Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
LACRISERT (celulose), um inserto oftalmológico estéril, translúcido, em forma de bastonete, solúvel em água feito de hidroxipropilcelulose, 5 mg, é fornecido da seguinte forma:
NDC 25010-805-68 em embalagens contendo 60 doses unitárias (cada um embrulhado em um blister de alumínio), dois aplicadores reutilizáveis e um plástico recipiente de armazenamento para armazenar os aplicadores após o uso.
Armazenamento
Armazene abaixo de 30 ° C (86 ° F).
Distribuído por: ATON PHARMA, INC. Lawrenceville, NJ 08648, EUA Fabricado por: Merck and Co., Inc. West Point, PA 19486 EUA. Emitido em junho de 2007. FDA data de revisão: 21/2/2008
LACRISERT (celulose) é indicado em pacientes com síndromes oculares moderadas a graves incluindo ceratoconjunctivitis sicca. LACRISERT (celulose) é indicado especialmente em pacientes que permanecem sintomáticos após um estudo adequado da terapia com ruptura artificial soluções.
LACRISERT (celulose) também é indicado para pacientes com :
Queratite de exposição
Diminuição da sensibilidade da córnea
Erosões da córnea recorrentes
Uma inserção oftálmica LACRISERT (celulose) em cada olho uma vez ao dia é geralmente suficiente aliviar os sintomas associados às síndromes moderadas a graves dos olhos secos. Pacientes individuais podem exigir mais flexibilidade no uso de LACRISERT (celulose); alguns os pacientes podem precisar de uso duas vezes ao dia para obter melhores resultados.
A experiência clínica com LACRISERT (celulose) indica que em alguns pacientes vários podem ser necessárias semanas antes que a melhora satisfatória dos sintomas seja alcançada.
LACRISERT (celulose) é inserido no beco sem saída inferior do olho abaixo da base do tarso, não em oposição à córnea, nem sob a pálpebra no nível da placa do tarso. Se não estiver posicionado corretamente, ele será expulso a fissura interpalpebral e pode causar sintomas de um corpo estranho. Ilustrado instruções estão incluídas em cada pacote. Enquanto estiver no médico licenciado no consultório, o paciente deve ler as instruções, praticar a inserção e remoção de LACRISERT (celulose) até que a proficiência seja alcançada.
NOTA: Ocasionalmente, o LACRISERT (celulose) é inadvertidamente expelido do olho, especialmente em pacientes com fornos conjuntivais rasos. O paciente deve ser advertido contra esfregar o (s) olho (s) contendo LACRISERT (celulose), especialmente ao despertar para não desalojar ou expulsar a inserção. Se necessário, outro LACRISERT (celulose) oftalmológico pode ser inserido o inserto. Se a experiência indicar essa visão turva transitória se desenvolve em um paciente individual, o paciente pode querer remover LACRISERT (celulose) algumas horas após a inserção para evitar isso. Outro inserto oftálmico LACRISERT (celulose) talvez inserido se necessário.
Se LACRISERT (celulose) causar agravamento dos sintomas, o paciente deve ser instruído inspecionar o saco conjuntival para garantir que o LACRISERT (celulose) esteja no local apropriado profundamente no beco sem saída inferior do olho, abaixo da base do tarso. E se esses sintomas persistem, o LACRISERT (celulose) deve ser removido e o paciente deve entrar em contato o praticante.
LACRISERT (celulose) está contra-indicado em pacientes hipersensíveis ao hidroxipropil celulose.
AVISO
As instruções para inserir e remover LACRISERT (celulose) devem ser seguidas com cuidado.
PRECAUÇÕES
Geral
Se colocado incorretamente, o LACRISERT (celulose) pode resultar em abrasão da córnea (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO).
Informações para pacientes
Os pacientes devem ser aconselhados a seguir as instruções para usar LACRISERT (celulose) que acompanhe o pacote.
Como este produto pode produzir desfoque transitório da visão, os pacientes devem ser instruído a ter cautela ao operar máquinas perigosas ou dirigir um veículo a motor.
Carcinogênese, Mutagênese, Compromisso de Fertilidade
Alimentação de hidroxipropilcelulose em ratos em níveis até 5% de sua dieta não produziu alterações brutas ou histopatológicas ou outros efeitos deletérios.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram estabelecidas.
Uso geriátrico
Não foram observadas diferenças gerais de segurança ou eficácia entre elas pacientes idosos e mais jovens.
EFEITOS SECUNDÁRIOS
As seguintes reações adversas foram relatadas em pacientes tratados com LACRISERT (celulose), mas na maioria dos casos eram leves e transitórios :
Desfoque transitório da visão (ver PRECAUÇÕES)
Desconforto ou irritação ocular
Fusão ou viscosidade dos cílios
Fotofobia
Hipersensibilidade
Edema das pálpebras
Hiperemia
INTERAÇÕES DE DROGAS
Aplicação de inserções oftálmicas de hidroxipropilcelulose nos olhos de não anestesiados coelhos imediatamente antes ou duas horas antes de instilar pilocarpina, proparacaína HCl (0,5%) ou fenilefrina (5%) não alteraram acentuadamente a magnitude e / ou duração do miótico, anestésico da córnea local ou atividade midriática, respectivamente desses agentes. Sob vários esquemas de tratamento, o efeito anti-inflamatório dexametasona incutida ocular (0,1%) em coelhos não anestesiados com primário a uveíte não foi afetada pela presença de inserções de hidroxipropilcelulose.
As seguintes reações adversas foram relatadas em pacientes tratados com LACRISERT (celulose), mas na maioria dos casos eram leves e transitórios :
Desfoque transitório da visão (ver PRECAUÇÕES)
Desconforto ou irritação ocular
Fusão ou viscosidade dos cílios
Fotofobia
Hipersensibilidade
Edema das pálpebras
Hiperemia
Nenhuma informação fornecida.