Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 15.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
aliviar os sintomas associados à dor e congestão da sinusite, incluindo alívio da dor, dor de cabeça, congestão nasal e redução da temperatura.
Via de administração: Oral
engula com água. Não mastigue.
para todas as indicações :
Adultos, idosos e crianças com 16 anos ou mais:
Duas cápsulas a cada 4 a 6 horas, se necessário, em no máximo 8 cápsulas (4 latas) em 24 horas.
a dose não deve continuar por mais de 3 dias sem consultar um médico.
Crianças menores de 16 anos:
Só pode ser usado se recomendado por um médico.
Paracetamol: hipersensibilidade ao paracetamol ou a qualquer outro componente do medicamento.
Cafeína: deve ser administrado com cautela em pacientes com histórico de úlceras estomacais.
Cloridrato de fenilefrina: doença arterial coronariana grave e doenças cardiovasculares. Hipertensão. Hipertireoidismo. Contra-indicado em pacientes que estão atualmente ou dentro de duas semanas após a interrupção da terapia com inibidores da monoamina oxidase.
Não deve ser usado em crianças menores de 16 anos.
Deve-se ter cuidado ao administrar paracetamol em pacientes com disfunção hepática renal ou grave grave. O risco de sobredosagem é maior em pessoas com doença hepática alcoólica não cirrótica.
Use com cautela em pacientes com fenômeno Raynaud e diabetes mellitus.
Os seguintes avisos são exibidos no pacote: -
CONTÉM PARACETAMOL
Não tome mais nada que contenha paracetamol enquanto estiver a tomar este medicamento.
Converse com um médico imediatamente se estiver tomando muito deste medicamento, mesmo que se sinta confortável.
Não tome mais medicamentos do que o indicado no rótulo. Se você não estiver se sentindo melhor, converse com seu médico.
Fique fora da vista e alcance das crianças.
O rótulo diz:
Converse com um médico imediatamente se estiver tomando muito deste medicamento, mesmo que se sinta confortável.
A brochura declara:
Converse com um médico imediatamente se estiver tomando muito deste medicamento, mesmo que se sinta confortável. Isso ocorre porque muito paracetamol pode levar a danos graves e retardados no fígado. Vá para o departamento de acidentes hospitalares mais próximo. Leve o seu medicamento e este folheto com você.
Se estiver grávida ou a amamentar, pensa estar grávida ou planeia ter um bebê, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Nenhum conhecido
A frequência dos efeitos adversos é geralmente classificada da seguinte forma:
Muito comum (> 1/10)
Comum (> 1/100 a <1/10)
Incomum (> 1 / 1.000 - <1/100)
Raro (> 1/10, 000 a 1/1, 000)
Muito raro (<1 / 10.000)
Desconhecido (A incidência não pode ser avaliada com base nos dados disponíveis).
Eventos adversos do paracetamol a partir de dados históricos de estudos clínicos são raros e com baixa exposição do paciente. Consequentemente, os eventos relatados a partir de uma vasta experiência após a colocação no mercado na dose terapêutica / marcada e considerados atribuíveis são mostrados a seguir, de acordo com as classes do sistema. Devido a dados limitados de estudos clínicos, a frequência desses efeitos colaterais não é conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis), mas a experiência pós-comercialização mostra que os efeitos colaterais no paracetamol são raros e as reações graves são muito raras.
Paracetamoll
| Corpo | Efeito adverso |
| Doenças do sangue e do sistema linfático | Trombocitopenia Agranulocitose Estes não estão necessariamente causalmente relacionados ao paracetamol. |
| Distúrbios do sistema imunológico | Anafilaxia Reações de hipersensibilidade cutânea, incluindo erupções cutâneas, angiodem e síndrome de Stevens Johnson, necrólise epidérmica tóxica |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais | Bromcospasmo * |
| Distúrbios hepáticos e biliares | Compromisso hepático |
* Houve casos de broncoespasmo com paracetamol, mas é mais provável que sejam sensíveis à aspirina ou outros AINEs nos asmáticos.
Cafeína
Os efeitos colaterais identificados pelo uso de cafeína após a colocação no mercado estão listados abaixo. A frequência dessas reações é desconhecida.
| Sistema nervoso central | Nervosismo e medo Irritabilidade, inquietação e excitabilidade Tontura |
Se o esquema de dosagem recomendado de paracetamol-cafeína for combinado com a ingestão de cafeína nos alimentos, a dose mais alta resultante de cafeína pode aumentar o potencial de efeitos colaterais relacionados à cafeína, como insônia, inquietação, ansiedade, irritabilidade, dor de cabeça, distúrbios gastrointestinais e palpitações.
Fenillefrina
Os seguintes eventos adversos foram observados em estudos clínicos com fenilefrina e, portanto, podem ser os eventos adversos mais comuns.
| Corpo | Efeito adverso |
| Distúrbios psiquiátricos | Nervosismo |
| Distúrbios do sistema nervoso | Dor de cabeça, tontura, insônia |
| Doenças cardíacas | Pressão sanguínea aumentada |
| Distúrbios gastrointestinais | Náusea, vômito, diarréia |
Os efeitos colaterais que foram identificados durante o uso após a colocação no mercado estão listados abaixo. A frequência dessas reações é desconhecida.
| Distúrbios oculares | Midríase, glaucoma de oclusão angular aguda, provavelmente em pacientes com glaucoma angular fechado |
| Doenças cardíacas | Taquicardia, palpitações |
| Afecções cutâneas e subcutâneas | Reações alérgicas (por exemplo,. erupção cutânea, urticária, dermatite alérgica). Podem ocorrer reações de hipersensibilidade - incluindo sensibilidade cruzada com outros simpatomiméticos |
| Distúrbios renais e urinários | Disúria, retenção urinária. É mais provável que isso ocorra em pessoas com obstrução da saída da bexiga, como hipertrofia prostática. |
Foram relatados casos muito raros de reações cutâneas graves.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
PARACETAMOL
Danos no fígado são possíveis em adultos que tomaram 10 G ou mais paracetamol. Tomar 5 G ou mais paracetamol pode causar danos ao fígado se o paciente tiver fatores de risco (veja abaixo).
Fatores de risco
Se o paciente
a) destina-se a tratamento prolongado com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, St. Erva de John ou outros medicamentos que induzem enzimas hepáticas.
Ou
b) Consome regularmente etanol nas quantidades recomendadas.
Ou
c) é provável que seja deficiência de glutationa, p. distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção pelo HIV, fome, caquexia.
Sintomas
Os sintomas de sobredosagem com paracetamol nas primeiras 24 horas incluem palidez, náusea, vômito, anorexia e dor abdominal. Danos no fígado podem ocorrer 12 a 48 horas após a ingestão. Anomalias no metabolismo da glicose e acidose metabólica podem ocorrer. No envenenamento grave, a insuficiência hepática pode levar a encefalopatia, sangramento, hipoglicemia, edema cerebral e morte. A insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente acompanhada de dor lombar, hematúria e proteinúria, pode se desenvolver sem danos graves no fígado. Arritmias cardíacas e pancreatite foram relatadas.
Administração
O tratamento imediato é essencial para o tratamento da sobredosagem com paracetamol. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados ao hospital para tratamento médico imediato. Os sintomas podem ser limitados a náusea ou vômito e podem não refletir a overdose grave ou o risco de danos aos órgãos. A administração deve estar de acordo com as diretrizes de tratamento estabelecidas, consulte a seção Overdose da Formália Nacional Britânica (BNF).
O tratamento com carvão ativado deve ser considerado se a overdose tiver sido tomada dentro de 1 hora. A concentração plasmática de paracetamol deve ser medida após 4 horas ou mais tarde após a ingestão (concentrações anteriores não são confiáveis). O tratamento com N-acetilcisteína pode ser usado até 24 horas após o tratamento com paracetamol, mas o efeito protetor máximo é alcançado até 8 horas após a ingestão. A eficácia do antídoto diminui acentuadamente após esse período. Se necessário, o paciente deve receber N-acetilcisteína intravenosa de acordo com o esquema posológico especificado. Se o vômito não for um problema, a metionina oral pode ser uma alternativa adequada para áreas remotas fora do hospital. O tratamento de pacientes que apresentam disfunção hepática grave após 24 horas após o tratamento deve ser discutido com o Serviço Nacional de Informações sobre Venenos (NPIS) ou uma unidade hepática.
CAFÉ
Doses acima de 1g provavelmente serão necessárias para induzir toxicidade, 2-5g para produzir toxicidade grave e 5-10g provavelmente será fatal.
Os sintomas incluem: dor epigástrica, vômito, diurese, taquicardia, estimulação do SNC (inapto, inquietação, excitação, excitação, tremor, tremor, cãibras).
Não há antídoto específico disponível, reduza ou pare a dosagem e evite café ou chá excessivos.
FENILEFRIMIDROCLORETO
Sobredosagem grave pode levar a pressão alta e bradicardia reflexa associada. As medidas de tratamento incluem lavagem gástrica precoce e medidas sintomáticas e de suporte. Os efeitos hipertensos podem ser tratados por via intravenosa com um agente bloqueador do receptor alfa (como mesilato de fentolamina 6-10 mg) e a bradicardia é tratada com atropina, de preferência somente após a verificação da pressão.
| Grupo farmacoterapêutico:
Código ATC : | Outros analgésicos e antipiréticos & Outros produtos de combinação a frio N02BE51 |
PARACETAMOL
Analgésico:
O mecanismo do efeito analgésico não foi totalmente determinado. O paracetamol pode atuar principalmente inibindo a síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central (SNC) e, em menor grau, por um efeito periférico, bloqueando a formação de dor. O efeito periférico também pode ser atribuído à inibição da síntese de prostaglandinas ou à inibição da síntese ou efeito de outras substâncias que sensibilizam os receptores da dor à estimulação mecânica ou química.
Antipirético:
É provável que o paracetamol produza antipiréticos, atuando no centro hipotálamo de regulação do calor para produzir vasodilatação periférica que leva ao aumento do fluxo sanguíneo através da pele, sudorese e perda de calor. O efeito central provavelmente inclui a inibição da síntese de prostaglandinas no hipotálamo.
CAFÉ
O estimulante da cafeína no sistema nervoso central estimula todos os níveis do SNC, embora seus efeitos corticais sejam mais leves e mais curtos que os das amfetaminas.
Analgesia adjunta:
A cafeína estreita o sistema vascular cerebral com uma diminuição que acompanha o fluxo sanguíneo cerebral e a tensão de oxigênio no cérebro. Acredita-se que a cafeína ajude a aliviar dores de cabeça, causando um início mais rápido e / ou alívio aprimorado da dor em doses analgésicas mais baixas. Estudos recentes com ergotamina mostram que o aprimoramento do efeito pela adição de cafeína também pode ser atribuído à absorção gastrointestinal melhorada de ergotamina quando administrada com cafeína.
FENILEFRIMIDROCLORETO
Aminas simpatomiméticas, como a fenilefrina, atuam nos receptores respiratórios alfa-adrenérgicos para criar vasoconstrição que reduz temporariamente o inchaço associado à inflamação das membranas mucosas que revestem as passagens nasais e sinusais. Isso permite a drenagem livre do líquido senoidal dos seios.
Além de reduzir o inchaço da membrana mucosa mucosa, os descongestionantes também suprimem a produção de muco e, assim, impedem o acúmulo de líquido nas cavidades, o que poderia levar a pressão e dor.
PARACETAMOL
Absorção e destino
O paracetamol é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo entre 10 e 120 minutos após a administração oral. É metabolizado no fígado e excretado principalmente na urina como conjugado de glucuronido e sulfato. Menos de 5% são excretados como paracetamol inalterado. A meia-vida de eliminação varia de cerca de 1 a 4 horas.
A ligação às proteínas plasmáticas é insignificante em concentrações terapêuticas convencionais, mas aumenta com o aumento da concentração.
Um metabolito hidroxilado menor, que normalmente é produzido em quantidades muito pequenas por oxidases com função mista no fígado e é normalmente desintoxicado por conjugação com glutationa hepática, pode se acumular após uma overdose com paracetamol e causar danos ao fígado.
CAFÉ
Absorção e destino
A cafeína é levemente absorvida após administração oral e é generalizada em todo o corpo. A cafeína é quase completamente metabolizada por oxidação, desmetilação e acetilação e excretada na urina como ácido 1-metilúrico, 1-metilxantina, 7-metilxantina, 1,7-dimetilxantina (paraxantina), 5-acetilamino-6-formilamino-3-metiluracil (AFMU) e outros metabólitos.
FENILEFRIMIDROCLORETO
Absorção e destino
A fenilefrina reduziu a biodisponibilidade do trato gastrointestinal devido à absorção irregular e metabolismo de primeira passagem pela monoamina oxidase no intestino e no fígado.
não há dados pré-clínicos relevantes para o médico prescritor, além daqueles que já foram tratados em outras seções do RCM
Nenhum conhecido.
Não
