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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
LOXITANE®, cápsulas de succinato de loxapina, estão disponíveis no seguintes pontos fortes :
Loxapina Succinate USP 6,8 mg equivalente a 5 mg de loxapina, cápsulas de casca dura, opacas e verde escuro impressas com "Logo" sobre "WATSON" na metade e "LOXITANE" sobre "5 mg" no outro, são fornecidos da seguinte forma:
NDC 52544-494-01 - Frasco de 100s
NDC 52544-494-10 - Frasco de 1000s
Loxapina Succinate USP 13,6 mg equivalente a 10 mg de loxapina concha dura, opaca, com corpo amarelo e uma tampa verde escura, impressa com "Logo" sobre "WATSON" na metade e "LOXITANE" acima de "10 mg" na outra, são fornecidos da seguinte forma:
NDC 52544-495-01 - Frasco de 100s
NDC 52544-495-10 - Frasco de 1000s
Loxapina Succinate USP 34,0 mg equivalente a 25 mg de loxapina concha dura, opaca, com corpo verde-claro e tampa verde escura, impressa com "Logo" sobre "WATSON" na metade e "LOXITANE" sobre "25 mg" na outra, são fornecido da seguinte forma:
NDC 52544-496-01 - Frasco de 100s
NDC 52544-496-10 - Frasco de 1000s
Loxapina Succinate USP 68,1 mg equivalente a 50 mg de loxapina concha dura, opaca, com corpo azul e tampa verde escura, impressa com “Logo” mais de "WATSON" na metade e "LOXITANE" acima de "50 mg" na outra fornecido da seguinte forma:
NDC 52544-497-01 - Frasco de 100s
NDC 52544-497-10 - Frasco de 1000s
Armazene a 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F).. Dispense em um recipiente apertado e resistente a crianças.
Fabricado por: Watson Pharma Private Limited, Verna, Salcette Goa 403 722 ÍNDIA. Distribuído por: Watson Pharma, Inc. Corona, CA 92880 EUA
LOXITANE é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A eficácia do LOXITANE na esquizofrenia foi estabelecida em estudos clínicos que se matriculou recentemente hospitalizado e cronicamente hospitalizado gravemente doente pacientes esquizofrênicos como indivíduos.
LOXITANE é administrado, geralmente em doses divididas, de dois a quatro vezes por dia. A dosagem diária (em termos de equivalentes de base) deve ser ajustada às necessidades de cada paciente, avaliadas pela gravidade dos sintomas e história anterior de resposta a medicamentos antipsicóticos.
Administração Oral
Recomenda-se a dosagem inicial de 10 mg duas vezes ao dia, embora em pacientes gravemente perturbados, dosagem inicial até um total de 50 mg por dia de maio seja desejável. A dosagem deve então ser aumentada rapidamente ao longo do primeiro sete a dez dias até que haja controle efetivo dos sintomas da esquizofrenia. A faixa terapêutica e de manutenção usual é de 60 mg a 100 mg por dia. Contudo, como acontece com outros medicamentos usados para tratar a esquizofrenia, alguns pacientes respondem a menos dosagem e outras requerem dosagem mais alta para o benefício ideal. Dosagem diária superior a 250 mg não é recomendado.
Terapia de manutenção
Para terapia de manutenção, a dose deve ser reduzida para o nível mais baixo compatível com o controle de sintomas; muitos pacientes foram mantidos satisfatoriamente em doses na faixa de 20 a 60 mg por dia.
LOXITANE está contra-indicado em coma ou grave estados deprimidos induzidos por drogas (álcool, barbitúricos, narcóticos, etc.).).
LOXITANE está contra-indicado em indivíduos com conhecidos hipersensibilidade às dibenzoxazepinas.
AVISO
Maior mortalidade em pacientes idosos com Psicose relacionada à demência
Pacientes idosos com psicose relacionada à demência tratados com medicamentos antipsicóticos estão em risco aumentado de morte. LOXITANE não é aprovado para o tratamento de pacientes com psicose relacionada à demência (ver AVISO BOXADO).
Discinesia tardia
Discinesia tardia, uma síndrome que consiste potencialmente movimentos diskinéticos irreversíveis, involuntários, podem se desenvolver em pacientes tratados com medicamentos antipsicóticos. Embora a prevalência da síndrome pareça ser mais alto entre os idosos, especialmente as mulheres idosas, é impossível confiar sobre estimativas de prevalência para prever, no início do antipsicótico tratamento, quais pacientes provavelmente desenvolverão a síndrome. Se medicamentos antipsicóticos diferem em seu potencial de causar atraso discinesia é desconhecida. Tanto o risco de desenvolver a síndrome quanto o acredita-se que a probabilidade de se tornar irreversível aumente como o duração do tratamento e dose cumulativa total de medicamentos antipsicóticos administrado ao paciente aumentar. No entanto, a síndrome pode se desenvolver embora muito menos comumente, após períodos de tratamento relativamente breves em baixa doses.
Não existe tratamento conhecido para casos estabelecidos de atraso discinesia, embora a síndrome possa remeter, parcial ou completamente, se o tratamento antipsicótico é retirado. O próprio tratamento antipsicótico, no entanto pode suprimir (ou suprimir parcialmente) os sinais e sintomas da síndrome e assim, pode possivelmente mascarar o processo subjacente da doença. O efeito que a supressão sintomática ocorre no curso a longo prazo da síndrome desconhecido.
Dadas essas considerações, os antipsicóticos devem ser prescrito de uma maneira que provavelmente minimize a ocorrência de discinesia tardia. O tratamento antipsicótico crônico deve geralmente ser reservado para pacientes que sofrem de uma doença crônica que, 1) é conhecida responder a medicamentos antipsicóticos e 2) para quem alternativa, igualmente eficaz mas tratamentos potencialmente menos prejudiciais não estão disponíveis ou são adequados. No pacientes que necessitam de tratamento crônico, a menor dose e a mais curta a duração do tratamento que produz uma resposta clínica satisfatória deve ser procurado. A necessidade de tratamento continuado deve ser reavaliada periodicamente. E se sinais e sintomas de discinesia tardia aparecem em um paciente com antipsicóticos a descontinuação do medicamento deve ser considerada. No entanto, alguns pacientes podem precisar tratamento apesar da presença da síndrome. (Vejo REAÇÕES ADVERSAS e Seções de informação do paciente.)
Síndrome Maligna Neuroléptica (SNM)
Um complexo de sintomas potencialmente fatal às vezes chamado de A Síndrome Maligna Neuroléptica (SNM) foi relatada em associação com medicamentos antipsicóticos. Manifestações clínicas da SMN são hiperpirexia muscular rigidez, estado mental alterado e evidência de instabilidade autonômica (pulso ou pressão arterial irregular, taquicardia, diaforese e cardíaca disritmias). A avaliação diagnóstica de pacientes com essa síndrome é complicado. Ao chegar a um diagnóstico, é importante identificar os casos em que a apresentação clínica inclui ambas as doenças médicas graves (por exemplo,., pneumonia, infecção sistêmica, etc.) e não tratado ou tratado inadequadamente sinais e sintomas extrapiramidais (EPS). Outras considerações importantes no o diagnóstico diferencial inclui toxicidade anticolinérgica central, insolação febre de drogas e patologia primária do sistema nervoso central (SNC).
O gerenciamento do NMS deve incluir: 1) imediato descontinuação de medicamentos antipsicóticos e outros medicamentos não essenciais ao simultâneo terapia, 2) tratamento sintomático intensivo e monitoramento médico e 3) tratamento de quaisquer problemas médicos graves concomitantes para os quais específicos tratamentos estão disponíveis. Não há acordo geral sobre específico regimes de tratamento farmacológico para SMN não complicada
Se um paciente precisar de tratamento antipsicótico após recuperação da SMN, a potencial reintrodução da terapia medicamentosa deve ser cuidadosa considerado. O paciente deve ser cuidadosamente monitorado, desde recorrências de SMN foram relatados.
LOXITANE, como outros antipsicóticos, pode prejudicar a mentalidade e / ou habilidades físicas, especialmente durante os primeiros dias de terapia. Portanto, pacientes ambulatoriais devem ser avisados sobre atividades que requerem atenção (por exemplo,., veículos ou máquinas em operação) e sobre o uso concomitante de álcool e outros Depressores do CNS.
LOXITANE não foi avaliado para o gerenciamento de complicações comportamentais em pacientes com retardo mental e, portanto, não pode ser recomendado.
PRECAUÇÕES
Leucopenia, Neutropenia e Agranulocitose
Na experiência de ensaios clínicos e pós-comercialização, eventos de leucopenia / neutropenia e agranulocitose foram relatadas temporariamente relacionadas para agentes antipsicóticos.
Possíveis fatores de risco para leucopenia / neutropenia incluem contagem de glóbulos brancos baixos preexistentes (leucócitos) e histórico de leucopenia / neutropenia induzida por drogas. Pacientes com um leucopenia / neutropenia pré-existente ou histórico de leucopenia induzida por medicamentos deve ter seu hemograma completo (CBC) monitorado com frequência durante o primeiros meses de terapia e deve interromper o LOXITANE ao primeiro sinal de um declínio no leucócitos na ausência de outros fatores causais.
Pacientes com neutropenia devem ser cuidadosamente monitorados febre ou outros sintomas ou sinais de infecção e tratados prontamente se tais sintomas ou sinais ocorrem. Pacientes com neutropenia grave (contagem absoluta de neutrófilos <1000 / mm³) deve interromper o LOXITANE e ter o seu WBC seguido até recuperação.
Geral
LOXITANE deve ser usado com extrema cautela em pacientes com um histórico de distúrbios convulsivos, uma vez que diminui o limiar convulsivo. Foram relatadas convulsões em pacientes recebendo LOXITANE em antipsicótico níveis de dose e pode ocorrer em pacientes epiléticos, mesmo com a manutenção de terapia medicamentosa anticonvulsivante de rotina.
LOXITANE tem um efeito antiemético em animais. Desde isso efeito também pode ocorrer no homem, LOXITANE pode mascarar sinais de superdosagem de substâncias tóxicas drogas e podem obscurecer condições como obstrução intestinal e cérebro tumor.
LOXITANE deve ser usado com cautela em pacientes com doença cardiovascular.
Taxas de pulso aumentadas foram relatadas na maioria de pacientes recebendo doses antipsicóticas; hipotensão transitória foi relatada. Na presença de hipotensão grave que requer terapia com vasopressor, a medicamentos preferidos podem ser noradrenalina ou angiotensina. Doses usuais de a epinefrina pode ser ineficaz devido à inibição do seu efeito vasopressor por LOXITANE .
A possibilidade de toxicidade ocular da loxapina não pode ser excluído neste momento. Portanto, uma observação cuidadosa deve ser feita retinopatia pigmentar e pigmentação lenticular desde que foram observado em alguns pacientes que recebem outros medicamentos antipsicóticos períodos prolongados.
Devido a uma possível ação anticolinérgica, o medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com glaucoma ou com tendência à retenção urinária particularmente com administração concomitante de tipo anticolinérgico medicamento antiparkinson.
A experiência até o momento indica a possibilidade de um pouco maior incidência de efeitos extrapiramidais após administração intramuscular do que normalmente previsto com formulações orais. O aumento pode ser atribuível a níveis plasmáticos mais altos após injeção intramuscular.
Os medicamentos antipsicóticos elevam os níveis de prolactina; a elevação persiste durante a administração crônica. Experimentos de cultura de tecidos indicam que aproximadamente um terço dos cânceres de mama humanos são dependentes de prolactina vitro, um fator de importância potencial se a prescrição desses medicamentos for contemplado em um paciente com câncer de mama detectado anteriormente. Apesar distúrbios como galactorréia, amenorréia, ginecomastia e impotência têm foi relatado, o significado clínico dos níveis séricos elevados de prolactina é desconhecido para a maioria dos pacientes. Foi encontrado um aumento nas neoplasias mamárias roedores após administração crônica de medicamentos antipsicóticos. Nem clínico estudos nem estudos epidemiológicos realizados até o momento mostraram um associação entre administração crônica desses medicamentos e mamário tumorigênese; a evidência disponível é considerada muito limitada para ser conclusivo neste momento.
Gravidez
Efeitos não teratogênicos
Neonatos expostos a medicamentos antipsicóticos, durante o terceiro o trimestre da gravidez corre o risco de sintomas extrapiramidais e / ou de abstinência após a entrega. Houve relatos de agitação, hipertonia hipotonia, tremor, sonolência, dificuldade respiratória e distúrbio alimentar esses neonatos. Essas complicações variaram em gravidade; enquanto em alguns casos os sintomas foram autolimitados, em outros casos os neonatos foram necessários suporte a unidades de terapia intensiva e hospitalização prolongada.
Loxapina deve ser usada durante a gravidez apenas se o o benefício potencial justifica o risco potencial para o feto. Uso seguro de LOXITANE durante a gravidez ou lactação não foi estabelecido; portanto, é uso na gravidez, em nutrizes ou em mulheres com potencial para engravidar exige que os benefícios do tratamento sejam pesados contra os possíveis riscos para mãe e filho. Não foi observada embriotoxicidade ou teratogenicidade estudos em ratos, coelhos ou cães, embora, com exceção de um estudo de coelho, a dosagem mais alta foi apenas duas vezes a dose máxima recomendada em humanos e em alguns estudos, estava abaixo desta dose. Estudos perinatais mostraram-se renais anormalidades papilares na prole de ratos tratados no meio da gravidez com doses de 0,6 e 1,8 mg / kg, doses que se aproximam da dose habitual em humanos consideravelmente abaixo da dose máxima humana recomendada.
Mães de enfermagem
A extensão da excreção de LOXITANE ou de seus metabólitos no leite humano não é conhecido. No entanto, LOXITANE e seus metabólitos foram mostrados para ser transportado para o leite de cães em lactação. Administração LOXITANE para as mulheres que amamentam devem ser evitadas se clinicamente possível.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia do LOXITANE em pacientes pediátricos não foram estabelecidos.
EFEITOS SECUNDÁRIOS
Efeitos no SNC
Manifestações de efeitos adversos no nervoso central sistema, exceto efeitos extrapiramidais, tem sido visto com pouca frequência. A sonolência, geralmente leve, pode ocorrer no início da terapia ou na dosagem é aumentado. Geralmente desaparece com a terapia continuada com LOXITANE. O a incidência de sedação foi menor que a de certos alifáticos fenotiazinas e um pouco mais que as fenotiazinas da piperazina. Tontura desmaio, marcha impressionante, marcha embaralhada, espasmos musculares, fraqueza, insônia agitação, tensão, convulsões, acinesia, fala arrastada, dormência e estados confusionais foram relatados. Síndrome neuroléptica maligna (SNM) tem foi relatado (ver AVISO).
Sintomas extrapiramidais - Neuromuscular Foram reações (extrapiramidais) durante a administração de LOXITANE relatado com frequência, aberto durante os primeiros dias de tratamento. Na maioria pacientes, essas reações envolviam sintomas do tipo parkinsoniano, como tremor rigidez, salivação excessiva e fácies mascaradas. Akathisia (motor inquietação) também foi relatada com relativa frequência. Esses sintomas são geralmente não é grave e pode ser controlado pela redução da dose de LOXITANE ou por administração de medicamentos antiparkinsonianos na dose habitual.
Distonia - efeito de classe
Sintomas de distonia, contrações anormais prolongadas de grupos musculares, podem ocorrer em indivíduos suscetíveis durante os primeiros dias de tratamento. Os sintomas distônicos incluem: espasmo dos músculos do pescoço, às vezes progredindo para o aperto da garganta, dificuldade em engolir, dificuldade respiração e / ou protrusão da língua. Enquanto esses sintomas podem ocorrer em doses baixas, ocorrem com mais frequência e com maior gravidade com alta potência e em doses mais altas de medicamentos antipsicóticos de primeira geração. Um risco elevado de distonia aguda é observado em homens e faixas etárias mais jovens.
Discinesia tardia persistente - Como com todos agentes antipsicóticos, discinesia tardia pode aparecer em alguns pacientes terapia a longo prazo ou pode aparecer após a interrupção da terapia medicamentosa. O o risco parece ser maior em pacientes idosos em terapia com altas doses, especialmente fêmeas. Os sintomas são persistentes e em alguns pacientes parecem ser irreversível. A síndrome é caracterizada por movimento involuntário rítmico da língua, rosto, boca ou mandíbula (por exemplo,., protrusão da língua, sopro de bochechas, franzindo a boca, mastigando movimentos). Às vezes, estes podem ser acompanhado por movimentos involuntários das extremidades.
Não existe um tratamento eficaz conhecido para o atraso discinesia; agentes antiparkinson geralmente não aliviam os sintomas dessa síndrome. Sugere-se que todos os agentes antipsicóticos sejam descontinuados se esses sintomas aparecer. Caso seja necessário restabelecer o tratamento ou aumentar a dose do agente, ou mude para um agente antipsicótico diferente, a síndrome pode ser mascarado. Foi sugerido que movimentos vermiculares finos da língua podem seja um sinal precoce da síndrome e se o medicamento for interrompido naquele momento a síndrome pode não se desenvolver.
Efeitos cardiovasculares
Taquicardia, hipotensão, hipertensão, ortostática hipotensão, tontura e síncope foram relatadas.
Alguns casos de ECG mudam semelhantes aos observados fenotiazinas foram relatadas. Não se sabe se estes estavam relacionados Administração LOXITANE.
Hematológico
Raramente, agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia.
Pele
Dermatite, edema (inundância da face), prurido, erupção cutânea, alopecia e seborreia foram relatadas com loxapina.
Efeitos anticolinérgicos
Boca seca, congestão nasal, constipação, visão turva retenção urinária e íleo paralítico ocorreram.
Gastrointestinal
Náusea e vômito foram relatados em alguns pacientes. Lesão hepatocelular (ou seja,., Elevação SGOT / SGPT) foi relatada em associação com administração de loxapina e raramente icterícia e / ou hepatite questionavelmente relacionado ao tratamento com LOXITANE.
Outras reações adversas
Ganho de peso, perda de peso, dispnéia, ptose, hiperpirexia fácies coradas, dor de cabeça, parestesia e polidipsia foram relatadas em alguns pacientes. Raramente, galactorréia, amenorréia, ginecomastia e menstrual irregularidade de etiologia incerta foram relatadas.
INTERAÇÕES DE DROGAS
Houve raros relatos de respiratórias significativas depressão, estupor e / ou hipotensão com o uso concomitante de loxapina e lorazapam.
O risco de usar loxapina em combinação com CNS-ativo os medicamentos não foram avaliados sistematicamente. Portanto, recomenda-se cautela se é necessária a administração concomitante de loxapina e medicamentos ativos para o SNC.
Efeitos não teratogênicos
Neonatos expostos a medicamentos antipsicóticos, durante o terceiro o trimestre da gravidez corre o risco de sintomas extrapiramidais e / ou de abstinência após a entrega. Houve relatos de agitação, hipertonia hipotonia, tremor, sonolência, dificuldade respiratória e distúrbio alimentar esses neonatos. Essas complicações variaram em gravidade; enquanto em alguns casos os sintomas foram autolimitados, em outros casos os neonatos foram necessários suporte a unidades de terapia intensiva e hospitalização prolongada.
Loxapina deve ser usada durante a gravidez apenas se o o benefício potencial justifica o risco potencial para o feto. Uso seguro de LOXITANE durante a gravidez ou lactação não foi estabelecido; portanto, é uso na gravidez, em nutrizes ou em mulheres com potencial para engravidar exige que os benefícios do tratamento sejam pesados contra os possíveis riscos para mãe e filho. Não foi observada embriotoxicidade ou teratogenicidade estudos em ratos, coelhos ou cães, embora, com exceção de um estudo de coelho, a dosagem mais alta foi apenas duas vezes a dose máxima recomendada em humanos e em alguns estudos, estava abaixo desta dose. Estudos perinatais mostraram-se renais anormalidades papilares na prole de ratos tratados no meio da gravidez com doses de 0,6 e 1,8 mg / kg, doses que se aproximam da dose habitual em humanos consideravelmente abaixo da dose máxima humana recomendada.
Efeitos no SNC
Manifestações de efeitos adversos no nervoso central sistema, exceto efeitos extrapiramidais, tem sido visto com pouca frequência. A sonolência, geralmente leve, pode ocorrer no início da terapia ou na dosagem é aumentado. Geralmente desaparece com a terapia continuada com LOXITANE. O a incidência de sedação foi menor que a de certos alifáticos fenotiazinas e um pouco mais que as fenotiazinas da piperazina. Tontura desmaio, marcha impressionante, marcha embaralhada, espasmos musculares, fraqueza, insônia agitação, tensão, convulsões, acinesia, fala arrastada, dormência e estados confusionais foram relatados. Síndrome neuroléptica maligna (SNM) tem foi relatado (ver AVISO).
Sintomas extrapiramidais - Neuromuscular Foram reações (extrapiramidais) durante a administração de LOXITANE relatado com frequência, aberto durante os primeiros dias de tratamento. Na maioria pacientes, essas reações envolviam sintomas do tipo parkinsoniano, como tremor rigidez, salivação excessiva e fácies mascaradas. Akathisia (motor inquietação) também foi relatada com relativa frequência. Esses sintomas são geralmente não é grave e pode ser controlado pela redução da dose de LOXITANE ou por administração de medicamentos antiparkinsonianos na dose habitual.
Distonia - efeito de classe
Sintomas de distonia, contrações anormais prolongadas de grupos musculares, podem ocorrer em indivíduos suscetíveis durante os primeiros dias de tratamento. Os sintomas distônicos incluem: espasmo dos músculos do pescoço, às vezes progredindo para o aperto da garganta, dificuldade em engolir, dificuldade respiração e / ou protrusão da língua. Enquanto esses sintomas podem ocorrer em doses baixas, ocorrem com mais frequência e com maior gravidade com alta potência e em doses mais altas de medicamentos antipsicóticos de primeira geração. Um risco elevado de distonia aguda é observado em homens e faixas etárias mais jovens.
Discinesia tardia persistente - Como com todos agentes antipsicóticos, discinesia tardia pode aparecer em alguns pacientes terapia a longo prazo ou pode aparecer após a interrupção da terapia medicamentosa. O o risco parece ser maior em pacientes idosos em terapia com altas doses, especialmente fêmeas. Os sintomas são persistentes e em alguns pacientes parecem ser irreversível. A síndrome é caracterizada por movimento involuntário rítmico da língua, rosto, boca ou mandíbula (por exemplo,., protrusão da língua, sopro de bochechas, franzindo a boca, mastigando movimentos). Às vezes, estes podem ser acompanhado por movimentos involuntários das extremidades.
Não existe um tratamento eficaz conhecido para o atraso discinesia; agentes antiparkinson geralmente não aliviam os sintomas dessa síndrome. Sugere-se que todos os agentes antipsicóticos sejam descontinuados se esses sintomas aparecer. Caso seja necessário restabelecer o tratamento ou aumentar a dose do agente, ou mude para um agente antipsicótico diferente, a síndrome pode ser mascarado. Foi sugerido que movimentos vermiculares finos da língua podem seja um sinal precoce da síndrome e se o medicamento for interrompido naquele momento a síndrome pode não se desenvolver.
Efeitos cardiovasculares
Taquicardia, hipotensão, hipertensão, ortostática hipotensão, tontura e síncope foram relatadas.
Alguns casos de ECG mudam semelhantes aos observados fenotiazinas foram relatadas. Não se sabe se estes estavam relacionados Administração LOXITANE.
Hematológico
Raramente, agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia.
Pele
Dermatite, edema (inundância da face), prurido, erupção cutânea, alopecia e seborreia foram relatadas com loxapina.
Efeitos anticolinérgicos
Boca seca, congestão nasal, constipação, visão turva retenção urinária e íleo paralítico ocorreram.
Gastrointestinal
Náusea e vômito foram relatados em alguns pacientes. Lesão hepatocelular (ou seja,., Elevação SGOT / SGPT) foi relatada em associação com administração de loxapina e raramente icterícia e / ou hepatite questionavelmente relacionado ao tratamento com LOXITANE.
Outras reações adversas
Ganho de peso, perda de peso, dispnéia, ptose, hiperpirexia fácies coradas, dor de cabeça, parestesia e polidipsia foram relatadas em alguns pacientes. Raramente, galactorréia, amenorréia, ginecomastia e menstrual irregularidade de etiologia incerta foram relatadas.
Sinais e sintomas de superdosagem dependerão da quantidade tolerância ingerida e individual do paciente. Como seria de esperar do ações farmacológicas do medicamento, os achados clínicos podem variar de leve depressão do SNC e sistemas cardiovasculares com profunda hipotensão depressão respiratória e inconsciência. A possibilidade de ocorrência de sintomas extrapiramidais e / ou convulsões convulsivas devem ser lembrados. Falha renal após superdosagem com loxapina também foi relatada.
O tratamento da superdosagem é essencialmente sintomático e solidário. Pode-se esperar que a lavagem gástrica precoce e a diálise prolongada benéfico. Eméticos de ação central podem ter pouco efeito por causa do ação antiemética da loxapina. Além disso, a emese deve ser evitada por causa disso a possibilidade de aspiração de vômito. Evite analeptics, como pentilenotetrazol, que pode causar convulsões. Hipotensão grave pode ser espera-se responder à administração de noradrenalina ou fenilefrina.
O EPINEPHRINE NÃO DEVE SER USADO DESDE O USO EM UM PACIENTE COM BLOQUEIO ADRENERGIC PARCIAL PODEM MAIS BAIXO A PRESSÃO SANGUE Grave reações extrapiramidais devem ser tratadas com antiparkinson anticolinérgico agentes ou cloridrato de difenidramina e terapia anticonvulsivante devem ser iniciado como indicado. Medidas adicionais incluem oxigênio e intravenosa fluidos.