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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
As pílulas são efervescentes, 100 mg : branco cilíndrico redondo, com cheiro de amoras. Pode haver um leve cheiro de enxofre. Solução restaurada : incolor transparente com o cheiro de amoras. Pode haver um leve cheiro de enxofre.
Grânulos para preparar uma solução para ingestão (orangesin): homogêneo, branco, sem aglomerados, com cheiro de laranja.
Xarope : solução transparente, incolor e levemente viscosa com cheiro de cereja.
Violação de escarro:
bronquite;
traqueite;
bronquiolite;
pneumonia;
doença broncorrectática;
mukovizidose;
abscesso pulmonar;
enfisema pulmonar;
laryngotracheit;
asma brônquica;
atelektasis do pulmão (devido ao bloqueio dos broncos com cortiça mucosa);
otite cataral e purulenta;
sinusite;
sinusite (facilitando a partida do segredo);
remoção da secreção viscosa do trato respiratório em condições pós-traumáticas e pós-operatórias;
preparação para broncoscopia, broncografia, drenagem por aspiração;
para lavar abscessos, passagens nasais, seios sinusiásticos, orelha média; processamento de fístulas, o campo operacional durante operações na cavidade nasal e nos processos pineais.
Dentro. Adultos - 200 mg 2-3 vezes ao dia na forma de granulado. Crianças de 2 a 6 anos - 200 mg 2 vezes ao dia ou 100 mg 3 vezes ao dia na forma de granulado solúvel em água; menos de 2 anos - 100 mg 2 vezes ao dia; 6-14 anos - 200 mg 2 vezes ao dia. Em doenças crônicas por várias semanas: adultos — 400–600 mg / dia na recepção 1–2; crianças de 2 a 14 anos — 100 mg 3 vezes ao dia; para mukovizidose: crianças de 10 dias a 2 anos — 50 mg 3 vezes ao dia, 2-6 anos — 100 mg 4 vezes ao dia, mais de 6 anos — 200 mg 3 vezes ao dia na forma de granulado solúvel em água.
A duração da terapia é determinada individualmente (não mais que 10 dias). Em pacientes com mais de 65 anos de idade, eles usam doses minimamente eficazes.
hipersensibilidade;
gravidez;
período de lactação.
Com cautela :
úlcera péptica do estômago e duodeno (na fase de exacerbação);
varizes do esôfago;
hemoptise;
sangramento pulmonar;
fenilcetonúria (para formas contendo aspartams);
asma brônquica (com a introdução do risco de desenvolvimento de broncoespasmo);
doenças adrenais;
insuficiência hepática e / ou renal;
hipertensão arterial.
Contra-indicado durante a gravidez. A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.
Náusea, vômito, sensação de transbordamento do estômago, hemorragias nasais, urticária, zumbido, sonolência, febre. Raramente - dispepsia (incluindo.h. azia). Na terapia com aerossóis: tosse reflexa, irritação respiratória, rinorreia; raramente - estomatite. Com uma introdução / m - queima no local da injeção; com tratamento prolongado - função hepática comprometida e / ou rins.
Sintomas : com sobredosagem errônea ou deliberada, são observados fenômenos como diarréia, vômito, dor de estômago, azia e náusea.
Tratamento: sintomático.
Dilui o escarro, aumenta seu volume, facilita a separação do escarro. A ação está associada à capacidade de grupos sulfidrílicos livres de acetilcisteína de quebrar as ligações dissulfeto intra e intermolecular de mucopolisacharídeos ácidos do escarro, o que leva à despolimerização de mucoproteínas e a uma diminuição da viscosidade do escarro (em alguns casos, isso leva a um aumento significativo no volume de escarro, que requer aspiração do conteúdo de brônquios). Mantém a atividade com escarro purulento. Não afeta a imunidade. Aumenta a secreção de sialomucinas menos viscosas pelas células laterais, reduz a adesão de bactérias às células epiteliais da mucosa brônquica. Estimula as células da farinha dos brônquios, cujo segredo lambe a fibrina. Um efeito semelhante é exercido sobre o segredo formado nas doenças inflamatórias dos lor-órgãos. Tem um efeito antioxidante devido à presença de um grupo SH capaz de neutralizar fatores oxidativos eletrofílicos. Protege alfa1-antitripsina (inibidor da elastase) do efeito inativador do agente oxidante HOCl produzido pela mieloperoxidase de fagócitos ativos. Também possui algum efeito anti-inflamatório (devido à supressão da formação de radicais livres e substâncias ativas contendo oxigênio responsáveis pelo desenvolvimento da inflamação no tecido pulmonar).
O fluimucil é bem absorvido quando tomado por dentro. Desacetila imediatamente a cisteína no fígado. No sangue, é observado um equilíbrio dinâmico do plasma livre e relacionado à proteína da acetilcisteína e seus metabólitos (cisteína, cistina, diacetilcistina). Devido ao alto efeito da “primeira passagem” pelo fígado, a biodisponibilidade da acetilcisteína é de cerca de 10%. A acetilcisteína penetra no espaço intercelular, distribuído principalmente no fígado, rins, pulmões, segredo brônquico.
Após administração oral de 600 mg de acetilcisteína com voluntários saudáveis em Cmáx no plasma é alcançado após aproximadamente 1 h e é de 15 mmol / l, com entrada / entrada - 300 mmol / l. T1/2 do plasma - 2 horas. A acetilcisteína e seus metabólitos são derivados principalmente de rins.
Abinac é bem absorvido quando tomado por dentro. Desacetila imediatamente a cisteína no fígado. No sangue, é observado um equilíbrio dinâmico do plasma livre e relacionado à proteína da acetilcisteína e seus metabólitos (cisteína, cistina, diacetilcistina). Devido ao alto efeito da “primeira passagem” pelo fígado, a biodisponibilidade da acetilcisteína é de cerca de 10%. A acetilcisteína penetra no espaço intercelular, distribuído principalmente no fígado, rins, pulmões, segredo brônquico.
Após administração oral de 600 mg de acetilcisteína com voluntários saudáveis em Cmáx no plasma é alcançado após aproximadamente 1 h e é de 15 mmol / l, com entrada / entrada - 300 mmol / l. T1/2 do plasma - 2 horas. A acetilcisteína e seus metabólitos são derivados principalmente de rins.
A absorção é alta. É rapidamente metabolizado no fígado com a formação de metabolito farmacologicamente ativo - cisteína, bem como diacetilcisteína, cistina e dissulfetos mistos. A biodisponibilidade quando tomada por via oral é de 10% (devido ao efeito pronunciado da primeira passagem pelo fígado). Tmáx no plasma sanguíneo é de 1-3 horas. A conexão com proteínas plasmáticas no sangue é de 50%. É excretado por rins na forma de metabólitos inativos (sulfatos inorgânicos, diacetilcisteína). T1/2 é de cerca de 1 h, a função hepática comprometida leva a um alongamento de T1/2 até 8 horas. Penetra a barreira placentária. Dados sobre a capacidade da acetilcisteína de penetrar no GEB e se destacar no leite materno não estão disponíveis.
- Secretolidades e estimuladores da função motora do trato respiratório
Com o uso simultâneo de acetilcisteína e antito, pode ocorrer umedecimento devido à supressão do reflexo da tosse.
Com uso simultâneo com antibióticos para uso oral (incluindo.h. penicilinas, tetraciclina, cefalosporinas) é possível sua interação com o grupo tiol de acetilcisteína, o que pode levar a uma diminuição na atividade antibacteriana. Portanto, o intervalo entre tomar antibióticos e acetilcisteína deve ser de pelo menos 2 horas (exceto cefixim e loracarbef).
A ingestão simultânea de agentes vasodilatadores e nitroglicerina pode levar a um aumento no efeito vasodilatador deste último.
Farmaceuticamente incompatível com antibióticos e enzimas proteolíticas, com metais, borracha (sulfetos com um cheiro característico são formados - pratos de vidro devem ser usados).
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Mukonex2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Grânulos para fazer xarope | 1 g |
acetilcisteína | 0,1 g |
em frascos de 40 ou 60 g; em um pacote de papelão 1 garrafa.
Ao tratar pacientes com diabetes, deve-se ter em mente que o granulado contém sacarose. Ao trabalhar com a droga, é necessário usar pratos de vidro, para evitar o contato com metais, borracha, oxigênio e substâncias facilmente oxidantes. Em pacientes com síndrome broncopútica, é necessário combinar com broncolíticos.
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