Комбитропил

As cápsulas são gelatina, o tamanho é No. 0, branco; o conteúdo da cápsula é pó branco ou quase branco.

acidente vascular cerebral (incluindo.h. na aterosclerose dos vasos do cérebro, acidente vascular cerebral isquêmico, durante o período de acasalamento após acidente vascular cerebral hemorrágico, após o MTC);

encefalopatia de várias gênesis;

condições de coma e subcomatose após intoxicação e lesões cerebrais;

Doenças do SNC, acompanhadas por uma diminuição nas funções intelectuais e de não liberação;

labirinto de várias gênese (acompanhado de tonturas, zumbido, nistagmo, náusea e vômito), síndrome de Meniere;

depressão;

síndrome psicoorgânica com predominância de sinais de astenia e adinâmia;

astenia de origem psicogênica;

prevenção de enxaquecas e cinetoses;

violação da memória, função mental e concentração da atenção;

atraso no desenvolvimento intelectual em crianças.

Dentro.

Adultos - 1-2 bonés cada. 3 vezes ao dia durante 1-3 meses, dependendo da gravidade da doença.

Crianças com mais de 5 anos - 1-2 cápsulas cada. 1-2 vezes ao dia por 1-3 meses.

Os cursos de tratamento são realizados 2-3 vezes por ano.

No caso de insuficiência renal crônica (Cl creatinina <60 ml / min), é necessária uma redução da dose ou um aumento no intervalo entre o medicamento.

hipersensibilidade;

insuficiência hepática grave;

insuficiência renal grave;

parkinsonismo;

gravidez;

período de lactação;

infância até 5 anos.

Com cautela :

Doença de Parkinson;

insuficiência renal e / ou hepática.

Contra-indicado durante a gravidez. A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.

Do lado do sistema nervoso central e do sistema nervoso periférico : irritabilidade, distúrbio do sono, dor de cabeça, tremor nos membros.

Do sistema digestivo: dispepsia, dor na epigástria, boca seca.

Reações alérgicas: erupção cutânea.

Dados sobre uma overdose do medicamento não são fornecidos.

Tem um pronunciado anti-hipóxico (componentes mutuamente potenciados), mas tem um efeito nootrópico e vasodilatador. Promove um aumento significativo no fluxo sanguíneo no cérebro.

Piracetes - nootrópico. Tem um efeito positivo nos processos metabólicos do cérebro: aumenta a concentração de ATF no tecido cerebral, melhora a síntese de RNA e fosfolipídios, estimula os processos glicolíticos e melhora a utilização de glicose.

Melhora a atividade integrativa do cérebro, promove a consolidação da memória, facilita o processo de aprendizado.

Muda a taxa de propagação da excitação no cérebro, melhora a microcirculação, sem exercer ação de expansão de vasodos, inibe a agregação de plaquetas ativadas.

Tem um efeito protetor em caso de dano cerebral causado por hipóxia, intoxicação, choque elétrico; melhora a atividade α e β, reduz a atividade δ ao EEG, reduz a gravidade do nistagma vestibular.

Melhora a transmissão interneural e a condutividade sináptica em estruturas não córticas, aumenta o desempenho mental, melhora o fluxo sanguíneo cerebral.

O efeito está se desenvolvendo gradualmente. Quase não tem uma influência sedativa e psicoestimulante.

O efeito terapêutico do piracetam se manifesta após 1-6 horas.

Tsinnarizin - BKK seletivo, reduz o fluxo de íons cálcio nas células e reduz seu conteúdo no depósito plasmático, reduz o tom dos músculos lisos das arteríolas, reduz sua reação a substâncias vasodasizantes biogênicas (incluindo.h. epinefrina, noradrenalina, dopamina, angiotensina, vasopressina, serotonina).

Tem um efeito de expansão vascular (especialmente em relação aos vasos do cérebro, aumentando o efeito anti-hipóxico do pirachetam), não tem um efeito significativo na pressão arterial.

Mostra atividade moderada de anti-histamínico, reduz a excitabilidade do aparelho vestibular, diminui o tom do sistema nervoso simpático.

Em pacientes com circulação sanguínea periférica comprometida, o suprimento sanguíneo melhora o suprimento sanguíneo de órgãos e tecidos (incluindo.h. miocárdio), melhora a abrangência dos vasos.

Aumenta a elasticidade das membranas dos glóbulos vermelhos, sua capacidade de deformar, reduz a viscosidade do sangue.

A toxicidade da combinação não excede a toxicidade dos componentes individuais do medicamento.

O medicamento é rápida e completamente absorvido pelo LCD

Piracetes

Sucção

Disponibilidade biológica de piracetam - 95%. COM_máx pyrachetam é atingido após 2-6 horas.

Distribuição

Piratas não mexem com proteínas plasmáticas do sangue. Penetra através do GEB, uma barreira placentária. Acumula-se no tecido cerebral 1-4 horas após levá-lo para dentro. O líquido espinhal é descarregado muito mais lentamente do que em outros tecidos.

Metabolismo e criação

O piracetam praticamente não é metabolizado. T_1/2 pirachetam no plasma sanguíneo - 4,5 h, T_1/2 do cérebro - uma média de 7,7 horas. É derivado principalmente por rins (mais de 95% da dose aceita em 30 horas).

Tsinnarizin

Sucção

С_máx a canela é atingida após 1-4 horas.

Distribuição

C_máx após 1-4 horas, a canela é observada não apenas no sangue, assim como no fígado, rins, coração, pulmões, baço e cérebro. Ligação às proteínas plasmáticas no sangue - 91%.

Metabolismo e criação

A cinnarisina é completamente metabolizada no fígado (por maloliclagem). T_1/2 canela - 4 horas. É exibido como metabólitos (1/3 - rins com urina, 2/3 - através do intestino com fezes).

• Nootrópico em combinações

Combinado^® aumenta os efeitos de medicamentos que deprimem o sistema nervoso central, o etanol, bem como agentes nootrópicos e hipotensivos.

Melhora a tolerância a medicamentos antipsicóticos (neurolépticos) e antidepressivos tricíclicos.

Os medicamentos vasodilatadores reforçam a ação do Combitropil^®.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

no pacote de células de contorno 10 peças.; em um pacote de papelão 3 ou 6 pacotes; ou em latas de polímero de 20 ou 60 peças.; em um pacote de papelão de 1 banco.

Durante o tratamento, a função hepática deve ser monitorada.

No início do tratamento, o paciente deve abster-se de tomar álcool.

Devido ao conteúdo de canela, a droga pode causar uma reação positiva ao realizar um teste de doping em atletas.

O medicamento deve ser usado com cautela ao aumentar a pressão intra-ocular.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e gerenciar mecanismos

Durante o tratamento, deve-se tomar cuidado ao dirigir e se envolver em atividades que exijam maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.

• F06.6 Distúrbio orgânico emocionalmente labiloso [astênico]
• F07.9. Transtorno de personalidade e comportamento orgânico devido a doença, dano ou disfunção cerebral, não especificado
• F32 Episódio depressivo
• Transtorno depressivo recorrente F33
• F79 Retardo mental não especificado
• F90.0 Violação de atividade e atenção
• G43.9 Enxaqueca não especificada
• G93.4 Encefalopatia não especificada
• G98 Outros distúrbios do sistema nervoso não classificados em outras posições (fenômenos residuais de lesões cerebrais traumáticas)
• H55 Nistagma e outros movimentos oculares involuntários
• H81 Violação da função vestibular
• H81.0 Doença de Meniere
• H83.2 Disfunção labirinto
• H83.3. Efeitos de ruído do ouvido interno
• H93.1. Ruído nos ouvidos (subjetivo)
• I61 Hemorragia intramósica
• I63 Infarto cerebral
• I67.2 Aterosclerose cerebral
• I67.9 Doença cerebrovascular não especificada
• R40.2 Koma não especificado
• R41.3.0 * Deficiência de memória
• R41.8.0 * Distúrbios intelectual-drurais
• T75.3. Indulgente ao dirigir
• T90.5 Consequências do trauma intracraniano