Componentes:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Líquido sombreado transparente, incolor ou levemente amarelado, com cheiro de álcool a gasolina.
doenças degenerativas e distróficas das articulações e da coluna vertebral:
- osteoartrose das articulações periféricas;
- osteocondrose intervertebral e osteoartrose;
acelerar a formação de calos ósseos durante fraturas.
V / m 1 ml em um dia. Com boa tolerância, a dose é aumentada para 2 ml, começando com a quarta injeção. O curso do tratamento é de 25 a 30 injeções. Se necessário, é possível realizar cursos repetidos após 6 meses.
Para a formação de calos ósseos o curso do tratamento é de 3-4 semanas (10-14 injeções por dia).
Maior sensibilidade à droga, tendência a sangrar, tromboflebite.
Atualmente, dados sobre o uso do medicamento Mukosat® durante a gravidez e lactação, bem como em crianças, estão ausentes.
São possíveis reações alérgicas e hemorragias no local da injeção. Nesses casos, o medicamento é cancelado.
O medicamento possui um condroprotetor, estimulando a regeneração da cartilagem, efeito anti-inflamatório. Participa da construção da principal substância da cartilagem e do tecido ósseo, melhora o metabolismo do fósforo-cálcio na cartilagem, inibe enzimas que violam a estrutura e as funções da cartilagem articular, inibe a degeneração da cartilagem. Estimula a síntese de proteoglykans, normaliza o metabolismo da cartilagem hialina, promove a regeneração das superfícies da cartilagem e um saco de juntas. Previne a compressão do tecido conjuntivo, aumenta a produção de líquido sinovial e a mobilidade das articulações afetadas, reduz a inflamação concomitante, a dor e ajuda a reduzir a necessidade de NPVP. Com alterações degenerativas na cartilagem, é um meio de terapia de substituição.
Um efeito positivo é observado após 2-3 semanas após o início do medicamento. O efeito terapêutico dura muito tempo (3-6 meses) após o final do curso do tratamento.
O sulfato de sódio é facilmente absorvido após a introdução. Após 30 minutos, ele é encontrado no sangue em concentrações significativas: Cmáx alcançado após 1 h, seu conteúdo por 2 dias é gradualmente reduzido.
O sulfato de sódio é acumulado principalmente na cartilagem. A concha sinovial não é um obstáculo à sua penetração na cavidade articular. 15 minutos após a injeção de condroitina, o sulfato de sódio é encontrado no fluido sinovial e entra na cartilagem articular, onde seu conteúdo atinge um máximo após 48 horas.
- Incentivos à reparação de tecidos [indicadores de metabolismo de tecidos de corte e balanço]
Ao ser tratado com o medicamento Mukosat® deve-se ter cautela no uso simultâneo de anticoagulantes de ação direta. Também é possível fortalecer a ação de anticoagulantes indiretos, anti-agregantes e fibrinolistas.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Mukosat®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
| Solução para administração intramuscular | 1 ml |
| substância ativa : | |
| sulfato de sódio condroitina | 100 mg |
| substâncias auxiliares : álcool a gasolina - 9 mg; água para injeção - até 1 ml |
Solução para administração intramuscular, 100 mg / ml.
No caso de produção no FBI "GILS and NP". 1 ou 2 ml em ampolas de vidro neutro. 5 amp. colocado em um pacote de células de contorno de filme de PVC ou fita de poliestireno. Pacotes de células de contorno 1, 2 ou 5 são colocados em um pacote de papelão.
No caso de produção na síntese OJSC . 1 ou 2 ml em ampolas de vidro neutro ou de vidro protetor de luz. 5 amp. colocado em um pacote de células de contorno feito de filme de PVC e papel alumínio impresso ou não. Pacotes de células de contorno 1, 2 ou 5 com um scanner de ampola são colocados em um pacote de papelão. Ao embalar, a ampola com um anel de torção ou incisão e um escaravelho pontual não é inserida.
Em caso de produção na Ellara LLC . 1 ou 2 ml em ampolas de vidro ou vidro neutro com uma classe de resistência à hidrólise HGA1 (primeiro hidrolítico). 1 ou 2 ml em ampolas de vidro protetor de luz ou vidro protetor de luz com classe de resistência à hidrólise HGA1 (primeiro hidrolítico). 5 amp. colocado em um pacote de células de contorno feito de filme de PVC ou PET. Pacotes de células de contorno 1, 2 ou 5 com um scanner de ampola são colocados em um pacote de papelão.
5 e 10 amp. com uma cicatriz de rabisco, eles colocam um pacote de papelão com um revestimento ondulado. Ao embalar, a ampola com um ponto ou um anel quebrado não insere o ampulicador.
De acordo com a receita.
- M19.9 Artrose não especificada
- M24.9. A lesão articular não é especificada
- M42 Osteocondrose da coluna vertebral
