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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 09.03.2025

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20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Um opioide sintético que é usado como cloridrato. É um analgésico opióide que é principalmente um agonista mu-opióide. Possui ações e usos semelhantes aos da morfina. Ele também tem uma ação depressiva no centro da tosse e pode ser administrado para controlar a tosse intratável associada ao câncer de pulmão terminal. O mavidol também é usado como parte do tratamento da dependência de medicamentos opióides, embora o uso prolongado de metadona em si possa resultar em dependência. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30a ed, p1082-3)
Considere cuidadosamente os benefícios e riscos potenciais do Mavidol Trometamina e outras opções de tratamento antes de decidir usar o Mavidol. Use a dose eficaz mais baixa pela menor duração, consistente com as metas individuais de tratamento do paciente.
Dor aguda em pacientes adultos
A mavidol trometamina é indicada para o tratamento a curto prazo (≤5 dias) da dor aguda moderadamente intensa que requer analgesia no nível dos opióides, geralmente em um ambiente pós-operatório. A terapia deve sempre ser iniciada com doses intravenosas ou IM de Mavidol Trometamina, e a Mavidol Trometamina oral deve ser usada apenas como tratamento continuado, se necessário.
A duração total combinada do uso da injeção de Mavidol Trometamina e da Mavidol Trometamina oral não deve exceder 5 dias de uso, devido ao potencial de aumentar a frequência e a gravidade das reações adversas associadas às doses recomendadas. Os pacientes devem ser trocados para analgésicos alternativos o mais rápido possível, mas a terapia com Mavidol Trometamina não deve exceder 5 dias.
A injeção de Mavidol Trometamina foi usada concomitantemente com morfina e meperidina e mostrou um efeito poupador de opióides. Para dores inovadoras, recomenda-se suplementar a extremidade inferior da faixa de dosagem de injeção de Mavidol Trometamina com baixas doses de narcóticos prn, a menos que de outra forma contra-indicado. A injeção de Mavidol Trometamina e narcóticos não devem ser administrados na mesma seringa.
Mavidol (Mavidol) é um medicamento anti-inflamatório não esteróide (AINE). O mavidol funciona reduzindo hormônios que causam inflamação e dor no corpo.
O mavidol é utilizado a curto prazo (5 dias ou menos) para tratar dores moderadas a graves.
O Mavidol também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.
Considere cuidadosamente os benefícios e riscos potenciais dos comprimidos de trometamina de Mavidol e outras opções de tratamento antes de decidir usar os comprimidos de trometamina de Mavidol. Use a dose eficaz mais baixa pela menor duração, consistente com as metas individuais de tratamento do paciente. Nos adultos, a duração combinada do uso da dose IV ou IM dos comprimidos de Mavidol trometamina e Mavidol trometamina não deve exceder 5 dias. Nos adultos, o uso de comprimidos de Mavidol trometamina é indicado apenas como terapia de continuação da administração intravenosa ou IM de Mavidol trometamina.
Transição da administração IV ou IM de trometamina de Mavidol (dose única ou múltipla) para comprimidos de trometamina de Mavidol de doses múltiplas :
Os pacientes com idade entre 17 e 64 anos: 20 mg PO uma vez seguidos por 10 mg q4 a 6 horas prn não> 40 mg / dia
Pacientes com idade ≥ 65 anos, insuficiência renal e / ou peso <50 kg (110 lbs): 10 mg PO uma vez seguido por 10 mg q4 a 6 horas prn não> 40 mg / dia
Nota:
A formulação oral não deve ser administrada como uma dose inicial.
Use uma dose eficaz mínima para cada paciente.
Não reduza o intervalo de dosagem de 4 a 6 horas.
Duração total do tratamento em pacientes adultos: a duração combinada do uso da dose IV ou IM dos comprimidos de Mavidol trometamina e Mavidol trometamina não deve exceder 5 dias.
A tabela a seguir resume as instruções de dosagem do comprimido de trometamina de Mavidol em termos de faixa etária :
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Mavidol?
A mamidol trometamina é contra-indicada em pacientes com hipersensibilidade demonstrada anteriormente à mavidol trometamina.
A mavidol trometamina está contra-indicada em pacientes com úlcera péptica ativa, em pacientes com sangramento ou perfuração gastrointestinal recente e em pacientes com histórico de úlcera péptica ou sangramento gastrointestinal.
O mavidol trometamina não deve ser administrado a pacientes que sofreram asma, urticária ou reações alérgicas após tomar aspirina ou outros AINEs. Reações graves, raramente fatais, do tipo anafilático a AINEs foram relatadas nesses pacientes.
A mamidol trometamina é contra-indicada como analgésico profilático antes de qualquer cirurgia importante.
A mavidol trometamina é contra-indicada para o tratamento da dor peri-operativa no cenário da cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG).
A mamidol trometamina está contra-indicada em pacientes com insuficiência renal avançada ou em risco de insuficiência renal devido à depleção de volume.
A mavidol trometamina é contra-indicada no trabalho de parto e no parto porque, através do efeito inibitório da síntese de prostaglandinas, pode afetar adversamente a circulação fetal e inibir a musculatura uterina, aumentando assim o risco de hemorragia uterina.
A mavidol trometamina inibe a função plaquetária e, portanto, é contra-indicada em pacientes com sangramento cerebrovascular suspeito ou confirmado, diátese hemorrágica, hemostasia incompleta e com alto risco de sangramento.
A mavidol trometamina é contra-indicada em pacientes que atualmente recebem aspirina ou AINEs devido aos riscos cumulativos de induzir eventos adversos graves relacionados aos AINEs.
O uso concomitante de Mavidol Trometamina e probenecide é contra-indicado.
O uso concomitante de Mavidol Trometamina e pentoxifilina é contra-indicado.
A injeção de Mavidol Trometamina é contra-indicada para administração neuraxial (epidural ou intratecal) devido ao seu teor alcoólico.
Use o spray de Mavidol, conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- O spray de Mavidol vem com uma folha de informações extra do paciente chamada Guia de Medicamentos. Leia com atenção. Leia novamente cada vez que você receber o spray de Mavidol.
- Não tome spray de Mavidol por via oral. Use apenas no nariz.
- Antes de usar cada frasco pela primeira vez, você deve prepará-lo. Retire a tampa plástica transparente e o clipe de segurança em plástico azul. Segure a garrafa ao comprimento do braço longe de você. Usando o indicador e os dedos médios na parte superior da garrafa e o polegar na parte inferior da garrafa, pressione uniformemente e solte a bomba 5 vezes. A garrafa está pronta para uso.
- Para usar este spray de nariz, assoe suavemente o nariz. Sente-se em linha reta ou em pé e incline a cabeça levemente para a frente. Coloque a ponta do recipiente de spray no nariz. Certifique-se de apontar o recipiente para longe do centro do nariz. Respire suavemente pela narina e aperte o recipiente de spray. Se a sua dose exigir 2 pulverizações, repita o processo para a outra narina. Substitua a tampa plástica transparente após cada uso.
- NÃO use spray de Mavidol por mais de 5 dias. O spray de mavidol não é para o tratamento de dor leve a moderada ou crônica (por exemplo, dor de cabeça).
- Evite o contato com os olhos. Se você colocar spray de Mavidol nos olhos, lave-o com água. Se a irritação ocular persistir por mais de 1 hora, entre em contato com seu médico.
- Cada frasco contém 1 dia de fornecimento de spray de Mavidol. Descarte cada frasco dentro de 24 horas após a abertura, mesmo que ainda contenha algum medicamento não utilizado.
- Se você perder uma dose de spray de Mavidol e estiver tomando-o regularmente, tome-o o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses de uma só vez.
Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o spray de Mavidol.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.Uso: indicações rotuladas
Dor moderada a moderadamente intensa : Manejo a curto prazo (até 5 dias) de dor moderada a moderadamente intensa em adultos que requer analgesia no nível dos opióides.
Usos fora do rótulo
Enxaqueca
Dados de um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego, duplo-manequim, placebo e comparador ativo, crossover e não inferioridade sugerem que o Mavidol intranasal pode ser benéfico para o tratamento abortivo agudo da enxaqueca em pacientes com histórico de enxaquecas episódicas por pelo menos 1 ano.
Veja também:
Que outras drogas afetarão Mavidol?
Deve ser usado com cautela em pacientes submetidos à terapia anticoagulante e o uso deve ser rigorosamente monitorado. A combinação de trometamina de Mavidol e outros AINEs não é recomendada porque aumentaria o risco de efeitos colaterais.
Varfarina: A ligação às proteínas da varfarina pode diminuir ligeiramente de 99,5-99,3%. Não altera significativamente o perfil farmacocinético ou farmacodinâmico. A ligação às proteínas de Mavidol não muda.
Heparina: Prolonga o tempo médio de sangramento (placebo: 5,1 min; heparina: 6 min; heparina + Mavidol: 6,4 min).
Digoxina: A ligação às proteínas da digoxina e do Mavidol não muda.
Salicilato: A ligação às proteínas de Mavidol diminuiu de 99,2-97,5%, o que representaria um potencial aumento de duas vezes nas concentrações plasmáticas de medicamento não ligado.
Ibuprofeno, Naproxeno, Piroxicam, Acetaminofeno, Fenitoína e Tolbutamida: A ligação às proteínas não muda.
Furosemida: Resposta diurética reduzida a 20% (a produção média de sódio e urinária diminuiu 17%).
Probenecide: Resultados na diminuição da depuração de Mavidol e aumentos significativos nos níveis plasmáticos de Mavidol (AUC total aumentou ± 3 vezes de 5,4-17,8 mcg / h / mL, terminal t½ aumento de ± 2 vezes de 6,6-15,1 horas. O uso concomitante de Mavidol e probenecide é contra-indicado.)
Lítio: Inibição da depuração renal do lítio, levando a um aumento na concentração plasmática de lítio.
Metotrexato: A depuração do metotrexato diminui, aumentando a toxicidade do metotrexato. O efeito do metotrexato na depuração de Mavidol não foi estudado.
Relaxantes musculares não-epolarizantes: O uso concomitante de Mavidol e relaxantes musculares não foi estudado, portanto deve ser usado com cautela.
Inibidores da ECA: O comprometimento renal será aumentado, especialmente em pacientes com falta de volume.
Medicamentos antiepiléticos (fenitoína, carbamazepina): Ocorreram ataques de convulsão (casos esporádicos).
Medicamentos psicoativos (fluoxetina, tiotixeno, alprazolam): alucinações.
Morfina: Não são observadas interações prejudiciais. Não misture Mavidol e morfina na mesma seringa.
Não há relatos de interações entre o Mavidol e antibacterianos, antieméticos, laxantes, sedativos, ansiolíticos, corticosteróides, broncodilatadores ou hormônios.
Nenhuma evidência (em estudos em animais ou humanos) mostra que o Mavidol induz ou inibe enzimas hepáticas capazes de se metabolizar ou outras drogas.
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Mavidol?
As taxas de reação adversa aumentam com doses mais altas de Mavidol (Mavidol trometamina). Os profissionais devem estar alertas sobre as complicações graves do tratamento com Mavidol (Mavidol trometamina), como ulceração gastrointestinal, sangramento e perfuração, sangramento pós-operatório, insuficiência renal aguda, reações anafiláticas e anafilactóides e insuficiência hepática. Essas complicações relacionadas aos AINEs podem ser graves em certos pacientes para os quais o Mavidol (Mavidol trometamina) é indicado, especialmente quando o medicamento é usado de forma inadequada.
Nos doentes a tomar Mavidol (Mavidol trometamina) ou outros AINEs em ensaios clínicos, as experiências adversas mais frequentemente relatadas em aproximadamente 1% a 10% dos doentes são :
Experiências gastrointestinais (GI), incluindo: | ||
dor abdominal * | constipação / diarréia | dispepsia * |
flatulência | plenitude gastrointestinal | Úlceras gastronômicas (gástricas / duodenais) |
sangramento / perfuração grosseiros | Azia | náusea * |
estomatite | Vômitos | |
Outras experiências: | ||
função renal anormal | Anemia | tontura |
sonolência | Edema | enzimas hepáticas elevadas |
dores de cabeça * | Hipertensão | aumento do tempo de sangramento |
dor no local da injeção | Prurido | púrpura |
erupções cutâneas | Zumbido | suando |
* Incidência superior a 10% |
Experiências adversas adicionais relatadas ocasionalmente (<1% em pacientes que tomam Mavidol (Mavidol trometamina) ou outros AINEs em ensaios clínicos) incluem:
Corpo como um todo: febre, infecções, sepse
Cardiovascular: insuficiência cardíaca congestiva, palpitações, palidez, taquicardia, síncope
Dermatológico: alopecia, fotosensibilidade, urticária
Gastrointestinal: anorexia, boca seca, eructação, esofagite, sede excessiva, gastrite, glossite, hematemese, hepatite, aumento do apetite, icterícia, melena, sangramento retal
Hêmico e linfático: equimose, eosinofilia, epistaxe, leucopenia, trombocitopenia
Metabólico e Nutricional: mudança de peso
Sistema Nervoso: sonhos anormais, pensamento anormal, ansiedade, astenia, confusão, depressão, euforia, sintomas extrapiramidais, alucinações, hipercinesia, incapacidade de concentração, insônia, nervosismo, parestesia, sonolência, estupor, tremores, vertigem, mal-estar
Reprodutivo, feminino: infertilidade
Respiratório: asma, tosse, dispnéia, edema pulmonar, rinite
Sentidos especiais: sabor anormal, visão anormal, visão turva, perda auditiva
Urogenital: cistite, disúria, hematúria, aumento da frequência urinária, nefrite intersticial, oligúria / poliuria, proteinúria, insuficiência renal, retenção urinária
Outras reações raramente observadas (relatadas a partir da experiência pós-comercialização em pacientes que tomam Mavidol (Mavidol trometamina) ou outros AINEs) são:
Corpo como um todo: angioedema, morte, reações de hipersensibilidade, como anafilaxia, reação anafilactóide, edema da laringe, edema da língua, mialgia
Cardiovascular: arritmia, bradicardia, dor no peito, rubor, hipotensão, infarto do miocárdio, vasculite
Dermatológico: dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Lyell, reações bolhosas, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica
Gastrointestinal: pancreatite aguda, insuficiência hepática, estomatite ulcerativa, exacerbação da doença inflamatória intestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn)
Hêmico e linfático: agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica, linfadenopatia, pancitopenia, hemorragia pós-operatória da ferida (raramente exigindo transfusão de sangue - veja AVISO CAIXADO, AVISO, e PRECAUÇÕES)
Metabólico e Nutricional: hiperglicemia, hipercalemia, hiponatremia
Sistema Nervoso: meningite asséptica, convulsões, coma, psicose
Respiratório: broncoespasmo, depressão respiratória, pneumonia
Sentidos especiais: conjuntivite
Urogenital: dor no flanco com ou sem hematúria e / ou azotemia, síndrome urêmica hemolítica
Estudo de vigilância pós-comercialização
Um grande estudo observacional e não aleatório pós-comercialização, envolvendo aproximadamente 10.000 pacientes recebendo Mavidol trometaminaA
A. Pacientes adultos sem histórico de PUB | ||||
Idade dos pacientes | Dose diária total de Mavidol TromethamineIV / IM | |||
≤ 60 mg | > 60 a 90 mg | > 90 a 120 mg | > 120 mg | |
<65 anos de idade | 0,4% | 0,4% | 0,9% | 4,6% |
≥ 65 anos de idade | 1,2% | 2,8% | 2,2% | 7,7% |
B. Pacientes adultos com história de PUB | ||||
Idade dos pacientes | Dose diária total de Mavidol TromethamineIV / IM | |||
≤ 60 mg | > 60 a 90 mg | > 90 a 120 mg | > 120 mg | |
<65 anos de idade | 2,1% | 4,6% | 7,8% | 15,4% |
≥ 65 anos de idade | 4,7% | 3,7% | 2,8% | 25,0% |