Componentes:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 16.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Lidocaína (Lidocaína e Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina)) e a injeção combinada de epinefrina (lidocaína e epinefrina) é usada para causar dormência ou perda de sensibilidade em pacientes com certos procedimentos médicos (bloqueando certos nervos usando as técnicas de bloqueio braquial do plexo, intercostal, lombar ou peridural).
A lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) e a epinefrina (lidocaína e epinefrina) devem ser administradas apenas por ou sob a supervisão direta do seu médico.
Formulários de dosagem
Informações excipientes apresentadas quando disponíveis (limitadas, principalmente para genéricos); consulte a rotulagem específica do produto. [DSC] = Produto descontinuado
Injeção, solução :
Lidocaína e Epinefrina:
0,5% / 1: 200.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 0,5% [5 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 200.000 (50 mL) [contém
1% / 1: 100.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1% [10 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 100.000 (10 mL, 20 mL,
2% / 1: 100.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina) 2% [20 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 100.000 (10 mL, 20 mL,
Genérico:
0,5% / 1: 200.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 0,5% [5 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 200.000 (50 mL)
1% / 1: 100.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 1% [10 mg / mL] e epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 100.000 (20 mL, 30 mL)
1,5% / 1: 200.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 1,5% [15 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 200.000 (5 mL) [contém sódio
2% / 1: 100.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 2% [20 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 100.000 (30 mL, 50 mL)
Injeção, solução [sem conservantes] :
Xilocaína-MPF com Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) :
1% / 1: 200.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 1% [10 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 200.000 (5 mL, 10 ml de sódio)
1,5% / 1: 200.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 1,5% [15 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 200.000 (5 mL, 10 mL)
2% / 1: 200.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 2% [20 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 200.000 (5 mL, 10 ml de sódio)
Genérico:
1,5% / 1: 200.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 1,5% [15 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 200.000 (5 mL)
2% / 1: 200.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 2% [20 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 200.000 (20 mL)
Injeção, solução [para uso odontológico] :
Lignospan Forte: 2% / 1: 50.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 2% [20 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 50.000 (1,7 mL)
Padrão Lignospan: 2% / 1: 100.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 2% [20 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 100.000 (1.7 mL)
Xilocaína Dental com Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) :
2% / 1: 50.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 2% [20 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 50.000 (1,7 mL; 1,8 ml de sódio
2% / 1: 100.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina) 2% [20 mg / mL] e Epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 100.000 (1,7 mL; 1,8 mL
Genérico:
2% / 1: 50.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 2% [20 mg / mL] e epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 50.000 (1,7 mL, 1,8 mL)
2% / 1: 100.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 2% [20 mg / mL] e epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 100.000 (1,7 mL)
Kit, Injeção :
D-Care 100X: 1% / 1: 200.000: Cloridrato de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1% [10 mg / mL] e epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 200.000
Dosagem: Adulto
Anestesia:
Odontológico:
Infiltração oral / bloqueio mandibular: Inicial: 1 a 5 mL (Lidocaína e Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina)) 20 mg a 100 mg). Nota: Para a maioria dos procedimentos odontológicos de rotina, é preferível a lidocaína (lidocaína e epinefrina)) 2% com epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 100.000. Quando for necessária uma hemostasia mais pronunciada, use uma concentração de 1: 50.000 epinefrina (lidocaína e epinefrina). Não exceda 7 mg / kg de peso corporal, até um intervalo máximo de 300 mg (consultório odontológico habitual) a 500 mg (rotulagem de produto aprovada) de lidocaína (Lidocaína e Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) e 3 mcg (0,003 mg) de Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina)/ kg de peso corporal ou 0,2 mg de epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) por consulta odontológica.
Epidural : Administre uma dose de teste (por exemplo, 2 a 3 mL de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 1,5%) pelo menos 5 minutos antes de injetar o volume total necessário para um bloco lombar ou caudal. A dosagem varia de acordo com o número de dermatomos a serem anestesiados (geralmente 2 a 3 mL de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) 1%, 1,5% ou 2% com epinefrina (lidocaína e epinefrina) [1: 200,000. Para anestesia peridural ou caudal contínua, a dose máxima não deve ser administrada em intervalos <90 minutos. Dose total máxima para bloqueio paracervical: 200 mg / 90 minutos (50% da dose total para cada lado, com 5 minutos entre os lados).
Local: Infiltração: A dosagem varia de acordo com o procedimento, o grau de anestesia necessária, a vascularização do tecido, a duração da anestesia necessária e a condição física do paciente. Dose máxima de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)): 7 mg / kg (até 500 mg). Use Lidocaína (Lidocaína e Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina)) 1%, 1,5% ou 2% com Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) (1: 200.000) como unidades de dose única.
Dosagem: Geriátrica
Consulte a dosagem para adultos; use com cautela e em doses reduzidas.
Dosagem: Pediátrica
Nota: A dose varia de acordo com o procedimento, profundidade da anestesia, vascularização dos tecidos, duração da anestesia e condição do paciente só deve ser administrada sob a supervisão de um médico qualificado com experiência no uso de anestésicos. Unidades de dosagem variáveis (mL / kg, mg / kg); use precaução extra para garantir a precisão.
Nota: A dosagem deve ser baseada na massa corporal magra (Cote 2013). Devido à menor duração da ação e potencial toxicidade com doses repetidas, a lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)) não é normalmente usada para anestesia central (espinhal) ou regional (epidural / caudal) (Cote 2013; Miller 2015).
Anestesia local; infiltração dérmica / cutânea : Bebês, crianças e adolescentes: concentração habitual ≤2% (por exemplo, 1% ou 2%) solução: área de infiltração localmente; a dose máxima é de 7 mg / kg, para não exceder a dose máxima adulta de 500 mg (Cote 2013; Kliegman 2016). Nota: A aspiração deve ser realizada antes de cada injeção; no entanto, a ausência de sangue na seringa não garante que a injeção intravascular tenha sido evitada (Mulroy 2010).
Bloqueio do nervo periférico; excluindo digital ou peniano : Bebês ≥6 meses, Crianças e Adolescentes: Concentrações usuais ≤1%: Dosagem (concentração [0,25, 0,5 ou 1%]) e volume varia de acordo com o procedimento, grau de anestesia necessária, vascularização do tecido, duração da anestesia necessária e condição física do paciente. Dose máxima de lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)): 7 mg / kg, não excedendo o máximo adulto de 500 mg (Costa 2013; Kliegman 2016). Para bebês <6 meses, as doses máximas devem ser reduzidas em 30% (Costa 2013; Miller 2015).
Anestesia dentária; infiltração oral / bloqueio mandibular : Nota: Para a maioria dos procedimentos odontológicos de rotina, é preferível a lidocaína (lidocaína e epinefrina)) 2% com epinefrina (lidocaína e epinefrina) 1: 100.000. Quando uma hemostasia mais pronunciada é necessária, uma concentração de 1: 50.000 epinefrina (lidocaína e epinefrina) deve ser usada.
Crianças <10 anos: lidocaína (Lidocaína e Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) 2% com epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) solução: ≤0,9 a 1 mL (Lidocaína (Lidocaína e Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) 18 mg a 20 mg) por procedimento; dose máxima: 4,4 mg / kg, não superior a 300 mg (AAPD 2009) a dosagem é para procedimentos que envolvem um único dente, infiltração maxilar para 2 a 3 dentes, ou bloco mandibular de um quadrante inteiro; é raro que um paciente exija uma dose mais alta (ie, > 1 mL)
Crianças ≥10 anos e adolescentes: Lidocaína (Lidocaína e Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina)) 2% com solução de Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina): Inicial: 1 a 5 mL (Lidocaína e Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) mg. Não exceda a diretriz dentária usual recomendada dose máxima de 4,4 mg / kg até uma dose total máxima de 300 mg (AAPD 2009) alguns sugerem um máximo mais alto de 7 mg / kg até o máximo total de 500 mg (rotulagem de produto aprovada) de lidocaína (Lidocaína e Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) e 3 mcg (0,003 mg) de Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina)/ kg de peso corporal ou 0,2 mg de epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) por consulta odontológica.
Hipersensibilidade à lidocaína (lidocaína e epinefrina (lidocaína e epinefrina)), outros anestésicos locais do tipo amida, epinefrina (lidocaína e epinefrina) ou qualquer componente da formulação.
Rotulagem canadense: Contra-indicações adicionais (não na rotulagem dos EUA): Hipersensibilidade ao ácido para amino benzóico (PABA).
Uso: indicações rotuladas
Anestesia, local: Produção de anestesia local por bloqueio nervoso ou infiltração para procedimentos odontológicos.
Bloqueadores alfa1: pode diminuir o efeito vasoconstritivo dos agonistas alfa / beta. Da mesma forma, os agonistas alfa / beta podem antagonizar a vasodilatação do bloqueador alfa1. Monitore a terapia
Agentes antidiabéticos: os agentes associados à hiperglicemia podem diminuir o efeito terapêutico dos agentes antidiabéticos. Monitore a terapia
AtoMOXetina: Pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. A atoMOXetina pode aumentar o efeito taquicárdico dos simpatomiméticos. Monitore a terapia
Benperidol: Pode diminuir o efeito terapêutico da epinefrina (lidocaína e epinefrina) (sistêmica). Monitore a terapia
Polilisina benzilpeniciloil: Os agonistas alfa / beta podem diminuir o efeito diagnóstico da polilisina benzilpeniciloil. Gerenciamento: considere o uso de um teste cutâneo de histamina como um controle positivo para avaliar a capacidade do paciente de montar uma resposta de soro e queimado. Considere a modificação da terapia
Beta-bloqueadores (seletivo Beta1): Pode diminuir o efeito terapêutico da epinefrina (lidocaína e epinefrina) (sistêmica). Monitore a terapia
Betabloqueadores (Nonseletivos): Pode aumentar o efeito hipertensivo da Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) (Sistêmica). Exceções: Arotinolol; Carvedilol; Labetalol. Monitore a terapia
Beta-bloqueadores (com propriedades de bloqueio alfa): pode diminuir o efeito terapêutico da epinefrina (lidocaína e epinefrina) (sistêmica). Monitore a terapia
Blonanserina: Pode diminuir o efeito terapêutico da epinefrina (lidocaína e epinefrina) (sistêmica). Evite combinação
Bretílio: Pode aumentar o efeito terapêutico dos agonistas alfa / beta (direção direta). Monitore a terapia
Bromperidol: Pode diminuir o efeito terapêutico da epinefrina (lidocaína e epinefrina) (sistêmica). Evite combinação
Produtos contendo canabinóides: pode aumentar o efeito taquicárdico dos simpatomiméticos. Exceções: Canabidiol. Monitore a terapia
Cloroprocaína: Pode aumentar o efeito hipertensivo dos agonistas alfa / beta. Monitore a terapia
CloZAPine: Pode diminuir o efeito terapêutico dos agonistas alfa / beta. Monitore a terapia
Cocaína (Tópica): Pode aumentar o efeito hipertensivo da Simpatomimética. Gerenciamento: considere alternativas para usar essa combinação quando possível. Monitore de perto o aumento da pressão arterial ou da freqüência cardíaca e qualquer evidência de isquemia miocárdica com o uso simultâneo. Considere a modificação da terapia
Inibidores da COMT: podem diminuir o metabolismo dos substratos da COMT. Monitore a terapia
Doxofilina: Os simpatomiméticos podem aumentar o efeito adverso / tóxico da doxofilina. Monitore a terapia
Derivados de ergot: podem aumentar o efeito hipertensivo dos agonistas alfa / beta. Os derivados de ergot podem aumentar o efeito vasoconstritivo dos agonistas alfa / beta. Exceções: Mesilatos ergolóides; Nicergolina. Evite combinação
Guanetidina: Pode aumentar o efeito arritmogênico dos simpatomiméticos. A guanetidina pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. Monitore a terapia
Hialuronidase: Pode aumentar o efeito vasoconstritivo dos agonistas alfa / beta. Gerenciamento: Evite o uso de hialuronidase para aumentar a dispersão ou absorção de alfa / beta-agonistas. O uso de hialuronidase para outros fins em pacientes que recebem alfa / beta-agonistas pode ser considerado como clinicamente indicado. Considere a modificação da terapia
Anestésicos inalatórios: podem aumentar o efeito arritmogênico da epinefrina (lidocaína e epinefrina) (sistêmica). Gerenciamento: Administre a epinefrina (lidocaína e epinefrina) com mais cautela em pacientes que recebem ou que receberam recentemente anestésicos inalatórios. Use doses abaixo do normal de Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) e monitore o desenvolvimento de arritmias cardíacas. Considere a modificação da terapia
Linezolid: Pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. Gerenciamento: reduza as doses iniciais de agentes simpatomiméticos e monitore de perto a resposta aprimorada do pressor, em pacientes recebendo linezolida. No momento, recomendações específicas de ajuste de dose não estão disponíveis. Considere a modificação da terapia
Lurasidona: Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) (Sistêmica) pode aumentar o efeito hipotensor da Lurasidona. Evite combinação
Inibidores da monoamina oxidase: podem aumentar o efeito hipertensivo da epinefrina (lidocaína e epinefrina) (sistêmica). Monitore a terapia
Ozanimod: Pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. Gerenciamento: O uso concomitante de ozanimod com agentes simpatomiméticos não é recomendado. Se combinado, monitore de perto os pacientes para o desenvolvimento da hipertensão, incluindo crises hipertensivas. Considere a modificação da terapia
Promethazine: Pode diminuir o efeito vasoconstritivo da Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina) (Sistêmica). Gerenciamento: Quando os efeitos vasoconstritivos são desejados em pacientes que recebem prometazina, considere alternativas à Epinefrina (Lidocaína e Epinefrina). Considere o uso de noradrenalina ou fenilefrina e evite a epinefrina (lidocaína e epinefrina) ao tratar a hipotensão associada à overdose de prometazina. Considere a modificação da terapia
Inibidores da recaptação de serotonina / noradrenalina: podem aumentar o efeito taquicárdico dos agonistas alfa / beta. Inibidores da recaptação de serotonina / noradrenalina podem aumentar o efeito vasopressor dos agonistas alfa / beta. Gerenciamento: se possível, evite a administração concomitante de inibidores de recaptação de alfa / beta-agonistas de ação direta e serotonina / noradrenalina. Se co-administrado, monitore o aumento dos efeitos simpatomiméticos (por exemplo, aumento da pressão arterial, dor no peito, dor de cabeça). Considere a modificação da terapia
Solriamfetol: Os simpatomiméticos podem aumentar o efeito hipertensivo do Solriamfetol. Os simpatomiméticos podem aumentar o efeito taquicárdico do Solriamfetol. Monitore a terapia
Espironolactona: Pode diminuir o efeito vasoconstritivo dos agonistas alfa / beta. Monitore a terapia
Simpatomiméticos: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico de outros simpatomiméticos. Monitore a terapia
Tedizolid: Pode aumentar o efeito hipertensivo dos simpatomiméticos. O tedizolido pode aumentar o efeito taquicárdico dos simpatomiméticos. Monitore a terapia
Antidepressivos tricíclicos: podem aumentar o efeito vasopressor dos agonistas alfa / beta. Gerenciamento: Evite, se possível, o uso de alfa / beta-agonistas em pacientes que recebem antidepressivos tricíclicos. Se combinado, monitore evidências de efeitos aumentados da prensa e considere reduções nas dosagens iniciais do alfa / beta-agonista. Considere a modificação da terapia
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais da lidocaína e epinefrina?
Reações adversas
Veja também agentes individuais.
<1%, pós-comercialização e / ou relatos de casos: Metemoglobinemia