Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 13.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
gripe e infecções virais respiratórias agudas;
infecções causadas pelos tipos I e II do vírus do herpes: herpes genital e labial, queratite herpética, varicela, líquen cingido;
mononucleose infecciosa causada pelo vírus Epstein-Barr;
infecção por citomegalovírus;
cachos pesados ;
infecção por papilomavírus: papilomas laríngeos / ligamentos de voz (tipo fibroso), infecção por papilomavírus dos órgãos genitais em homens e mulheres, verrugas;
panenzefalite esclerosante do substrito;
molusco contagioso.
Dentro, depois de comer, bebendo um pouco de água.
A dose diária recomendada para adultos e crianças com 3 anos ou mais (peso corporal acima de 15–20 kg) é de 50 mg / kg em 3–4 doses, o que é uma média para adultos - 6–8 comprimidos./ dia, para crianças - 1/2 comprimidos. por 5 kg / dia. Em formas graves de doenças infecciosas, a dose pode ser aumentada individualmente para 100 mg / kg / dia, dividida por 4-6 técnicas. A dose diária máxima para adultos é de 3-4 g / dia, para crianças de 3 anos ou mais - 50 mg / kg / dia.
Em doenças agudas, a duração do tratamento em adultos e crianças é geralmente de 5 a 14 dias. O tratamento deve ser continuado dentro de 2 dias após o desaparecimento dos sintomas clínicos. Se necessário, a duração do tratamento pode ser aumentada individualmente sob a supervisão de um médico.
Em doenças recorrentes crônicas, o tratamento em adultos e crianças é realizado em vários cursos com duração de 5 a 10 dias, em intervalos de 8 dias. Durante a terapia de manutenção, a dose pode ser reduzida para 500–1000 mg / dia (1–2 comprimidos).) dentro de 30 dias.
Na infecção hermética, adultos e crianças são prescritos dentro de 5 a 10 dias antes do desaparecimento dos sintomas da doença, em um período assintomático - 1 comprimido cada. 2 vezes ao dia durante 30 dias para reduzir o número de recaídas.
Com a infecção por papilomavírus, os adultos recebem 2 comprimidos cada. 3 vezes ao dia, crianças - 1/2 comprimidos cada. por 5 kg / dia em 3-4 doses por 14-28 dias na forma de monoterapia.
Quando displasia, o colo do útero associado ao vírus do papiloma humano recebe 2 comprimidos cada. 3 vezes ao dia por 10 dias, depois 2-3 cursos semelhantes são realizados em intervalos de 10 a 14 dias.
Com condilomas pontiagudos recorrentes, os adultos recebem 2 comprimidos cada. 3 vezes ao dia, crianças - 1/2 comprimidos cada. por 5 kg / dia em 3-4 doses por dia em monoterapia ou em combinação com tratamento cirúrgico por 14-28 dias, depois com uma repetição tríplice do curso especificado em intervalos de 1 mês.
Grupos especiais de pacientes
Idade do idoso. Não há necessidade de correção da dose. O medicamento é usado da mesma maneira que em pacientes de meia idade. Deve-se ter em mente que em pacientes mais velhos, é mais provável que ocorra um aumento na concentração de ácido úrico no soro e na urina do sangue do que em pacientes de meia idade.
Insuficiência renal e hepática. No contexto do tratamento com a droga Normomed® a cada 2 semanas, o teor de ácido úrico no soro e na urina do sangue deve ser monitorado. Recomenda-se controlar a atividade das enzimas hepáticas a cada 4 semanas com cursos de tratamento a longo prazo com o medicamento.
hipersensibilidade ao anosina pranobex e outros componentes do medicamento;
gota;
doença do ureecamen;
insuficiência renal crônica;
arritmias;
gravidez;
período de amamentação;
infância até 3 anos (peso corporal de 15 a 20 kg).
Com cautela : nomeação simultânea com inibidores da xantinoxidase, diuréticos, zidovudina; insuficiência hepática aguda.
A frequência dos efeitos colaterais após o uso do medicamento é classificada de acordo com as recomendações da OMS: frequentemente -> 1% e <10%; raramente -> 0,1% e <1%.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura, fadiga, problemas de saúde, fraqueza; raramente - nervosismo, sonolência, insônia.
Do lado do LCD: frequentemente - uma diminuição no apetite, náusea, vômito, dor na epigástria; raramente - diarréia, constipação.
Do fígado e trato biliar: frequentemente - um aumento temporário na atividade das transaminases e do SHF no plasma sanguíneo, um aumento na concentração de uréia no plasma sanguíneo.
Da pele e tecido subcutâneo: frequentemente - comichão, erupção cutânea; raramente - erupção cutânea maculopapúlea, urticária, inchaço angioneurótico.
Dos rins e trato urinário: raramente - poliúria.
Perturbações gerais : frequentemente - dor nas articulações, agravamento da gota.
Dados de laboratório e ferramenta: frequentemente - um aumento no nitrogênio da uréia no sangue.
Tratamento: lavagem gástrica e terapia sintomática.
O inosina pranobex é um derivado sintético da purina, é um complexo que contém N, N-dimetilamina-2-propanol em uma razão molar de 1: 3.
Possui atividade imunostimulante e efeito antiviral não específico. A eficiência do complexo é determinada pela presença de um estrangeiro, o segundo componente aumenta sua disponibilidade para linfócitos. Restaura as funções dos linfócitos em condições de imunossupressão, aumenta a blastogênese na população de monócitos, estimula a expressão de receptores de membrana na superfície dos auxiliares T, impede uma diminuição na atividade dos linfócitos sob a influência do SCS, e normaliza a inclusão de timidina neles. O inosina pranobex estimula a atividade de linfócitos T e assassinos naturais, as funções de supressores T e auxiliares T, aumenta os produtos de IgG, interferon gama, IL-1 e IL-2, reduz a formação de citocinas anti-inflamatórias IL-4 e IL-10, quimiotaxia potencial de neutrófilos, monócitos e macrófagos. O medicamento é atividade antiviral in vivo em relação ao vírus simples do herpes, citomegalovírus, vírus do sarampo, vírus do linfoma de células T humanas (tipo III), poliovírus, vírus influenza A e B, vírus EKNO (vírus enterocitopatogênico humano), vírus da encefalomiocardite e encefalite de cone. O mecanismo de ação antiviral de um alienígena pranobex está associado à inibição do RNA viral e da di-hidropteroatexintetase, que está envolvido na replicação de certos vírus, melhora a síntese propensa a vírus do mRNA de linfócitos, que é acompanhado por uma diminuição na síntese do RNA viral e na transmissão de proteínas virais, aumenta os produtos de linfócitos com propriedades antivirais de alfa e gama. Com um objetivo combinado, o efeito do interferon alfa, aciclovir e zidovudina se intensifica.
Depois de levá-lo para dentro, o medicamento é bem absorvido pelo LCD. Cmáx os ingredientes no plasma sanguíneo são determinados após 1-2 horas. É rapidamente submetido ao metabolismo e é secretado pelos rins. Metabolizado de maneira semelhante aos nucleotídeos de purina endógenos com formação de ácido úrico. N, N-dimetilamino-2-propanol é metabolizado em N-óxido e 4-acetamidobenzoato em o-acilglukuronido. Nenhuma acumulação da droga no corpo foi encontrada. T1/2 para N, N-dimetilamino-2-propanol é de 3,5 horas, para 4- acetamidobenzoato - 50 minutos. A droga e seus metabólitos são removidos pelos rins dentro de 24 a 48 horas.
- Agente baseado em imunidade [Outros imunomoduladores]
Os imunossupressores enfraquecem o efeito imunostimulador da droga.
O medicamento deve ser usado com cautela em pacientes que tomam inibidores da xantinoxidase (alopurinol) ou medicamentos que podem bloquear a secreção do canal de ácido úrico, incluindo.h. diuréticos de alça (furosemida, torasemida, ácido ético), t.to. isso pode levar a um aumento na concentração de ácido úrico no soro sanguíneo.
O uso conjunto do medicamento com zidovudina leva a um aumento na concentração deste último no plasma sanguíneo e o prolonga T1/2 (quando usado em conjunto, pode ser necessária a correção da dose de zidovudina).
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Normomed®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos | 1 mesa. |
substância ativa : | |
pranobex estrangeiro | 500 mg |
substâncias auxiliares : MCC - 33,5 mg; rubor de perlitol (manitol - 80%, amido de milho - 20%) - 33,5 mg; carboximetil amido de sódio - 67 mg; K17 obediente - 10 mg; estearato de magnésio - 6 mg |
Comprimidos, 500 mg. 10 comprimidos cada. na embalagem das células de contorno. Para 2, 3 ou 5 pacotes de células de contorno são colocados em um pacote de papelão.
Indicado para mulheres grávidas e mulheres que amamentam, t.to. a segurança do medicamento não foi investigada.
De acordo com a receita.
Antes de iniciar o tratamento, consulte o seu médico.
A droga é normomed®como outros medicamentos antivírus, é mais eficaz para infecções virais agudas se o tratamento for iniciado em um estágio inicial da doença (melhor desde o primeiro dia).
Após 2 semanas de uso do medicamento, a concentração de ácido úrico no soro e na urina do sangue deve ser monitorada.
Com a ingestão a longo prazo após 4 semanas, é aconselhável controlar a função do fígado e rins todos os meses (atividade das transaminases hepáticas no plasma sanguíneo, nível de creatinina, ácido úrico).
Pacientes com uma concentração significativamente aumentada de ácido úrico no corpo podem simultaneamente tomar medicamentos que diminuem sua concentração. No contexto do tratamento, é necessário controlar a concentração de ácido úrico no soro sanguíneo ao prescrever o medicamento simultaneamente com medicamentos que aumentam a concentração de ácido úrico ou drogas que violam a função dos rins.
A droga é normomed® deve ser utilizado com precaução em doentes com insuficiência hepática aguda, uma vez que o medicamento sofre metabolismo no fígado.
Influência na capacidade de dirigir veículos ou trabalhar com mecanismos. O efeito da droga na velocidade das reações psicomotoras não foi investigado. Ao usar o medicamento, a possibilidade de tontura e sonolência deve ser levada em consideração.
- A60 Infecção viral herpética anogênica [herpes simplex]
- B00 Infecções causadas pelo simples vírus do herpes [herpes simplex]
- B01 Varíola ventosa [varicela]
- B02 Líquen de correia [herpes zoster]
- B05 Sarampo
- B07 Verrugas virais
- B08.1. Molusco contagioso
- Doença do citomegalovírus B25
- B27 Mononucleose infecciosa
- B97.7 Papilomavírus
- D84.9 Imunodeficiência não especificada
- H19.1. Queratite devido ao vírus simples do herpes e queratoconjuntivite (B00.5+)
- J06 Infecções agudas do trato respiratório superior de localização múltipla e não especificada
- J11 Flu, o vírus não é identificado
- J38.1. Polip de dobras de voz e laringe
- N73.9 Doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos das mulheres não especificadas
Os comprimidos de marca dupla, de longa duração, são brancos ou quase brancos com um cheiro característico fraco, com arroz de um lado.