Meibi

Criançascom menos de 12 anos:

Não existem requisitos especiais de dosagem.

O profissional de saúde oral remover o cartucho descartável da bolsa e liga o cartucho ao mecanismo de pedra (ver figuras 3-4). Meibi é um produto de dose variável, dependente do tamano, forma e número de bolos a serem tratados. Nos ensaios clínicos dos EUA, foram utilizados 122 Cartuchos de dose unitária numa única visita e até 3 tratamentos, com intervalos de 3 meses, foram administrados em bolsos com uma profundidade de bolso igual uo superior a 5 mm.

Pode desenvolver-se resistência cruzada entre tetraciclinas em microrganismos e sensibilidade cruzada em doentes. Deve interromper-se o tratamento com Meibi SENHOR se houver sinais/sintomas de crescimento excessivo de organismos resistentes, por exemplo, enterite, glossite, estomatite, vaginite, prurido ani uo enterite estafilocócica.

Os doentes a tomar contraceptivos orais devem ser avisados de que, se ocorrerem diarreia uo hemorragia disruptiva, existe uma possibilidade de falência dos contraceptivos.

PRECAUCAO

A administração dietética de minociclina em estudos de tumorigenicidade um longo prazo em ratos resultou em evidência de produção de tumor da tiróide. Verificou-se tambémque a minociclina produz hiperplasia da tiróide em ratos e mães. Além disso, tem havido evidência de actividade oncogénica em ratos em estudos com um antibiótico associado, um oxitetraciclina (isto é, tumores adrenais e pituitários). Minociclina não demonstrou nenhum potencial para causar toxicidade genética em uma bateria de ensaios que incluíram um bacterianas ensaio de mutação reversa (teste de Ames), in vitro em células de mamíferos teste de mutação genética (L5178Y/TK /mouse-linfoma de ensaio), um in vitro

Utilização nos Ido:

A utilização de tetraciclinas durante o desenvolvimento dentário em campanhas com menos de 12 anos de idade pode causar discriminação permanente. Foi também notificada hipoplasia do esmalte.

Os fármacos bacteriostáticos podem interferir com a acção bactericida da penicilina. Evitar a administração de medicamentos da classe tetraciclina em conjunto com a penicilina. Absorção de Meibi SENHOR é prejudicada pela administração concomitante de antiácidos, ferro, cálcio, magnésio, alumínio, bismuto e de sais de zinco (interações específicas com sais, antiácidos, bismuto contendo úlcera - cura drogas, quinapril, que contém um carbonato de magnésio excipiente). Recomenda-se que quaisquer medicamentos para a indigestão, vitaminas uo outros suplementos contendo estes sais sejam tomados pelo menos 3 horas antes uo depois de uma dose de Meibi SR. Ao contrário das tetraciclinas anteriores, a absorção de Meibi não é significativamente prejudicada por alimentos ou quantidades moderadas de leite

O uso de fármacos da classe das tetraciclinas durante o desenvolvimento dentário (última metade da gravidez) pode causar descoloração permanente dos dentes (amarelo-cinzento-castanho). Esta reacção adversa é mais comum durante o consumo de drogas a longo prazo, mas tem sido observada após ciclos repetidos a curto prazo. Foi também notificada hipoplasia do esmalte.

Utilização no pagamento:

Dor de cabeça, cabeça leve, tonturas, zumbido e vertigens (mais comum em mulheres) e, raramente, audição deficiente ocorreram com Meibi.os pacientes devem ser avisados sobre os possíveis riscos deduzir ou operar máquinas durante o tratamento. Estes sintomas podem desaparecer durante a terapeutica e normalmente desaparecem quando o medicamento é inter rompido.

Muito raros: fontanelle volumosa.

Muito raros: dispepsia, disfagia, hipoplasia fazer esmalte, enterocolite, esofagite, ulceração esofágica, glossite, pancreatite, colite pseudomembranosa.

Raros: aumento da ureia série, dificuldade renal aguda, nefrite intersticial.

- Síndrome tipo lúpus consistindo em anticorpos anti-nucleares positivos, artralgia, artrite, rigidez articular uo inchaço das articulações e um ou mais dos seguintes: febre, mialgia, hepatite, erupção cutânea, vasculite.

Tonturas, náuseas e vómitos são os efeitos adversos mais frequentemente observados com sobredosagem.

Não existe nada especial. Em casos de sobredosagem, continua a medicação, Tratar sintomaticamente com medidas de apoio desapropriadas. O Meibi não é removido em quantidades significativas por hemodiálise ou diálise peritoneal.

Não foram fornecidas informações.

Como cápsulas de Meibi MR foram formuladas como um sistema de administração de "Pulso Duplo" no qual uma porção da dose de minociclina é administrada no estômago, e uma segunda porção da dose encontra-se disponível para absorção não duodeno e tracto GASTROINTESTINAL superior.

Num estudo farmacocinético, 18 indivíduos (10 homens e 8 mulheres) com periodontite crónica moderada a avançada foram tratados com uma dose média de 46, 2 mg (25 a 112 doses unitárias) de Meibi. Após jejum durante pelo menos 10 horas, os indivíduos receberam aplicação subgingival de Meibi (1 mg por local de tratamento) após uma escala e planagem de raízes num mínimo de 30 locais em pelo menos 8 dentes. O medicamento experimental foi administrado a todos os locais elegíveis com uma profundidade de sondagem ≥ 5 mm. Verificou-se que a AUC e a Cmax médias normalizadas da dose da saliva são aproximadamente 125 e 1000 vedes superiores às dos parâmetros, respectivamente