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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
tratamento da dependência de álcool em pacientes capazes de não tomar álcool antes de iniciar o tratamento (os pacientes não devem consumir ativamente álcool no início do tratamento com cloridrato de naltrexona);
prevenção de recidiva da dependência de opióides após desintoxicação de opióides (os pacientes não devem tomar opióides no início do tratamento com o medicamento).
O tratamento com cloridrato de naltrexona deve fazer parte de um programa apropriado de dependência de álcool que inclua apoio psicossocial.
Crianças e pacientes idosos
Dados sobre a segurança e eficiência do medicamento em crianças não estão disponíveis. Pacientes inadequados com mais de 65 anos foram incluídos em ensaios clínicos do medicamento cloridrato de naltrexona para comparar o efeito do tratamento em pacientes mais velhos e mais jovens.
tratamento abrangente da dependência de opióides (dependência), a fim de manter a condição do paciente em que os opióides não podem ter um efeito característico (o medicamento é prescrito somente após a compra dos sintomas de abstinência);
tratamento abrangente do alcoolismo, incluindo.h. com terapia de suporte (nas mesmas dosagens que no vício em heroína no contexto da psicoterapia).
V / m no músculo glúteo, nádegas alternadas.
O cloridrato de naltrexona deve ser introduzido por profissionais de saúde qualificados, usando apenas os componentes disponíveis na embalagem. Você não pode substituir os componentes do pacote.
A dose recomendada de cloridrato de naltrexona é de 380 mg por / m uma vez a cada 4 semanas ou 1 vez por mês.
O cloridrato de naltrexona não pode ser inserido em / in!
Se o paciente perder a introdução da próxima dose, a próxima injeção deve ser feita o mais rápido possível. Antes de usar o medicamento cloridrato de naltrexona, não é necessária a administração oral de naltrexon.
Retoma do tratamento após um intervalo. Os dados sobre a retomada do tratamento após uma pausa não estão disponíveis.
Transferência de pacientes com dependência de álcool de naltrexson oral para cloridrato de naltrexona. Não há dados sistemáticos sobre a transferência de pacientes do naltrexson oral para o cloridrato de naltrexona.
Diretrizes de prescrição
Para a preparação da suspensão deve ser usado somente solvente fornecido com o kit. O medicamento deve ser administrado apenas pela agulha. Todos os componentes da embalagem - um frasco de pó, um frasco com um solvente, uma agulha para preparar uma suspensão e uma agulha de injeção com uma tampa protetora - são necessários para a introdução do medicamento. O kit também inclui uma agulha de injeção sobressalente com uma tampa protetora. Não substitua os componentes incluídos. Para garantir uma dosagem precisa, você deve seguir claramente as instruções para preparar e injetar o medicamento. Você deve seguir as regras do asséptico.
1. A composição do kit para a preparação da suspensão
1 frasco com solvente; 1 frasco com pó; 1 seringa descartável; 2 agulhas de injeção com uma tampa protetora; 1 agulha curta para preparar a suspensão.
2). O procedimento para preparar uma suspensão
- antes de usar, pegue um pacote com um medicamento na geladeira e deixe aquecer até a temperatura ambiente (aproximadamente 45 min);
- para facilitar a mistura, derrube o frasco com pó em uma superfície dura para afrouxar o pó;
- remova as tampas de alumínio dos dois frascos (não use o medicamento se as tampas da garrafa estiverem danificadas ou ausentes);
- limpe o pescoço das garrafas com um guardanapo de álcool;
- colocar uma agulha curta para preparar a suspensão em uma seringa e selecionar 3,4 ml de solvente de um frasco com solvente (vários solventes permanecerão no frasco);
- insira 3,4 ml de solvente no frasco com pó;
- misture solvente e pó, agitando intensamente o frasco por cerca de 1 min. Antes de prosseguir, verifique se a suspensão é homogênea. A suspensão corrigidamente misturada deve ser branca leitosa, sem caroços e fluir livremente pelas paredes da garrafa.
3). O procedimento para recrutar suspensão
- imediatamente após a preparação, selecione 4,2 ml de suspensão na seringa usando a agulha para preparar a suspensão;
- remova esta agulha e coloque uma agulha de seringa para injeção;
- antes da injeção, bata na seringa para liberar bolhas de ar e pressione cuidadosamente o pistão até que 4 ml da suspensão permaneçam na seringa. A suspensão está pronta imediato introdução.
4). O procedimento para introduzir a suspensão
- a agulha da seringa é inserida profundamente no músculo glúteo; depois disso, com um movimento de sucção, o pistão verifica se a agulha entrou no vaso (se bate, o sangue é jogado na seringa). Quando o sangue aparecer, você deve repetir o procedimento substituindo primeiro a agulha por uma sobressalente;
- o medicamento é administrado em um movimento suave profundamente no músculo glúteo. A suspensão é introduzida alternadamente em diferentes nádegas.
O cloridrato de naltrexona não pode ser inserido dentro / dentro e dentro.
5). Eliminação de componentes de embalagem usados e não utilizados
- após a introdução da droga, feche a agulha com uma tampa protetora, pressionando-o com uma mão na superfície dura e segurando-o na direção de si mesmo (o uso de uma tampa protetora evita o spray de fluido, que pode permanecer na agulha após a injeção)
- descartar componentes de embalagem usados e não utilizados.
Dentro.
Tratamento de dependência de heroína. A aplicação começa em departamentos especializados para o tratamento da toxicodependência.
O tratamento pode ser iniciado não antes de 7 a 10 dias após o último uso do medicamento opióide e desde que não haja síndrome de abstinência. A abstinência do uso de drogas é determinada pelos resultados da análise de urina para o conteúdo de opioides. O tratamento não começa até que uma amostra provocativa com a / na introdução de 0,5 mg de naloxona se torne negativa. Uma amostra de naloxona não é realizada por pacientes com sinais de síndrome de abstinência ou quando são detectados opióides na urina. A amostragem repetida de naloxona pode ser realizada após 24 horas. No futuro, o paciente deve estar sob rigorosa supervisão médica. O paciente deve ter uma atitude positiva em relação ao tratamento da toxicodependência.
Suporte à terapia. Após o final da fase introdutória, 50 mg do medicamento são prescritos a cada 24 horas (esta dose é suficiente para impedir a ação de 25 mg na / na heroína introduzida).
Você pode usar outros regimes de tratamento:
1. 50 mg por dia durante os primeiros 5 dias da semana e 100 mg no sábado.
2). 100 mg uma vez a cada 2 dias ou 150 mg uma vez a cada 3 dias.
3). 100 mg na segunda e terça-feira e 150 mg na sexta-feira. Esse esquema é conveniente para pacientes com instalação para privação a longo prazo de opioides.
O curso mínimo é de 3 meses, o curso padrão é de 6 meses.
O tratamento do alcoolismo. Recepção diária - 50 mg, curso mínimo - 3 meses.
O tratamento não começa até que uma amostra de naloxona seja realizada para excluir a presença de opioides no corpo.
pacientes que tomam analgésicos medicamentosos;
ao tomar opioides no contexto do tratamento com a droga;
doentes em estado de abstinência aguda de opióides (síndrome de abstinência de opióides);
doente, não passando por um teste provocativo com naloxona ou com um resultado positivo para a presença de opioides na urina;
doentes com hipersensibilidade à substância ativa do medicamento ou a qualquer um dos seus enchimentos e componentes solventes;
para insuficiência hepática grave (incluindo hepatite aguda e insuficiência hepática);
durante a gravidez e lactação;
infância até 18 anos.
Com cautela
Pedido de insuficiência hepática: pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada (classes A e B de Child Pu) não precisam de correção da dose. Em doentes com insuficiência hepática grave, a farmacocinética do medicamento cloridrato de naltrexona não foi estudada. Esses pacientes com cloridrato de naltrexona, como todas as outras injeções, devem ser prescritos com cautela devido ao risco associado a uma injeção de / m (por exemplo, com trombocitopos e distúrbios da coagulação).
Solicitando insuficiência renal: pacientes com insuficiência renal leve (Cl creatinina 50–80 ml / min) não precisam de correção da dose. Em pacientes com insuficiência renal moderadamente grave e grave, a farmacocinética do medicamento cloridrato de naltrexona não foi estudada. Devido ao fato de a naltrexona e seu metabolito primário serem excretados principalmente da urina, recomenda-se que o cloridrato de naltrexona seja atribuído a pacientes com insuficiência renal moderada ou grave.
hipersensibilidade a medicamentos com naltrexona na história;
o uso de analgésicos narcóticos ou uma análise positiva do conteúdo de opióides na urina;
falta de dados sobre um teste provocativo com naloxona (ver. “Projeto de aplicação e doses”);
hepatite aguda ou insuficiência hepática.
Com cautela : insuficiência hepática e / ou rins; gravidez; período de lactação; idade até 18 anos (não é estabelecida a segurança do uso em pacientes com menos de 18 anos de idade, durante a gravidez e durante a amamentação).
O efeito do medicamento Vivitrol em mulheres grávidas não foi estudado. O Vivitrol deve ser prescrito durante a gravidez apenas se os benefícios potenciais de seu uso excederem o risco potencial para o feto.
Na administração oral de naltrexon, foi observada a alocação de naltrexona e 6-β-naltrexol com leite materno. Devido à potencial carcinogenicidade e à probabilidade de efeitos colaterais graves em bebês, deve-se tomar uma decisão para interromper o tratamento com Vivitrol durante a amamentação ou interromper a amamentação durante o tratamento, dependendo da importância da terapia para a mãe.
Em ensaios clínicos de até 6 meses, 9% dos pacientes com dependência de álcool que foram tratados com cloridrato de naltrexona interromperam o tratamento devido a efeitos colaterais. No grupo de pacientes que receberam placebo, 7% dos pacientes interromperam o tratamento devido a efeitos colaterais. As razões mais comuns para recusar o tratamento com cloridrato de naltrexona foram reações no local da injeção (3%), náusea (2%), gravidez (1%), dor de cabeça (1%) e comportamento suicida (0,3%). No grupo de pacientes que receberam injeções de placebo, apenas 1% dos pacientes interromperam o tratamento devido a reações no local da injeção.
Em ensaios clínicos de até 6 meses, 2% dos pacientes dependentes de opióides tratados com cloridrato de naltrexona interromperam o tratamento devido a efeitos colaterais. No grupo de pacientes que receberam placebo, o tratamento devido a efeitos colaterais foi interrompido por 2% dos pacientes.
Efeitos colaterais em pacientes com dependência de álcool
Nos encontramos em ensaios clínicos em mais de 5% dos casos (frequentes), o grau de gravidade desses efeitos colaterais foi caracterizado como leve e moderado.
Do lado do LCD: náusea, vômito, diarréia, chamadas frequentes de defecação, distúrbio gastrointestinal, fezes líquidas frequentes, dor abdominal, desconforto no estômago, boca seca, anorexia, diminuição do apetite, apetite prejudicado.
Do sistema respiratório : infecções do trato respiratório superior, laringite, sinusite, faringite (incluindo h. estreptocócica), nazofaringite.
Perturbações e reações gerais no local da injeção : dor, dor, compactação, inchaço, coceira, hemorragia, astenia, letargia, letargia.
Do lado do sistema músculo-esquelético: artrite, dor nas articulações, rigidez nas articulações, dor nas costas, espasmo muscular, contração muscular, rigidez muscular.
Da pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea, erupções cutâneas papuladas, sudorese.
Do lado do sistema nervoso : dor de cabeça, enxaqueca, tontura, desmaio, sonolência, ansiedade, estado sedativo.
Efeitos colaterais em pacientes com dependência de opióides
Eles eram basicamente os mesmos que em pacientes com dependência de álcool.
A seguir, são apresentados efeitos colaterais em pacientes dependentes de opióides encontrados em ensaios clínicos em mais de 2% dos casos (frequentes), a gravidade desses efeitos colaterais foi caracterizada como leve e moderada.
Indicadores laboratoriais : aumento da atividade de ALT, AST e GGT
Do sistema respiratório : nazofaringite, gripe.
Do lado do sistema nervoso : insônia, dor de cabeça.
Do lado do MSS : aumentar AD .
Perturbações e reações gerais no local da injeção : dor.
Do lado do LCD: dor de dente.
Efeitos colaterais identificados durante os estudos de pré-registro do medicamento
Do lado do LCD: perversão do paladar, aumento do apetite, esofagite por refluxo, constipação, meteorismo, hemorróidas, colite, sangramento gastrointestinal, obstrução do intestino paralítico, abscesso pararectal, gastroenterite, abscesso dentário, desconforto no abdômen, pancreatite aguda.
Perturbações e reações gerais no local da injeção : febre, letargia, dor no peito, restrição torácica, aumento ou diminuição do peso corporal, tremores, calafrios, inchaço da face.
Distúrbios mentais : irritabilidade, distúrbio do sono, síndrome de abstinência alcoólica, agitação, euforia, delírio.
Do lado do sistema nervoso : distúrbio de atenção, enxaqueca, diminuição da atividade mental, cãibras, acidente vascular cerebral isquêmico, aneurismas das artérias cerebrais, parestesia.
Do lado dos sentidos: visão nebulosa, conjuntivite.
Do lado do sistema músculo-esquelético: dor nos membros, espasmo muscular, rigidez articular, mialgia.
Da pele e tecido subcutâneo: aumento da transpiração, incluindo.h. à noite, comichão.
Do sistema respiratório : dor de garganta, falta de ar, congestão nasal, bronquite obstrutiva, bronquite, pneumonia, laringite, sinusite, infecções do trato respiratório superior.
Do lado metabólico : insolação, desidratação, hipercolesterolemia.
Do lado do MSS : marés, trombose venosa profunda, trombose pulmonar, palpitações cardíacas, fibrilação atrial, infarto do miocárdio, angina de peito, angina de peito instável, insuficiência cardíaca crônica, aterosclerose das artérias coronárias.
Do sangue e sistema linfático: linfadenopatia, incluindo.h. inflamação dos gânglios linfáticos cervicais, aumento do conteúdo de leucócitos no sangue.
Do lado do sistema imunológico : alergia sazonal, reações de hipersensibilidade, incluindo.h. inchaço angioneurótico e urticária, infecção pelo HIV em pacientes infectados pelo HIV.
Do sistema geniturinário: aborto espontâneo, diminuição da libido, infecções do trato urinário.
Do sistema hepatobiliar: coleliose, aumento da atividade de ALT e AST, colecistite aguda.
Em doses terapêuticas em pacientes cujo corpo não contém opioides, a nultrexona geralmente não causa efeitos colaterais graves. Em doses superiores a 200 mg / dia, a naltrexona pode ter um efeito hepatotóxico.
Do sistema digestivo: mais frequentemente - náusea e / ou vômito, dor abdominal; raramente - diminuição ou aumento do apetite, anorexia, diarréia ou constipação, boca seca, meteorismo, exacerbação dos sintomas de hemorróidas, lesões erosivas do trato gastrointestinal, dor abdominal, aumento da atividade das enzimas hepáticas.
Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: mais frequentemente - ansiedade, nervosismo, fadiga extraordinária, fraqueza geral, sono inquieto, sonhos de pesadelo, dor de cabeça; raramente - tontura, percepção visual turva, confusão, alucinação, opressão do sistema nervoso central, zumbido e sensação de congestão nos ouvidos, dor e sensação de queimação nos olhos, fotofobia, irritabilidade, sonolência.
Do sistema respiratório : raramente - tosse, ocriplacência da voz, congestão nasal (hipérmia vascular do nariz), rinorreia, chihanje, broncoprosting, dificuldade em respirar, falta de ar, hemorragia nasal, secura na garganta, alta separação das membranas mucosas do mococuto, sinusite.
Do lado do MSS : raramente - dor no peito, pressão arterial, taquicardia, batimentos cardíacos, alterações inespecíficas no ECG, flebite.
Do sistema geniturinário: desconforto durante a micção, aumento da micção, síndrome comestível (inchaço da face, pés, pernas), distúrbios sexuais em homens (atraso na ejaculação, potência reduzida).
Reações alérgicas: com menos frequência - erupção cutânea, hiperemia da pele (incluindo h. hiperemia facial); raramente - hipertermia, coceira na pele, aumentando a secreção de glândulas sebáceas, calafrios.
De outros: mais frequentemente - artralgia, mialgia; raramente - sede, aumento ou perda de peso corporal, dor na região inguinal, acne, alopecia, aumento de linfonodos, linfocitose; em um caso, é descrito o desenvolvimento de púrpura trombocitopênica idiopática no fundo da sensibilização preliminar ao medicamento.
Síndrome de cancelamento de opióides: dor abdominal, cólicas na epigástria, ansiedade, nervosismo, fadiga, irritabilidade, diarréia, taquicardia, hipertermia, rinorreia, espirros, pele de ganso, sudorese, bocejo, artralgia, mialgia, anorexia, náusea e / ou vômito, tremor, fraqueza geral.
Os dados de sobredosagem são muito limitados. Doses únicas de 784 mg foram introduzidas em 5 voluntários saudáveis. Eles não tiveram efeitos colaterais graves.
Sintomas : os efeitos colaterais mais comuns foram reações no local da injeção, náusea, dor abdominal, sonolência e tontura. Não houve aumento significativo na atividade de enzimas hepáticas.
Tratamento: terapia de apoio.
Atualmente, não há evidência clínica suficiente da possibilidade de uma overdose do medicamento. Se você é suspeito de envenenamento, deve prescrever tratamento sintomático e entrar em contato com uma instituição médica especializada.
O naltrexon é o antagonista dos receptores opióides com maior afinidade pelos receptores opióides μ. Além do bloqueio dos receptores opióides, o medicamento não possui ou possui muito pouca atividade interna. O uso do medicamento por razões desconhecidas pode causar um estreitamento dos alunos.
O uso do medicamento Cloridrato de naltrexona não é acompanhado pelo desenvolvimento de tolerância ou dependência mental e física. Em pacientes com dependência física de opióides, a introdução do medicamento causa sintomas de "cancelar".
Nalthrexon bloqueia a ação dos opioides, competindo com os receptores cerebrais opióides. Os mecanismos neurobiológicos responsáveis pela redução do consumo de álcool observados em pacientes tratados com dependência de álcool não são totalmente claros, mas supõe-se que o mecanismo de ação afete o sistema opióide endógeno.
O bloqueio dos receptores opióides pode ser eliminado pela introdução de altas doses de opióides, o que pode levar a um aumento na liberação de histamina com um quadro clínico característico.
O cloridrato de naltrexona não é um meio de terapia por aversão e não causa uma reação do tipo dissulfiram ao tomar opiáceos ou álcool.
O Nalthrexon FV é um antagonista específico do receptor opióide. Contata competitivamente os receptores opióides de todos os tipos e evita ou elimina os efeitos de opióides endógenos e opióides exógenos - analgésicos narcóticos e seus substitutos. Ao introduzir opioides em doses aumentadas, o efeito desse antagonista pode ser enfraquecido ou eliminado.
Além das propriedades de bloquear a ação dos opioides, o Nalthrexon FV não possui propriedades farmacológicas próprias significativas, com exceção de alguns estreitamentos da pupila. Na dose de 50 mg, o Naltrexon FV bloqueia os efeitos farmacológicos causados por / na introdução de 25 mg de heroína em 24 horas, na dose de 100 mg, sua ação se estende para 48 horas e na dose de 150 mg a 72 horas.
A droga não causa dependência e dependência de drogas.
Sucção. O cloridrato de naltrexona é um medicamento prolongado destinado à injeção a cada 4 semanas ou 1 vez por mês.
Após a introdução, a alteração na concentração de naltrexon no plasma sanguíneo é caracterizada pelo pico inicial com um máximo de cerca de 2 horas após a administração e o segundo pico após 2-3 dias. A partir aproximadamente do 14o dia após a introdução do medicamento, sua concentração no plasma diminui gradualmente, mas a concentração mensurável permanece superior a 1 mês.
Сmáx e a AUC do naltrexon e seu principal metabólito 6-β-naltrexol no plasma sanguíneo são proporcionais à dose introduzida do cloridrato de naltrexona do medicamento. A exposição total de naltrexson após uma administração única de 380 mg do medicamento cloridrato de naltrexona é 3-4 vezes maior em comparação com sua ingestão na quantidade de 50 mg por 28 dias. Após a primeira injeção de Css atingido até o final do intervalo de tempo. Após a reintrodução do medicamento cloridrato de naltrexona, é observada acumulação mínima (<15%) de naltrexona ou 6-β-naltrexol.
Distribuição. O nalthrexon está fracamente associado às proteínas plasmáticas do sangue in vitro (21%).
Metabolismo. O nalthrexon sofre metabolismo ativo no corpo. O principal metabolito - 6-β-naltrexol - é formado pela enzima citosol dihidrodioldeidrogenase. As enzimas do sistema do citocromo P450 não participam do metabolismo da droga. Outros metabólitos são 2-hidroxi-3-metoxi-6-β-naltrexol e 2-hidroxi-3-metoxi-naltrexon. O nalthrexon e seus metabólitos formam conjugados com glucuronido.
Com a introdução do medicamento cloridrato de naltrexona, é formado significativamente menos de 6-β-naltrexol em comparação com a administração oral, causada pelo metabolismo reduzido do pré-sistema no fígado.
A conclusão. O naltrexon e seus metabólitos são derivados principalmente da urina, e a quantidade mínima do medicamento é retirada inalterada.
T1/2 a naltrexona é de 5 a 10 dias e depende do grau de degradação do polímero. T1/2 6-β-naltrexol é de 5 a 10 dias.
Farmacocinética em pacientes com insuficiência renal e hepática
Insuficiência pediátrica. Os produtos farmacêuticos do medicamento cloridrato de naltrexona não mudam em pacientes com função hepática leve ou moderada (classes A e B para Child Pugh), esses pacientes não precisam de correção da dose. Em doentes com insuficiência hepática grave, a farmacocinética do medicamento cloridrato de naltrexona não foi estudada.
Falha renal. Testes farmacocinéticos indicam que a insuficiência renal leve (cl creatinina 50–80 ml / min) tem pouco impacto na farmacocinética do medicamento cloridrato de naltrexona e não há necessidade de correção da dose do medicamento. Em pacientes com insuficiência renal moderadamente grave e grave, a farmacocinética do medicamento cloridrato de naltrexona não foi estudada.
Influência do chão. Um estudo realizado com pacientes saudáveis de ambos os sexos (18 mulheres e 18 homens) mostrou que o gênero não afeta a farmacocinética do medicamento cloridrato de naltrexona.
A influência da idade e da raça. Farmacocinética do medicamento O cloridrato de naltrexona não foi estudado em pacientes idosos, crianças e representantes de diferentes raças.
É bem absorvido após ser tomado para dentro e é metabolizado no fígado com a formação de metabolitos farmacologicamente ativos. O principal metabolito - 6-β-naltrexon - também possui as propriedades de um antagonista opióide competitivo. Além disso, é formada 2-hidroxi-3-metoxi-6-β-naltrexona. O teor máximo de naltrexon e 6-β-naltrexona no plasma sanguíneo é observado uma hora após o uso do medicamento. A droga penetra bem através de barreiras histohemáticas - Vd é 1350 l; o tempo de meia existência no plasma sanguíneo é de 4 horas, pois seu metabólito 6-β-naltrexon é de 13 horas, o que explica sua capacidade de acumular.
Os metabólitos passam por reciclagem intra-peditada. O medicamento é excretado pelos rins de forma inalterada (cerca de 1%) e metabolizada (38% - na forma de 6-β-naltrexona livre e conectada).
- Agentes desintoxicantes, incluindo antídotos
- Analgésicos não narcóticos opióides
A interação do medicamento cloridrato de naltrexona com outros medicamentos não foi estudada.
O nalthrexon é um antagonista dos medicamentos contendo opióides (por exemplo,. tosse, resfriados, medicamentos antidiarréicos e analgésicos opióides).
Como o naltrexon não é um substrato das enzimas do citocromo, é improvável que os indutores ou inibidores dessas enzimas afetem a depuração do cloridrato de naltrexona. Não foram realizados estudos para avaliar a significância clínica do efeito de outros medicamentos no metabolismo do medicamento cloridrato de naltrexona, portanto, deve-se ter cuidado e o risco potencial e os benefícios potenciais da prescrição do medicamento cloridrato de naltrexona devem ser avaliados juntamente com outros medicamentos.
Os indicadores de segurança para o uso do medicamento cloridrato de naltrexona, juntamente com e sem antidepressivos, são os mesmos.
Alguns medicamentos contendo opioides (incluindo.h. anti-dinheiro, anti-inflamatórios, analgésicos medicamentosos) podem não causar o efeito desejado naqueles que tomam Nalthrexon FV. Nesses casos, medicamentos alternativos que não contêm opioides devem ser usados.
Os medicamentos hepatotóxicos aumentam (mutuamente) o risco de danos no fígado.
É possível letargia ou aumento da sonolência quando combinada com tioridazina.
O aparecimento de sintomas da síndrome de abstinência no contexto da dependência de drogas acelera (os sintomas podem aparecer após 5 minutos do campo de injeção de drogas, continuar por 48 horas, são caracterizados por persistência e dificuldade em eliminá-los).
Casos de incompatibilidade com medicamentos de outros grupos farmacológicos não são descritos.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Naltrexon FV3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Cápsulas | 1 caps. |
substância ativa : | |
cloridrato de naltrexona | 50 mg |
substâncias auxiliares : lactose - 96 mg; estearato de magnésio - 4 mg | |
cápsula (número de gelatina dura. 4) : (gelatina, dióxido de titânio, indigocarmina) - até que seja obtido o conteúdo da cápsula com 150 mg |
Cápsulas, 50 mg. 10 caps cada. na embalagem das células de contorno, 1 ou 2 embalagens de células de contorno são colocadas em uma embalagem de papelão.