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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 22.05.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Labocof cloridrato SYRUP indicado para tosse associada a sibilância (broncoespasmo) e fleuma tenaz (sputum).
Salvo indicação em contrário, são recomendadas as seguintes doses:
Tablet : Adultos e crianças> 12 anos : 8 mg (1 guia) três vezes ao dia; 6-12 anos : 4 mg (½ aba) três vezes ao dia; 2-6 anos: 4 mg (½ aba) duas vezes ao dia.
Solução Oral:
Adultos e crianças> 12 anos :6-12 anos : 2-6 anos:<2 anos:Solução de inalação (com aparelho de aerossol) : Geralmente é recomendado aquecer a solução de inalação à temperatura corporal antes da inalação. Pacientes com asma brônquica podem ser aconselhados a iniciar a inalação após tomarem terapia broncoespasmolítica regular.
Adultos: 4 mL . Crianças> 12 anos : 2 mL ; 6-12 anos : 1 mL ; 2-6 anos: 10 gotas; <2 anos: 5 gotas. Todas as doses a serem tomadas duas vezes ao dia.
A solução pode ser diluída 1: 1 em solução salina fisiológica. Para evitar precipitação, a solução deve ser inalada imediatamente após a mistura. A administração combinada de inalação e aplicação oral intensifica o efeito e é especialmente adequada para o início do tratamento nos casos em que o efeito total deve ser alcançado rapidamente.
Xarope: Adultos e crianças> 12 anos : 5 ml (1 colher de chá) três vezes ao dia.
No início do tratamento, pode ser necessário aumentar a dose diária total de até 48 mg em adultos.
O xarope é isento de açúcar e, portanto, adequado para diabéticos e crianças pequenas.
Ampoule : Casos graves, antes e depois da intervenção cirúrgica: 1 amp SC, IM ou IV (duração da injeção: 2-3 min) 2-3 vezes ao dia.
Cápsula: Adultos: 1 tampa 3 vezes ao dia.
Recomenda-se para a fase inicial do tratamento, geralmente com duração não superior a uma semana.
Os pacientes em tratamento com Labocof devem ser notificados de um aumento esperado no fluxo de secreções.
O cloridrato de labocof SYRUP está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a aminas simpatomiméticas ou a qualquer outro componente; cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica; e taquiarritmia.
Simpatomiméticos, como o sulfato de orciprenalina, podem interagir com inibidores da monoamina oxidase (MAOI) e, portanto, o cloridrato de Labocof SYRUP não deve ser administrado a pacientes que recebem esse tratamento ou dentro de 14 dias após o término do tratamento com MAOI.
A segurança na gravidez e lactação não foi estabelecida.
Labocof é utilizado para tratar dificuldades respiratórias causadas por secreções excessivas de muco nas passagens aéreas associadas a infecções do trato respiratório.
Uma redução na dose de glicosídeos cardíacos (por exemplo,. digitalis) e quinidina podem se tornar necessárias em pacientes que sofrem de insuficiência cardíaca congestiva devido ao efeito inotrópico positivo do sulfato de orciprenalina.
O cloridrato de labocof SYRUP não deve ser administrado concomitantemente com agentes bloqueadores beta, devido à reversão da orciprenalina da ação anti-hipertensiva.
O uso concomitante de outros agentes simpatomiméticos deve ser cuidadosamente controlado para evitar a potencialização dos efeitos.
Labocof’s pharmacological action may lead to gastric irritation. A transient rise in serum aminotransferase values have been reported due to Labocof.
Orciprenaline sulphate, as a sympathomimetic agent, may precipitate a wide range of adverse effects. Side-effects include fear; anxiety, restlessness, tremor, insomnia, confusion, irritability, weakness and psychotic states. Appetite may be reduced and nausea and vomiting may occur. A rise in blood pressure which may produce cerebral haemorrhage and pulmonary oedema, tachycardia and cardiac arrhythmias, anginal pain, palpitations, and cardiac arrest. Hypotension with dizziness and fainting and flushing may occur. Other effects that may occur include difficulty in micturition and urinary retention; dyspnoea; weakness; headache; disturbances of glucose metabolism; sweating and hypersalivation. Muscle cramps or twitching or unpleasant taste may occur.
Cada comprimido também contém lactose, amido de milho ou batata, gelatina e estearato de magnésio como excipientes.
A solução oral / inalatória também contém ácido tartárico e para-hidroxibenzoato de metila como excipientes.
O xarope também contém ácido tartárico, ácido benzóico, carboximetilcelulose de sódio, glicerol, solução de sorbitol, sabor farmacêutico e etanol como excipientes.
Cada cápsula também contém lactose, amido de milho e estearato de magnésio como excipientes.
Labocof HCl é cloridrato de N-ciclohexil-N-metil- (2-amino-3,5-dibromobenzil) amina.