Meprobamate

comprimidos de meprobamato 400mg

Meprobamat 400mg.

O meprobamato (DCI, BAN) é quimicamente descrito como dicarbamato de 2-metil-2 - propiltrimetileno.

Tablet.

para o tratamento a curto prazo da ansiedade, tensão muscular e ansiedade associada.

Posologia

Adultos: a dose recomendada é de 400 mg três vezes ao dia com um comprimido adicional antes de dormir.

Mais velho: pode responder a doses mais baixas, sendo metade da dose normal de adulto ou menos suficiente.

Crianças: Não recomendado.

Administração

para administração oral.

Utilização em doentes que se sabe serem hipersensíveis à substância ativa ou a compostos relacionados, como carisprodol ou carbromal.

Use em pacientes com uma tendência conhecida de serem viciados em drogas, incluindo álcool.

Uso em pacientes propensos a porfiria intermitente aguda.

Meprobamat não deve ser utilizado durante a amamentação. Não há evidências de segurança medicamentosa na gravidez humana, nem há evidências de que ela esteja livre de perigos. Meprobamat não deve ser utilizado durante a gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, a menos que haja razões convincentes.

Insuficiência pulmonar aguda.

Depressão respiratória.

Os pacientes devem ser avisados de que essas substâncias devem ser evitadas ou tomadas em doses reduzidas, porque sua tolerância ao álcool e outros depressores nervosos centrais pode ser reduzida na presença de meprobamato.

O uso concomitante de outros depressores do SNC deve ser evitado na insuficiência hepática ou renal.

A resposta individual à sobredosagem é variável, mas em alguns casos os sintomas podem ser graves. Portanto, é aconselhável ter cautela ao prescrever meprobamato a pacientes com depressão ou a outras pessoas que possam estar sujeitas a pensamentos ou intenções de suicídio.

Use com cautela em pacientes com doenças respiratórias ou fraqueza muscular.

O meprobamato pode causar convulsões em pacientes epiléticos, e a abstinência de meprobamato pode desencadear cãibras.

Em certos casos, um certo grau de dependência pode ocorrer se as recomendações de dosagem forem excedidas. Isso é mais provável para pessoas com personalidades emocionalmente instáveis se a droga for tomada por longos períodos de tempo ou para outras pessoas que têm álcool ou outras drogas. Os sintomas de privação ocorreram com uma gravidade fácil a grave. As reações graves foram associadas a altas doses quando o medicamento foi utilizado por um longo período de tempo e foi interrompido abruptamente. Sintomas de tremores, insônia, confusão, delirium tremens e cãibras ocorreram. As mortes foram registradas muito ocasionalmente. Se o medicamento foi gradualmente descontinuado, os sintomas de abstinência, se houver, eram geralmente leves. É aconselhável monitorar o tratamento regularmente e retirar o tratamento gradualmente.

A segurança e eficácia do meprobamato não foram demonstradas além do uso a curto prazo.

Este produto pode causar sonolência ou tontura, o que pode afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Pode ocorrer sonolência e tontura, mas esses sintomas geralmente desaparecem quando o tratamento continua. Ataxia, hipotensão, parestesia e excitação paradoxal também podem ocorrer.

Náusea temporária foi relatada. Outros sintomas gastrointestinais incluem vômitos, estomatite e proctite.

Foram relatadas reações de hipersensibilidade em aproximadamente 2% dos pacientes. Essas reações incluem erupções cutâneas e podem ocorrer após uma a quatro doses do medicamento. Eles podem ser generalizados ou locais e incluem urticária, erupções cutâneas maculopapulares com coceira ou eritema. Ocasionalmente, ocorreram reações sistêmicas graves com calafrios, calafrios e febre, náusea e vômito, hipotensão e colapso.

As reações raramente relatadas que geralmente ocorrem como parte de uma reação de hipersensibilidade generalizada incluem anafilaxia, hiperpirexia, edema angioneurótico, broncoespasmo, oligúria e anúria.

Outras reações dermatológicas relatadas incluem eritema multiforme, dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens Johnson e dermatite bolhosa.

Doenças do sangue, incluindo púrpura não trombocitopênica e raramente trombocitopenia, agranulocitose, anemia aplástica e pancitopenia.

Sintomas de abstinência podem ocorrer se o meprobamato for interrompido abruptamente após uso prolongado (consulte Advertências e precauções especiais de uso).

O envenenamento agudo com meprobamato produz coma, choque, vasomotor e colapso respiratório. Muito poucas tentativas de suicídio provaram ser bem-sucedidas e documentaram doses fatais entre 12 G e 47, 6 G. A recuperação ocorreu após tomar quantidades igualmente grandes (20-40 G). O gastroplastia só é eficaz em pouco tempo porque o meprobamato é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. As concentrações sanguíneas podem ser reduzidas por diurese alcalina forçada ou hemodiálise. Respirar pode exigir ajuda.

O meprobamat é um carbamato com propriedades hipnóticas, calmantes e relaxantes musculares. Em doses terapêuticas, seu efeito calmante pode ser mais um efeito direto no relaxamento muscular.

O meprobamato é facilmente absorvido pelo trato gastrointestinal; concentrações plasmáticas máximas ocorrem uma a três horas após a ingestão. Meprobamat é generalizado.

É amplamente metabolizado no fígado e excretado principalmente como metabolito hidroxilado inativo e seu conjugado glucuronídeo com a urina. Cerca de 10% de uma dose é excretada inalterada.

A meia-vida é relatada entre seis e dezessete horas, embora isso possa ser estendido após administração crônica.

A eliminação do meprobamato pode ser prolongada em pacientes com doença hepática crônica.

Polacrilina de potássio, celulose microcristalina, metilcelulose, estearato de magnésio.

Nenhum.

60 meses.

à temperatura ambiente, a ou abaixo de 25 ° C .

Frasco de vidro cor âmbar ou recipiente de segurança de polipropileno branco com 84 ou 250 comprimidos.

Não

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12). Setembro de 1984

6. Outubro de 2008