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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 31.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
solução oral nervosa é usada para o tratamento a curto prazo de insônia grave, que afeta a vida cotidiana normal e na qual outras terapias falharam.
solução oral nervosa deve ser usada como complemento a terapias não farmacológicas.
em crianças de 2 a 11 anos, o tratamento deve ser usado como um complemento à terapia comportamental e ao gerenciamento da higiene do sono e, geralmente, por menos de 2 semanas.
o uso de hipnóticos em crianças e adolescentes geralmente não é recomendado e deve ser usado sob a supervisão de um especialista.
Via de administração: oral. A solução oral de Nervifene deve ser considerada dose única diária 15-30 minutos antes de dormir com água ou leite.
Adultos e crianças a partir dos 12 anos: a dose habitual é de 15 a 30 ml (430 a 860 mg). Doses mais altas não devem exceder um máximo de 70 ml de elixir (2g de difeno nervoso) por dose.
Pessoas mais velhas: Dosagem como em adultos, com exceção de idosos frágeis ou pessoas com insuficiência hepática, se uma redução da dose puder ser apropriada.
Crianças (entre 2 e 11 anos): 1-1, 75 ml / kg (30-50 mg / kg) de peso corporal. A dose não deve exceder 35 ml (1 G) de nervosismo.
Crianças (menores de 2 anos): não recomendado.
A solução oral anterior não deve ser usada em pacientes com insuficiência hepática ou renal grave ou em pacientes com doença cardíaca grave. Não deve ser utilizado em pacientes suscetíveis a ataques agudos de porfiria.
Os pacientes idosos têm maior probabilidade de experimentar os efeitos indesejáveis de hipnóticos, como ataxia e confusão, que podem causar quedas e lesões. Para uso em idosos frágeis, recomenda-se administrar uma dose mais baixa. (Veja 4.2 Dosagem e tipo de aplicação)
melhor evitar na gastrite e em pacientes que demonstraram anteriormente idiossincrasia ou hipersensibilidade aos nervos.
Os pacientes que recebem a solução oral nervosa devem ser avisados de que sua capacidade de dirigir ou usar máquinas pode ser afetada pela sonolência.
Irritação gástrica, flatulência e flatulência podem ocorrer. Excitação, tolerância, reações alérgicas da pele, dor de cabeça e cetonúria foram relatadas ocasionalmente. Existe o risco de abuso ou intoxicação crônica e a possibilidade de que a habituação possa se desenvolver. Gastrite e danos nos rins parenquimatosos podem se desenvolver nesses pacientes. Após uso prolongado, uma retirada repentina pode levar ao delírio.
Os pacientes idosos são mais suscetíveis aos efeitos adversos de medicamentos hipnóticos, como solução oral de cloralidrato e, portanto, mais suscetíveis a ataxia, confusão, quedas e lesões.
Os sinais e sintomas de uma overdose afetam os sistemas nervoso cardiovascular, respiratório e central. Estes podem incluir: depressão respiratória, arritmias, hipotermia, pupilas pontiagudas, hipotensão ou coma. Irritação gástrica pode levar ao vômito e até necrose gástrica. Se o paciente sobreviver, pode ocorrer icterícia devido a danos no fígado e albuminúria por danos nos rins. Problemas graves com doses de apenas 4g e 10g ocorreram, o que pode ser fatal. A sobredosagem deve ser tratada com lavagem gástrica ou causar vômito para esvaziar o estômago. Medidas de suporte devem ser usadas. Foi relatado que a hemodiálise e, em alguns casos, a hemoperfusão promovem efetivamente a depuração do tricloroetanol.
solução oral nervosa é um derivado nervoso que leva a uma diminuição na latência do sono e no número de despertar. Um sono quase natural é induzido e a relação rem / non-REM não é alterada.
O nervifeno e seu metabólito tricloroetanol atuam como depressores do sistema nervoso central. O hidrato de cloral é rapidamente absorvido pelo estômago e começa a funcionar em 30 minutos. É generalizada em todo o corpo e é metabolizada em tricloroetanol, também um ácido hipnótico e tricloroacético ativo nos eritrócitos, fígado e outros tecidos. É parcialmente excretado na urina como tricloroetanol e seu glucuronido, ácido uroclórico e como ácido tricloroacético. Quantidades significativas também são excretadas na bílis. O tricloroetanol tem uma meia-vida plasmática da ordem de 8 horas. O ácido tricloroacético tem uma meia-vida de vários dias. Meia-vidas são mais longas em bebês. O valor do tricloroetanol é de 35 horas, enquanto que para o ácido tricloroacético a meia-vida excede 6 dias, com concentrações plasmáticas significativas após 14 dias.
O nervifeno induz tumores hepáticos em camundongos machos sem efeitos tumorais em ratos. O mecanismo de indução do tumor não é conhecido, mas na ausência de indicações claras de potencial mutagênico e clastogênico, é improvável que seja relevante em humanos.
Nenhum conhecido.
O xarope BP deve ser usado como diluente.