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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 13.03.2022
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Tratamento sintomático de distúrbios funcionais ou manifestações somáticas associadas ao estado patológico do medo ou estresse mental, insônia.
Neurose e psicopatia (acompanhadas de fobias, ansiedade, tensão), insônia (com neurose do medo), distúrbios psicossomáticos funcionais do cardiovascular (pseudo-estenocardia, hipertensão arterial da gênese emocional), respiratório (hiperventos, dificuldade de respirar, falta de ar). coração), gástrico-químio.
A dosagem depende da gravidade e natureza dos sintomas, bem como da suscetibilidade do paciente. No início do curso de terapia, a dose de adulto é de 6 mg por dia (1,5 mg pela manhã, 1,5 mg ao meio-dia e 3 mg à noite). Gradualmente, a dose é regulada dependendo do efeito terapêutico. A dose habitual varia de 6 a 18 mg por dia (em 3 doses). Em casos graves, pode ser necessário aumentar a dose para 24-36 mg por dia. A abolição do tratamento deve ser realizada com uma diminuição gradual da dose. Para pacientes enfraquecidos ou idosos, a dosagem deve ser reduzida pela metade. Também deve ser prevista uma diminuição da dose no caso de insuficiência hepática, renal ou respiratória.
No interior, à noite, 1,5–3 mg, se necessário, aumente a dose noturna para 6 mg; é possível atribuir uma dose adicional - 1,5–3 mg 1–2 vezes durante o dia. No hospital - até 12 a 18 mg / dia para 3 a 4 doses (é realizada uma redução da dose diária, reduzindo a ingestão diária). O tratamento a longo prazo é interrompido gradualmente.
Hipersensibilidade, miastenia grave, insuficiência respiratória grave, infância.
Hipersensibilidade (incluindo.h. benzodiazepínicos), dependência de drogas ou álcool, miastenia.
Sonolência (especialmente em pacientes leves), hipotensão muscular, tontura, ataxia, reações paradoxais (irritante, agressividade, confusão, excitação), dores de cabeça, amnésia, distúrbios gastrointestinais, agranulocitose, erupção cutânea. No caso de uma interrupção acentuada do tratamento: ansiedade, insônia, irritabilidade, tremor, dor muscular, náusea, vômito, dor de cabeça, cãibras, gritos epiléticos, incapacidade de concentração, sensação de despersonalização.
Dor de cabeça, tontura, sensação de cansaço, sonolência, concentração prejudicada, reações mentais e motoras lentas, diminuição da memória, ataxia, fraqueza muscular, aumento do apetite, diminuição da libido; raramente - excitação, agressividade, sensação de medo, distúrbios do sono, alucinações, tendências suicidas, boca seca, náusea, diarréia, função hepática comprometida.
Sinais de intoxicação: sono muito profundo, coma. Tratamento: sintomático.
A concentração máxima no plasma é atingida 2 horas após a administração. 70% do bromazepam está associado a proteínas plasmáticas. A seleção ocorre com a urina, principalmente na forma de glucuronídeos de metabólitos hidroxila: 3-hidroxibromazepam e um derivado de 3-hidroxibenzeno-piridina. Ambos os metabólitos são ativos, mas sua atividade farmacológica não tem significado clínico, pois são rapidamente excretados. Cerca de 2% do bromazepam entra na urina inalterada. O período de meia eliminação do bromazepam plasmático é de cerca de 12 horas. Como todos os benzodiazepínicos, o bromazepam penetra na barreira placentária e se destaca pelo leite da mãe.
- Anxiolíticos
O efeito sedativo é aumentado pelo álcool, pílulas para dormir, psicotrópicos, analgésicos e miorelaxantes. O catabolismo é acelerado pela rifampicina, diminuída pela cimetidina, dissulfiram, isoniazida e contraceptivos orais.