Componentes:
Método de ação:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 10.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
B / c (na forma de infusões).
O tratamento por Naniprus é realizado em condições estacionárias, com capacidade para monitorar a pressão arterial, conduzir medidas de ressuscitação e se houver fundos para combater a intoxicação com cianetos.
B / c do medicamento é contra-indicado.
Naniprus na forma de pó liofilizado deve ser usado apenas para a preparação de uma solução de infusão divorciada.
Preparação da solução
Uma solução para infusão é preparada imediatamente antes do uso (o uso da solução não é permitido depois de 4 horas após a preparação.)
Conteúdo 1 amp. criado em solvente (em anexo). A solução preparada é criada adicionalmente em 500 ml de uma solução de dextrose a 5% (glicose) ou de uma solução de cloreto de sódio a 0,9%, protegendo a solução da exposição à luz. A infusão é realizada através de uma bomba de infusão com controle contínuo da pressão arterial.
A solução de fluxo não pode ser misturada com outros medicamentos.
A dose é definida individualmente com controle constante da pressão arterial.
Adultos. Para pacientes que não receberam medicamentos anti-hipertensivos, a dose é geralmente de 3 μg / kg / min. A dose inicial é de 0,3 a 1,5 μg / kg / min. A dose é aumentada gradualmente (em 0,5 μg / kg / min a cada 5 min) até que um efeito anti-hipertensivo seja alcançado. A dose é adaptada para que a diminuição da pressão arterial durante a primeira hora de infusão não exceda 25% do nível inicial, devido ao risco de isquemia miocárdica, cérebro e rins. A dose máxima para adultos é de 8 a 10 mcg / kg / min.
Se a introdução dentro de 10 minutos a uma velocidade de 10 μg / kg / min não causar uma diminuição adequada da pressão arterial, recomenda-se interromper imediatamente a inflação.
Não exceda a dose de 500 mcg / min.
Para controlar a hipotensão arterial durante a cirurgia ou no contexto de uso de anti-hipertensivos 3 horas antes da infusão, basta introduzir uma dose total de 1 mg / kg.
Para evitar uma reação compensatória (um aumento acentuado de catecolaminas e rhênio, taquicardia), especialmente em pacientes jovens, a dose deve ser aumentada gradualmente até que o efeito terapêutico desejado seja alcançado. A velocidade de administração também é reduzida gradualmente, em 10 a 30 minutos, para evitar um aumento acentuado da pressão arterial.
Crianças. A experiência de usar o medicamento em crianças é limitada. A dosagem usual é a mesma que em pacientes adultos.
Pacientes idosos (acima de 65 anos). O tratamento começa com doses baixas, t.to. pacientes idosos são mais sensíveis ao medicamento (um desenvolvimento mais rápido do efeito anti-hipertensivo).
Duração do tratamento. Quando um efeito anti-hipertensivo é alcançado, a introdução deve durar apenas algumas horas para evitar o risco de intoxicação por cianeto.
O tratamento com naniprus não deve durar mais de 72 horas. Após a formatura, é necessário iniciar um tratamento alternativo com medicamentos anti-hipertensivos orais.
Insuficiência cardíaca. A dose inicial deve ser de 10 a 15 μg / min, com um aumento gradual de cada 5 a 10 minutos por 10 a 15 μg / min. Se necessário, a dose pode ser aumentada na faixa de 10 a 200 μg / min.
Se forem observados sintomas de hipotensão arterial, hipoperfusão ou algumas outras reações colaterais durante a administração do medicamento, a taxa de infusão deve ser reduzida ou a introdução deve ser interrompida.
A administração de infusão pode ser continuada até uma transição segura para a terapia oral. Normalmente, uma administração de infusão não deve exceder 3 dias.
- Agente vasodilatador [vasodilatadores]
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Naniprus5 anos. Solvente - 6 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Liofilizato para preparar uma solução para perfusão | 1 amp. |
substância ativa : | |
nitroprussídeo de sódio di-hidratado | 30 mg |
substâncias auxiliares : citrato de sódio di-hidratado - 61,7 mg (em termos de citrato de sódio anidro - 54,15 mg) |
Liofilizato para preparar uma solução para infusões, 30 mg (incluído com solvente (água para injeção).
O liofilizato em uma quantidade equivalente a 30 mg de nitroprussídeo de sódio de di-hidrato é colocado em ampolas de vidro escuro com capacidade de 10 ml com uma marcação de ampola (ponto de cor) *.
5 ml de solvente (água para injeção) são colocados nas ampolas de vidro incolor com capacidade para 5 ml, com marcação para abrir a ampola (ponto de cor).
1 amp. com liofilizado, 1 amp. com solvente e uma bolsa preta de PE para proteger a droga da luz é colocada em um pacote de papelão.
* No caso de necessidade de produção de ampolas de codificação, é possível a aplicação adicional do anel colorido / anéis coloridos.
Para hospitais.
- I10 Hipertensão essencial (primária)
- I15 Hipertensão secundária
- I15.0 Hipertensão renovascular
- I50.1 Falha esquerda
- I50.9 Insuficiência cardíaca não especificada
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica