Klorzoxazon Dak

Klorzoxazon Dak® é indicado como um complemento ao repouso, fisioterapia e outras medidas para aliviar o desconforto associado a condições músculo-esqueléticas agudas e dolorosas. O modo de ação deste medicamento não foi claramente identificado, mas pode estar relacionado às suas propriedades sedativas. A clorzoxazona não relaxa diretamente os músculos esqueléticos tensos do homem.

Dosagem usual de adultos

Comprimidos Klorzoxazon Dak® (clorzoxazona USP) 375 mg

Um comprimido três ou quatro vezes ao dia. Se não for obtida uma resposta adequada com esta dose, os comprimidos de 375 mg podem ser aumentados para dois comprimidos (750 mg) três ou quatro vezes ao dia. À medida que ocorre a melhora, a dosagem geralmente pode ser reduzida.

Comprimidos Klorzoxazon Dak® (clorzoxazona USP) 750 mg

1/3 comprimido (250 mg) três ou quatro vezes ao dia. A dosagem inicial para condição músculo-esquelética dolorosa deve ser de 2/3 comprimidos (500 mg) três a quatro vezes ao dia. Se não for obtida uma resposta adequada com esta dose, ela pode ser aumentada para um comprimido (750 mg) três ou quatro vezes ao dia. À medida que ocorre a melhora, a dosagem geralmente pode ser reduzida.

Klorzoxazon Dak® está contra-indicado em pacientes com intolerância conhecida ao medicamento.

AVISO

Toxicidade hepatocelular grave (incluindo fatal) foi relatada raramente em pacientes recebendo clorzoxazona. O mecanismo é desconhecido, mas parece ser idiossincrático e imprevisível. Fatores que predispõem pacientes a esse evento raro não são conhecidos. Os pacientes devem ser instruídos a relatar sinais e / ou sintomas precoces de hepatoxicidade, como febre, erupção cutânea, anorexia, náusea, vômito, fadiga, dor no quadrante superior direito, urina escura ou icterícia. O Klorzoxazon Dak® deve ser interrompido imediatamente e um médico consultado se algum desses sinais ou sintomas se desenvolver. O uso de Klorzoxazon Dak® também deve ser interrompido se um paciente desenvolver enzimas hepáticas anormais (por exemplo,., AST, ALT, fosfatase alcalina e bilirrubina).

O uso concomitante de álcool ou outros depressores do sistema nervoso central pode ter um efeito aditivo.

Uso na gravidez: O uso seguro de Klorzoxazon Dak® não foi estabelecido com relação aos possíveis efeitos adversos no desenvolvimento fetal. Portanto, ele deve ser usado em mulheres com potencial para engravidar somente quando, no julgamento do médico, os benefícios potenciais superam os possíveis riscos.

PRECAUÇÕES

Klorzoxazon Dak® deve ser usado com cautela em pacientes com alergias conhecidas ou com histórico de reações alérgicas a medicamentos. Se ocorrer reação de sensibilidade, como urticária, vermelhidão ou coceira na pele, o medicamento deve ser interrompido.

Se forem observados sintomas sugestivos de disfunção hepática, o medicamento deve ser descontinuado.

Os produtos que contêm clorzoxazona geralmente são bem tolerados. É possível em casos raros que a clorzoxazona possa ter sido associada a sangramento gastrointestinal. Sonolência, tontura, tontura, mal-estar ou superestimulação podem ser observadas por um paciente ocasional. Raramente, erupções cutâneas do tipo alérgico, petéquias ou equimoses podem se desenvolver durante o tratamento. Edema angioneurótico ou reações anafiláticas são extremamente raras. Não há evidências de que o medicamento cause danos renais. Raramente, um paciente pode observar descoloração da urina resultante de um metabólito fenólico da clorzoxazona. Este achado não tem significado clínico conhecido.

Sintomas

Inicialmente, podem ocorrer distúrbios gastrointestinais como náusea, vômito ou diarréia, juntamente com sonolência, tontura, tontura ou dor de cabeça. No início do curso, pode haver mal-estar ou lentidão, seguido de uma perda acentuada do tônus muscular, impossibilitando o movimento voluntário. Os reflexos profundos do tendão podem estar diminuídos ou ausentes. O sensório permanece intacto e não há perda periférica de sensação. A depressão respiratória pode ocorrer com respiração rápida e irregular e intercostais e retração subesternal. A pressão arterial está baixa, mas o choque não foi observado.

Tratamento

A lavagem gástrica ou a indução de emese devem ser realizadas, seguidas pela administração de carvão ativado. Posteriormente, o tratamento é totalmente favorável. Se as respirações forem deprimidas, oxigênio e respiração artificial devem ser empregados e uma via aérea patente garantida pelo uso de uma via aérea orofaríngea ou tubo endotraqueal. A hipotensão pode ser neutralizada pelo uso de dextrano, plasma, albumina concentrada ou um agente vasopressor, como a noradrenalina. Drogas colinérgicas ou drogas analepticas não têm valor e não devem ser usadas.