Lemod

Comprimidos : comprimidos brancos redondos, de marca dupla, com arroz unilateral.

Liofilizar para preparar uma solução para dentro / dentro e dentro / m de administração: liofilizado cristalino fino branco ou quase branco.

Solvente (álcool a gasolina a 0,9%): solução incolor transparente.

Comprimidos :

doenças endócrinas: insuficiência adrenal primária e secundária, hiperplasia adrenal congênita ;

doenças do sistema músculo-esquelético (incluindo.h. reumático): artrite reumatóide, artrite reumatóide juvenil, espondilite anquilosante;

doenças sistêmicas do tecido conjuntivo: lúpus vermelho sistêmico, dermatomiosite sistêmica, reumocardite aguda, polimialgia reumática;

doenças de pele: vesícula vulgar (comum), dervmatite por herpeforma, eritema multiforme grave (síndrome de Stevens-Johnson), dermatite esfoliativa, micose por cogumelos, psoríase grave, dermatite seborréica grave;

condições alérgicas: rinite alérgica sazonal e durante todo o ano, reações alérgicas a medicamentos, doença sérica, dermatite alérgica de contato, asma brônquica;

doenças oculares: uveíte frontal e traseira (irits, iridociclite), neurite do nervo óptico, oftalmia simpática;

doenças respiratórias: sarcoidose sintomática, raios e tuberculose disseminada (em combinação com terapia antituberculose apropriada), pneumonita aspirativa, beriliose, síndrome de Leffler, não passível de terapia por outros meios;

doenças hematológicas: púrpura trombocitofênica idiopática, anemia hemolítica (autoimune);

doenças oncológicas: leucemia (aguda e linfoleucemia), linfoma maligno;

doenças do trato gastrointestinal: colite ulcerativa, doença de Crohn;

meningite por tuberculose (em combinação com terapia antituberculose apropriada), esclerose múltipla, transplante.

Solução para in / in e in / m de introdução:

doenças endócrinas:

- falha adrenal primária e secundária (se necessário, combinado com mineralocorticóides, especialmente na prática pediátrica) falha adrenal aguda (mineralocorticóides podem ser necessários) choque, resultante de falha adrenal, ou choque, que não é passível de terapia por métodos padrão, quando a falha adrenal é possível (se a ação mineralocorticóide for indesejável) no período pré-operatório, em caso de lesão grave ou doença grave em pacientes com falha adrenal estabelecida ou suspeita; hiperplasia adrenal congênita;

- uma tireoidite adequada;

- hipercalciumia no contexto do câncer;

doenças e condições alérgicas: asma brônquica, estado asmático, edema angioneurótico, choque anafilático, doença sérica, dermatite atópica;

doenças reumáticas: osteoartrite pós-traumática, bursite, tendovaginite, epicondilite, fibrosita, artrite psoriática e gota, espondilite anquilosante;

doenças sistêmicas do tecido conjuntivo: lúpus vermelho sistêmico (e nefrite lúpica), reumocardite aguda, dermatomiosite sistêmica, artrite reumatóide, artrite reumatóide juvenil;

doenças de pele: eritema multiforme grave (síndrome de Stevens-Johnson), pênfigo, dermatite esfoliativa, bullsematite de herpeforma, micose de cogumelos, formas graves de psoríase e dermatite seborreica;

doenças do trato gastrointestinal: colite ulcerativa, doença de Crohn;

doenças respiratórias: tuberculose extremamente rápida e disseminada (combinada com terapia antituberculose apropriada), sarcoidose sintomática, fibrose intersticial difusa, pneumonita por aspiração, beriliose, síndrome de Leffler, que não pode ser tratada com outros meios;

doenças do sistema nervoso: esclerose múltipla (durante exacerbação);

doenças oculares: forma ocular Herpes zoster, irit e iridociclita, cororretinite, dorso difuso crerão e corioidite, neurite do nervo óptico, oftalmia simpática, inflamação do segmento frontal, conjuntivite alérgica, úlceras alérgicas nos limites da córnea, ceratite;

doenças oncológicas: linfoma e leucemia (como parte de terapia complexa);

doenças hematológicas: anemia hemolítica adquirida (autoimune), púrpura trombocitopênica idiopática em adultos (somente em / na introdução; na introdução contra-indicada), trombocitofenia secundária em adultos, eritroblastofenia (anemia do eritrocitarto), congênita (eripoplanesti)

síndrome comestível: estimular o diurex e obter retransação da proteinúria em pacientes com síndrome nefrótica sem uréia;

doenças do sistema nervoso: edema cerebral causado pelo tumor - primário ou metastático e / ou associado a terapia cirúrgica ou de radiação, esclerose múltipla;

transplante de órgãos: reações de rejeição de transplantes;

outro: prevenção de náuseas e vômitos associados à quimioterapia para câncer.

Comprimidos

Dentro, de manhã, depois de comer, diariamente ou em um dia.

Dose inicial o medicamento pode variar de 4 mg a 48 mg de metil prenisolona por dia, dependendo da natureza da doença. Em doenças menos graves, doses mais baixas são geralmente suficientes, embora pacientes individuais possam exigir doses mais altas. Altas doses podem ser necessárias para doenças e condições como esclerose múltipla (200 mg / dia), inchaço cerebral (200–1000 mg / dia) e transplante de órgãos (até 7 mg / kg / dia). Se um efeito clínico satisfatório não for obtido após um período de tempo suficiente, o medicamento deve ser cancelado e outro tipo de terapia deve ser prescrito para o paciente.

Para as crianças a dose é determinada pelo médico, tendo em conta a massa ou a superfície do corpo. Em caso de insuficiência das glândulas supra-renais - 0,18 mg / kg ou 3,33 mg / m² por dia em 3 etapas, com outras indicações - 0,42–1,67 mg / kg ou 12,5–50 mg / m² por dia em 3 refeições.

Liofilizar para preparar uma solução para administração in / in e in / m

B / c ou c / m, sob a forma de injeção ou na forma de infusão / in, mas em condições urgentes, é preferível iniciar o tratamento com injeção / injectável.

Para as crianças doses mais baixas devem ser introduzidas (mas não menos que 0,5 mg / kg / dia); no entanto, ao escolher uma dose, a gravidade da condição e a reação do paciente à terapia, em vez da idade e do peso corporal, devem ser levadas em consideração primeiro .

Como uma terapia adicional em condições de risco de vida - 30 mg / kg de peso corporal por pelo menos 30 minutos. A introdução desta dose pode ser repetida a cada 4-6 horas por não mais de 48 horas.

Terapia com pulso no tratamento de doençasem que a terapia com GKS é eficaz, com exacerbações da doença e / ou com ineficiência da terapia padrão.

Quadro 1

Esquemas de terapia recomendados

As doses acima devem ser introduzidas por pelo menos 30 minutos, e a introdução pode ser repetida se nenhuma melhora for alcançada dentro de 1 semana após o tratamento ou se a condição do paciente exigir.

Doenças oncológicas na fase terminal : melhorar a qualidade de vida - 125 mg / dia por / por dia, durante até 8 semanas.

Prevenção de náuseas e vômitos associados à quimioterapia para câncer

Na quimioterapia, caracterizada por mordaça insignificante ou média, 250 mg por / w são administrados por pelo menos 5 minutos e 1 hora antes da introdução do medicamento quimioterápico, no início da quimioterapia e também após sua conclusão. Aumentar o efeito com a primeira dose do medicamento Lemod^® preparações de clorofenotiazina podem ser introduzidas. Em quimioterapia, caracterizado por vômito pronunciado, 250 mg por / s são administrados por pelo menos 5 minutos em combinação com as doses correspondentes de metoclopramida ou butirofenon 1 hora antes da introdução de um medicamento quimioterápico, depois 250 mg por / no início da quimioterapia e após o seu fim.

A solução preparada é armazenada em local escuro e usada por 2 dias.

Para uso a curto prazo nas indicações de vida, a única contra-indicação é o aumento da sensibilidade.

Contra-indicações absolutas para uso continuado :

herpes córnea;

úlcera péptica aguda;

psicoses agudas;

tuberculose ativa;

diabetes mellitus grave;

infecções fúngicas sistêmicas.

Com cautela :

doenças do trato gastrointestinal: úlcera péptica do estômago e duodeno, esofagite, gastrite, úlceras pépticas agudas ou latentes, anastomose intestinal criada recentemente, colite ulcerativa inespecífica com ameaça de perfuração ou abscodificação, diverticulite;

doenças parasitárias e infecciosas do viral, natureza fúngica ou bacteriana (atualmente ocorrendo ou remarcado recentemente, incluindo contato recente com o paciente): herpes simples, herpes cingido (fase viremica) varicela, sarampo; amebíase, estronghiloidose; micose do sistema; tuberculose ativa e latente; o uso em doenças infecciosas graves é permitido apenas no contexto de terapia específica; período pré e pós-vocinal (8 semanas antes e 2 semanas após a vacinação) linfadenite após vacinação de BCG;

condições de imunodeficiência (incluindo.h. Infecção por AIDS ou HIV);

doenças do sistema cardiovascular, incluindo.h. sofreu recentemente infarto do miocárdio (em pacientes com infarto do miocárdio agudo e subcrito, a disseminação de um centro de necrose, a desaceleração do tecido cicatricial e, como resultado, a ruptura do músculo cardíaco), insuficiência cardíaca crônica grave, hipertensão arterial, hiperlipidemia ;

doenças endócrinas: diabetes mellitus (incluindo.h. violação da tolerância a carboidratos), tireotoxicose, hipotireoidismo, doença de Itsenko-Kushing, obesidade (III - IV do art.);

insuficiência renal e / ou hepática crônica grave, nefrourolitíase;

hipoalbuminemia e condições predisponentes à sua ocorrência;

osteoporose sistêmica, miastenia gravis;

psicose aguda, poliomielite (com exceção da forma de encefalite bulbar);

glaucoma de ângulo aberto e fechado.

Em crianças durante o crescimento, o medicamento deve ser usado apenas para indicações absolutas e sob a cuidadosa supervisão do médico assistente.

O medicamento em forma de medicamento para administração parenteral contém álcool benzílico.

Foi estabelecido que o álcool a gasolina pode causar síndrome de asfixia fatal em bebês prematuros. O medicamento não é recomendado para uso em recém-nascidos.

Durante a gravidez (especialmente no trimestre I), eles usam por toda a vida.

Como o SCS é convertido em leite materno, se for necessário usá-lo durante a amamentação, recomenda-se que a amamentação pare.

A frequência do desenvolvimento e a gravidade dos efeitos colaterais dependem da duração do uso, da quantidade da dose utilizada e da capacidade de observar o ritmo circadiano de destino.

Do sistema endócrino: redução da tolerância à glicose, diabetes mellitus esteróide ou manifestação de diabetes mellitus latente, acne, depressão da função adrenal, síndrome de Itenko-Kushing (face lunar, obesidade do tipo hipófise, girsutismo, aumento da pressão arterial, dismenoreia, amenorréia, fraqueza muscular, puberdade) ,.

Do sistema digestivo: náusea, vômito, pancreatite, úlceras esteróides do estômago e duodeno, esofagite erosiva, sangramento e perfuração do trato gastrointestinal, aumento ou diminuição do apetite, digestão prejudicada, meteorismo, soluços; em casos raros - aumento da atividade de transaminases hepáticas e SchFs.

Do sistema cardiovascular: arritmias, bradicardia, parada cardíaca; agravamento de fenômenos ou desenvolvimento de insuficiência cardíaca (em pacientes predispostos) O ECG altera a característica da hipocalemia, aumento da pressão arterial, hipercoagulação, trombose; em pacientes com infarto do miocárdio agudo e subagudo - a disseminação do foco da necrose, a desaceleração do tecido cicatricial, o que pode levar à ruptura.

Do lado do sistema nervoso : delírio, desorientação, euforia, alucinações, psicose maníaco-depressiva, depressão, paranóia, aumento da pressão intracraniana, nervosismo ou ansiedade, insônia, tontura, vertigem, pseudo-bafo, cerebelo, dor de cabeça, cãibras.

Do lado dos sentidos: perda repentina de visão (com administração parenteral na área da cabeça, pescoço, pias nasais, couro cabeludo, é possível decompor os cristais da droga nos vasos do olho) catarata subcapsular traseira, aumentar a pressão intra-ocular com possíveis danos ao nervo óptico, uma tendência a desenvolver bactérias secundárias, infecções fúngicas ou virais dos olhos, mudanças tróficas na córnea, exoph.

Do lado metabólico : atraso de fluido e sódio (tinclinações), hipernatriemia, síndrome hipocalímica (hipocalemia, arritmia, mialgia ou espasmo muscular, fraqueza incomum), aumento da excreção de cálcio, hipocalcemia, aumento do peso corporal, balanço negativo de nitrogênio (aumento da cárie protéica), aumento da transpiração.

Reações alérgicas: generalizadas (erupção cutânea, coceira, choque anafilático), reações alérgicas locais.

Local com administração parenteral : queimação, dormência, dor, formigamento no local de administração, infecção no local de administração; raramente - necrose dos tecidos circundantes, cicatrizando injeção; atrofia da pele e tecido subcutâneo na entrada (é especialmente perigoso introduzir no músculo deltóide).

De outros: agravamento de infecções, aumento da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, leucocitúria, síndrome de abstinência, corrida ao sangue no rosto.

Sintomas: é possível fortalecer os efeitos colaterais descritos acima.

Tratamento: sintomático, é necessário reduzir a dose de Lemod^®.

Tem um efeito anti-inflamatório, anti-alérgico e imunossupressor.

Interatos com receptores citoplasmáticos específicos (os receptores para SCS estão em todos os tecidos, especialmente há muitos no fígado) com a formação de um complexo que induz a formação de proteínas (incluindo h. enzimas que regulam processos vitais nas células).

Troca de proteínas: reduz a quantidade de globulinas no plasma, aumenta a síntese de albuminas no fígado e nos rins (com um aumento no coeficiente de albumina / globulina), reduz a síntese e melhora o catabolismo da proteína no tecido muscular.

Troca lipídica : aumenta a síntese de ácidos graxos e triglicerídeos mais altos, redistribui a gordura (o acúmulo de gordura ocorre principalmente na cintura do ombro, face, abdômen), leva ao desenvolvimento de hipercolesterolemia.

Troca de carbono : aumenta a absorção de carboidratos do trato gastrointestinal; aumenta a atividade da glicose-6 fosfase (aumentada no fluxo de glicose do fígado para o sangue); aumenta a atividade da fosfoenolpiruvatkarboxilase e a síntese de aminotransferase (ativação da gluconeogênese); promove o desenvolvimento de hiperglicemia.

Troca de eletrólitos de água: atrasos no sódio (Na⁺) e água no corpo, estimula a excreção de potássio (K⁺) (atividade mineralocorticóide), reduz a absorção de cálcio (Sa²⁺) do trato gastrointestinal, reduz a mineralização do tecido ósseo.

Efeito anti-inflamatório associado à inibição da liberação de oposinófilos e células adiposas de mediadores da inflamação; induzir a formação de lipocortinas e reduzir o número de células adiposas que produzem ácido hialurônico; reduzir a permeabilidade dos capilares; estabilização das membranas celulares (especialmente lisossômicas) e das membranas organélicas.

Atua em todas as etapas do processo inflamatório: inibe a síntese de GEE ao nível do ácido amendoico (a lipokortina inibe a fosfolipase A₂inibe a liberalização do ácido do amendoim e inibe a biossíntese de endoperexias, leucotrienos que contribuem para inflamação, alergias, etc.), síntese de citocinas pró-inflamatórias (IL-1, o fator de necrose do tumor alfa, etc.).); aumenta a resistência da membrana celular a vários fatores prejudiciais.

Efeito imunossupressor devido à evolução do tecido linfóide causada pela injeção, a inibição da proliferação de linfócitos (especialmente linfócitos T) a supressão da migração das células B e a interação dos linfócitos T e B, a inibição da liberação de citocinas (IL-1, -2; interferon gama) de linfócitos e macrófagos e uma diminuição na formação de anticorpos.

Efeito antialérgico desenvolve-se como resultado de uma diminuição na síntese e secreção de mediadores de alergias, travagem da libertação de células adiposas sensibilizadas e arquivos básicos de histamina e outras substâncias biologicamente ativas, reduzindo o número de cestas em circulação, supressão do desenvolvimento de tecido linfóide e conjuntivo, reduzindo o número de linfócitos T e B, células adiposas, reduzindo a sensibilidade das células efetoras aos mediais de alergia, opressão na formação de anticorpos, mudanças na resposta imune do corpo. Em doenças respiratórias obstrutivas, a ação se deve principalmente à inibição de processos inflamatórios, prevenção ou diminuição da gravidade do edema das mucosas, uma diminuição na infiltração eosinofílica da camada subterrânea do epitélio dos brônquios e deposição de complexos imunológicos circulantes na mucosa brônquica, bem como na erosão e desquação da mucosa mucosa. Aumenta a sensibilidade dos receptores beta-adrenérgicos dos broncos de pequeno e médio calibre às catecolaminas endógenas e simpatizantes exógenos, reduz a viscosidade do muco, reduzindo seus produtos. Suprime a síntese e secreção de ACTG e secundário - a síntese de SCS endógeno

Freia as reações do tecido conjuntivo durante o processo inflamatório e reduz a possibilidade de formação de tecido cicatricial.

Quando tomado por via oral, a absorção é superior a 70%. Tem o efeito de "primeira passagem" através do fígado.

Com uma introdução / m, a sucção é completa e rápida o suficiente. A sucção quando inserida nos músculos da coxa é mais rápida do que quando inserida nos músculos do glúteo. A biodisponibilidade na introdução é de 89%.

Ligação às proteínas plasmáticas - 62% (aplica-se apenas à albumina), independentemente da dose introduzida.

Hora de alcançar C_mah após tomar - 1,5 h, com uma introdução / m - 0,5–1 h. COM_mah no plasma após administração em dose de 30 mg / kg por 20 minutos ou em administração de gotejamento em uma dose de 1 g por 30 a 60 minutos atinge 20 μg / ml. Após / m de administração, 40 mg após cerca de 2 horas são alcançados C_mah no plasma, totalizando 34 mcg / ml.

Т_1/2 - 3-4 horas. Com insuficiência renal crônica, a produção não muda.

Penetra através do GEB e da barreira placentária. Metabólitos são encontrados no leite da mãe.

Metabolizados principalmente no fígado, os metabólitos (compostos de 11 e 20 oxi) não têm atividade hormonal e são predominantemente excretados pelos rins (cerca de 85% da dose introduzida é detectada dentro de 24 horas na urina e cerca de 10% no aleijado).

• Glucocorticosteróides

A metilprednisolona farmacêutica é incompatível com outros medicamentos (pode formar compostos insolúveis).

Finalidade simultânea da metilprednisolona:

- com indutores de enzimas microssômicas cozidas (fenobarbital, fenitoína, teofilina, rifampicina, efedrina) - leva a uma diminuição de sua concentração;

- diuréticos (especialmente inibidores da tiazida e carboangidase) e anfotericina B - pode levar ao aumento da remoção do corpo de K⁺ e aumentando o risco de desenvolver insuficiência cardíaca;

- inibidores da anfotericina B e carboangidase - aumento do risco de osteoporose.

- com medicamentos contendo sódio - leva ao desenvolvimento de edema e aumento da pressão arterial;

- glicosídeos cardíacos - a tolerância piora e a probabilidade de extra-sístolia ventricular (devido à hipocalemia causada) aumenta

- anticoagulantes indiretos - enfraquece (menos frequentemente fortalece) seu efeito (é necessária correção da dose);

- anticoagulantes e planaltos - o risco de desenvolver hemorragia por úlceras no trato gastrointestinal aumenta;

- etanol e NPVS - o risco de lesões claras por erosão no trato gastrointestinal e o desenvolvimento de aumentos hemorrágicos (em combinação com a NSA no tratamento da artrite, é possível reduzir a dose do SCS devido à soma do efeito terapêutico) ;

- paracetamol - o risco de desenvolver aumentos de hepatotoxicidade (indução de enzimas hepáticas e formação de metabolito tóxico do paracetamol);

- ácido acetilsalicílico - acelera a sua excreção e reduz a concentração sanguínea (quando a metilprednisolona é abolida, o nível de salicilatos no sangue aumenta e o risco de efeitos colaterais aumenta);

- insulina e drogas hipoglicêmicas orais, drogas hipotensíveis - sua eficácia é reduzida;

- vitamina D - o seu efeito na absorção de Sa é reduzido²⁺ no intestino;

- STG - reduz a eficácia deste último e com prasikvantel - a sua concentração;

- m-colinoblocadores (incluindo anti-histamínicos e antidepressivos tricíclicos) e nitratos - ajuda a aumentar a pressão intra-ocular;

- isoniazida e mexicletina - aumenta o metabolismo (especialmente em acetiladores rápidos), o que leva a uma diminuição nas concentrações plasmáticas.

Aumenta (com terapia prolongada) o conteúdo de ácido fólico.

Inibidores de carboangidraz e diuréticos de alça pode aumentar o risco de osteoporose.

Indometacinaa exclusão da metilprednisolona da conexão com albuminas aumenta o risco de desenvolver seus efeitos colaterais.

ACTG aumenta o efeito da metilprednisolona.

Ergocalciferol e paratgormon dificultar o desenvolvimento de osteopatia causada pela metilprednisolona.

KetokonazolAo retardar o metabolismo da metilprednisolona, em alguns casos, pode aumentar sua toxicidade.

Uso conjunto com ciclosporina causa opressão mútua do metabolismo - o risco de desenvolvimento de efeitos colaterais de ambos os medicamentos (quando usados juntos, foram observados casos de convulsões).

Nomeação simultânea de drogas anabólicas androgênicas com metilprednisolona contribui para o desenvolvimento de edema periférico e garsutismo, o aparecimento de enguias.

Estrógenos e contraceptivos orais contendo estrogênio reduzir a depuração da metilprednisolona, que pode ser acompanhada por um aumento na gravidade de sua ação. O mitotano e outros inibidores da função da casca das glândulas supra-renais podem exigir um aumento na dose de metil pré-nisolona.

Com vacinas antivirais vivas e no contexto de outros tipos de imunização aumenta o risco de ativação de vírus e o desenvolvimento de infecções.

Antidepressivos tricíclicos pode aumentar a gravidade da depressão causada pelo uso de SCS (não mostrado para o tratamento desses efeitos colaterais).

Antipsicóticos (neurolépticos) e azatioprina aumentar o risco de desenvolver catarata ao nomear metilprednisolona.

A hipocalemia causada pelo SCS pode aumentar a gravidade e a duração do bloqueio muscular no fundo dos Mirelaksants.

Nomeação simultânea de antiácidos reduz a absorção de metilprednisolona.

Imunossupressores aumentar o risco de desenvolver infecções e linfoma ou outros distúrbios proliferativos linfáticos associados ao vírus Epstein-Barr.

Com uso simultâneo com medicamentos anti-tireóide diminui e com hormônios da tireóide, a depuração da metilprednisolona aumenta.

Mantenha fora do alcance das crianças.

liofilizado para preparar uma solução para administração intravenosa e intramuscular de 125 mg a 5 anos.

comprimidos 4 mg - 3 anos.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

em uma bolha de 10 peças., em um pacote de 2 blisters de papelão.

em frascos de 125 mg (com solvente em ampolas de 2 ml cada); em uma embalagem de papelão de 1 frasco e 1 ampola.

Durante o tratamento com Lemod^® (especialmente longo) é necessário observar o optometrista, controlar a pressão arterial, o estado do balanço hidrolítico da água, bem como imagens dos níveis periféricos de sangue e glicose no sangue.

Para reduzir os efeitos colaterais, podem ser prescritos antiácidos, bem como aumento da ingestão de potássio no corpo (dieta, preparações de potássio). Os alimentos devem ser ricos em proteínas, vitaminas, com uma limitação no conteúdo de gorduras, carboidratos e sal de mesa.

O efeito do medicamento é aumentado em pacientes com hipotireoidismo e cirrose.

A droga pode exacerbar a instabilidade emocional existente ou os distúrbios psicóticos. Ao apontar para psicoses na história de Lemod^® em altas doses são nomeados sob o controle estrito do médico.

Quando o inchaço do cérebro devido a lesão na cabeça, o medicamento não pode ser usado devido a um aumento na mortalidade.

Com cautela, o infarto do miocárdio deve ser usado com especiarias e substratos - é possível a disseminação do foco da necrose, a desaceleração do tecido cicatricial e a ruptura do músculo cardíaco.

Em situações estressantes durante o tratamento de manutenção (por exemplo,. cirurgia, lesão ou doenças infecciosas), uma correção da dose deve ser feita em conexão com uma necessidade aumentada de SCS

Com o cancelamento repentino, especialmente no caso do uso anterior de altas doses, é possível desenvolver síndrome de abstinência (anorexia, náusea, inibitória, dor músculo-esquelética generalizada, fraqueza geral), bem como exacerbação da doença à qual Lemod foi atribuído^®.

Durante o tratamento com Lemod^® a vacinação não deve ser realizada em conexão com uma diminuição de sua eficácia (resposta imunológica).

Designando Lemod^® para infecções inter-curenticas, condições sépticas e tuberculose, é necessário tratar simultaneamente antibióticos bactericidas.

Nas crianças, durante o tratamento prolongado com a droga, é necessário um monitoramento cuidadoso da dinâmica de crescimento e desenvolvimento. As crianças que entraram em contato com sarampo ou varicela durante o tratamento são imunoglobulinas específicas prescritas profilacticamente.

Devido ao fraco efeito mineralocorticóide da terapia de substituição pela deficiência de glândula adrenal de Lemod^® usado em combinação com mineralocorticóides. Em pacientes com diabetes, a glicose no sangue deve ser monitorada e a terapia deve ser corrigida, se necessário.

O controle de raios-X sobre o sistema existente nos ossos (mudanças da coluna, escova) é mostrado.

Limod^® em pacientes com doenças infecciosas latentes dos rins e do trato urinário pode causar leucocitúria, que pode ter um valor diagnóstico. Limod^® aumenta o teor de metabolitos de 11 e 17-oxicotocorticosteróides.

O liofilizato para preparar uma solução para a administração dentro / dentro e dentro / m deve ser usado apenas em instalações médicas hospitalares.

• A16 Tuberculose de diligência não confirmada bacteriologicamente ou histologicamente
• A17.0 Meningite por tuberculose (G01 *)
• C85 Outros tipos e não especificados de linfoma não-Hodgkin
• C91 Leucemia linfóide [linfoleucemia]
• C95.9. A leucemia não é especificada
• D59.1 Outra anemia hemolítica autoimune
• D69.3 Púrpura idiopática de plaqueletopeno
• D86 Sarkoidose
• E27.1 Falha primária da casca das glândulas supra-renais
• E27.4. Falha outra e não especificada da crosta de glândulas supra-renais
• E27.8 Outros distúrbios adrenais clarificados
• G35 Esclerose Múltipla
• Iridociclite H20
• H44.1 Outros endoftalmitas
• H46 Nervo óptico espetacular
• I01 Febre reumática com envolvimento cardíaco
• J30 Vasomotor e rinite alérgica
• J45 Asma
• J63.2 Beriliose
• J69 Pneumonite causada por sólidos e líquidos
• J82 Eosinofilia pulmonar não classificada em outras posições
• Doença de K50 Kron [enterite regional]
• Lepra K51
• Bolha L10 [pemphigus]
• L13.9 Alterações seladas em touros não especificadas
• L20 Dermatite atópica
• Dermatite seborréica L21
• Dermatite esfoliativa L26
• L30 Outra dermatite
• L40 Psoríase
• L51 Eritema é multi-forma
• M06.9 Artrite reumatóide não especificada
• M08 Artrite juvenil [juvenil]
• M32 Lúpus vermelho do sistema
• Dermatopolimiosite M33
• M35.3 Polimialgia reumática
• Espondilite anquilosante M45
• T80.6 Outras reações séricas
• T88.7 Reação patológica ao medicamento e medicamentos não especificados
• Z94 Disponibilidade de órgão e tecido transplantados