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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
cápsulas de macrodantina 100mg
Cápsulas de nitrofurantoína 100mg, duras
Cápsulas de nitrofurantoína, duras com 100 mg de nitrofurantoína Ph Eur na forma macrocristalina.
a cápsula de gelatina dura de 100 mg possui uma tampa amarela opaca e um corpo amarelo opaco com o logotipo 'Eaton 009', que é dividido entre o corpo e a tampa.
para o tratamento e profilaxia de infecções agudas ou recorrentes e não complicadas do trato urinário inferior ou da pielite espontaneamente ou após a cirurgia.
A nitrofurantoína é indicada especificamente para o tratamento de infecções quando se trata de cepas suscetíveis de Escherichia coli, Enterococos, estafilococos, Citrobacter, Klebsiella e Enterobacteré devido.
Dosagem:
Adultos
Infecções agudas do trato urinário direto (ITU): 50 mg quatro vezes ao dia durante sete dias.
Recidiva crônica grave (ITU): 100 mg quatro vezes ao dia durante sete dias.
Supressão a longo prazo: 50-100 mg uma vez ao dia.
Profilaxia: 50 mg quatro vezes ao dia durante o procedimento e três dias depois.
Crianças e crianças com mais de três meses
Infecções agudas do trato urinário: 3 mg / kg de dia em quatro doses divididas por sete dias.
Supressor - 1mg / kg, uma vez ao dia.
O uso da suspensão Furadantin® ® deve ser considerado em crianças com menos de 25 kg de peso corporal.
Mais velho
A menos que haja um comprometimento renal significativo no qual a nitrofurantoína seja contra-indicada, a dose deve ser aplicada a todo adulto normal.).
Pacientes com hipersensibilidade conhecida à nitrofurantoína ou outros nitrofuranos.
Pacientes com insuficiência renal com um eGFR inferior a 45 ml / minuto. A nitrofurantoína deve ser usada apenas como terapia de curto prazo para tratar uma infecção não complicada do trato urinário inferior em casos individuais com um eGFR entre 30-44 ml / min para o tratamento de patógenos resistentes com cautela, se o uso for superior aos riscos.
Porfiria aguda.
Em crianças com menos de três meses de idade e pacientes grávidas durante a gravidez (durante o parto e parto) devido à possibilidade teórica de anemia hemolítica no feto ou no recém-nascido devido a sistemas imaturos de enzimas eritrócitas.
A nitrofurantoína não é eficaz no tratamento de infecções por parenquimina do rim unilateralmente inativo. Uma causa de infecção cirúrgica deve ser excluída em casos recorrentes ou graves.
Como as doenças existentes podem mascarar os efeitos colaterais, a nitrofurantoína deve ser usada com cautela em pacientes com doenças pulmonares, disfunção hepática, distúrbios neurológicos e diátese alérgica.
A neuropatia periférica e a suscetibilidade à neuropatia periférica, que podem se tornar graves ou irreversíveis, ocorreram e podem ser fatais. Portanto, o tratamento deve ser interrompido aos primeiros sinais de envolvimento neural (parestesia).
A nitrofurantoína deve ser usada com cautela em pacientes com anemia, diabetes mellitus, desequilíbrio eletrolítico, condições debilitantes e deficiência de vitamina B (especialmente ácido fólico).
Foram observadas reações pulmonares agudas, subagudas e crônicas em pacientes tratados com nitrofurantoína. Se essas reações ocorrerem, a nitrofurantoína deve ser descontinuada imediatamente.
As reações pulmonares crônicas (incluindo fibrose pulmonar e pneumonite intersticial difusa) podem se desenvolver insidiosamente e são comuns em idosos. Justifica-se o monitoramento preciso de doenças pulmonares em pacientes que recebem terapia a longo prazo (especialmente em idosos).
O paciente deve ser monitorado de perto quanto a sinais de hepatite (especialmente com uso a longo prazo). A urina pode ser amarela ou marrom após tomar nitrofurantoína. Pacientes com nitrofurantoína são propensos a glicose falso-positiva na urina (se testados para reduzir substâncias).
A nitrofurantoína deve ser descontinuada se aparecerem sinais de hemólise em pacientes com suspeita de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.
As reações gastrointestinais podem ser minimizadas tomando o medicamento com alimentos ou leite ou ajustando a dose.
No tratamento a longo prazo, monitore atentamente os pacientes quanto a indicações de hepatite ou sintomas pulmonares ou outras indicações de toxicidade.
Interrompa o tratamento com nitrofurantoína se ocorrerem pulmões inexplicáveis, síndromes hepáticas, hematológicas ou neurológicas.
A nitrofurantoína pode causar tonturas e sonolência e o paciente não deve dirigir ou operar máquinas se for afetado dessa maneira.
Trato respiratório
Se ocorrer uma das seguintes reações, o medicamento deve ser descontinuado.
Reações pulmonares agudas geralmente ocorrem na primeira semana de tratamento e são reversíveis quando a terapia é descontinuada. As reações pulmonares agudas são frequentemente manifestadas em febre, calafrios, tosse, dor no peito, dispnéia, infiltração pulmonar com consolidação ou derrame pleural em radiografias e eosinofilia. Nas reações pulmonares subagudas, febre e eosinofilia ocorrem com menos frequência do que na forma aguda.
Ocorrem reações pulmonares crônicas raramente em pacientes que receberam terapia contínua por seis meses ou mais e com maior probabilidade de ocorrer em idosos. Alterações no ECG ocorreram combinadas com reações pulmonares.
Sintomas menores, como febre, calafrios, tosse e dispnéia, podem ser significativos. Colapso e cianose foram relatados raramente. A gravidade das reações pulmonares crônicas e seu grau de dissolução parecem estar relacionados à duração da terapia após o aparecimento dos primeiros sintomas clínicos. É importante reconhecer os sintomas o mais cedo possível. A função pulmonar pode ser permanentemente prejudicada mesmo após o término da terapia.
Fígado
Reações hepáticas, incluindo icterícia colestática e hepatite cronicamente ativa, são raras.
Mortes foram relatadas. A icterícia colestática é geralmente associada à terapia de curto prazo (geralmente até duas semanas). A hepatite ativa crônica, que ocasionalmente leva à necrose hepática, geralmente está associada à terapia a longo prazo (geralmente após seis meses). O começo pode ser insidioso. O tratamento deve ser interrompido ao primeiro sinal de hepatotoxicidade.
Neurológico
Neuropatia periférica (incluindo neurite óptica) com sintomas de envolvimento sensorial e motor que podem se tornar graves ou irreversíveis raramente foi relatada. Reações menos comuns de relações causais desconhecidas incluem depressão, euforia, confusão, reações psicóticas, nistagmo, tontura, astenia, dor de cabeça e sonolência. O tratamento deve ser interrompido ao primeiro sinal de envolvimento neurológico.
Estômago
Náusea e anorexia foram relatadas. Emese, dor abdominal e diarréia são reações gastrointestinais menos comuns.
Hematológico
Foram relatados agranulocitose, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia e anemia por megaloblastos, anemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase e eosinofilia. Anemia aplástica foi relatada raramente. O fim da terapia geralmente normalizou o hemograma novamente.
Hipersensibilidade
Ocorreram reações alérgicas na pele que se manifestam como edema angioneurótico, erupções maculopapulares, eritematosas ou eczematosas, urticária e prurido.
A síndrome do tipo lúpus foi relatada com uma reação pulmonar à nitrofurantoína.
Dermatite esfoliativa e eritema multiforme (incluindo a síndrome de Stevens-Johnson) foram relatados raramente.
Outras reações de hipersensibilidade incluem anafilaxia, sialadenite, pancreatite, febre do medicamento e artralgia.
De outros
Alopecia temporária e hipertensão intracraniana benigna. Como com outros agentes antimicrobianos, podem ocorrer superinfecções de fungos ou organismos resistentes, como pseudomonas. No entanto, estes são limitados ao trato urogenital porque não ocorre supressão da flora bacteriana normal em outras partes do corpo.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos:
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Sintomas e sinais de sobredosagem incluem irritação gastro, náusea e vômito. Nenhum antídoto específico é conhecido. No entanto, a nitrofurantoína pode ser hemodializada se tomada recentemente. O tratamento padrão é realizado por indução de emese ou por lavagem gástrica. Recomenda-se o monitoramento de todo o hemograma, função hepática e função pulmonar. Alta ingestão de líquidos deve ser mantida para promover a excreção de urina.
A nitrofurantoína é um agente antibacteriano de amplo espectro que trabalha contra a maioria dos patógenos urinários.
a ampla gama de organismos sensíveis à atividade bactericida inclui:
Escherichia coli
Enterococcus Faecalis
Espécie de Klebsiella
Espécies Enterobacter
Espécies de Staphylococcus, Z. B. S. Aureus, S. Saprophyticus, S. Epidermidis
Espécies de Citrobacter
Clinicamente, os patógenos urinários mais comuns são sensíveis à nitrofurantoína.
A maioria das cepas de proteus e serratia é resistente. Todas as cepas de pseudomonas são resistentes.
Os cristais macro de nitrofurantoína são especialmente formulados. O tamanho controlado do cristal foi desenvolvido para controlar a velocidade de absorção e, assim, reduzir a ocorrência de náusea. Estudos clínicos e em animais mostram que a terapia com nitrofurantoína reduz a probabilidade de náusea em pacientes que podem apresentar esses sintomas na terapia com nitrofurantoína. Esta formulação específica de nitrofurantoína não causou uma diminuição na eficácia antibacteriana.
A nitrofurantoína oral é mais lenta e levemente absorvida em menor grau que a nitrofurantoína microcristalina no trato gastrointestinal superior. As concentrações sanguíneas em doses terapêuticas são geralmente baixas, com uma meia-vida de eliminação de cerca de 30 minutos ou menos.
A excreção máxima na urina é geralmente de 4-5 horas após a administração de nitrofurantoína macrocristalina. É obtida uma recuperação da dose urinária de aproximadamente 25-30%
Foram observados efeitos carcinogênicos da nitrofurantoína em experimentos com animais. No entanto, os dados humanos e o uso extensivo de nitrofurantoína ao longo de 50 anos não suportam essas observações.
o enchimento da cápsula contém lactose monohidratada, amido de milho e talco purificado. O invólucro da cápsula contém amarelo de quinolina (E104), dióxido de titânio (E171), gelatina, lauril sulfato de sódio. A tinta de impressão contém goma-laca e óxido de ferro preto (E172).
Desconhecido.
Três anos
A temperatura de armazenamento não deve exceder 30 ° C
As cápsulas de nitrofurantoína 100 mg, duras, são fornecidas em um blister de PVC / folha de alumínio de 30. Cada embalagem contém 3 cartões blister com 10 cápsulas em cada cartão.
A nitrofurantoína deve ser usada conforme indicado pelo médico.
um folheto de informações do paciente contém detalhes sobre o uso e manuseio do produto.
Mercury Pharmaceuticals Ltd,
Casa capital,
Rua King William, 85
Londres EC4N 7BL, Grã-Bretanha
PL 12762/0049
31/03/2000/24/05/2002
Julho de 2014