Visão geral de Loxitane

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Loxapina (como succinato ou cloridrato)
Formas farmacêuticas	Cápsulas, solução injetável, pó para inalação
Classe farmacológica	Agente antipsicótico / Neuroléptico
Utilização comum	Gestão de perturbações psicóticas
Origem	Composto sintético

Que tipo de medicamento é o Loxitane?

O Loxitane é o nome comercial específico de um medicamento sujeito a receita médica cujo princípio ativo é a Loxapina. Esta substância está classificada como um neuroléptico e um agente antipsicótico sintético. É reconhecido como um antipsicótico de primeira geração, com raízes estruturais no arranjo químico único da dibenzoxazepina, uma designação apoiada por estudos farmacológicos publicados pela National Library of Medicine (MedlinePlus). Esta classificação identifica o Loxitane como um medicamento potente, utilizado principalmente no contexto da gestão de condições psiquiátricas graves. O Loxitane é frequentemente destacado pelo seu perfil de afinidade para com os recetores mais amplo, quando comparado com antipsicóticos típicos mais antigos e estritamente seletivos para os recetores D2.

Composição e Formas Farmacêuticas Disponíveis

O ingrediente central é a Loxapina, produzida sob a forma de sal de succinato para administração oral rotineira através de cápsulas, e como sal de cloridrato para injeção intramuscular. Sendo um produto com um único princípio ativo, o Loxitane possui uma característica distintiva fundamental: a disponibilidade de uma formulação especializada de pó para inalação (conhecida pela marca Adasuve em certas regiões). Esta forma especializada permite que o fármaco seja utilizado em diversos contextos, ao contrário de produtos limitados apenas a formas orais.

Objetivo Terapêutico Geral da Loxapina

O objetivo terapêutico geral da Loxapina é promover a estabilização no seio do sistema nervoso central. Este resultado é alcançado através da sua atuação como antagonista de recetores, afetando tanto o sistema da dopamina (bloqueio dos recetores D2) como, de forma notável, o sistema da serotonina (antagonismo 5-HT2A). Esta modulação direcionada e abrangente da atividade dos neurotransmissores é clinicamente reconhecida pelo seu papel na restauração do equilíbrio químico. A ação fundamental do fármaco apoia a gestão global das perturbações psicóticas, abordando os desequilíbrios neuroquímicos subjacentes associados à perturbação da perceção e do pensamento, conforme detalhado na entrada sobre a Loxapina no PubChem.

Quais efeitos secundários são possíveis com Loxitane?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Loxitane baseia-se em documentos regulamentares oficiais e inclui um espetro de reações adversas comuns, menos frequentes e graves.

Riscos Graves e Clinicamente Significativos

Os fármacos antipsicóticos estão associados a um Risco Acrescido de Morte em Pacientes Idosos com Psicose Relacionada com Demência, não estando este medicamento aprovado para esta condição. Outros riscos potencialmente fatais incluem a Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM), um complexo de sintomas raros caracterizado por febre alta e rigidez muscular grave. A Discinésia Tardiva (DT), uma síndrome de movimentos involuntários potencialmente irreversíveis da língua, face, boca ou mandíbula, pode desenvolver-se com a terapia a longo prazo ou após a interrupção do tratamento. O medicamento pode causar Quedas devido à sonolência e à hipotensão ortostática, o que pode levar a fraturas ou outras lesões.

Reações Adversas Comuns e por Classe de Órgãos e Sistemas

Os efeitos secundários notificados com maior frequência (Muito Comuns: ≥10%) incluem a Disgeusia (distorção do paladar) e a Sedação ou Sonolência. As reações comuns (1–10%) que afetam o Sistema Nervoso e Perturbações Gerais incluem tonturas, secura de boca e fadiga. As classes de órgãos e sistemas frequentemente envolvidas são as Perturbações do Sistema Nervoso (ex.: sintomas extrapiramidais como tremor e rigidez), Perturbações Gastrointestinais (ex.: obstipação) e Perturbações Cardiovasculares (ex.: taquicardia e hipotensão ortostática).

Monitorização de Segurança e Limitações

Risco Hematológico: O fármaco tem sido associado a casos raros de distúrbios sanguíneos, incluindo Leucopenia/Neutropenia. Pode ser necessária a monitorização de hemogramas completos, particularmente em pacientes com historial de contagem baixa de glóbulos brancos.
Risco de Convulsões: Este medicamento reduz o limiar convulsivo e deve ser utilizado com precaução em pacientes com historial de distúrbios convulsivos.
Contraindicações: O Loxitane está contraindicado em estados comatosos ou estados de depressão grave do sistema nervoso central induzidos por substâncias (ex.: álcool ou narcóticos) e em pacientes com hipersensibilidade conhecida às dibenzoxazepinas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Em caso de suspeita de sobredosagem com Loxitane, é fundamental procurar assistência médica de emergência de imediato. Uma sobredosagem pode ocorrer se for tomada uma quantidade superior à dose prescrita pelo médico, o que pode levar a complicações graves que requerem intervenção clínica profissional.

Sintomas de sobredosagem

Os sinais de uma possível sobredosagem podem variar dependendo da quantidade ingerida e da resposta individual ao medicamento. Os sintomas podem incluir sonolência extrema, tonturas acentuadas, tremores, rigidez muscular ou movimentos corporais incontroláveis. Em casos mais graves, podem ocorrer convulsões, dificuldade respiratória ou perda de consciência.

Procedimentos de emergência

Se alguém apresentar sinais de sobredosagem, deve contactar imediatamente o número de emergência local ou dirigir-se ao serviço de urgência mais próximo. É aconselhável ter consigo a embalagem do medicamento ou a bula para que os profissionais de saúde possam identificar rapidamente a substância e a dosagem envolvidas.

Enquanto aguarda pelo auxílio médico, não tente induzir o vómito, a menos que tal seja especificamente instruído por um profissional de saúde. Mantenha a pessoa num ambiente seguro e calmo para evitar quedas ou outras lesões decorrentes da perda de coordenação ou de possíveis convulsões.

Prevenção

Para evitar situações de risco, utilize sempre o medicamento exatamente como indicado pelo seu médico e nunca partilhe a sua medicação com outras pessoas. Mantenha o Loxitane fora do alcance de crianças e animais de estimação, num local seguro e devidamente identificado.

Usos terapêuticos de Loxitane

O Loxitane é utilizado prioritariamente na gestão sintomática continuada da esquizofrenia. De acordo com as informações constantes no NIH MedlinePlus Drug Information, a Loxapina é geralmente aplicada em condições caracterizadas por padrões de sintomas episódicos ou flutuantes, podendo integrar a gestão sintomática para apoiar a estabilidade funcional. Esta utilização ajuda a abordar agrupamentos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, oferecendo um suporte que atenua a carga global de manifestações angustiantes, tais como delírios, alucinações e pensamento desorganizado. O medicamento é habitualmente utilizado para auxiliar nos sintomas nucleares de perturbações psicóticas crónicas, incluindo o controlo da agitação aguda associada à esquizofrenia ou à perturbação bipolar. Este uso contribui para um maior conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas, apoiando os pacientes durante episódios difíceis através da redução do sofrimento.

Uma aplicação especializada é considerada relevante para a assistência sintomática de curto prazo em cenários onde é necessária uma gestão adicional do mal-estar durante episódios de excitação comportamental aguda. Este alívio sintomático auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante uma fase sintomática desafiante. A Loxapina é utilizada em domínios onde a gestão de sintomas a curto prazo é adequada para favorecer a estabilização sintomática durante episódios agudos ou disruptivos.

Facto Rápido: Suporte para Sintomas Psicóticos Agudos e Crónicos

O medicamento é relevante em dois contextos principais: no apoio à estabilidade funcional de sintomas psicóticos crónicos e na assistência de curto prazo em episódios que envolvam agitação aguda, agressividade e excitação.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Loxitane?

A elegibilidade populacional para o Loxitane é definida por proibições absolutas e restrições específicas de pacientes constantes na rotulagem regulamentar.

Contraindicações Absolutas

O Loxitane é contraindicado e não deve ser utilizado em indivíduos que se encontrem em estado comatoso ou num estado de depressão grave do sistema nervoso central induzida por fármacos. É também contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à Loxapina ou a compostos relacionados da classe das dibenzoxazepinas. Para a formulação de pó para inalação, constitui contraindicação absoluta o diagnóstico atual ou histórico de asma, DPOC ou outras doenças pulmonares associadas a broncoespasmo.

Restrições baseadas na idade e na condição de saúde

Uso Pediátrico: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em pacientes pediátricos (crianças e adolescentes) e, portanto, a sua utilização não é recomendada pelas entidades reguladoras.
Idosos: O Loxitane não está aprovado para utilização em pacientes idosos com psicose relacionada com a demência, devido ao aumento do risco de morte oficialmente documentado.
Utilização Condicional: O medicamento deve ser utilizado com precaução extrema em pacientes com histórico de distúrbios convulsivos (convulsões) e com precaução em pacientes com doença cardiovascular ou condições como glaucoma ou retenção urinária.

Estado de Gravidez e Lactação

O estatuto regulamentar para o uso de Loxitane durante a gravidez é condicional; é considerado apenas se o potencial benefício ultrapassar o risco para o feto. Relativamente à lactação, o uso não é recomendado porque se desconhece se a Loxapina é excretada no leite humano.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações regulamentares oficiais relativas à Loxapina (Loxitane) descrevem diversas interações significativas, baseadas principalmente em mecanismos farmacodinâmicos e farmacocinéticos. Estas informações seguem rigorosamente as normas de rotulagem governamentais e não incluem aconselhamento de utilização geral.

Combinações Contraindicadas

Substância / Condição	Motivo da Contraindicação
Estados de depressão grave induzidos por substâncias (ex.: por álcool, narcóticos, barbitúricos)	Risco de depressão aditiva do Sistema Nervoso Central (SNC).
Medicamentos respiratórios (ex.: para asma/DPOC)	Contraindicados para a formulação por inalação devido ao risco de broncospasmo.
Agonistas dopaminérgicos (ex.: apomorfina, cabergolina)	Contraindicados para a formulação por inalação devido ao antagonismo farmacodinâmico.

Padrões de Interação Significativos

Depressão Aditiva do SNC: A administração concomitante com outros medicamentos de ação central (ex.: sedativos, hipnóticos, opiáceos, álcool) pode resultar em sedação excessiva e depressão respiratória. O uso de álcool é especificamente desaconselhado.
Efeitos Anticolinérgicos: O uso conjunto com outros fármacos anticolinérgicos pode levar à potenciação de efeitos, tais como retenção urinária ou secura de boca grave.
Interferência Metabólica: É necessária precaução com inibidores fortes da enzima CYP1A2 (ex.: fluvoxamina), os quais devem ser evitados, se possível, uma vez que podem aumentar as concentrações plasmáticas de Loxapina. Por outro lado, certos indutores enzimáticos, como alguns anticonvulsivantes (ex.: carbamazepina), podem diminuir os níveis de Loxapina.
Gestão da Hipotensão: A epinefrina (adrenalina) e a dopamina não devem ser utilizadas para tratar a hipotensão grave induzida pela Loxapina; a noradrenalina ou a fenilefrina são os agentes preferenciais.

Mecanismo de ação

O mecanismo da loxapina envolve o antagonismo de recetores combinado com a atividade funcional do seu metabolito, resultando numa modulação abrangente do sistema nervoso central (SNC).

Modulação Dual de Neurotransmissores

A ação central envolve o antagonismo de elevada afinidade tanto no recetor de Dopamina D2 (R D2) como no recetor de Serotonina 5-HT2A (R 5-HT2A). Este bloqueio duplo atua na via mesolímbica para atenuar a sinalização excessiva de D2, promovendo simultaneamente o reequilíbrio do equilíbrio neuroquímico 5-HT/D. Esta atividade resulta na modulação da sinalização fisiológica hiperativa no cérebro.

Redução da Excitabilidade Central via Bloqueio H1

A loxapina atua como um antagonista do recetor de Histamina H1 (R H1), uma propriedade mecânica associada à rapidez da ocupação funcional dos recetores. O bloqueio deste recetor limita a influência excitatória da histamina enquanto neurotransmissor, o que resulta numa diminuição da sinalização histaminérgica e numa consequente redução da excitabilidade do sistema nervoso central.

Extensão do Mecanismo via Metabolito

O perfil farmacológico completo é influenciado pelo metabolito ativo, a Amoxapina, que inclui o antagonismo 5-HT2A e, significativamente, atua como um inibidor do Transportador de Noradrenalina (NET). Esta extensão funcional integra a via noradrenérgica na ação do fármaco, contribuindo para uma modulação sustentada e generalizada dos sistemas neuroquímicos.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Loxitane: Diretrizes Oficiais de Administração

A utilização do Loxitane (loxapina) baseia-se em padrões de administração específicos que variam consoante o objetivo terapêutico, exigindo o cumprimento rigoroso da dosagem recomendada e do contexto de utilização. O medicamento encontra-se oficialmente disponível para uso oral (cápsulas e solução concentrada) e sob a forma de pó para inalação oral.

Vias de Administração e Padrões de Frequência

O regime oral é indicado para a gestão a longo prazo, sendo a dose diária total habitualmente repartida em duas a quatro tomas. Por outro lado, o regime por inalação está limitado a uma dose única por cada período de 24 horas, destinando-se à assistência sintomática aguda e de curto prazo.

Contexto de Utilização	Via e Forma Farmacêutica	Dose Padrão no Adulto / Intervalo
Gestão Crónica	Oral (Cápsulas: 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg)	Inicial: 20 mg a 50 mg diários. Manutenção: 60 mg a 100 mg diários.
Agitação Aguda	Inalação Oral (Pó de 10 mg)	Dose fixa única de 10 mg.

Especificidades da Dosagem e Populações

A dose oral inicial varia habitualmente entre 20 mg e 50 mg por dia, podendo ser ajustada (titulação) durante os primeiros 7 a 10 dias de tratamento. Subsequentemente, a dose deve ser reduzida para o nível mínimo necessário para manter a estabilidade funcional, não devendo ultrapassar a dose diária máxima de 250 mg.

No caso dos adultos mais velhos, as diretrizes oficiais aconselham iniciar o tratamento com uma dose inicial inferior e seguir um esquema de titulação mais gradual. A segurança e a eficácia do Loxitane em idade pediátrica não foram estabelecidas.

Condições de Administração

O concentrado oral de loxapina deve ser obrigatoriamente diluído em bebidas como sumo de laranja ou de toranja antes de ser consumido. O pó para inalação oral deve ser administrado exclusivamente por um profissional de saúde, num ambiente certificado que permita o acesso imediato a recursos de gestão das vias aéreas. No caso de esquecimento de uma dose oral, o indivíduo deve saltar a dose esquecida se estiver perto da hora da toma seguinte, não devendo, em circunstância alguma, duplicar a dose.

Evidência clínica recente

Loxitane: Evidência Clínica Recente

Evidência para o uso na Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2)

A investigação sobre o Loxitane na DMT2 envolveu ensaios clínicos aleatorizados (ECA) e meta-análises abrangentes. Estes estudos foram realizados em pacientes adultos com DMT2. Os investigadores monitorizaram principalmente medidas padrão de controlo do açúcar no sangue, tais como os níveis de hemoglobina glicada (A1C), juntamente com alterações no peso corporal e nos níveis de glicose em jejum. Os estudos reportaram medições de como os parâmetros de açúcar no sangue se alteraram nas populações observadas. A certeza permanece baixa nalguns aspetos e os dados relativos a resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos além das durações de acompanhamento dos ensaios de maior escala.

Evidência para o uso em Doença Cardiovascular Estabelecida

O Loxitane foi avaliado em pacientes adultos com doença cardiovascular (DCV) aterosclerótica estabelecida (histórico de enfarte ou acidente vascular cerebral). A investigação explorada incluiu ECA de grande escala e de longa duração que se focaram principalmente na monitorização de um desfecho composto de eventos conhecido como MACE (morte cardiovascular, enfarte não fatal e acidente vascular cerebral não fatal). Os dados mostram padrões relacionados com a ocorrência de MACE nas populações observadas durante períodos prolongados. Uma limitação é que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas, que eram predominantemente pacientes que tinham simultaneamente DCV estabelecida e DMT2.

Evidência para o uso na Doença Renal Crónica (DRC)

A investigação sobre o Loxitane na DRC foi avaliada em pacientes com função renal comprometida. Os estudos monitorizaram marcadores como a Taxa de Filtração Glomerular estimada (eGFR), que é uma medição utilizada para acompanhar a função renal, e a albuminúria. O foco principal foi um desfecho renal composto, rastreando eventos como o declínio sustentado da eGFR ou a necessidade de diálise. Os dados ainda estão a surgir, particularmente para pacientes com DRC muito grave, e os dados relativos à consistência dos resultados em pacientes com DRC sem DMT2 permanecem limitados.

O que ainda permanece incerto sobre o Loxitane

Os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além dos vários anos de acompanhamento fornecidos pelos maiores ensaios clínicos. Carece de evidência comparativa para avaliar diretamente o Loxitane face a todas as outras terapias disponíveis para todos os tipos de pacientes. A investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante aos padrões de grupo observados e as conclusões podem não ser generalizáveis fora das coortes de adultos bem estudadas com condições estabelecidas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Loxitane (FAQ)

Q: O que acontece se uma pessoa se esquecer de uma dose de Loxitane?

As instruções oficiais relativas à formulação em cápsula oral indicam que, se uma dose for esquecida e estiver próxima da hora da dose seguinte agendada, a dose esquecida deve ser ignorada. A orientação oficial estabelece que não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Q: O Loxitane pode ser utilizado por pacientes idosos?

O Loxitane não está aprovado para utilização em pacientes idosos com psicose relacionada com a demência, devido a um risco aumentado de morte documentado. Para outros adultos mais velhos que utilizem a formulação oral, os documentos regulamentares indicam que são tipicamente utilizadas uma dose inicial mais baixa e um esquema mais lento para ajustes posológicos.

Q: A investigação oficial abrange o uso de Loxitane em crianças ou adolescentes?

Os documentos regulamentares referem que a segurança e a eficácia do Loxitane não foram estabelecidas em pacientes pediátricos, o que inclui crianças e adolescentes. Por conseguinte, a sua utilização não é recomendada para estes grupos etários.

Q: O Loxitane pode ser tomado durante a gravidez ou durante a amamentação?

A informação oficial indica que o uso de Loxitane durante a gravidez é condicional; apenas é considerado se o benefício potencial for julgado superior ao risco potencial para o feto. O uso do fármaco durante a lactação não é recomendado porque se desconhece se o medicamento é excretado no leite humano.

Q: O Loxitane pode causar secura na boca?

Sim, os documentos regulamentares listam a secura na boca como um efeito adverso comum, ocorrendo geralmente em 1–10% dos pacientes. Este efeito é atribuído às propriedades anticolinérgicas do fármaco.

Q: O Loxitane afeta a pressão arterial ou a frequência cardíaca?

Estudos e informações oficiais indicam que o Loxitane pode causar alterações na função cardíaca. Especificamente, a taquicardia (aumento da frequência cardíaca) e a hipotensão ortostática (pressão arterial baixa ao levantar-se) foram reportadas como efeitos adversos.

Q: Quais são os efeitos secundários mais frequentemente reportados do Loxitane?

Os efeitos adversos reportados com maior frequência (Muito Comuns: ≥10%) incluem a Disgeusia (distorção do paladar) e a Sedação/Sonolência (sonolência). Outras reações adversas comuns (1–10%) incluem tonturas, secura na boca e fadiga.

Q: Com que rapidez se pode esperar que o Loxitane comece a atuar?

Estudos de farmacologia clínica indicam que sinais de um efeito farmacológico primário, como a sedação (sonolência), foram observados nos indivíduos entre 20 a 30 minutos após a toma da dose oral. Isto indica o intervalo de tempo em que o efeito farmacológico primário é geralmente observado.

Q: O Loxitane pode causar aumento de peso ou alterações no apetite?

Sim, a informação oficial de segurança indica que o aumento de peso foi reportado como um efeito adverso do Loxitane.

Q: Existem alimentos ou bebidas comuns que devam ser evitados durante a toma de Loxitane?

As advertências oficiais desaconselham vivamente o uso concomitante de álcool devido ao risco de depressão aditiva do sistema nervoso central. A documentação oficial para o concentrado oral especifica que este deve ser diluído com uma bebida, como sumo de laranja ou de toranja.

Q: Que tipo de investigação foi feita para estudar os efeitos a longo prazo do Loxitane?

Os resumos regulamentares confirmam que a segurança e a eficácia do medicamento foram estudadas através de ensaios clínicos. No entanto, os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos além das durações de acompanhamento dos maiores estudos que foram realizados.

Q: O Loxitane pode afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

O Loxitane pode comprometer as capacidades mentais e/ou físicas de uma pessoa, particularmente durante os dias iniciais do tratamento. A documentação oficial inclui avisos relativos a atividades que exijam alerta, tais como operar veículos ou máquinas.

Q: Quanto tempo dura normalmente o efeito de uma dose única de Loxitane?

Estudos de farmacologia observaram que os efeitos primários, como sinais de sedação após a administração oral, foram geralmente notados como durando até 12 horas.

Q: Porque é que o fármaco é descrito como um derivado da dibenzoxazepina?

Este termo é uma classificação química utilizada para descrever a estrutura central do medicamento. Loxitane (loxapina) é categorizado quimicamente como um agente antipsicótico tricíclico derivado da dibenzoxazepina.

Q: É comum sentir tonturas ou vertigens ao iniciar o Loxitane?

Sim, as tonturas estão listadas como uma reação adversa comum. A hipotensão ortostática, que é uma queda na pressão arterial ao estar de pé que pode causar vertigens, é também um efeito adverso reportado.

Q: Os documentos regulamentares mencionam quaisquer alterações específicas no estilo de vida para apoiar o uso de Loxitane?

As advertências oficiais aconselham precaução relativamente ao uso de álcool e a atividades que exijam alerta (como conduzir ou operar máquinas), particularmente no início do tratamento. Estas são áreas fundamentais onde a alteração de hábitos diários pode ser aconselhada.

Q: O Loxitane pode causar problemas de visão?

Sim, os documentos regulamentares listam a visão turva como um efeito adverso. Este efeito é geralmente atribuído às propriedades anticolinérgicas do fármaco.

Q: O ingrediente ativo é a única coisa presente no comprimido?

O produto é composto pelo ingrediente ativo (Loxapina) combinado com outros componentes inativos (excipientes) necessários para a forma farmacêutica final.

Q: Existem marcas diferentes ou versões genéricas do Loxitane?

Sim, Loxitane é o nome comercial do ingrediente ativo, loxapina. O ingrediente ativo também está disponível em versões genéricas das cápsulas.

Q: Como é que o Loxitane afeta a regulação da temperatura do corpo?

O rótulo identifica um risco raro mas grave chamado Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM). A SNM é um complexo de sintomas que inclui febre alta, o que significa uma rutura nos mecanismos de regulação da temperatura do corpo.

Q: É seguro parar de tomar Loxitane subitamente?

A informação regulamentar indica que, como é comum com outros fármacos desta classe, a descontinuação do tratamento é geralmente recomendada de forma gradual.

Q: O Loxitane pode causar problemas de sono como insónia ou sonhos vívidos?

Os relatórios oficiais de reações adversas incluem tanto a Sonolência como a Insónia (dificuldade em dormir) como efeitos secundários.

Como Loxitane deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar as Cápsulas de Loxitane (Loxapina)

A rotulagem oficial exige condições específicas para o armazenamento e eliminação das cápsulas de Loxitane (succinato de loxapina), com o objetivo de manter a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos de Conservação

O Loxitane deve ser armazenado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre 20 C e 25 C (68 F e 77 F). O recipiente deve ser mantido hermeticamente fechado e armazenado longe do calor excessivo, humidade, congelamento e luz direta. O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

As cápsulas fora de prazo ou não utilizadas devem ser eliminadas através de um programa de recolha de medicamentos. Se esta opção não estiver disponível, o medicamento deve ser removido do seu recipiente, misturado com uma substância indesejável (como terra ou borras de café), colocado num saco selado e descartado no lixo doméstico comum. O Loxitane não consta na lista de medicamentos recomendados para serem eliminados na sanita ou no cano de esgoto.

Loxitane