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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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Contém ácido salicílico e ácido lático como ingredientes ativos e pertence ao grupo de medicamentos anti-verrugas Quando aplicado na pele, produz um amolecimento e subsequente destruição do estrato córneo, permitindo a remoção de verrugas.
Isdin anti-rugas é indicado para o tratamento de verrugas na pele.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Posología
Se recomienda aplicar Actikerall una vez al día a no ser que su médico le haya indicado otra cosa.
Si tiene queratosis actínica en un área de piel fina, por ejemplo, alrededor de los ojos y en la sien, su médico puede indicarle aplicar Actikerall con menor frecuencia. Si se producen efectos secundarios graves, reduzca la frecuencia de aplicación del fármaco a tres veces por semana hasta que éstos mejoren. También puede resultar necesario que su médico controle su tratamiento con mayor frecuencia.
Forma de administración
Para aplicación sobre la piel (uso cutáneo).
- Retire la película blanca sobre la piel de la aplicación del día anterior despegándola simplemente (a no ser que sea la primera vez que aplica este medicamento). El agua caliente facilita la eliminación de la película.
- Para abrir el frasco, presione la tapa hacia abajo y gírela.
- Retire el exceso de solución del pincel deslizándolo por el cuello del frasco.
- Aplique una vez al día la solución sobre la queratosis actínica y una pequeña zona de piel sana alrededor del área afectada. El borde de piel sana no debe tener más de 0,5 cm de ancho.
- Pueden tratarse simultáneamente múltiples lesiones de queratosis actínica (hasta 10 lesiones), aunque debe evitarse aplicar el producto sobre áreas extensas de piel. El área total de piel que se trata simultáneamente con Actikerall no debe exceder los 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
- Deje que la solución se seque y forme una película.
- No cubrir con un apósito.
- Cierre bien el frasco para evitar que se seque el producto. Si Actikerall se seca, no utilice más el producto. No utilice Actikerall si detecta la formación de cristales.
- No aplicar sobre piel con pelo, ya que puede producirse aglutinación del pelo en la zona afectada. Si se aplica sobre zonas con pelo, debe considerarse el afeitado u otros métodos adecuados de eliminación del pelo antes de su aplicación.
Otras instrucciones
Debe evitarse el contacto directo de Actikerall con los ojos, el interior de la boca o la nariz o los genitales (membranas mucosas).
La solución de Actikerall puede manchar permanentemente prendas de ropa, tejidos o acrílicos (p. ej. bañeras acrílicas), por lo que debe evitarse el contacto con estos materiales.
Advertencia: producto inflamable. Mantener alejado del fuego y de llamas.
Consulte a su médico con regularidad durante el tratamiento.
Duración del tratamiento
Actikerall se aplica una vez al día sobre las lesiones de queratosis actínica hasta su desaparición total o durante un máximo de 12 semanas. La mejora de la queratosis actínica se empezará a ver a partir de la cuarta semana del comienzo del tratamiento y se observa una mejora paulatina durante un plazo de hasta doce semanas. La eliminación de la queratosis actínica puede continuar durante un periodo de hasta 8 semanas tras la finalización del tratamiento. Se debe continuar con el tratamiento aunque no se observe efecto después de las 4 primeras semanas.
Si tiene la impresión de que el efecto de Actikerall es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Si usa más Actikerall del que debe
Si aplica Actikerall más de una vez al día, es más probable que se produzcan reacciones cutáneas y que éstas sean más graves. En este caso, póngase en contacto con su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Actikerall
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe su tratamiento como le ha indicado su médico o como se describe en este prospecto.
Si interrumpe el tratamiento con Actikerall
Póngase en contacto con su médico si desea interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Como todos os medicamentos, o Actikerall pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os obtenham.
A maioria dos pacientes tratados com Actikerall apresenta irritação e inflamação leves a moderadas na área de aplicação. Se essas reações piorarem, entre em contato com seu médico assistente.
Como este medicamento tem um efeito amaciador da pele muito forte, podem ocorrer descolorações esbranquiçadas e descamação da pele.
O ácido salicílico contido no Actikerall pode causar leve irritação, como inflamação da pele (dermatite) e reações alérgicas de contato em pacientes com pele sensível ou em pessoas alérgicas ao ácido salicílico. Os sintomas causados por reações alérgicas ao contato podem incluir prurido, vermelhidão e pequenas bolhas, mesmo fora da área de aplicação.
Efeitos adversos podem ocorrer nas seguintes frequências :
Muito frequente, pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
- reações no local da aplicação
- vermelhidão da pele (eritema), inflamação, irritação (incluindo queimação), dor, coceira
Frequente, pode afetar até 1 em cada 10 pessoas
- dor de cabeça
- descamação da pele (esfoliação)
- reações no local da aplicação
- sangramento, perda da camada superior da pele (erosão), crostas
Incomum, pode afetar até 1 em 100 pessoas
- olhos secos, coceira nos olhos, aumento da produção de lágrimas (lágrimas)
- reações no local da aplicação
- inflamação da pele (dermatite), inchaço (edema), úlcera
Comunicação de efeitos adversos
Se tiver algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que sejam possíveis efeitos colaterais que não apareçam neste folheto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos para Uso Humano: https://www.notificaram.es. Ao comunicar os efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.