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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Cápsulas de gelatina sólida bicolor (capa opaca marrom e base incolor transparente).
Conteúdo da córmula: mini-microsferas descongeladas intestinais de cor bege.
terapia de substituição para a insuficiência da função exocrinal do pâncreas para farinha e fibrose cística, pancreatite crônica, pancreateectomia, câncer de pâncreas, obstrução de protok (pancriação do pâncreas ou ducto biliar total) devido ao neoplasia, síndrome de Schwamman-Daimond, na velhice ;
terapia sintomática de distúrbios digestivos durante ressecção parcial do estômago (Bilrot-I / II), gastroectomia total; após colecistectomia, com duodeno e gastrostase, obstrução biliar, hepatite colestática, cirrose hepática, patologia do departamento terminal do intestino delgado, intestino bacteriano excedente.
Dentro. A dose é selecionada individualmente, dependendo da gravidade da doença e da composição da dieta. Recomenda-se tomar 1/3 ou 1/2 de uma dose única no início dos alimentos, o restante durante as refeições. Com uma deglutição difícil (por exemplo, em crianças pequenas ou pacientes em idade senil), as cápsulas são cuidadosamente abertas e as mini-microsferas são adicionadas a alimentos líquidos que não requerem mastigação ou tomados com líquido. Qualquer mistura de mini-microsfera com alimentos ou líquidos não está sujeita a armazenamento e deve ser tomada imediatamente após a preparação. A moagem ou mastigação da mini-microsfera, bem como a adição a alimentos com pH acima de 5,5, levam à destruição de sua concha, que protege contra a ação do suco gástrico.
Na vizidose da farinha, a dose depende do peso corporal e está no início do tratamento em crianças menores de 4 anos - 1000 linden ED / kg para cada refeição, com mais de 4 anos - 500 linden ED / kg durante as refeições. A dose depende da gravidade dos sintomas da doença, dos resultados do monitoramento do staatere e da manutenção de um bom estado nutricional. Na maioria dos pacientes, a dose não deve exceder 10.000 ED / kg / dia.
Noutras condições, acompanhada de insuficiência exocrinal do pâncreas, a dose é estabelecida tendo em conta as características individuais do paciente (grau de insuficiência digestiva, teor de gordura nos alimentos). A dose com a refeição principal (café da manhã, almoço e jantar) é de 20000 a 75000 ED EEF lipase, durante a recepção de lanches leves - 5000 a 25000 ED EEF lipase.
A dosagem inicial usual de Creon® é 10000–25000 ED EEF lipase com refeições básicas. Para reduzir a estearthorea e manter a condição ideal do paciente, é possível um aumento da dose. De acordo com a prática clínica normal, o paciente deve receber pelo menos 20000-50000 ED EF lipase junto com os alimentos.
aumento da sensibilidade individual aos componentes do medicamento;
pancreatite aguda;
exacerbação da pancreatite crônica.
Reações alérgicas, raramente - diarréia, constipação, sensação de desconforto no estômago, náusea.
Sintomas : hiperurikury, hiperuricemia.
Tratamento: cancelamento de drogas, terapia sintomática.
Uma preparação enzimática que melhora a digestão. As enzimas pancreáticas que compõem o medicamento facilitam a divisão de proteínas, gorduras e carboidratos, o que leva à sua completa absorção no intestino delgado. Cápsulas contendo mini-microsferas revestidas com casca solúvel intestinal se dissolvem rapidamente no estômago, liberando centenas de mini-microsferas. O objetivo do princípio da dose de várias unidades é misturar a mini-microsfera com o conteúdo intestinal e, finalmente, a melhor distribuição de enzimas após serem liberadas dentro do conteúdo intestinal.
Quando as mini-microsferas atingem o intestino delgado, a concha solúvel no intestino entra em colapso, são liberadas enzimas com atividade lipolítica, amilolítica e proteolítica, que fornecem uma divisão em gorduras, amidos e proteínas.
- Enzima digestiva [Fermentos e anti-quadros]
Não há relatos de interação com outros medicamentos.
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade de Creon® 25000cápsulas isoladas intestinais 10.000 ED - 2 anos. Após a abertura - 3 meses.
cápsulas isoladas intestinais 10.000 ED - 2 anos. Após a abertura - 3 meses.
cápsulas intestinais são inteligíveis 25000 ED - 3 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Creon® 10000
Cápsulas | 1 caps. |
pancreatina | 150 mg |
amilase | 8000 ED EF |
lipase | 10000 ED EF |
proteases | 600 ED EF |
substâncias auxiliares : macrogol; parafina líquida; ftalato de metil-hidroxipropilcelulose; dimeticona 1000; ftalato de dibutil | |
cápsula: vermelho de óxido de ferro (E172); óxido de ferro preto (E172); amarelo de óxido de ferro (E172); dióxido de titânio (E171); gelatina |
em uma bolha de 10 peças.; em um pacote de papelão 2 blisters; em um blister 25 unid.; em um pacote de papelão 2 ou 4 blisters; em frascos de polietileno de 20 e 50 peças.; em um pacote de papelão 1 garrafa.
Creon® 25000
Cápsulas | 1 caps. |
pancreatina | 300 mg |
amilase | 18000 ED EF |
lipase | 25000 ED EF |
proteases | 1000 ED EF |
substâncias auxiliares : macrogol 4000; parafina líquida, ftalato de metil-hidroxipropilcelulose; dimeticona; ftalato de dibutil | |
cápsula: vermelho de óxido de ferro (E172); amarelo de óxido de ferro (E172); dióxido de titânio (E171); gelatina |
em uma bolha de 10 peças.; em um pacote de papelão 2 blisters; em um blister 25 unid.; em um pacote de papelão 2 ou 4 blisters; em frascos de polietileno de 20 e 50 peças.; em um pacote de papelão 1 garrafa.
Devido à falta de dados suficientes sobre a segurança do uso de enzimas pancreáticas em mulheres durante a gravidez e durante a lactação, o medicamento deve ser prescrito para mulheres grávidas e mães que amamentam apenas se o benefício esperado para a mãe exceder o possível risco para o feto ou a criança.
Em pacientes com fibrose cística que receberam altas doses de drogas pancreáticas, são descritos os cortes de cabelo do ílio e intestinos cegos e colite. Nos estudos de caso-controle, nenhuma evidência foi obtida sobre a relação com Creon e a ocorrência de colonopatia fibrozing. Como precaução para evitar danos ao cólon em pacientes com fibrose cística, recomenda-se controlar todos os sintomas ou alterações incomuns na cavidade abdominal - especialmente se o paciente tomar mais de 10.000 ED de lipase / kg / dia.
O medicamento não afeta a capacidade de dirigir um carro e controlar máquinas e mecanismos.
- C25 Neoplasia pancreática maligna
- E84.1 Fibrose cística com manifestações intestinais
- K31.5. Tendência do duodeno
- K31.8 Outras doenças especificadas do estômago e do duodeno
- Fibrose K74 e cirrose hepática
- K83.1 Compra do ducto biliar
- K86.1 Outra pancreatite crônica
- K86.8 Outras doenças pancreáticas especificadas
- K86.8.0 * Lipoas pancreáticas secretas estrangeiras
- K91 Distúrbios digestivos após procedimentos médicos não classificados em outras posições
- K91.5 Síndrome pós-holesistectômica
- K92.8 Outras doenças digestivas especificadas
- R54 Velhice
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica