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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
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Como parte da terapia complexa de doenças respiratórias agudas e crônicas, acompanhada de tosse com escarro de alta viscosidade, difícil de separar :
bronquite traqueo;
bronquite obstrutiva;
broncoctases;
pneumonia.
Dosagem (Posologia) e método de administração
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Dentro. Adultos e crianças (a partir dos 12 anos) 1-2 comprimidos. 2-3 vezes ao dia antes de comer. O curso do tratamento é em média de 7 a 14 dias. As crianças podem dissolver 1 mesa. em 1/3 xícara de água morna.
Contra-indicações
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hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
úlcera péptica do estômago e duodeno;
infância (até 12 anos).
Efeitos indesejáveis
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Reações alérgicas, fenômenos dispersivos.
Overdose
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Não há informações sobre casos de overdose do medicamento.
Propriedades farmacodinâmicas
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A mukaltina é uma mistura de polissacarídeos da grama do medicamento malium, possui propriedades expectorantes. Graças à estimulação reflexa, a atividade do epitélio tremeluzente e do peristáltico do bronquiol respiratório aumenta em combinação com o aumento da secreção das glândulas brônquicas.
Pharmacotherapeutic group
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Secretolidades e estimuladores da função motora do trato respiratório
Incompatibilidades
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A mukaltina pode ser prescrita simultaneamente com outros medicamentos utilizados no tratamento de doenças broncopulmonares. A mukaltin não deve ser usada simultaneamente com medicamentos contendo codeína e outros medicamentos anti-dinheiro, t.to. isso dificulta a tosse com escarro liquefeito.
Precauções especiais de armazenamento
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Em um local protegido da luz, a uma temperatura de 8 a 15 ° C .
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Mukaltin-LekT2 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Natureza e conteúdo do recipiente
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Comprimidos
1 mesa.
substância ativa :
extrato de atéia de grama de medicação
50 mg
substâncias auxiliares (antes de receber o comprimido com peso de 300 mg) : hidrocarbonato de sódio - 87 mg; ácido do vinho - 160 mg; estearato de selium - 3 mg
Formulário de liberação
Comprimidos, 50 mg. 10 comprimidos cada. em uma embalagem de papel não rotulada de contorno de papel de embalagem. 10 comprimidos cada. em um pacote de células de contorno de filme de PVC e papel alumínio impresso ou de embalagem. Para 2 pacotes de células de contorno são colocados em um pacote de papelão. Para 20 contorno de therach ou pacotes de células de contorno são colocados em um pacote de papelão. As embalagens não rotuladas de contorno são colocadas em embalagens de grupo.
Fertilidade, gravidez e lactação
Descrição Fertilidade, gravidez e lactação Mucaltiné uma tradução automática do idioma original.
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O uso do medicamento é possível por recomendação de um médico.
Termos de venda de farmácia
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Sem contador.
ATC - Classificação química anatômica e terapêutica
Descrição ATC - Classificação química anatômica e terapêutica Mucaltiné uma tradução automática do idioma original.
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R05CA10 Preparações de extinção em combinação
Classificação nosológica (CID-10)
Descrição Classificação nosológica (CID-10) Mucaltiné uma tradução automática do idioma original.
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J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
J40 Bronquite, não especificada como aguda ou crônica
J44 Outra doença pulmonar obstrutiva crônica
J47 Doença broncoektática [broncoctasia]
Tosse R05
R09.3 Molhado
Forma farmaceutica
Descrição Forma farmaceutica Mucaltiné uma tradução automática do idioma original.
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Comprimidos de cinza claro a cinza acastanhado com manchas, com um cheiro específico, cilindro plano, com casta e risco.