Occlusal

Contém ácido salicílico e ácido lático como ingredientes ativos e pertence ao grupo de medicamentos anti-verrugas Quando aplicado na pele, produz um amolecimento e subsequente destruição do estrato córneo, permitindo a remoção de verrugas.

Isdin anti-rugas é indicado para o tratamento de verrugas na pele.

Siga exatamente as instruções para administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico novamente.

Dosagem

Actikerall é recomendado uma vez por dia a menos que seu médico tenha lhe dito o contrário.

Se você tem queratose actínica em uma área fina da pele, por exemplo, ao redor dos olhos e da têmpora, seu médico pode instruí-lo a aplicar o Actikerall com menos frequência. Se ocorrerem efeitos colaterais graves, reduza a frequência de aplicação do medicamento para três vezes por semana até que melhorem. O seu médico também pode precisar monitorar seu tratamento com mais frequência.

Modo de administração

Para aplicação na pele (uso da pele).

• Retire o filme branco na pele da aplicação do dia anterior, simplesmente descascando-o (a menos que seja a primeira vez que você aplica este medicamento). Água quente facilita a remoção do filme.
• Para abrir o frasco, pressione a tampa e gire-a.
• Remova a solução de escova em excesso deslizando-a pelo gargalo da garrafa.
• Aplique a solução uma vez ao dia para queratose actínica e uma pequena área de pele saudável ao redor da área afetada. A borda saudável da pele não deve ter mais de 0,5 cm de largura.
• Várias lesões de queratose actínica (até 10 lesões) podem ser tratadas simultaneamente, embora a aplicação do produto em grandes áreas da pele deva ser evitada. A área total da pele tratada simultaneamente com Actikerall não deve exceder 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
• Deixe a solução secar e faça um filme.
• Não cubra com um curativo.
• Feche bem o frasco para evitar que o produto seque. Se o Actikerall secar, não use mais o produto. Não use Actikerall se detectar a formação de cristais.
• Não aplique na pele com cabelos, pois podem ocorrer aglomerados de cabelos na área afetada. Se aplicado em áreas com cabelos, barbear ou outros métodos apropriados de depilação, deve ser considerado antes da aplicação.

Outras instruções

O contato direto do Actikerall com os olhos, dentro da boca ou nariz ou órgãos genitais (membranas mucosas) deve ser evitado.

A solução da Actikerall pode manchar permanentemente roupas, tecidos ou acrílicos (p. ex. banheiras de acrílico), portanto, o contato com esses materiais deve ser evitado.

Aviso: produto inflamável. Mantenha longe do fogo e das chamas.

Consulte o seu médico regularmente durante o tratamento.

Duração do tratamento

O Actikerall é aplicado uma vez ao dia em lesões de queratose actínica até seu desaparecimento total ou por um período máximo de 12 semanas. A melhora na queratose actínica começará a ser observada a partir da quarta semana do início do tratamento e uma melhora gradual é observada durante um período de até doze semanas. A eliminação da queratose actínica pode continuar por até 8 semanas após a conclusão do tratamento. O tratamento deve continuar mesmo que nenhum efeito seja observado após as primeiras 4 semanas.

Se tiver a impressão de que o efeito Actikerall é muito forte ou muito fraco, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Se você usa mais Actikerall do que deveria

Se você aplicar o Actikerall mais de uma vez por dia, é mais provável que ocorram reações na pele e se tornem mais graves. Nesse caso, entre em contato com seu médico.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informações sobre Toxicologia, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se você esqueceu de usar o Actikerall

Não aplique uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Continue o seu tratamento conforme indicado pelo seu médico ou conforme descrito neste folheto.

Se você parar de tomar Actikerall

Entre em contato com seu médico se você quiser interromper o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, o Actikerall pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os obtenham.

A maioria dos pacientes tratados com Actikerall apresenta irritação e inflamação leves a moderadas na área de aplicação. Se essas reações piorarem, entre em contato com seu médico assistente.

Como este medicamento tem um efeito amaciador da pele muito forte, podem ocorrer descolorações esbranquiçadas e descamação da pele.

O ácido salicílico contido no Actikerall pode causar leve irritação, como inflamação da pele (dermatite) e reações alérgicas de contato em pacientes com pele sensível ou em pessoas alérgicas ao ácido salicílico. Os sintomas causados por reações alérgicas ao contato podem incluir prurido, vermelhidão e pequenas bolhas, mesmo fora da área de aplicação.

Efeitos adversos podem ocorrer nas seguintes frequências :

Muito frequente, pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas

• reações no local da aplicação

• vermelhidão da pele (eritema), inflamação, irritação (incluindo queimação), dor, coceira

Frequente, pode afetar até 1 em cada 10 pessoas

• dor de cabeça
• descamação da pele (esfoliação)
• reações no local da aplicação

• sangramento, perda da camada superior da pele (erosão), crostas

Incomum, pode afetar até 1 em 100 pessoas

• olhos secos, coceira nos olhos, aumento da produção de lágrimas (lágrimas)
• reações no local da aplicação

• inflamação da pele (dermatite), inchaço (edema), úlcera

Comunicação de efeitos adversos

Se tiver algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que sejam possíveis efeitos colaterais que não apareçam neste folheto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos para Uso Humano: https://www.notificaram.es. Ao comunicar os efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Não use Actikerall

-              se tem alergia ao fluorouracil, ácido salicílico ou a qualquer outro componente do medicamento este medicamento (incluído na seção 6).

- durante o período de lactação.

- durante a gravidez ou se existe a possibilidade de engravidar.

- se tiver problemas renais.

-              se você puder entrar em contato com os olhos, o interior da boca ou o nariz ou os órgãos genitais (membranas mucosas).

Certos medicamentos podem intensificar os efeitos adversos do Actikerall ou causar outros efeitos adversos. Consulte a seção "Usando outros medicamentos" abaixo.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar o Actikerall

-              se você tiver baixos níveis ou atividade reduzida de uma enzima corporal chamada di-hidropirimidina desidrogenase (DPD). O DPD desempenha um papel importante na decomposição de um ingrediente ativo neste medicamento (fluorouracil) e, consequentemente, essa substância pode se acumular no seu corpo. Pode ser necessário monitorar seus níveis ou atividade de DPD antes de iniciar o tratamento com Actikerall.

-              se sua capacidade de perceber contato físico, dor ou temperatura for reduzida (por exemplo, se você tiver diabetes). Nesse caso, as lesões a serem tratadas devem ser estritamente controladas pelo seu médico.

• Actikerall não deve ser utilizado em lesões hemorrágicas.

• A área tratada deve ser protegida da luz solar direta, tanto quanto possível, durante o uso de Actikerall, e o paciente não deve usar lâmpadas solares ou camas de bronzeamento.

• Não há experiência com o Actikerall no tratamento de cânceres de pele, como carcinoma basocelular e doença Bowen, então eles não devem ser tratados o remédio.

• Ao tratar uma área com queratose actínica que também é afetada por outra doença de pele, deve-se notar que o resultado do tratamento pode variar.

• Atualmente, não há dados disponíveis sobre o tratamento Actikerall de outras áreas do corpo que não o rosto, testa e couro cabeludo sem pêlos.

• Não há experiência com Actikerall em lotes de tratamento repetido em pacientes com queratose actínica ou em retratamento em caso de recorrência de lesão.

Crianças e adolescentes

Actikerall não deve ser utilizado em crianças ou adolescentes com menos de 18 anos. A queratose actínica geralmente não ocorre em crianças.

Uso de Actikerall com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente ou se tiver de utilizar outros medicamentos. Se você tomar vários medicamentos simultaneamente, o efeito de cada um pode ser intensificado ou diminuído.

Em particular, informe o seu médico se você tomar um dos seguintes medicamentos :

•              medicamentos usados para tratar vírus, como varicela ou herpes (brivudina, sorivudina ou medicamentos similares). Não use Actikerall se estiver tomando ou tiver tomado um desses medicamentos nas últimas 4 semanas, pois os efeitos colaterais podem aumentar.
•              medicamentos para o tratamento da epilepsia (fenitoína). O uso de Actikerall pode levar a níveis elevados de fenitoína no sangue se a sua atividade com DPD diminuir.  Nesse caso, seus níveis de fenitoína devem ser controlados.
•              medicamentos para o tratamento de câncer e doenças autoimunes (metotrexato). Este medicamento pode interagir com o Actikerall, causando efeitos colaterais.
•              medicamentos para o tratamento da diabetes (sulfonilureias). Este medicamento pode interagir com o Actikerall, causando efeitos colaterais.

Gravidez, aleitamento e fertilidade

Você não deve usar Actikerall durante a lactação, durante a gravidez ou se existe a possibilidade de engravidar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não são necessárias precauções especiais.

Actikerall contém dimetilsulfóxido, o que pode irritar a pele.

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na casa após VAL. A data de validade é o último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25 ° C. Não refrigerar ou congelar.

Mantenha o frasco bem fechado para evitar que o conteúdo seque.

Não utilize este medicamento após 3 meses após a abertura do frasco.

Não use este medicamento se notar a formação de cristais.

Aviso: produto inflamável. Mantenha longe do fogo e das chamas.

Os medicamentos não devem ser descartados pelo ralo ou no lixo. Deposite os recipientes e medicamentos que você não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar da embalagem e dos medicamentos de que você não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.