Lidostar

O lidostar é um medicamento corticosteróide tópico relativamente novo. É semelhante em potência à hidrocortisona. É utilizado no tratamento de doenças inflamatórias da pele, como dermatite atópica. Possui uma relação benefício-risco favorável, com uma ação inflamatória semelhante à de um corticosteróide de potência média, mas com baixo potencial para causar atrofia da pele. A ação anti-inflamação dos corticosteróides está associada à inibição da interleucina 1-alfa citocina nos queratinócitos. A IL-1a também é encontrada nos fibroblastos, onde é responsável pela proliferação, indução de colágenase e síntese de IL-6, que estão relacionadas à espessura da pele.

O lidostar (creme emoliente de lidostar) a 0,1% é um corticosteróide de média potência indicado para o alívio das manifestações inflamatórias e pruríticas das dermatoses responsivas aos corticosteróides. Lidostar (creme emoliente de lidostar) 0,1% pode ser usado com cautela em pacientes pediátricos com 1 ano de idade ou mais. A segurança e eficácia do uso de drogas por mais de 3 semanas nesta população não foram estabelecidas. Como a segurança e eficácia do Lidostar (creme emoliente de lidostar) 0,1% não foram estabelecidas em pacientes pediátricos com menos de 1 ano de idade, seu uso nessa faixa etária não é recomendado.

Lidostar é um esteróide tópico (para a pele). Reduz as ações de produtos químicos no corpo que causam inflamação, vermelhidão e inchaço.

O tópico lidostar é usado para tratar a inflamação e coceira causada por várias condições da pele, como reações alérgicas, eczema e psoríase.

O tópico lidostar também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.

Aplique uma película fina de Lidostar (creme emoliente de lidostar) a 0,1% nas áreas da pele afetadas duas vezes ao dia. Esfregue delicadamente.

Lidostar (creme emoliente de lidostar) 0,1% pode ser usado em pacientes pediátricos com 1 ano de idade ou mais. Segurança e eficácia de Lidostar (creme emoliente de lidostar) 0,1% em pacientes pediátricos por mais de 3 semanas de uso não foram estabelecidas. O uso em pacientes pediátricos com menos de 1 ano de idade não é recomendado.

Como com outros corticosteróides, a terapia deve ser interrompida quando o controle for alcançado. Se nenhuma melhora for observada dentro de duas semanas, pode ser necessária uma reavaliação do diagnóstico.

Lidostar (creme emoliente de lidostar) 0,1% não deve ser usado com curativos oclusivos, a menos que seja indicado pelo médico. Lidostar (creme emoliente de lidostar) 0,1% não deve ser aplicado na área da fralda se a criança ainda precisar de fraldas ou calças de plástico, pois essas roupas podem constituir um curativo oclusivo.

Como fornecido

Lidostar (Creme emoliente de lidostar) 0,1% é fornecido em 15 g (NDC 0066-0507-15) e 60 g (NDC 0066-0507-60) tubos. Armazene entre 41 e 77 ° F (5 e 25 ° C).

Laboratórios Dermik., um negócio da sanofi-aventis U.S. LLC Bridgewater, NJ 08807. Revisado em outubro de 2010

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Lidostar?

Use este medicamento exatamente como indicado no rótulo ou como foi prescrito pelo seu médico. Não use o medicamento em quantidades maiores ou por mais tempo do que o recomendado.

A medicina tópica de esteróides pode ser absorvida pela pele, o que pode causar efeitos colaterais dos esteróides em todo o corpo.

Não cubra as áreas da pele tratadas com um curativo ou outra cobertura, a menos que seu médico tenha solicitado. Se você estiver tratando a área da fralda de um bebê, não use calças plásticas ou fraldas justas. Cobrir a pele tratada com Lidostar topical pode aumentar a quantidade de medicamento que sua pele absorve, o que pode levar a efeitos colaterais indesejados. Siga as instruções do seu médico.

Não use este medicamento em uma criança sem o conselho de um médico. As crianças são mais propensas a absorver grandes quantidades de um esteróide tópico através da pele. A absorção de esteróides em crianças pode causar efeitos colaterais indesejados ou um atraso no crescimento com o uso a longo prazo. Converse com seu médico se você acha que seu filho não está crescendo a uma taxa normal enquanto estiver usando este medicamento por um longo período de tratamento.

Entre em contato com seu médico se sua condição não melhorar dentro de duas semanas após o uso deste medicamento ou se você desenvolver sinais de uma infecção bacteriana, fúngica ou viral da pele.

Use pomada de lidostar, conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• Aplique uma película fina de medicamento na área afetada. Esfregue suavemente o medicamento até que seja distribuído uniformemente.
• Lave as mãos após aplicar a pomada de Lidostar, a menos que suas mãos façam parte da área tratada.
• Não faça bandagens ou envolva a área afetada, a menos que seja indicado de outra forma pelo seu médico.
• Se você perder uma dose de pomada de Lidostar, use-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não use 2 doses de uma só vez.

Faça ao seu médico qualquer dúvida que possa ter sobre como usar a pomada Lidostar.

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o Lidostar?

Nenhuma informação fornecida.

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Lidostar?

Em estudos clínicos controlados em adultos, a incidência de reações adversas provavelmente ou possivelmente associadas ao uso de Lidostar (creme emoliente de lidostar) 0,1% foi de aproximadamente 4%. As reações relatadas incluíram sinais leves de atrofia da pele em 1% dos pacientes tratados, bem como as seguintes reações que foram relatadas em menos de 1% dos pacientes: prurido, edema, parestesia, urticária, queimação, dermatite alérgica de contato e erupção cutânea.

Num estudo não controlado em doentes pediátricos com dermatite atópica, a incidência de reações adversas possivelmente ou provavelmente associadas ao uso de Lidostar (creme emoliente de lidostar) a 0,1% foi limitada. Sinais leves de atrofia se desenvolveram em 5 pacientes (5/59, 8%) durante o ensaio clínico, com 2 pacientes exibindo mais de um sinal. Dois pacientes (2/59, 3%) desenvolveram canela e 2 pacientes (2/59, 3%) desenvolveram magreza. Três pacientes (3/59, 5%) foram observados com telangiectasia leve. Não se sabe se o uso prévio de corticosteróides tópicos foi um fator contribuinte no desenvolvimento de telangiectasia em 2 dos pacientes. As seguintes reações adversas locais adicionais foram relatadas com pouca frequência com corticosteróides tópicos, mas podem ocorrer com mais frequência com o uso de curativos oclusivos. Essas reações estão listadas em uma ordem decrescente aproximada de ocorrência: foliculite, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral, infecção secundária, estrias e miliárias.