de gado central são possíveis. Nesse caso, a abolição da droga leva ao desenvolvimento reverso dos sintomas.
Após o uso local da nafazolina, que faz parte do Okumetil, pode ocorrer hiperemia reativa e mucosa ocular, expansão da pupila e aumento interno da pressão ocular. Com o uso prolongado, a irritação do tecido ocorre com mais frequência.
Como o nafazolina tem um efeito geral de reabsorção durante o uso local, taquicardia, aumento da DA, náusea, dor de cabeça são possíveis. Com o uso local de difenidramina, podem ser desenvolvidos efeitos colaterais de natureza local e sistêmica: para-acomodação, fotossensibilização, secura e dormência da mucosa ocular, sonolência, fraqueza, redução de reações psicomotor e diminuição da coordenação de movimentos, tonturas.
Com o uso prolongado de sais de zinco, é possível a secura da mucosa ocular
Não há dados sobre a overdose do medicamento.
Okumethyl é um medicamento combinado que contém sulfato, difenidramina e nafazolina zinco.
Sulfato de zinco quando usado localmente, tem um efeito adstringente, de secagem, anti-inflamatório e anti-séptico.
Nafazolin - bonita. Tem um efeito vasodizante rápido, pronunciado e prolongado. Quando usado localmente, reduz o inchaço e a hiperemia das mucosas.
Difenidramina - bloqueador H1receptores de histamina. Quando usado localmente, reduz a permeabilidade dos capilares e evita o edema tecidual. Assim, o okumetil tem um efeito anti-séptico, anti-alérgico e anti-inflamatório.
Quando usada localmente, a absorção sistêmica é submetida. Não há evidências do grau de penetração em vários tecidos oculares após o uso local.
- Alpha-adrenomimetiki em combinações
- H1anti-histamínicos em combinações
- Agentes oftalmológicos em combinações
Como é possível uma diminuição mútua nos efeitos da difenidramina e dos medicamentos que estimulam o sistema nervoso central, o uso de Okumethyl em pacientes que usam esses medicamentos não é recomendado.
O occumetil não deve ser utilizado simultaneamente com os inibidores da MAO e no prazo de 10 dias após o término da recepção. Como resultado do uso conjunto de beta-adrenoblocadores, inibidores da MAO com adrenomimetiks, estes últimos são fortalecidos. Nafazolin diminui a velocidade de absorção de medicamentos anestesiados localmente, portanto, não é recomendável usar Okumethyl com anestésicos locais usados na oftalmologia.
O sulfato de zinco é farmacuticamente incompatível com sais de prata, chumbo, quinina, ictiol, citral, protargol e substâncias reativas alcalinas.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do medicamento Okumethyl3 anos. Após a abertura, o frasco deve ser usado por 1 mês.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Gotas de olho | 10 ml |
substâncias ativas : | |
sulfato de zinco | 10 mg |
cloridrato de difenidramina | 10 mg |
nafazolina de cloridrato | 10 mg |
substâncias auxiliares : citrato de sódio; ácido cítrico; cloreto de benzalconia; corante azul de metileno; cloreto de sódio; hipromelose 4000; hidróxido de sódio; água destilada |
Gotas de olho. 5 ou 10 ml cada um em frascos para injetáveis de plástico com controle da primeira autópsia. 1 fl. colocado em um pacote de papelão.
Sem contador.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e gerenciar mecanismos. Dentro de 10 a 15 minutos após o implante, é possível uma diminuição na acuidade visual e, portanto, deve-se ter cuidado ao dirigir e ao trabalhar com mecanismos.
Para evitar a contaminação da solução, o frasco deve ser armazenado bem fechado e o contato da ponta da pipeta com qualquer superfície deve ser evitado.
- H10.1 Conjuntivite atópica aguda
- H10.2 Outras conjuntivites agudas
- H10.4 Conjuntivite crônica
- H10.5 Blefaroconjuntivite
- H57.9 A violação do aparelho ocular e do apêndice não é especificada