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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
artrite reumatóide;
síndrome articular com agravamento da gota;
artrite psoriática;
espondilartrite anquilosante;
osteocondrose com síndrome das raízes;
osteoartrose;
mialgia da gênese reumática e não reumática;
inflamação de ligamentos, tendões, bursite, incluindo.h. inflamação pós-traumática dos tecidos moles;
síndrome da dor de várias gênese (incluindo.h. no período pós-operatório, para lesões; algodismenoreia, dor de dente, dor de cabeça, artralgia, lumboishalgia).
O medicamento destina-se a terapia sintomática, redução da dor e inflamação no momento do uso, não afeta a progressão da doença.
Comprimidos
Dentro. Adultos e crianças com mais de 12 anos (peso corporal> 40 kg) - 1 mesa cada. 2 vezes ao dia. Comprimidos são tomados depois de comer com líquido suficiente. A dose diária máxima é de 5 mg / kg.
Pacientes com insuficiência renal crônica precisam reduzir a dose diária para 100 mg.
O curso do tratamento é o prescrito pelo médico.
Comprimidos para chupar
Uma dose efetiva mínima deve ser usada na menor taxa possível.
Adultos e crianças com mais de 12 anos (peso corporal> 40 kg) - geralmente na dose de 100 mg (1 tabela).) 2 vezes ao dia no final ou depois de comer. O comprimido deve ser colocado na língua, onde começa imediatamente a se dissolver. Engula a saliva na qual a pílula se dissolveu.
Comprimidos
hipersensibilidade ao nemolida e aos componentes do medicamento;
alterações laminadas por erosão na mucosa gástrica e no duodeno;
doenças inflamatórias intestinais na fase de exacerbação;
sangramento gastrointestinal ativo;
função hepática comprometida pronunciada e / ou rins, insuficiência renal grave (creatinina Cl <30 ml / min);
doença renal progressiva;
insuficiência hepática grave ou doença hepática ativa;
insuficiência cardíaca grave;
distúrbios pronunciados da coagulação do sangue;
hipercalemia confirmada;
período após desvio aorocoronário ;
dados anamnésticos sobre a apreensão de broncoplasma, rinite, urticária após tomar ácido acetilsalicílico ou outro AINE (síndrome de intolerância ao ácido nasalicílico completo ou incompleto - rinocerite, urticária, pólipos de mucosa nasal, asma);
gravidez e aleitamento;
infância até 12 anos.
Comprimidos para chupar
hipersensibilidade a uma substância ativa ou componentes auxiliares;
uma combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose nasal recorrente ou seios perinosais e intolerância ao ácido acetilsalicílico e outros AINEs (incluindo.h. na história);
alterações laminadas por erosão na mucosa ou duodeno gástrico, sangramento gastrointestinal ativo; hemorragia cerebrovascular ou outra;
doenças inflamatórias intestinais (colite ulcerativa não específica, doença de Crohn) na fase de exacerbação;
hemofilia e outros distúrbios da coagulação sanguínea;
insuficiência cardíaca descompensada;
insuficiência hepática ou qualquer doença hepática ativa;
insuficiência renal pronunciada (Cl creatinina <30 ml / min);
doença renal progressiva;
hipercalemia confirmada;
período após desvio aorocoronário ;
dados anamnésticos sobre o desenvolvimento de reações hepatotóxicas ao usar preparações de nemesulida;
uso associado de substâncias potencialmente hepatotóxicas;
alcoolismo, dependência de drogas;
gravidez, período de amamentação;
infância até 12 anos.
Com cautela (comprimidos, comprimidos para sucção): doença cardíaca coronária, doença cerebrovascular, insuficiência cardíaca congestiva, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, doenças das artérias periféricas, tabagismo, creatinina <60 ml / min.
Dados anamnésticos sobre o desenvolvimento de danos ulcerativos no trato gastrointestinal, a presença de infecção Helicobacter pylori, velhice, uso prolongado de AINEs, consumo frequente de álcool, doenças somáticas graves, terapia concomitante com os seguintes medicamentos - anticoagulantes (por exemplo,. varfarina), anti-agrogantes (por exemplo,. ácido acetilsalicílico, clopidogrel), GKS oral (por exemplo,. prednisolona), SSRIs.
A frequência é classificada de acordo com a ocorrência - com muita frequência (> 10); frequentemente (<10– <100); raramente (<100– <1000); raramente (<1000– <10000); muito raramente (<10000).
Do lado do LCD: frequentemente - diarréia, náusea, vômito; raramente - constipação, flatulência, gastrite; muito raramente - dor abdominal, estomatite, cadeira em forma de alcatrão, sangramento gastrointestinal, úlcera e / ou perfuração do estômago ou duodeno.
Do lado do CNS : raramente - tontura; raramente - uma sensação de medo, nervosismo, sonhos de pesadelo; muito raramente - dor de cabeça, sonolência, encefalopatia (síndrome de Raye).
Do lado respiratório : raramente - falta de ar; muito raramente - broncoespasmo; é possível exacerbação da asma brônquica.
Do lado do MSS : raramente - hipertensão arterial; raramente - taquicardia, hemorragias, marés.
Do lado dos sentidos: visão raramente - desfocada.
Capas magras e mucosas : raramente - comichão, erupção cutânea, aumento da transpiração; raramente - eritema, dermatite.
Fígado e sistema biliar: frequentemente - aumento da atividade das transaminases hepáticas; muito raramente - hepatite, hepatite relâmpago, icterícia, colestase.
Rins e sistema urinário: raramente - edema; raramente - disúria, hematúria, atraso na urina, hipercalemia; muito raramente - insuficiência renal, oligúria, jade intersticial.
Do lado dos órgãos formadores de sangue : raramente - anemia, eosinofilia; muito raramente - trombocitopenia, panzitofenia, roxo, alongamento do tempo de sangramento.
Reações alérgicas: raramente - reações de hipersensibilidade; muito raramente - reações anafilactóides, urticária, inchaço angioneurótico, inchaço facial, eritema exsudativo multiforme, incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Layella).
Reações gerais : raramente - uma fraqueza comum; muito raramente - hipotermia.
No caso de outros efeitos colaterais não mencionados acima ou deterioração, consulte um médico imediatamente.
Sintomas : apatia, sonolência, náusea, vômito. Pode ocorrer sangramento de bolso, hipertensão arterial, insuficiência renal aguda e depressão respiratória.
Tratamento: é necessário tratamento sintomático do paciente e apoio ao seu atendimento. Não há antídoto específico. Se a overdose ocorreu nas últimas 4 horas, é necessário causar vômitos, garantir a ingestão de carvão ativado (60-100 g por adulto), laxantes osmóticos. Diurese fortificada, hemodiálise são ineficazes devido à alta conexão do medicamento com proteínas.
Nimulid é uma NSA da classe sulfonanilida. Tem um efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético.
Nimesulida refere-se a VPLs, cujo mecanismo de ação está associado à inibição seletiva do TsOG-2 e ao impacto em vários outros fatores - supressão do fator de ativação das plaquetas, fator de necrose dos tumores alfa, supressão de proteinases e histamina . A supressão seletiva do TsOG-2, reduz a biossíntese de GEE na fonte de inflamação, tem um efeito deprimente menos pronunciado no TsOG-1 (menos frequentemente causa efeitos colaterais associados à inibição da síntese de GEE em tecidos saudáveis).
A absorção quando absorvida é alta (a ingestão de alimentos reduz a velocidade de absorção sem afetar seu grau). A conexão com proteínas plasmáticas é de 95%, com glóbulos vermelhos - 2%, com lipoproteínas - 1%, com alfa azedo 1-glicoproteínas - 1%. Uma alteração na dose não afeta o grau de ligação. Cmáx - 3,5-6,5 mg / L. Vd - 0,19-0,35 l / kg.
Penetra o tecido dos órgãos genitais femininos, onde após uma única ingestão sua concentração é de cerca de 40% da concentração no plasma. O centro de ignição (40%), fluido sinovial (43%) penetra bem no ambiente ácido. Penetra facilmente através de barreiras histohemáticas.
Metabolizado no fígado por monooxigenases teciduais. O principal metabolito - 4-hidroxinimesulida (25%) - possui uma atividade farmacológica semelhante, mas devido a uma diminuição no tamanho das moléculas, é capaz de se difundir rapidamente ao longo do canal hidrofóbico TsOG-2 para o centro ativo de ligação do grupo metil. A 4-hidroxinimesulida é um composto solúvel em água que não requer glutationa e reações de conjugação do metabolismo da fase II (incluindo sulfatação, glucuronação).
T1/2 nemosulida - cerca de 1,56–4,95 h, 4-hidroxinimesulida - 2,89–4,78 h. A 4-hidroxinimesulida é excretada pelos rins (65%) e com bile (35%) sofre recirculação entero-hepática.
Em pacientes com insuficiência renal (Cl creatinina 1,8–4,8 l / h ou 30–80 ml / min), bem como em crianças e idosos, o perfil de nemesulida farmacocinética não muda significativamente.
- Medicamento anti-inflamatório não esteróide [Outros analgésicos não medicamentosos, incluindo medicamentos não esteróides e outros anti-inflamatórios]
O efeito de medicamentos que reduzem a coagulação sanguínea é aumentado quando usado simultaneamente com a nemesulida.
A nimesulida pode reduzir o efeito da furosemida. Reduz o efeito terapêutico de medicamentos anti-hipertensivos. A nimesulida pode aumentar a possibilidade de efeitos colaterais enquanto estiver a tomar metotrexato.
O nível de lítio no plasma aumenta com a ingestão simultânea de preparações de lítio e nemesulida.
Devido ao alto grau de ligação da nemesulida às proteínas plasmáticas, os pacientes que são tratados simultaneamente com gidantoína e sulfonilamidas devem ser monitorados por um médico, sendo submetidos a exames em intervalos curtos.
A nimesulida pode aumentar o efeito da ciclosporina nos rins.
Use com SCS, inibidores da recaptação de serotonina aumentam o risco de sangramento do trato gastrointestinal.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Nimulidcomprimidos para sucção 100 mg - 3 anos.
comprimidos 100 mg - 5 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos | 1 mesa. |
substância ativa : | |
nemesulida | 100 mg |
substâncias auxiliares : lactose - 151,5 mg; croscarmelose de sódio - 22 mg; dióxido de silício coloidal - 11 mg; amido de milho - 37,6 mg; obediente - 8,5 mg; dokuzat de sódio - 6,8 mg; polissorbato - 1 mg; ácidos |
Comprimidos para chupar | 1 mesa. |
substância ativa : | |
nemesulida | 100 mg |
substâncias auxiliares : manitol - 187,85 mg; carboximetil amido de sódio - 15 mg; metilpara-hidroxibenzenoato de sódio - 0,281 mg; átrios de para-hidroxibenzida de propila - 0,021 mg; sorbat de potássio - 0,346 mg; crocarmelose |
Comprimidos, 100 mg. 10 comprimidos cada. em um blister de PVC / folha de alumínio; 1, 2, 3 ou 10 blisters em um pacote de papelão.
Comprimidos para sucção, 100 mg. 10 comprimidos cada. em um blister de PVC / folha de alumínio; 1 ou 2 blisters em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
Nimulid deve ser usado com cautela em pacientes com tendência a sangrar, pacientes com doenças do trato gastrointestinal superior ou pacientes recebendo anticoagulantes. Como o Nimulid é parcialmente excretado pelos rins, sua dose para pacientes com insuficiência renal deve ser reduzida dependendo dos indicadores de Clatinina.
Dados relatos de deficiências visuais em pacientes que receberam outras AINEs, o tratamento deve ser interrompido imediatamente se ocorrer alguma deficiência visual, e o paciente deve ser examinado por um optometrista.
O medicamento pode causar retardo fluido nos tecidos, portanto pacientes com pressão alta e distúrbios cardíacos devem ser usados com extrema cautela.
Para reduzir o risco de desenvolver fenômenos indesejáveis pelo lado do LCD, uma dose efetiva mínima deve ser usada na menor taxa possível.
Influência na capacidade de dirigir um carro ou realizar um trabalho que exija uma velocidade aumentada de reações físicas e mentais. Pacientes com efeitos colaterais: tontura, sonolência, visão turva devem ter cuidado ao dirigir e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.
- M06.9 Artrite reumatóide não especificada
- M07.3 Outra artropatia psoriática (L40.5+)
- M10.9 O presente não é especificado
- M19.9 Artrose não especificada
- M42 Osteocondrose da coluna vertebral
- Espondilite anquilosante M45
- M54.1 Radiculopatia
- M54.3 Isias
- M54.4 Lumbago com ishias
- M54.5. A dor na parte inferior das costas
- M67.9. Casca com seno e tendão indefinido
- M71.9 Bursopatia não especificada
- M79.1 Mialgia
- T14.3 Deslocamento, alongamento e danos ao aparelho articular conectado à cápsula de uma área não especificada do corpo
- T14.9 A lesão não é especificada
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica
Comprimidos : redondo, de marca dupla, amarelo claro, de um lado a inscrição "NIMULID", do outro - a imagem do logotipo.
Comprimidos de sucção: redondo, de marca dupla, amarelo pálido.