Lorzone

Lorzone® Tablets (chlorzoxazone USP) are supplied as follows:

375 mg

A white capsule shaped tablet, debossed “ADG” on one side and “375” on the other side, in bottles of 100 tablets, NDC 68025-046-10.

750 mg

A white capsule shaped tablet, debossed “ADG” on the trisected side and “750” on the bisected side, in bottles of 100 tablets, NDC 68025-047-10.

Dispense in a tight container as defined in the official compendium.

Store at 20° to 25° C (68° to 77° F).

Manufactured for: Vertical Pharmaceuticals, LLC, Sayreville, NJ 08872. Revised: 2014

Lorzone® é indicado como um complemento para descansar, físico terapia e outras medidas para aliviar o desconforto associado a agudos condições músculo-esqueléticas dolorosas. O modo de ação deste medicamento não tem foi claramente identificado, mas pode estar relacionado às suas propriedades sedativas. A clorzoxazona não relaxa diretamente os músculos esqueléticos tensos do homem.

Dosagem usual de adultos

Comprimidos Lorzone® (clorzoxazona USP) 375 mg

Um comprimido três ou quatro vezes ao dia. Se adequado a resposta não é obtida com esta dose, os comprimidos de 375 mg podem ser aumentados para dois comprimidos (750 mg) três ou quatro vezes ao dia. À medida que ocorre a melhora, a dosagem geralmente pode ser reduzido.

Comprimidos Lorzone® (clorzoxazona USP) 750 mg

1/3 comprimido (250 mg) três ou quatro vezes ao dia. Inicial a dose para condição músculo-esquelética dolorosa deve ser de 2/3 comprimidos (500 mg) três a quatro vezes ao dia. Se não for obtida uma resposta adequada com esta dose, pode ser aumentado para um comprimido (750 mg) três ou quatro vezes ao dia. Como melhora ocorre a dosagem geralmente pode ser reduzida.

Lorzone® está contra-indicado em pacientes com intolerância à droga.

AVISO

Toxicidade hepatocelular grave (incluindo fatal) tem foi relatado raramente em pacientes recebendo clorzoxazona. O mecanismo é desconhecido, mas parece ser idiossincrático e imprevisível. Fatores predisponentes pacientes para este evento raro não são conhecidos. Os pacientes devem ser instruídos relatar sinais precoces e / ou sintomas de hepatoxicidade, como febre, erupção cutânea anorexia, náusea, vômito, fadiga, dor no quadrante superior direito, urina escura ou icterícia. Lorzone® deve ser descontinuado imediatamente e um médico consultado se algum desses sinais ou sintomas se desenvolver. O uso de Lorzone® também deve ser descontinuado se um paciente desenvolver enzimas hepáticas anormais (por exemplo,., AST, ALT, alcalino fosfatase e bilirrubina).

O uso concomitante de álcool ou outro nervoso central depressores do sistema podem ter um efeito aditivo.

Uso na gravidez: o uso seguro do Lorzone® não foi estabelecido com relação aos possíveis efeitos adversos sobre o fetal desenvolvimento. Portanto, deve ser usado em mulheres com potencial para engravidar somente quando, no julgamento do médico, os benefícios potenciais superam os possíveis riscos.

PRECAUÇÕES

Lorzone® deve ser usado com cautela em pacientes com alergias conhecidas ou com histórico de reações alérgicas a medicamentos. E se a reação de sensibilidade ocorre como urticária, vermelhidão ou coceira na pele a droga deve ser parada.

Se houver algum sintoma sugestivo de disfunção hepática observado, o medicamento deve ser descontinuado.

EFEITOS SECUNDÁRIOS

Os produtos que contêm clorzoxazona geralmente estão bem tolerado. É possível em casos raros que a clorzoxazona possa ter sido associado a sangramento gastrointestinal. Sonolência, tontura tontura, mal-estar ou superestimulação podem ser observados ocasionalmente paciente. Raramente, podem ocorrer erupções cutâneas alérgicas, petéquias ou equimoses desenvolver durante o tratamento. Edema angioneurótico ou reações anafiláticas são extremamente raro. Não há evidências de que o medicamento cause danos renais. Raramente, a o paciente pode notar descoloração da urina resultante de um fenólico metabolito da clorzoxazona. Este achado não tem significado clínico conhecido.

INTERAÇÕES DE DROGAS

Nenhuma informação fornecida.

Os produtos que contêm clorzoxazona geralmente estão bem tolerado. É possível em casos raros que a clorzoxazona possa ter sido associado a sangramento gastrointestinal. Sonolência, tontura tontura, mal-estar ou superestimulação podem ser observados ocasionalmente paciente. Raramente, podem ocorrer erupções cutâneas alérgicas, petéquias ou equimoses desenvolver durante o tratamento. Edema angioneurótico ou reações anafiláticas são extremamente raro. Não há evidências de que o medicamento cause danos renais. Raramente, a o paciente pode notar descoloração da urina resultante de um fenólico metabolito da clorzoxazona. Este achado não tem significado clínico conhecido.

Sintomas

Inicialmente, distúrbios gastrointestinais como náusea vômitos ou diarréia, juntamente com sonolência, tontura, tontura ou dor de cabeça pode ocorrer. No início do curso, pode haver mal-estar ou lentidão seguido de perda acentuada do tônus muscular, impossibilitando o movimento voluntário. Os reflexos profundos do tendão podem estar diminuídos ou ausentes. O sensorium permanece intacto e não há perda periférica de sensação. Depressão respiratória pode ocorrer com respiração rápida e irregular e intercostais e retração subesternal. A pressão arterial está baixa, mas o choque não foi observado.

Tratamento

A lavagem gástrica ou a indução de emese devem ser transportadas seguido pela administração de carvão ativado. Depois disso, o tratamento é totalmente solidário. Se as respirações estiverem deprimidas, oxigênio e respiração artificial deve ser empregado e uma via aérea patente garantida pelo uso de um orofaríngeo via aérea ou tubo endotraqueal. A hipotensão pode ser neutralizada pelo uso de dextrano plasma, albumina concentrada ou um agente vasopressor, como noradrenalina. Drogas colinérgicas ou drogas analepticas não têm valor e não devem ser usadas.