Nurofen for Children

Suspensão branca ou quase branca de consistência em forma de xarope com odor de laranja ou morango.

Para crianças de 3 meses a 12 anos:

como tratamento sintomático como antipirético para infecções respiratórias agudas (incluindo h. gripe), infecções na infância, outras doenças infecciosas e reações pós-privitais, acompanhadas por um aumento da temperatura corporal;

como medicamento sintomático para dor com síndrome da dor baixa ou moderada, incluindo.h. dor de dente, dor de cabeça, enxaquecas, neuralgia, dor de ouvido, dor de garganta, dor ao esticar ligamentos, dor muscular, dor reumática, dor nas articulações e outros tipos de dor.

O medicamento destina-se a terapia sintomática, redução da dor e inflamação no momento do uso, não afeta a progressão da doença.

Dentro. Nurofen^® para crianças - suspensão especialmente projetada para crianças.

Pacientes com hipersensibilidade do estômago são aconselhados a tomar o medicamento enquanto come.

Apenas para uso a curto prazo.

Leia as instruções cuidadosamente antes de tomar o medicamento.

Antes de usar, agite cuidadosamente a garrafa. Uma seringa de medição conveniente é acoplada para medir com precisão a dose do medicamento. 5 ml do medicamento contém 100 mg de ibuprofeno ou 20 mg de ibuprofeno em 1 ml.

Uso de uma seringa de medição

Insira firmemente a seringa de medição no gargalo do frasco. Vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o pistão suavemente para baixo, ganhando suspensão na seringa até a marca desejada. Retorne o frasco para sua posição original e remova a seringa, girando-o cuidadosamente. Coloque a seringa na cavidade oral e pressione lentamente o pistão, liberando suavemente a suspensão.

Após o uso, lave a seringa em água morna e seque-a em um local inacessível para a criança.

Febre (fogo) e dor

A dosagem para crianças depende da idade e do peso do corpo da criança. A dose diária máxima não deve exceder 30 mg / kg, com intervalos entre o medicamento de 6 a 8 horas. Crianças de 3 a 6 meses (peso infantil de 5 a 7,6 kg) - 2,5 ml (50 mg) a 3 vezes em 24 horas, não mais que 7,5 ml (150 mg) por dia.

Crianças de 6 a 12 meses (peso infantil 7,7 a 9 kg): 2,5 ml (50 mg) a 3-4 vezes em 24 horas, não mais que 10 ml (200 mg) por dia. Crianças de 1 a 3 anos (peso infantil de 10 a 16 kg): 5 ml (100 mg) até 3 vezes em 24 horas, não mais que 15 ml (300 mg) por dia.

Crianças de 4 a 6 anos (peso infantil de 17 a 20 kg): 7,5 ml (150 mg) até 3 vezes em 24 horas, não mais que 22,5 ml (450 mg) por dia.

Crianças de 7 a 9 anos (peso infantil de 21 a 30 kg): 10 ml (200 mg) até 3 vezes em 24 horas, não mais que 30 ml (600 mg) por dia.

Crianças de 10 a 12 anos (peso infantil de 31 a 40 kg): 15 ml (300 mg) até 3 vezes em 24 horas, não mais que 45 ml (900 mg) por dia.

A duração do tratamento não é superior a 3 dias. Não exceda a dose indicada.

Se ao tomar o medicamento por 24 horas (em crianças de 3 a 5 meses) ou por 3 dias (em crianças de 6 meses ou mais), os sintomas persistirem ou se intensificarem, você deve interromper o tratamento e consultar um médico.

Febre pós-imunizacional

Crianças menores de 6 meses de idade: 2,5 ml (50 mg) do medicamento. Se necessário, outros 2,5 ml (50 mg) após 6 horas. Não use mais de 5 ml (100 mg) por 24 horas.

hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer um dos componentes que compõem o medicamento;

uma combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose nasal recorrente e seios perinosais e intolerância ao ácido acetilsalicílico ou outros AINEs;

hemorragia ou perfuração da úlcera gastrointestinal em anamnese provocada pelo uso do NPVS;

erosão e doenças ulcerativas dos órgãos do trato gastrointestinal (incluindo.h. úlcera péptica do estômago e duodeno, doença de Crohn, úlcera péptica) ou sangramento ulcerativo péptico na fase ativa ou na anamnese (dois ou mais episódios confirmados de úlcera péptica ou sangramento ulcerativo) ;

insuficiência hepática grave ou doença hepática na fase ativa;

insuficiência renal de gravidade grave (Cl creatinina <30 ml / min), hipercalemia confirmada;

insuficiência cardíaca descompensada, período após cirurgia de ponte de safena aórtica;

hemorragia cerebrovascular ou outra;

hemofilia e outros distúrbios da coagulação sanguínea (incluindo.h. hiposagulação), diatoses hemorrágicas;

gravidez (trimestre W);

intolerância à frutose;

peso corporal da criança até 5 kg.

Com cautela : se houver condições especificadas nesta seção, antes de usar a droga, você deve consultar o seu médico - a recepção simultânea de outros VPLs, a presença na história de um único episódio de úlcera gástrica ou sangramento ulcerativo do trato gástrico, gastrite, enterite, colite, a presença de infecção Helicobacter pyloripepticks; asma brônquica ou doenças alérgicas no estágio de exacerbação ou anamnese - é possível o desenvolvimento de broncoespasmo; doenças somáticas graves, lúpus vermelho sistêmico ou doença mista do tecido conjuntivo (síndrome de Sharpe) - aumento do risco de meningite asséptica; insuficiência renal, incluindo h. quando desidratado (Cl creatinina 30–60 ml / min) atraso e inchaço do fluido, insuficiência hepática, hipertensão arterial e / ou insuficiência cardíaca, doença cerebrovascular, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, doenças das artérias periféricas, doenças do sangue de etiologia pouco clara (leucopenia, anemia) recepção simultânea de outras drogas, que pode aumentar o risco de úlceras ou sangramento, em particular, SCS oral (em t.h. prednisolona), anticoagulantes (incluindo.h. varfarina), ISRS (incluindo.h. citaloprama, fluoxetina, paroxetina, sertralina) ou anti-agregados (incluindo.h. ácido acetilsalicílico, clopidogréia); gravidez (trimestre I - II), período de amamentação, velhice.

O uso do medicamento no III trimestre de gravidez é contra-indicado. Antes de usar o medicamento nos trimestres I - II da gravidez ou durante a amamentação, consulte seu médico. Há evidências de que o ibuprofeno em pequenas quantidades pode penetrar no leite materno sem consequências negativas para a saúde da criança.

O risco de efeitos colaterais pode ser minimizado se você tomar o medicamento em um curso curto, na dose efetiva mínima necessária para eliminar os sintomas.

Os efeitos colaterais são predominantemente dependentes da dose. As seguintes reações laterais foram observadas com a ingestão a curto prazo de ibuprofeno em doses não superiores a 1200 mg / dia. No tratamento de condições crônicas e com uso prolongado, outras reações colaterais são possíveis.

A frequência das reações laterais é estimada com base nos seguintes critérios; muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/100); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/1000); muito raramente (0.

Do sangue e sistema linfático: muito raros - distúrbios do cérebro sanguíneo (anemia, leucopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica, trombocitopenia, terapia com casca, agranulocitose). Os primeiros sintomas de tais distúrbios são febre, dor de garganta, úlceras superficiais na cavidade oral, sintomas semelhantes aos da gripe, fraqueza grave, hemorragias nasais e hemorragias subcutâneas, sangramento e hematomas de etiologia desconhecida.

Do lado do sistema imunológico : raramente - reações de hipersensibilidade - reações alérgicas inespecíficas e reações anafiláticas, reações do trato respiratório (asma brônquica, incluindo.h. exacerbação, broncoespasmo, falta de ar, dispnéia), reações cutâneas (zud, urticária, roxo, edema de quedas, dermatoses esfoliativas e de sementes de boi, incluindo.h. necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme), rinite alérgica, eosinofilia; muito raros - reações de hipersensibilidade grave, incluindo.h. inchaço da face, língua e laringe, falta de ar, taquicardia, hipotensão arterial (anafilaxia, edema de quedas ou choque anafilático grave).

Do lado do LCD: raramente - dor abdominal, náusea, dispepsia; raramente - diarréia, meteorismo, constipação, vômito; muito raramente - úlcera péptica, perfuração ou sangramento gastrointestinal, melenas, vômitos sangrentos, estomatite ulcerativa, gastrite; frequência desconhecida - exacerbação da colite ulcerativa e doença de Crohn.

Do fígado e trato biliar: muito raramente - função hepática comprometida.

Dos rins e trato urinário: muito raramente - insuficiência renal aguda (compensada e descompensada), especialmente com uso prolongado, combinada com um aumento no trato urinário no plasma sanguíneo e o aparecimento de edema, necrose papilar.

Do lado do sistema nervoso : raramente - dor de cabeça; muito raramente - meningite asséptica (em pacientes com doenças autoimunes).

Do lado do MSS : frequência desconhecida - insuficiência cardíaca, edema periférico, com uso prolongado, aumento do risco de complicações trombóticas (por exemplo, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral), aumento da pressão arterial.

Do sistema respiratório e dos órgãos do mediastino: frequência desconhecida - asma brônquica, broncoespasmo, falta de ar.

De outros: muito raramente - edema, incluindo.h. periférico.

Indicadores laboratoriais : hematócrito ou Hb (pode diminuir); tempo de sangramento (pode aumentar); concentração de glicose no plasma sanguíneo (pode diminuir); depuração da creatinina (pode diminuir); concentração plasmática de creatinina (pode aumentar); atividade da transaminase hepática (pode aumentar). Quando os efeitos colaterais aparecerem, você deve parar de tomar o medicamento e consultar um médico.

Em crianças, podem ocorrer sintomas de sobredosagem após tomar uma dose superior a 400 mg / kg. Nos adultos, o efeito de sobredosagem dependente da dose é menos pronunciado. T_1/2 overdose é de 1,5 a 3 horas.

Sintomas : náusea, vômito, dor na região epigástrica ou, menos frequentemente, diarréia, zumbido, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal. Em casos mais graves, são observadas manifestações do Serviço Central de Impostos: sonolência, raramente - excitação, cãibras, desorientação, coma. Nos casos de envenenamento grave, acidose metabólica e aumento da VP, podem ocorrer insuficiência renal, danos ao tecido hepático, diminuição da pressão arterial, depressão respiratória e cianose. Em pacientes com asma brônquica, esta doença pode ser exacerbada.

Tratamento: sintomático, com fornecimento obrigatório de espessura do trato respiratório, monitoramento do ECG e indicadores vitais básicos até a normalização da condição do paciente.

O uso oral de carvão ativado ou lavagem gástrica é recomendado por 1 hora após tomar uma dose potencialmente tóxica de ibuprofeno. Se o ibuprofeno já foi absorvido, o consumo alcalino pode ser prescrito para remover o ibuprofeno propenso a ácido pelos rins, o diurez forçado. Cãibras frequentes ou prolongadas devem ser compradas em / na introdução de diazepam ou lorazepam. Em caso de deterioração da asma brônquica, recomenda-se o uso de bronciladores.

O mecanismo de ação do ibuprofeno, produzido ácido propiônico a partir do grupo de VPLs, é devido à inibição da síntese de GEE - mediais da dor, inflamação e reação hipertérmica. Bloqueia indiscriminadamente o TsOG-1 e o TsOG-2, como resultado do qual a síntese de GEE diminui. Além disso, o ibuprofeno inibe reversivelmente a agregação de plaquetas. Tem um efeito analgésico, anti-inflamatório e anti-inflamatório. O efeito analgésico é mais pronunciado na dor de natureza inflamatória. A ação da droga continua até as 8 horas.

Absorção - alta, rápida e quase completamente absorvida pelo LCD (conexão com proteínas plasmáticas do sangue - 90%). Depois de tomar o medicamento, um estômago vazio em adultos é encontrado no plasma sanguíneo após 15 minutos, C_máx o ibuprofeno no plasma sanguíneo é alcançado após 60 minutos. Tomar a droga junto com os alimentos pode aumentar T_máx até 1-2 horas. T_1/2 - 2 horas. Penetra lentamente a cavidade articular, permanece no fluido sinovial, criando maiores concentrações nela do que no plasma sanguíneo. Após a absorção, cerca de 50% da forma R farmacologicamente inativa é lentamente transformada em uma forma S ativa. O metabolismo no fígado é submetido. Liberado pelos rins de forma inalterada não superior a 1% e, em menor grau, com bile.

Em ensaios clínicos, o ibuprofeno foi encontrado no leite materno em concentrações muito baixas.

• Medicamento anti-inflamatório não esteróide (NPVP) [NPVS - Ácido propiônico produtivo]

O uso simultâneo de ibuprofeno com os seguintes medicamentos deve ser evitado

Ácido acetilsalicílico: com exceção de doses baixas de ácido acetilsalicílico (não mais de 75 mg / dia) prescritas pelo médico, uma vez que o uso conjunto pode aumentar o risco de efeitos colaterais. Com o uso simultâneo, o ibuprofeno reduz o efeito anti-inflamatório e anti-agressivo do ácido acetilsalicílico (é possível aumentar a frequência de insuficiência coronariana aguda em pacientes que recebem pequenas doses de ácido acetilsalicílico como agente anti-agregado após tomar ibuprofeno).

Outros VPLs, incluindo.h. inibidores seletivos TsoG-2: o uso simultâneo de dois ou mais medicamentos do grupo NSAF deve ser evitado devido ao possível aumento no risco de efeitos colaterais.

Use com cautela ao mesmo tempo que os seguintes medicamentos

Anticoagulantes e preparações plaquetárias: O NPVS pode aumentar o efeito de anticoagulantes, em particular varfarina e drogas trombolíticas.

Medicamentos hipotensos (inibidores da FPA e antagonistas da angiotensina II) e diuréticos : As NSAs podem reduzir a eficácia dos medicamentos nesses grupos. Dietários e inibidores da APF podem aumentar a nefrotoxicidade dos VPLs.

SCS : aumento do risco de formação de úlceras gastrointestinais e sangramento gastrointestinal.

Anti-agregantes e SSRIs : risco aumentado de sangramento gastrointestinal.

Glicosídeos cardíacos: a nomeação simultânea de AINEs e glicosídeos cardíacos pode levar à exacerbação da insuficiência cardíaca, menores taxas de filtração do emaranhado e um aumento na concentração de glicosídeos cardíacos no plasma sanguíneo.

Preparações de lítio : existem dados sobre a probabilidade de um aumento na concentração de lítio no plasma sanguíneo no contexto do uso da NSA

Metotrexato: existem dados sobre a probabilidade de um aumento na concentração de metotrexato no plasma sanguíneo no contexto do uso de NPVS

Ciclosporina: aumento do risco de nefrotoxicidade ao nomear NPVS e ciclosporina.

Mifepriston: a recepção do NSAF deve começar o mais tardar 8 a 12 dias após a tomada do mifepriston, uma vez que o NSAF pode reduzir a eficácia do mifepriston.

Toralimus: com a nomeação simultânea de NPVS e taxulimus, é possível um aumento no risco de nefrotoxicidade.

Zidovudin: o uso simultâneo de NPVS e zidovudina pode levar ao aumento da hematotoxicidade. Há evidências de um risco aumentado de hemartrose e hematoma em pacientes com hemofilia HIV positiva que receberam tratamento conjunto com zidovudina e ibuprofeno.

Antibióticos da série Hinolone: em pacientes que recebem tratamento conjunto de AINEs e antibióticos do tipo chinolon, é possível um aumento no risco de convulsões.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Suspensão para ingestão (laranjas, morango), 100 mg / 5 ml. Frasco PET com tampa de PENP ou polipropileno com uma junta contendo 100 ml, 150 ml ou 200 ml de suspensão.

Cada frasco completo com uma seringa dispensadora é embalado em uma caixa de papelão.

Sem contador.

Recomenda-se tomar o medicamento o mais curto possível e na dose efetiva mínima necessária para eliminar os sintomas.

Durante o tratamento a longo prazo, é necessário o controle da imagem do sangue periférico e do estado funcional do fígado e rins. Quando os sintomas da gastropatia aparecem, é mostrado um controle cuidadoso, incluindo a esofagogastroduodenoscopia, um exame geral de sangue (definição de Hb) e uma análise fecal do sangue oculto.

Se for necessário determinar 17 cetosteroides, o medicamento deve ser cancelado 48 horas antes do estudo. Durante o tratamento, o etanol não é recomendado. O medicamento é contra-indicado para pacientes com intolerância à frutose, t.to. contém maltitol.

Nurofen^® para crianças, você pode usar crianças com diabetes, t.to. a droga não contém açúcar. Não contém corantes.

Pacientes com insuficiência renal precisam consultar um médico antes de usar o medicamento, pois existe o risco de deterioração da condição funcional dos rins.

Pacientes com hipertensão, incluindo.h. na história e / ou XSN, você precisa consultar seu médico antes de usar o medicamento, pois ele pode causar um atraso no líquido, um aumento na pressão arterial e no inchaço.

Impacto na capacidade de gerenciar o transporte e outros mecanismos potencialmente perigosos. Pacientes que notam tonturas, sonolência, deficiência inibitória ou visual ao tomar ibuprofeno devem evitar mecanismos de condução ou controle.

• Enxaqueca G43
• H92.0 Otalgia
• J06 Infecções agudas do trato respiratório superior de localização múltipla e não especificada
• J11 Flu, o vírus não é identificado
• K08.8.0 * Dor dental
• M25.5 Dor nas articulações
• M35.3 Polimialgia reumática
• M79.1 Mialgia
• M79.2. Neuralgia e insegura dos não especificados
• R07.0 Dor de garganta
• R50.0 Rush com calafrios
• Dor de cabeça R51
• R52.2 Outra dor constante
• R52.9 A dor não é especificada
• R68.8.0 * A síndrome é inflamatória
• T14.3 Deslocamento, alongamento e danos ao aparelho articular conectado à cápsula de uma área não especificada do corpo