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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Naltrexon HCl aop
Cloridrato De Naltrexona
Para utilização como terapêutica adicional no âmbito de um programa de tratamento abrangente, incluindo orientação psicológica para doentes desintoxificados que tenham sido dependentes de opióides
Utilização em adultos
O tratamento com Naltrexon HCl aop deve ser considerado e supervisionado por médicos qualificados adequados.
Uma dose inicial de cloridrato de Naltrexon HCl aop deve ser de 25 mg (um comprimido de um meio) para doentes dependentes de opióides, seguida da dose habitual de um um um comprimido por dia (= 50 mg de cloridrato de Naltrexon HCl aop)
Uma dose esquecida pode ser controlada fornecendo 1 comprimido por dia, todos os dias, até à próxima administração regular de dose.
A administração de Naltrexon HCl aop uma pessoas dependentes de opióides pode causar sintomas de privatização potencialmente fatais. Os doentes suspeitos de utilizarem uo serem viciados em opióides devem ser submetidos a um teste de provocação de naloxona , a menos que se possa verificar que o doente não tomou opióides durante 7 a 10 dias (teste à urina) antes do início fazer tratamento com Naltrexon HCl aop.
Uma vez que um naltrexon HCl aop é uma terapêutica adjuvante e que o processo de recuperação completo em doentes dependentes de opióides é individualmente variável, não se pode indicar uma duração de tratamento padrão, devendo considerar-se um período inicial de três meses. No entanto, pode ser necessária uma administração prolongada.
A dose recomendada para a dependência do ácido para suportar a abstinência é de 50 mg por dia (1 comprimido). Não se recomenda uma dose superior a 150 mg num único dia, uma vez que esta pode levar a uma maior incidência de efeitos secundários.
Como o cloridrato de Naltrexon HCl aop é uma terapia adjuvante e o processo de recuperação total da dependência do álcool, que é individualmente variável, não pode ser indicada uma duração padrão de fazer tratamento, um período inicial de três meses deve ser considerado. No entanto, pode ser necessária uma administração prolongada
O regime posológico pode ser modificado de modo a melhorar a conformidade com um esquema posológico de três vezes por semana do seguinte modo: administração de 2 comprimidos (=100 mg de cloridrato de Naltrexon HCl aop) na segunda-feira e na quarta-feira e de 3 comprimidos (=150 mg de cloridrato de Naltrexon HCl aop) na sexta-feira.
População pediátrica
AOP da Naltrexon HCl não deve ser utilizada em Campanhas e adolescentes com menos de 18 anos de idade, uma vez que não existem dados neste grupo etário. Não foi estabelecida a segurança da utilização em campanhas.
Velho
Não existem dados suficientes sobre a segurança e eficácia de Naltrexon HCl aop para esta indicação em dias idos.
Utilização em adultos
O tratamento com naltrexona deve ser autorizado e supervisionado por médicos qualificados adequados.
A dose inicial de Naltrexon HCl aop deve ser de 25 mg (meio comprimido) para dependentes de opiáceos seguido do dose habitual de um comprimido por dia (=50 mg Naltrexon HCl aop)
Uma dose esquecida pode ser controlada fornecendo 1 comprimido por dia, todos os dias, até à próxima administração regular de dose.
A naltrexona administrada a pessoas dependentes de opióides pode causar sintomas de privatização potencial fatais. Os doentes suspeitos de utilizarem uo serem viciados em opióides devem ser submetidos a um teste de provocação de naloxona , a menos que se possa verificar que o doente não tomou opióides durante 7 a 10 dias (teste à urina) antes do início fazer tratamento com naltrexona.
Uma vez que a naltrexona é uma terapêutica adjuvante e que o processo de recuperação total em doentes dependentes de opióides é individualmente variável, não se pode indicar uma duração padrão de fazer tratamento, devendo considerar-se um período inicial de três meses. No entanto, pode ser necessária uma administração prolongada.
A dose recomendada para a dependência do ácido para suportar a abstinência é de 50 mg por dia (1 comprimido). Não se recomenda uma dose superior a 150 mg num único dia, uma vez que esta pode levar a uma maior incidência de efeitos secundários.
Uma vez que um naltrexon HCl aop é uma terapêutica adjuvante e que o processo de recuperação total da dependência do álcool, que é individualmente variável, não se pode indicar uma duração padrão de fazer tratamento, devendo considerar-se um período inicial de três meses. No entanto, pode ser necessária uma administração prolongada
O regime posológico pode ser modificado a fim de melhorar a conformidade com um esquema posológico de três vezes por semana do seguinte modo: administração de 2 comprimidos (=100 mg de Naltrexon HCl aop) na segunda-feira e na quarta-feira e de 3 comprimidos (=150 mg de Naltrexon HCl aop) na sexta-feira.
População pediátrica
A naltrexona não deve ser utilizada em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade, uma vez que não existem dados clínicos neste grupo etário. Não foi estabelecida a segurança da utilização em campanhas.
Velho
Não existem dados suficientes sobre a segurança e eficácia da naltrexona para esta indicação em dias idos.
- Compromisso renal grave
- Compromisso hepático grave
- Hepatite aguda
- Doentes viciados em opióides com um abuso actual de opióides, uma vez que pode ocorrer uma síndrome de abstinência aguda.
- Resultado positivo do rastreio de opióides ou após falha do teste de provocação à naloxona.
- para utilização em conjunto com um medicamento contendo opióides
- em combinação com metadona.
De acordo com as orientações nacionais, a terapêutica deve ser iniciada e supervisionada por um médico com experiência sem tratamento de doentes viciados em opióides e viciados em álcool.
A ingestão de doses elevadas de opióides, concomitante com o tratamento com Naltrexon HCl aop, pode levar a um envenenamento opióide potencialmente fatal por insuficiência respiratória e circulatória.
Se o Naltrexon HCl aop para utilizado em doentes dependentes de opióides, pode ocorrer rapidamente uma síndrome de abstinência: os primeiros sintomas podem ocorrer em 5 minutos, os últimos após 48 horas. O tratamento dos sintomas de privatização é sintomático.
Não é raro que indivíduos que abusam do álcool apresentam pecados de insubficiência hepática. Foram notificados parâmetros anormais dos testes da função hepática em doentes obesos e idosos a receber AOP de Naltrexon HCl em doses superiores às recomendadas (até 300 mg/dia). Os controlos da função hepática devem ser efectuados antes e durante o tratamento. Deve ser garantida especial atenção a causas com níveis de enzimas hepáticas Superioras a três vezes o valor normal e a causa com comprometimento renal.
Foram notificadas anomalias nos testes da função hepática em doentes obesos e idosos a tomar Naltrexon HCl AOP que não têm antecedentes de abuso de drogas. As análises da função hepática devem ser efectuadas antes e durante o tratamento.
Os doentes devem ser advertidos contra o uso concomitante de opióides (por exemplo, opióides na medicação para a tosse, opióides na medicação sintomática para o tratamento de constipações comuns, ou opióides contidos em agentes anti-diarreicos, etc.).) durante o tratamento com Naltrexon HCl aop.
O tratamento com AOP de Naltrexon HCl só deve começar quando o opióide tiver sido interrompido por um período suficientemente longo (cerca de 5 a 7 dias para a heroína e pelo menos 10 dias para a metadona).
Se o doente necessário de tratamento opióide, por exemplo, analgesia opióide ou anestesia em situações de emergência, a dose necessária pode ser superior ao normal. Estes casos, a depressão respiratória e os efeitos circulatórios serão mais profundos e durados. Os sintomas relacionados com a libertação de histamina (eritema generalizado, diaforese, comichão e outras manifestações cutâneas e mucocutâneas) podem também manifestar-se mais facilmente. O paciente requeiro atenção e cuidado específicos nestas situações.
Durante o tratamento com Naltrexon HCl aop, as condições dolorosas devem ser tratadas apenas com analgesia não opióide.
Os doentes devem ser avisados de que doses elevadas de opióides para ultrapassar o bloqueio podem, após a cessação da terapêutica com Naltrexon HCl, resultar numa sobredosagem aguda de opióides, com possível desfecho fatal.
Os doentes podem ser mais sensíveis aos medicamentos conto opióides após tratamento com Naltrexon HCl AOP.
Os doentes suspeitos de utilizarem uo serem viciados em opióides devem ser submetidos a um teste de provocação de naloxona, a menos que se possa verificar que o doente não tomou opióides durante 7 a 10 dias (teste à urina) antes do início fazer tratamento com Naltrexon HCl aop.
Uma síndrome de abstinência precipitada pela naloxona terá uma duração mais curta do que uma retirada precipitada pela Naltrexon HCl AOP.
O procedimento recomendado é o seguinte::
Provocação intravenosa
- Injecção intravenosa de 0, 2 mg de naloxona
- Se após 30 segundos não possuem reacções adversas, pode ser administrada uma nova injecção I. V. de 0, 6 mg de naloxona.
- O dia deve ser observado continuamente durante 30 minutos para qualquer resultado final detectável de sintomas de privatização.
Se occorrerem quaisquer sintomas de privatização, a terapeutica com Naltrexon HCl AOP não deve ser eficaz. Se o resultado do teste for negativo, o tratamento pode ser considerado. Se existir alguma dúvida de que o dia está isento de opióides, o Desafio pode ser repetido com uma dose de 1, 6 mg. Se não ocorrer reacção após esta, pode administrar-se 25 mg de cloridrato de Naltrexon HCl ao doente.
Não deve ser efectuado um teste de provocação com cloridrato de naloxona em doentes com sintomas de privação clinicamente proeminentes, nem em qualquer caso de teste positivo à urina para opióides.
A FOP da Naltrexon HCl é extensivamente metabolizada pelo fígado e excretada predominantemente na urina. Assim, deve ter-se precaução na administração do medicamento a doentes com compromisso da função hepática ou renal. As análises da função hepática devem ser efectuadas antes e durante o tratamento.
Sabe-se que o risco de suicídio aumenta em indívidos que abusam da assistência, com ou sem depressão concomitante. O tratamento com comprimidos de Naltrexon HCl aop não elimina este risco.
Lactose
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
De acordo com as orientações nacionais, a terapêutica deve ser iniciada e supervisionada por um médico com experiência sem tratamento de doentes viciados em opióides e viciados em álcool.
A ingestão de doses elevadas de opióides, concomitante com o tratamento com naltrexona, pode levar a um envenenamento opióide potencialmente fatal por insuficiência respiratória e circulatória.
Se um naltrexona par utilizada em doentes dependentes de opióides, pode ocorrer rapidamente uma síndrome de abstinência: os primeiros sintomas podem ocorrer em 5 minutos, os últimos após 48 horas. O tratamento dos sintomas de privatização é sintomático.
Não é raro que indivíduos que abusam do álcool apresentam pecados de insubficiência hepática. Foram notificados parâmetros anormais nos testes da função hepática em doentes obesos e idosos a receber naltrexona em doses superiores às recomendadas (até 300 mg/dia). Os controlos da função hepática devem ser efectuados antes e durante o tratamento. Deve ser garantida especial atenção a causas com níveis de enzimas hepáticas Superioras a três vezes o valor normal e a causa com comprometimento renal.
Foram notificadas anomalias nos testes da função hepática em doenças obesos e idos um tomar naltrexona, que não têm antecedentes de abuso de drogas. As análises da função hepática devem ser efectuadas antes e durante o tratamento.
Os doentes devem ser advertidos contra o uso concomitante de opióides (por exemplo, opióides na medicação para a tosse, opióides na medicação sintomática para o tratamento de constipações comuns, ou opióides contidos em agentes anti-diarreicos, etc.).) durante o tratamento com naltrexona.
O tratamento com naltrexona só deve começar quando o opiáceo tiver sido interrompido por um período suficientemente longo (cerca de 5 a 7 dias para a heroína e pelo menos 10 dias para a metadona).
Se o doente necessário de tratamento opióide, por exemplo, analgesia opióide ou anestesia em situações de emergência, a dose necessária pode ser superior ao normal. Estes casos, a depressão respiratória e os efeitos circulatórios serão mais profundos e durados. Os sintomas relacionados com a libertação de histamina (eritema generalizado, diaforese, comichão e outras manifestações cutâneas e mucocutâneas) podem também manifestar-se mais facilmente. O paciente requeiro atenção e cuidado específicos nestas situações.
Durante o tratamento com naltrexona, as condições dolorosas devem ser tratadas apenas com analgesia não opióide.
Os doentes devem ser avisados de que doses elevadas de opióides para ultrapassar o bloqueio podem, após a cessação da naltrexona, resultar numa sobredosagem aguda de opióides, com possível desfecho fatal.
Os dentes podem ser mais sensíveis aos medicamentos conto opióides após o tratamento com naltrexona.
Os doentes suspeitos de utilizarem uo serem viciados em opióides devem ser submetidos a um teste de provocação de naloxona, a menos que se possa verificar que o doente não tomou opióides durante 7 a 10 dias (teste à urina) antes do início fazer tratamento com naltrexona.
Aíndrome de abstinência precipitada pela naloxona tem uma duração mais curta do que a retirada precipitada pela naltrexona.
O procedimento recomendado é o seguinte::
Provocação intravenosa
- Injecção intravenosa de 0, 2 mg de naloxona
- Se após 30 segundos não possuem reacções adversas, pode ser administrada uma nova injecção I. V. de 0, 6 mg de naloxona.
- O dia deve ser observado continuamente durante 30 minutos para qualquer resultado final detectável de sintomas de privatização.
Se ocorrerem quaisquer sintomas de privatização, a terapeutica com naltrexona não deve ser eficaz. Se o resultado do teste for negativo, o tratamento pode ser considerado. Se existir alguma dúvida de que o dia está isento de opióides, o Desafio pode ser repetido com uma dose de 1, 6 mg. Se não ocorrer reacção após esta, pode administrar-se 25 mg de Naltrexon HCl ao doente.
Não deve ser efectuado um teste de provocação com cloridrato de naloxona em doentes com sintomas de privação clinicamente proeminentes, nem em qualquer caso de teste positivo à urina para opióides.
A naltrexona é extensivamente metabolizada pelo fígado e excretada predominantemente na urina. Assim, deve ter-se precaução na administração do medicamento a doentes com compromisso da função hepática ou renal. As análises da função hepática devem ser efectuadas antes e durante o tratamento.
Sabe-se que o risco de suicídio aumenta em indívidos que abusam da assistência, com ou sem depressão concomitante. O tratamento com o comprimido de naltrexona não elimina este risco.
Lactose
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Uma operação Naltrexon HCl aop pode prejudicar como capacidades mentais e/ou físicas necessárias para o desempenho de tarefas potencialmente perigosas, tais como conduzir um automóvel uo utilizar máquinas.
A naltrexona pode diminuir como capacidades mentais e/ou físicas necessárias para a realização de tarefas potencialmente perigosas, tais como conduzir um automóvel uo utilizar máquinas.
Os seguintes resultados industriais são classificados de acordo com as classes de sistemas de órgãos e com a sua frequência:
Muito freqüentes (> 1 / 10)
Freqüentes (>1 / 100 a < 1 / 10)
Pouco freqüentes (>1 / 1. 000 a < 1 / 100)
Raros (>1 / 10. 000 a < 1 / 1. 000)
Muito raros (< 1 / 10. 000))
descendente (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) ))
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do Sistema Nacional de notificação (a ser completado nacionalmente).
Os seguintes resultados industriais são classificados de acordo com as classes de sistemas de órgãos e com a sua frequência:
Muito freqüentes (> 1 / 10)
Freqüentes (>1 / 100 a < 1 / 10)
Pouco freqüentes (>1 / 1. 000 a < 1 / 100)
Raros (>1 / 10. 000 a < 1 / 1. 000)
Muito raros (< 1 / 10. 000))
descendente (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) ))
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do Sistema Nacional de notificação (a ser completado nacionalmente).
Sintoma
- A experiência clínica com sobredosagem com Naltrexon HCl é limitada em doentes.
- Não houve evidencia de toxicidade em voluntários que receberam 800 mg/dia durante sete dias.
Tratamento
- Em caso de sobredosagem, os doentes devem ser monitorados e tratados automaticamente num ambiente especificamente orientado.
Sintoma
- A experiência clínica em dias com sobreredosagem com naltrexona é limitada.
- Não houve evidencia de toxicidade em voluntários que receberam 800 mg/dia durante sete dias.
Tratamento
- Em caso de sobredosagem, os doentes devem ser monitorados e tratados automaticamente num ambiente especificamente orientado.
Grupo farmacoterapêutico: outros cármacos do sistema nervoso, medicamentos utilizados em perturbações viciantes, código ATC: N07BB04
A naltrexon HCl aop é um antagonista opióide específico com uma actividade agonista mínima. Ela atua pela concorrência estatal com receptores que estão localizados principalmente no sistema nervoso central e periférico. A Naltrexon HCl liga-se competitivamente a estes receptores e bloqueia o acesso a opióides administrativos exogenamente.
O tratamento com Naltrexon HCl aop não permite a dependência física ou mental. Não se observa tolerância ao efeito antagonista dos opióides.
Naltrexon HCl Cloridrato de AOP 50 mg comprimidos revelados por película produz o risco de recidiva e suporta a abstinência de opióides.
O cloridrato de Naltrexon HCl aop 50 mg comprimidos revestidos por película é uma terapêutica não aversiva e não provoca reacções após a ingestão de opióides. Portanto, não causa uma lei do tipo dissulfiram.
O mecanismo de Acção não Naltrexon HCl aop nenhum alcoolismo não está completamente elucidado, no entanto suspeita-se que uma interacção com o sistema endógeno de opióides desempenhe um papel importante. Pensa-se que o consumo de álcool, que nenhum ser humano se reforça agravés da estimativa induzida pelo álcool, do sistema endógeno de opióides.
Naltrexon HCl AOP não é uma terapia aversiva e não causa uma leitura negativa tipo dissulfiram quando o álcool é ingerido.
O efeito proeminente fazer tratamento com AOP de Naltrexon HCl de doentes viciados em álcool, que parece ser uma redução do risco de uma recaída total com ingestão descontrolada de álcool após ter consumido uma quantidade limitada de álcool.
Isto dá ao paciente um " canto second para escapar dos mecanismos que se reforçam mutuamente de uma descoberta completa com perda total de controle. A Naltrexon HCl aop tambémm parecem ter um efeito sobre o desejo primário, uma vez que não se refere no consumo isolado de quantidades limitadas de álcool.
Grupo farmacoterapêutico: outros cármacos do sistema nervoso, medicamentos utilizados em perturbações viciantes, código ATC: N07BB04
A naltrexona é um antagonista opióide específico com uma actividade agonista mínima. Ela atua pela concorrência estatal com receptores que estão localizados principalmente no sistema nervoso central e periférico. A naltrexona liga-se competitivamente a estes receptores e bloqueia o acesso a opióides administrativos exogenamente.
O tratamento com naltrexona não permite à dependência física ou mental. Não se observa tolerância ao efeito antagonista dos opióides.
O Naltrexon HCl aop 50 mg comprimidos revelados por películo produz o risco de recidiva e suporta a abstinência de opióides.
O Naltrexon HCl aop 50 mg comprimidos revestidos por película é uma terapêutica não aversiva e não provoca reacções após a ingestão de opióides. Portanto, não causa uma lei do tipo dissulfiram.
O mecanismo de acção da naltrexona não alcoolismo não está completamente elucidado, no entanto suspeita-se que uma interacção com o sistema endógeno de opióides desempenhe um papel importante. Pensa-se que o consumo de álcool, que nenhum ser humano se reforça agravés da estimativa induzida pelo álcool, do sistema endógeno de opióides.
A naltrexona não é uma terapêutica aversiva e não provoca uma reacção negativa tipo dissulfiram quando o álcool é ingerido.
O efeito proemente do tratamento com naltrexona em dias viciados em álcool parece ser uma redução do risco de uma reciclagem total com ingestão controlada de álcool após consumo uma quantidade limitada de álcool.
Isto dá ao paciente um " canto second para escapar dos mecanismos que se reforçam mutuamente de uma descoberta completa com perda total de controle. A naltrexona também parece ter um efeito sobre o desejo primário, uma vez que não se reforça no consumo isolado de quantidades limitadas de álcool.
Absorvvcao
Naltrexon HCl AOP é rápida e quase absorve completamente a partir do tracto gastrointestinal após administração oral.
Biotransformação
Sofre um efeito de primeira passagem no fígado e a concentração plasmática máxima é atingida dentro de aproximadamente uma hora.
O Naltrexon HCl aop é hidroxilado não fígado, basicamente, não principal metabolito activo 6-beta-naltrexol e, em menor extensão, no 2-hidroxi-3-metoxi-6-beta-naltrexol.
A semi-vida plasmática do Naltrexon HCl aop é de aproximadamente 4 horas, o nível sanguíneo médio é de 8, 55 mg/ml e a ligação à plasmaproteína é de 21%. A semi-vida plasmática do 6-beta-naltrexol é de 13 horas.
Eliminacao
O medicamento é excretado principalmente por via renal. Cerca de 60% da dose peroral é excretada nas 48 horas seguintes à administração de 6-beta-naltrexol glucuronidizado e de Naltrexon HCl aop..
Absorvvcao
A naltrexona é rápida e quase absorve completamente a partir do tracto gastrointestinal após administração oral.
Biotransformação
Sofre um efeito de primeira passagem no fígado e a concentração plasmática máxima é atingida dentro de aproximadamente uma hora.
A naltrexona é hidroxilada não fígado, basicamente, não principal metabolito activo 6-beta-naltrexol e, em menor extensão, no 2-hidroxi-3-metoxi-6-beta-naltrexol.
A semi-vida plasmática da naltrexona é de aproximadamente 4 horas, o nível sanguíneo médio é de 8, 55 mg/ml e a ligação à plasmaproteína é de 21%. A semi-vida plasmática do 6-beta-naltrexol é de 13 horas.
Eliminacao
O medicamento é excretado principalmente por via renal. Cerca de 60% da dose peroral é excretada sem período de 48 horas sob a forma de 6-beta-naltrexol e naltrexona glucuronidizados..
outras drogas do sistema nervoso, drogas usadas em distúrbios viciantes, código ATC: N07BB04
Os dados pré-clínicos não revelaram riscos especiais para o ser humano, com base em estudos convencionais de segurança, farmacologia, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e potencial carcinogénico. No entanto, existem alguns indícios de hepatotoxicidade com o aumento da dose, uma vez que foram observados aumentos reversíveis das enzimas hepáticas em seres humanos com doses terapêuticas e doses mais elevadas.
Naltrexon HCl aop (100 mg/kg, aproximadamente 140 vezes a dose terapeutica humana) causou um aumento significativo na pseudo-gravidez no rato. Ocorreu tambémuma diminuição na taxa de gravidez de taxas cobradas. Desconhece-se a relevância destas observações para a fertilização humana.
Demonstrou-se que o Naltrexon HCl aop tem um efeito embalo no rato e no coelho quando administrado em doses aproximadamente 140 vezes superiores à dose terapeutica humana. Este efeito foi demonstrado em ratos dosado com 100 mg/kg de Naltrexon HCl aop antes e durante a gestação, e coelhos tratados com 60 mg/kg de Naltrexon HCl aop durante o período de organogénese.
Os dados pré-clínicos não revelaram riscos especiais para o ser humano, com base em estudos convencionais de segurança, farmacologia, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e potencial carcinogénico. No entanto, existem alguns indícios de hepatotoxicidade com o aumento da dose, uma vez que foram observados aumentos reversíveis das enzimas hepáticas em seres humanos com doses terapêuticas e doses mais elevadas.
A naltrexona (100 mg/kg, aproximadamente 140 vezes a dose terapeutica humana) causou um aumento significativo na pseudo-gravidez no rato. Ocorreu tambémuma diminuição na taxa de gravidez de taxas cobradas. Desconhece-se a relevância destas observações para a fertilização humana.
A naltrexona demonstrou ter um efeito embriocal no rato e no coelho quando administrada em doses aproximadas 140 vezes superiores à dose terapeutica humana. Este efeito foi demonstrado em ratos tratados com 100 mg/kg de naltrexona antes e durante a gestação, e em coelhos tratados com 60 mg/kg de naltrexona durante o período de organogénese.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
However, we will provide data for each active ingredient