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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 31.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Síndrome de Meniere, caracterizada pelos seguintes sintomas principais: tontura (acompanhada de náusea / vômito), perda auditiva (tocar), zumbido;
tratamento sintomático e prevenção de tonturas vestibulares (vertigem) de várias etiologias.
tratamento e prevenção de tonturas vestibulares de várias etiologias;
síndromes, incluindo tonturas e dor de cabeça, zumbido, perda auditiva progressiva, náusea, vômito;
Doença e síndrome de Meniere.
Condições patológicas causadas por microcirculação prejudicada no labirinto: tontura, síndrome de Meniere, etc.
tontura vestibular;
síndromes caracterizadas por tonturas e dor de cabeça, zumbido, audição progressiva, náusea e vômito;
Doença / síndrome de Meniere.
Dentro, enquanto come.
A dose do medicamento para adultos é de 24 a 48 mg de betagistina por dia.
Um westernorm, 8 mg, deve ser tomado em 1 a 2 comprimidos. 3 vezes ao dia.
Um westernorm, 16 mg, deve ser tomado para a guia 1 / 2–1. 3 vezes ao dia.
Um westernorm, 24 mg, deve ser tomado 1 comprimido. 2 vezes ao dia.
A dose deve ser selecionada individualmente, dependendo da reação ao tratamento. A melhora só pode ser observada após algumas semanas de tratamento. Às vezes, os melhores resultados são alcançados após vários meses de tratamento. Há evidências de que a prescrição do tratamento no início da doença impede sua progressão e / ou perda auditiva em estágios posteriores.
Grupos especiais de pacientes
Idade do idoso. Apesar dos dados limitados de estudos clínicos, uma extensa experiência pós-registro sugere que a correção da dose nesse grupo de pacientes não é necessária.
Insuficiência renal / hepática. Não foram realizados ensaios clínicos especiais neste grupo de pacientes, mas a experiência pós-registro sugere que a correção da dose nesse grupo de pacientes não é necessária.
Dentro, enquanto come, 1 / 2–1 comprimidos. 3 vezes ao dia.
A melhora já é geralmente observada no início da terapia, um efeito terapêutico estável ocorre após 2 semanas de tratamento e pode aumentar ao longo de vários meses de tratamento. O tratamento é longo. O curso do tratamento é determinado individualmente.
Dentro - 2-4 comprimidos. por dia, ou 16 gotas divorciadas na água, 2-4 vezes ao dia, de preferência enquanto come.
Dentro, 8–16 mg 3 vezes ao dia. A melhora é geralmente observada nos primeiros dias do tratamento. Um efeito terapêutico estável é alcançado dentro de 2 semanas após o tratamento e aumenta ao tomar o medicamento por um mês ou mais.
A dose e a duração do medicamento são selecionadas individualmente de acordo com a reação ao tratamento.
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento;
feocromocitoma;
não recomendado para uso em crianças menores de 18 anos devido a dados insuficientes sobre eficiência e segurança.
Com cautela : asma brônquica, úlcera péptica do estômago e / ou duodeno (é necessária uma observação clara durante o tratamento).
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento;
intolerância à lactose;
deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose;
idade até 18 anos;
gravidez;
período de lactação.
Com cautela :
úlcera péptica do estômago e duodeno (na história);
feocromocitoma;
asma brônquica.
Esses pacientes devem ser monitorados regularmente durante o tratamento.
Hipersensibilidade, úlcera péptica na fase ativa, feocromocitoma, infância.
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento;
feocromocitoma;
úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação.
Se o paciente notou algum efeito colateral não mencionado nesta instrução ou qualquer efeito colateral assumiu um caráter sério, é necessário informar o médico sobre isso.
Do lado do LCD: frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10) - náusea e dispepsia.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10) - dor de cabeça.
Além desses efeitos identificados durante os ensaios clínicos, foram relatados os seguintes efeitos indesejáveis no processo de uso pós-registro e literatura científica. Os dados disponíveis não são suficientes para estimar sua frequência.
Do lado do sistema imunológico : reações de hipersensibilidade, t.h. reação anafilática.
Do lado do LCD: distúrbios moderados, como vômitos, dor gastrointestinal, inchaço. Normalmente, esses efeitos geralmente desaparecem ao tomar o medicamento ao mesmo tempo em que comem ou diminuem a dose.
Da pele e tecido subcutâneo: reações de hipersensibilidade, como inchaço angioneurótico, urticária, coceira e erupção cutânea.
Distúrbios gástrico-intestinais, reações alérgicas da pele (erupção cutânea, coceira, urticária), edema de quedas.
Náusea, dor de cabeça, manifestações de idiossincrasão.
São possíveis distúrbios gástricos e intestinais (náusea, gravidade na epigástria), que podem ser evitados tomando o medicamento após comer ou diminuir a dose. Em casos muito raros, foi relatado o aparecimento de reações de hipersensibilidade da pele, em particular erupção cutânea, prurido e urticária.
Vários casos de overdose do medicamento são conhecidos.
Sintomas : em alguns pacientes, houve sintomas leves e moderados (náusea, sonolência, dor abdominal) após tomar o medicamento em doses de até 640 mg. Complicações mais graves (cãibras, complicações cardiopulmonares) foram observadas com a ingestão deliberada de doses elevadas de betaagistina, especialmente em combinação com uma overdose de outros medicamentos.
Tratamento: recomenda-se terapia sintomática.
Sintomas : náusea, vômito, cãibras.
Tratamento: lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado, terapia sintomática.
Em caso de sobredosagem, recomenda-se a lavagem gástrica e medidas médicas gerais relacionadas. Não há antídoto específico.
Agonista N1histaminas dos vasos do ouvido interno e do antagonista N3histaminas de núcleos vestibulares do SNC. De acordo com estudos pré-clínicos, relaxando os esfíncteres pré-capilares dos vasos do ouvido interno, melhora a circulação sanguínea na faixa vascular da rua do ouvido interno. Depende da dose reduzir a geração de potenciais de ação nos neurônios dos núcleos vestibulares laterais e mediais. Acelera a restauração da função vestibular após neurectomia vestibular unilateral, acelerando e facilitando a compensação vestibular central (devido ao antagonismo com N3-histamínicos receptores). Facilita os sintomas na Síndrome de Meniere e Vertigo.
Agonista N1receptores dos vasos do ouvido interno e antagonista N3receptores dos núcleos vestibulares do SNC. Por impacto agonístico direto em N1receptores dos vasos do ouvido interno, bem como indiretamente através do efeito em N3os receptores melhoram a microcirculação e a permeabilidade dos capilares, normalizam a pressão dos endolinfas no labirinto e no caracol, aumentam o fluxo sanguíneo na artéria basilar.
Tem um efeito central pronunciado, sendo um inibidor de N3receptores de núcleos vestibulares do nervo. Melhora a condutividade nos neurônios dos núcleos vestibulares no nível do tronco cerebral.
Uma manifestação clínica dessas propriedades é uma diminuição na frequência e intensidade da tontura, uma diminuição no zumbido e uma melhora na audição se diminuir.
Microserc® (betagistina) atua principalmente na histamina N1 e N3receptores do ouvido interno e núcleos vestibulares do sistema nervoso central. Por impacto agonístico direto em N1receptores dos vasos do ouvido interno, bem como indiretamente através do efeito em N3os receptores melhoram a microcirculação e a permeabilidade dos capilares, normalizam a pressão dos endolinfas no labirinto e no caracol. No entanto, a betahistina aumenta o fluxo sanguíneo nas artérias bashlar. Microserc® também tem um efeito central pronunciado devido à influência sobre N3receptores dos núcleos do nervo vestibular. Normaliza a condutividade em neurônios de núcleos vestibulares no nível do tronco cerebral. Uma manifestação clínica dessas propriedades é uma diminuição na frequência e intensidade da tontura, uma diminuição no zumbido e uma melhora na audição se diminuir.
Sucção. Ao tomar oral, a beta-histina absorvida rápida e quase completamente no LCD. Após a sucção, o medicamento é metabolizado rápida e quase completamente para formar um metabolito inativo - ácido 2-piridilacético. Ao tomar um medicamento com alimentos Cmáx a droga no sangue é mais baixa do que quando se alonga. No entanto, a absorção total de beta é a mesma nos dois casos, o que indica que comer apenas diminui a absorção de beta.
Distribuição. A ligação da betahistina com proteínas plasmáticas no sangue é inferior a 5%.
A conclusão. A remoção da betaagistina pelos rins ou pelo intestino é insignificante. O ácido 2-piridilacético é rapidamente excretado com urina. Cmáx O ácido 2-piridilacético no plasma sanguíneo (ou urina) é atingido uma hora após a administração. T1/2 aproximadamente 3,5 horas. Ao tomar o medicamento na dose de 8 a 48 mg, cerca de 85% da dose inicial é encontrada na urina na forma de ácido 2-piridilacético.
Linearidade. A taxa de remoção da betahistina permanece constante com a administração oral de 8 a 48 mg do medicamento, indicando a linearidade da farmacocinética da beta-histina e sugere que o caminho metabólico envolvido permanece insaturado.
Absorvida rapidamente, a ligação com proteínas plasmáticas é baixa. Tempo necessário para atingir Cmáx - 3 horas.
Quase completamente excretado pelos rins na forma de metabolito (ácido 2-piridilacético) por 24 horas. T1/2 - 3-4 horas.
Rápido e totalmente absorvido. Atinge um pico na concentração sanguínea na terceira hora. Barreiras histohemáticas passam e penetram no tecido. A biotransformação é submetida durante o dia, a maior parte se transforma em ácido 2-piridilacético. Quase completamente eliminado com urina.
- Angioprotetores e corretores de microcirculação
- Histaminéticos
O efeito é enfraquecido por medicamentos anti-histamínicos.
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