Колхицин

Posologia

Adultos

Tratamento de ataque agudo de gota:

1 mg (2 comprimidos) para começar, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.

Não devem ser tomados mais comprimidos por 12 horas.

Após 12 horas, o tratamento pode retomar, se necessário, com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) a cada 8 horas até que os sintomas sejam aliviados.

O curso do tratamento deve terminar quando os sintomas são aliviados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) foi tomado.

Não mais de 6 mg (12 comprimidos) devem ser tomados como um curso de tratamento.

Após a conclusão de um curso, outro curso não deve ser iniciado por pelo menos 3 dias (72 horas).

Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapia com alopurinol e medicamentos uricosúricos :

500 microgramas duas vezes ao dia.

A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de fatores como frequência de flare, duração da gota e presença e tamanho de tofos.

Pacientes com insuficiência renal:

Use com cautela em pacientes com insuficiência renal leve.).

Pacientes com insuficiência hepática

Use com cautela em pacientes com insuficiência hepática leve / moderada. Esses pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos efeitos adversos de Колхицинe.

Idosos:

Use com cautela.

Método de administração

Para administração oral

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água

Posologia

Adultos

Tratamento de ataque agudo de gota:

1 mg (2 comprimidos) para começar, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.

Não devem ser tomados mais comprimidos por 12 horas.

Após 12 horas, o tratamento pode retomar, se necessário, com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) a cada 8 horas até que os sintomas sejam aliviados.

O curso do tratamento deve terminar quando os sintomas são aliviados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) foi tomado.

Não mais de 6 mg (12 comprimidos) devem ser tomados como um curso de tratamento.

Após a conclusão de um curso, outro curso não deve ser iniciado por pelo menos 3 dias (72 horas).

Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapia com alopurinol e medicamentos uricosúricos :

500 microgramas duas vezes ao dia.

A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de fatores como frequência de flare, duração da gota e presença e tamanho de tofos.

Pacientes com insuficiência renal:

Use com cautela em pacientes com insuficiência renal leve.).

Pacientes com insuficiência hepática

Use com cautela em pacientes com insuficiência hepática leve / moderada. Esses pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos efeitos adversos do Колхицин.

Idosos:

Use com cautela.

Método de administração

Para administração oral

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água

-

- Pacientes com discrasias sanguíneas

Gravidez

- Amamentação

- Mulheres com potencial para engravidar, a menos que usem medidas contraceptivas eficazes

- Pacientes com insuficiência renal grave

- Pacientes com insuficiência hepática grave

- Колхицинe não deve ser utilizado em doentes em hemodiálise, uma vez que não pode ser removido por diálise ou por transfusão de troca.

- Колхицинe está contra-indicado em doentes com compromisso renal ou hepático que tomam um inibidor da glicoproteína P (P-gp) ou um forte inibidor do CYP3A4

-

- Pacientes com discrasias sanguíneas

Gravidez

- Amamentação

- Mulheres com potencial para engravidar, a menos que usem medidas contraceptivas eficazes

- Pacientes com insuficiência renal grave

- Pacientes com insuficiência hepática grave

- Колхицин não deve ser utilizado em doentes em hemodiálise, uma vez que não pode ser removido por diálise ou por transfusão de troca.

- Колхицин está contra-indicado em doentes com compromisso renal ou hepático que estejam a tomar um inibidor da glicoproteína-P (gp-P) ou um forte inibidor do CYP3A4

O Колхицинe é potencialmente tóxico, por isso é importante não exceder a dose prescrita por um médico com o conhecimento e a experiência necessários.

Колхицинe tem uma janela terapêutica estreita. A administração deve ser interrompida se ocorrerem sintomas tóxicos como náusea, vômito, dor abdominal, diarréia.

Колхицинe pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança na contagem sanguínea pode ser gradual ou muito repentina. A anemia aplástica, em particular, tem uma alta taxa de mortalidade. Verificações periódicas da imagem do sangue são essenciais.

Se os pacientes desenvolverem sinais ou sintomas que possam indicar discrasia das células sanguíneas, como febre, estomatite, dor de garganta, sangramento prolongado, hematomas ou distúrbios da pele, o tratamento com Колхицинe deve ser imediatamente interrompido e uma investigação hematológica completa deve ser realizada imediatamente.

Recomenda-se cautela em caso de:

- insuficiência hepática ou renal

- doença cardiovascular

- distúrbios gastrointestinais

- pacientes idosos e debilitados

- doentes com anormalidades nas contagens sanguíneas

Pacientes com insuficiência hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorados quanto a efeitos adversos do Колхицинe.

A administração concomitante com inibidores da gp-P e / ou inibidores moderados ou fortes do CYP3A4 aumentará a exposição ao Колхицинe, o que pode levar à toxicidade induzida por Колхицинe, incluindo fatalidades. Se for necessário tratamento com um inibidor da gp-P ou um inibidor moderado ou forte do CYP3A4 em pacientes com função renal e hepática normal, recomenda-se uma redução na dose de Колхицинe ou interrupção do tratamento com Колхицинe.

Este medicamento contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.

O Колхицин é potencialmente tóxico, por isso é importante não exceder a dose prescrita por um médico com o conhecimento e a experiência necessários.

Колхицин tem uma janela terapêutica estreita. A administração deve ser interrompida se ocorrerem sintomas tóxicos como náusea, vômito, dor abdominal, diarréia.

Колхицин pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança na contagem sanguínea pode ser gradual ou muito repentina. A anemia aplástica, em particular, tem uma alta taxa de mortalidade. Verificações periódicas da imagem do sangue são essenciais.

Se os pacientes desenvolverem sinais ou sintomas que possam indicar discrasia das células sanguíneas, como febre, estomatite, dor de garganta, sangramento prolongado, hematomas ou distúrbios da pele, o tratamento com Колхицин deve ser imediatamente interrompido e uma investigação hematológica completa deve ser realizada imediatamente.

Recomenda-se cautela em caso de:

- insuficiência hepática ou renal

- doença cardiovascular

- distúrbios gastrointestinais

- pacientes idosos e debilitados

- doentes com anormalidades nas contagens sanguíneas

Pacientes com insuficiência hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorados quanto a efeitos adversos do Колхицин.

A administração concomitante com inibidores da gp-P e / ou inibidores moderados ou fortes do CYP3A4 aumentará a exposição ao Колхицин, o que pode levar à toxicidade induzida por Колхицин, incluindo fatalidades. Se for necessário tratamento com um inibidor da gp-P ou um inibidor moderado ou forte do CYP3A4 em pacientes com função renal e hepática normal, recomenda-se uma redução na dose de Колхицин ou interrupção do tratamento com Колхицин.

Este medicamento contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.

Não há detalhes disponíveis sobre a influência do Колхицинe na capacidade de dirigir e usar máquinas. No entanto, a possibilidade de sonolência e tontura deve ser levada em consideração.

Não há detalhes disponíveis sobre a influência do Колхицин na capacidade de dirigir e usar máquinas. No entanto, a possibilidade de sonolência e tontura deve ser levada em consideração.

Колхицинe tem uma janela terapêutica estreita e é extremamente tóxico em sobredosagem. Pacientes com risco particular de toxicidade são aqueles com insuficiência renal ou hepática, doença gastrointestinal ou cardíaca e pacientes com idade extrema.

Após a overdose de Колхицинe, todos os pacientes, mesmo na ausência de sintomas precoces, devem ser encaminhados para avaliação médica imediata.

Clínico:

Os sintomas de superdosagem aguda podem ser retardados (3 horas em média): náusea, vômito, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, anormalidades eletrolíticas, leucocitose, hipotensão em casos graves. A segunda fase com complicações com risco de vida se desenvolve 24 a 72 horas após a administração do medicamento: disfunção de órgãos multissistêmicos, insuficiência renal aguda, confusão, coma, neuropatia periférica ascendente e sensorial, depressão do miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, coagulopatia por consumo. A morte é geralmente resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o paciente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada de leucocitose rebote e alopecia reversível, começando cerca de uma semana após a ingestão inicial.

Tratamento:

Nenhum antídoto está disponível.

Eliminação de toxinas por lavagem gástrica dentro de uma hora após envenenamento agudo.

Considere o carvão ativado oral em adultos que ingeriram mais de 0,1 mg / kg de peso corporal dentro de 1 hora após a apresentação e em crianças que ingeriram qualquer quantidade dentro de 1 hora após a apresentação.

A hemodiálise não tem eficácia (alto volume aparente de distribuição).

Feche o monitoramento clínico e biológico no ambiente hospitalar.

Tratamento sintomático e de suporte: controle da respiração, manutenção da pressão e circulação sanguíneas, correção do desequilíbrio de fluidos e eletrólitos.

A dose letal varia amplamente (7-65 mg dose única) para adultos, mas geralmente é de cerca de 20 mg.

Колхицин tem uma janela terapêutica estreita e é extremamente tóxico em sobredosagem. Pacientes com risco particular de toxicidade são aqueles com insuficiência renal ou hepática, doença gastrointestinal ou cardíaca e pacientes com idade extrema.

Após a overdose de Колхицин, todos os pacientes, mesmo na ausência de sintomas precoces, devem ser encaminhados para avaliação médica imediata.

Clínico:

Os sintomas de superdosagem aguda podem ser retardados (3 horas em média): náusea, vômito, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, anormalidades eletrolíticas, leucocitose, hipotensão em casos graves. A segunda fase com complicações com risco de vida se desenvolve 24 a 72 horas após a administração do medicamento: disfunção de órgãos multissistêmicos, insuficiência renal aguda, confusão, coma, neuropatia periférica ascendente e sensorial, depressão do miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, coagulopatia por consumo. A morte é geralmente resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o paciente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada de leucocitose rebote e alopecia reversível, começando cerca de uma semana após a ingestão inicial.

Tratamento:

Nenhum antídoto está disponível.

Eliminação de toxinas por lavagem gástrica dentro de uma hora após envenenamento agudo.

Considere o carvão ativado oral em adultos que ingeriram mais de 0,1 mg / kg de peso corporal dentro de 1 hora após a apresentação e em crianças que ingeriram qualquer quantidade dentro de 1 hora após a apresentação.

A hemodiálise não tem eficácia (alto volume aparente de distribuição).

Feche o monitoramento clínico e biológico no ambiente hospitalar.

Tratamento sintomático e de suporte: controle da respiração, manutenção da pressão e circulação sanguíneas, correção do desequilíbrio de fluidos e eletrólitos.

A dose letal varia amplamente (7-65 mg dose única) para adultos, mas geralmente é de cerca de 20 mg.

Grupo farmacoterapêutico: medicamentos para gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01

No estudo AGREE (Acute Gout Flare Receiving Колхицинe Evaluation), Колхицинe de baixa e alta dose foram comparados usando um design randomizado e controlado por placebo. O regime prolongado de Колхицинe em altas doses (4,8 mg no total durante 6 horas) foi comparado com um placebo e um regime abreviado em baixas doses (1,8 mg no total ao longo de 1 hora, ou seja,. 1,2 mg seguido de 0,6 mg em 1 hora). Ambos os regimes de Колхицинe foram significativamente mais eficazes que o placebo, com 32,7% de respondedores no grupo de altas doses, 37,8% de respondedores no grupo de baixas doses e 15,5% de respondedores no grupo placebo (P = 0,034 e P = 0,005, respectivamente, versus placebo). Os resultados no ponto final primário de 24 horas demonstram segurança superior da dose baixa Колхицинe, sem perda de eficácia, em relação à dose alta Колхицинe para o surto agudo precoce de gota (auto-administrado dentro de 12 horas após o início do surto). A análise farmacocinética realizada neste estudo mostrou que a concentração plasmática de Колхицинe diminuiu substancialmente de cerca de 12 horas após a administração em voluntários saudáveis.

A profilaxia (0,6 mg duas vezes ao dia) durante o início do alopurinol para artrite gotosa crônica reduziu a frequência e a gravidade das crises agudas e reduziu a probabilidade de crises recorrentes. O tratamento pode ser continuado por até 6 meses, com base em dados clínicos. São necessários possíveis ensaios clínicos randomizados para avaliar melhor a profilaxia do reflexo por até 6 meses, após 6 meses e ao longo do tempo.

O mecanismo de ação de Колхицинe no tratamento da gota não é claramente entendido. Considera-se que Колхицинe atua contra a resposta inflamatória aos cristais de urato, possivelmente inibindo a migração de granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades de Колхицинe, como a interação com os microtúbulos, também podem contribuir para a operação. O início da ação é de aproximadamente 12 horas após a administração oral e é máximo após 1 a 2 dias.

Grupo farmacoterapêutico: medicamentos para gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01

No estudo AGREE (Acute Gout Flare Receiving Колхицин Evaluation), a dose baixa e alta de Колхицин foi comparada usando um design randomizado e controlado por placebo. O regime prolongado de Колхицин em altas doses (4,8 mg no total durante 6 horas) foi comparado com um placebo e um regime abreviado em baixas doses (1,8 mg no total ao longo de 1 hora, ou seja,. 1,2 mg seguido de 0,6 mg em 1 hora). Ambos os regimes de Колхицин foram significativamente mais eficazes que o placebo, com 32,7% de respondedores no grupo de altas doses, 37,8% de respondedores no grupo de baixas doses e 15,5% de respondedores no grupo placebo (P = 0,034 e P = 0,005, respectivamente, versus placebo). Os resultados no ponto final primário de 24 horas demonstram segurança superior da dose baixa Колхицин, sem perda de eficácia, em relação à dose alta Колхицин para o surto agudo precoce de gota (auto-administrado dentro de 12 horas após o início do surto). A análise farmacocinética realizada neste estudo mostrou que a concentração plasmática de Колхицин diminuiu substancialmente de cerca de 12 horas após a administração em voluntários saudáveis.

A profilaxia Колхицин (0,6 mg duas vezes ao dia) durante o início do alopurinol para artrite gotosa crônica reduziu a frequência e a gravidade das crises agudas e reduziu a probabilidade de crises recorrentes. O tratamento pode ser continuado por até 6 meses, com base em dados clínicos. São necessários possíveis ensaios clínicos randomizados para avaliar melhor a profilaxia do reflexo por até 6 meses, após 6 meses e ao longo do tempo.

O mecanismo de ação de Колхицин no tratamento da gota não é claramente entendido. Considera-se que o Колхицин atua contra a resposta inflamatória aos cristais de urato, possivelmente inibindo a migração de granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades do Колхицин, como a interação com os microtúbulos, também podem contribuir para a operação. O início da ação é de aproximadamente 12 horas após a administração oral e é máximo após 1 a 2 dias.

Колхицинe é rápida e quase completamente absorvida após administração oral. As concentrações plasmáticas máximas são atendidas geralmente após 30 a 120 minutos. A meia-vida terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. Колхицинe é parcialmente metabolizado no fígado e depois em parte através da bílis. Acumula-se em leucócitos. Колхицинe é amplamente excretado (80%) na forma inalterada e como metabólitos nas fezes. 10-20% é excretado na urina.

Compromisso renal

Колхицинe é significativamente excretado na urina em indivíduos saudáveis. A depuração de Колхицинe diminui em pacientes com insuficiência renal. A depuração corporal total de Колхицинe foi reduzida em 75% em pacientes com doença renal em estágio terminal em diálise.

A influência da insuficiência renal na farmacocinética de Колхицинe foi avaliada em um estudo em pacientes com febre familiar do Mediterrâneo (FMF), 5 mulheres e 4 homens, com (n = 4) e sem (n = 5) insuficiência renal. A idade média foi de 30 anos (variação de 19 a 42 anos). Todos os 5 pacientes com insuficiência renal apresentaram amiloidose comprovada por biópsia. Í3⁄4 4 estavam em hemodiálise de rotina e 1 apresentava CL de creatinina sérica de 15 ml / min. Podem, portanto, ser classificados como tendo insuficiência renal grave. Os indivíduos receberam 1 mg de Колхицинe, exceto 1 sujeito com cirrose que recebeu 500 microgramas. Foi observada uma diminuição de 4 vezes no Колхицинe CL em indivíduos com insuficiência renal em comparação com aqueles com função renal normal (0,168 ± 0,063 l / h / kg vs. 0,727 ± 0,110 l / h / kg). A meia-vida terminal foi de 18,8 ± 1,2 h para indivíduos com insuficiência renal grave e 4,4 ± 1,0 h para aqueles com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O paciente com cirrose teve um CL 10 vezes menor em comparação com os indivíduos com função renal normal.

População pediátrica

Não há dados farmacocinéticos disponíveis em crianças.

Колхицин é rápida e quase completamente absorvido após administração oral. As concentrações plasmáticas máximas são atendidas geralmente após 30 a 120 minutos. A meia-vida terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. Колхицин é parcialmente metabolizado no fígado e depois em parte através da bílis. Acumula-se em leucócitos. Колхицин é amplamente excretado (80%) na forma inalterada e como metabólitos nas fezes. 10-20% é excretado na urina.

Compromisso renal

Колхицин é significativamente excretado na urina em indivíduos saudáveis. A depuração de Колхицин diminui em pacientes com insuficiência renal. A depuração corporal total de Колхицин foi reduzida em 75% em pacientes com doença renal em estágio terminal em diálise.

A influência da insuficiência renal na farmacocinética de Колхицин foi avaliada em um estudo em pacientes com febre familiar do Mediterrâneo (FMF), 5 mulheres e 4 homens, com (n = 4) e sem (n = 5) insuficiência renal. A idade média foi de 30 anos (variação de 19 a 42 anos). Todos os 5 pacientes com insuficiência renal apresentaram amiloidose comprovada por biópsia. Í3⁄4 4 estavam em hemodiálise de rotina e 1 apresentava CL de creatinina sérica de 15 ml / min. Podem, portanto, ser classificados como tendo insuficiência renal grave. Os indivíduos receberam 1 mg de Колхицин, exceto 1 sujeito com cirrose que recebeu 500 microgramas. Foi observada uma diminuição de 4 vezes em Колхицин CL em indivíduos com insuficiência renal em comparação com aqueles com função renal normal (0,168 ± 0,063 l / h / kg vs. 0,727 ± 0,110 l / h / kg). A meia-vida terminal foi de 18,8 ± 1,2 h para indivíduos com insuficiência renal grave e 4,4 ± 1,0 h para aqueles com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O paciente com cirrose teve um CL 10 vezes menor em comparação com os indivíduos com função renal normal.

População pediátrica

Não há dados farmacocinéticos disponíveis em crianças.