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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Comprimidos oval amarelo (250 mg cada) ou amarelo claro (0,5 g cada), revestido com uma casca.
infecções do trato respiratório inferior (como bronquite, pneumonia);
infecções do trato respiratório superior (como faringite, sinusite);
infecções da pele e tecidos moles (como foliculite, inflamação do tecido subcutâneo, inflamação do nascimento);
infecções micobacterianas causadas por Mycobacterium avium e Mycobacterium intracellulare Infecções localizadas causadas. Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum e Mycobacterium kansasii;
prevenção da propagação da infecção devido ao complexo Mycobacterium avium (MAC) Pacientes infectados pelo HIV com conteúdo de linfócitos CD4 (linfócitos do pára-choque T) não superior a 100 em 1 mm.3;
para eliminação N.pylori e uma diminuição na frequência de recaída da úlcera duodenal;
infecções odontogênicas.
Dentro, independentemente de comer.
Geralmente, os adultos recebem 250 mg de claritromicina 2 vezes ao dia. Em casos mais graves, a dose é aumentada para 500 mg 2 vezes ao dia. Normalmente, a duração do tratamento é de 5 a 6 a 14 dias.
Pacientes com creatinina Cl menor que 30 ml / min recebem metade das doses usuais de claritromicina, t.e. 250 mg uma vez ao dia ou com infecções mais graves - 250 mg 2 vezes ao dia. O tratamento desses pacientes continua por não mais de 14 dias.
Com infecções micobacterianas prescrever 500 mg do medicamento 2 vezes ao dia.
Com infecções comuns causadas por MAC, pacientes com AIDS : o tratamento deve continuar enquanto houver evidência clínica e microbiológica de seus benefícios. A claritromicina deve ser prescrita em combinação com outros antimicrobianos.
Para doenças infecciosas causadas por micobactérias, exceto tuberculose: a duração do tratamento é determinada pelo médico.
Para a prevenção de infecções causadas pelo MAC . A dose recomendada de clarytromicina para adultos é de 500 mg 2 vezes ao dia.
Com infecções odontogênicas a dose de claritromicina é de 250 mg 2 vezes ao dia durante 5 dias.
Para eradaptação H.pylori
Tratamento combinado com três medicamentos
Claritromicina na dose de 500 mg 2 vezes ao dia em combinação com lansoprazol na dose de 30 mg 2 vezes ao dia e amoxicilina na dose de 1000 mg 2 vezes ao dia por 10 dias.
Claritromicina na dose de 500 mg 2 vezes ao dia em combinação com amoxicilina na dose de 1000 mg 2 vezes ao dia e omeprazol na dose de 20 mg / dia por 7-10 dias.
Tratamento combinado com dois medicamentos
Claritromicina na dose de 500 mg 3 vezes ao dia em combinação com omeprazol na dose de 40 mg / dia por 14 dias, com a nomeação de omprazol nos próximos 14 dias na dose de 20 a 40 mg / dia.
Claritromicina na dose de 500 mg 3 vezes ao dia em combinação com lansoprazol na dose de 60 mg / dia por 14 dias. Pode ser necessária uma redução completa da acidez do suco gástrico para curar completamente a úlcera.
hipersensibilidade a medicamentos do grupo macrólido;
uso simultâneo de clarytromicina com os seguintes medicamentos: astemisol, cisaprid, pimosídeo, terfenadina, ergotamina, dihidroergotamina (ver. "Interação");
porfiria;
gravidez;
período de lactação;
infância até 3 anos (ver. "Instruções especiais").
Com cautela : insuficiência hepática e renal.
A claritromicina é derivada principalmente pelo fígado. Nesse sentido, deve-se ter cautela ao prescrever antibióticos para pacientes com insuficiência hepática. Deve-se observar cuidados no tratamento da claritromicina em pacientes com insuficiência renal moderada e grave. A prática clínica descreve casos de toxicidade da colchicina quando combinados com claritromicina, especialmente em pessoas idosas. Alguns deles foram observados em pacientes com insuficiência renal; várias mortes foram relatadas nesses pacientes (ver. "Interação" - Colchicina). É necessário levar em consideração a possibilidade de resistência cruzada entre claritromicina e outros medicamentos macro-lídeos, bem como lincomicina e clindamicina.
Na maioria das vezes, fenômenos indesejáveis do trato gastrointestinal se encontravam, incluindo. diarréia, vômito, dor abdominal e náusea. Outras reações indesejadas incluíram dor de cabeça, distúrbios do paladar e um aumento transitório das enzimas hepáticas.
Experiência de pós-comercialização
No tratamento da clarytromicina, os distúrbios da função hepática não eram frequentemente observados, incluindo um aumento na atividade das enzimas hepáticas e hepatite hepatocelular e / ou colestática, acompanhada ou não de icterícia. A disfunção da padaria pode ser grave e geralmente reversível. Em casos muito raros, foram registradas mortes por insuficiência hepática, que geralmente eram observadas na presença de doenças concomitantes graves e / ou no uso simultâneo de outras drogas.
Casos separados de aumento do nível sérico de creatinina são descritos, mas sua conexão com o medicamento não foi estabelecida.
Para uso oral de claritromicina, são descritas reações alérgicas que variaram de urticária e pequenas erupções cutâneas a anafilaxia e síndrome de Stevens-Johnson / necrólise epidérmica tóxica.
Há relatos de efeitos transitórios no sistema nervoso central, incluindo tonturas, ansiedade, insônia, pesadelos, zumbido, confusão, desorientação, alucinações, psicose e despersonalização; sua relação causal com a droga não foi estabelecida.
No tratamento da clarytromicina, são descritos casos de perda auditiva; após o término do tratamento, a audição era geralmente restaurada. Casos de olfato também são conhecidos, que geralmente eram combinados com uma perversão do paladar.
No tratamento da clarytromicina, são descritos glossita, estomatite, lamário da cavidade oral e uma alteração na cor da língua. Há casos de alterações na cor dos dentes em pacientes que receberam clarytromicina. Essas alterações são geralmente reversíveis e podem ser eliminadas pelo dentista.
São descritos casos raros de hipoglicemia, alguns dos quais foram observados em pacientes que receberam sakharos-abaixadores orais ou insulina.
Casos separados de leucopenia e trombocitopenia foram registrados.
No tratamento da clarytromicina, bem como de outros macrólidos, em casos raros, foi observado um alongamento do intervalo QT, taquicardia gástrica e taquicardia gástrica de acordo com o tipo "pireut".
Casos raros de pancreatite e convulsões são descritos.
Há relatos de desenvolvimento de jade intersticial no tratamento da claritromicina.
A prática clínica descreve casos de toxicidade da colchicina quando combinados com claritromicina, especialmente em pessoas idosas. Alguns deles foram observados em pacientes com insuficiência renal; várias mortes foram relatadas nesses pacientes (ver. "Interação", Colchicina; "Indicações").
Crianças com imunidade suprimida
Em pacientes com AIDS e outras imunodeficiência que recebem claritromicina em doses mais altas por um longo tempo para tratar infecções por micobactérias, muitas vezes é difícil diferenciar os efeitos indesejados do medicamento dos sintomas de infecção pelo HIV ou doenças intercorrentes.
Os principais fenômenos indesejáveis em pacientes que tomaram clarytromicina no interior na dose de 1 g foram náusea, vômito, perversão do paladar, dor abdominal, diarréia, erupção cutânea, inchaço, dor de cabeça, deficiência auditiva, constipação, níveis crescentes de AST e ALT. Menos comumente, dispnéia, insônia e boca seca também foram observadas.
Nesse grupo de pacientes com imunidade suprimida, foram registrados desvios significativos dos indicadores laboratoriais dos valores regulatórios em testes específicos (aumento ou diminuição acentuada). Com base nisso, aproximadamente 2-3% dos pacientes que tomaram claritromicina para dentro na dose de 1 g / dia apresentaram desvios significativos dos indicadores laboratoriais da norma, como um aumento no nível de AST, ALT e uma diminuição no número de leucócitos e plaquetas. Em menos pacientes, também foi observado um aumento no nitrogênio da uréia no sangue.
Sintomas : tomar uma grande dose de claritromicina pode causar sintomas de distúrbios pelo trato gastrointestinal. Um paciente com transtorno bipolar na história após tomar 8 g de claritromicina descreve alterações no estado mental, comportamento paranóico, hipocalemia e hipoxemia.
Tratamento: para uma overdose, o medicamento não absorvido do LCD deve ser removido e a terapia sintomática deve ser realizada. A hemodiálise e a diálise peritoneal não afetam significativamente o nível de clarytromicina no soro, o que também é característico de outros medicamentos do grupo macro-lídeo.
A claritromicina é um antibiótico semi-sintético de um grupo de macrólidos e tem um efeito antibacteriano, interagindo com subunidades ribossômicas 50S de bactérias sensíveis e suprimindo a síntese de proteínas.
A claritromicina mostrou alta atividade in vitro contra culturas de bactérias padrão e isoladas. Altamente eficaz para muitos microrganismos aeróbicos e anaeróbicos, gram-positivos e gram-negativos.
Claritromicina in vitro altamente eficaz em relação Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae e Helicobacter (Campilobacter) pylori. Enterobacteriaceae e Rseudomonas como outras bactérias gram-negativas que atrasam a lactose e a lactose não são sensíveis à clarytromicina.
É demonstrado que a clarytromicina tem um efeito antibacteriano contra os seguintes patógenos: microorganismos gram-positivos aeróbicos - Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; microrganismos gram-negativos aeróbicos: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae; outros microrganismos - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis; micobactérias - Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum; Complexo Mycobacterium avium (MAC) - um complexo incluindo: Mycobacterium avium, Mycobacterium intracelulare.
Os produtos beta da lactamase não afetam a atividade da claritromicina.
A maioria das cepas de estafilococos resistentes à meticilina e oxacilina são resistentes à clarytromicina.
Helicobacter pylori. Sensibilidade H.pylori à clarytromicina estudada em isolados H.rylorialocado a 104 pacientes antes do início da terapia com o medicamento. Em 4 pacientes, cepas resistentes à claritromicina foram alocadas H.pylori, em 2 - cepas com resistência intermediária, nos 98 pacientes restantes são isolados H.pylori eram sensíveis à clarytromicina. A clarytromicina tem um efeito in vitro e em relação à maioria das cepas dos seguintes microrganismos (no entanto, a segurança e a eficiência do uso de claritromicina na prática clínica não são confirmadas por estudos clínicos e o valor prático permanece incerto) :
- microrganismos gram-positivos aeróbicos - Streptococcus agalactiae, Streptococci (grupos C, F, G), Os estreptococos do grupo Viridans;
- microrganismos gram-negativos aeróbicos - Bordetella pertussis, Pasteurella multicida;
- microrganismos gram-positivos anaeróbicos - Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes;
- Microrganismos anaeróbicos gram-negativos - Bacteroides melaninogenicus;
- espiroquetas - Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum;
- campylobacteria - Campylobacter jejuni.
O principal metabolito da claritromicina no corpo humano é o metabólito microbiologicamente ativo - 14-hidroxiclaritromicina (14-ON-claritromicina). A atividade microbiológica do metabolito é a mesma da substância de origem ou 1-2 vezes mais fraca em relação à maioria dos microrganismos. A exceção é H.influenzaepara o qual a eficiência do metabolito é 2 vezes maior. A substância inicial e seu principal metabolito têm um efeito aditivo ou sinérgico em relação H.influenzae em condições in vitro e in vivo dependendo da cultura das bactérias.
Estudos de sensibilidade
Métodos quantitativos que requerem a medição do diâmetro da zona de atraso de crescimento de microrganismos fornecem estimativas mais precisas da sensibilidade das bactérias aos agentes antimicrobianos.
Um dos procedimentos de determinação de sensibilidade recomendados usa discos embebidos em 15 μg de claritromicina (teste de difusão de Kirby-Bauer); os resultados dos testes são interpretados dependendo do diâmetro da zona de nanismo do microrganismo e do valor da clarytromicina do IPC. O valor do IPC é determinado pelo método de criação do meio ou difusão no ágar.
Testes de laboratório fornecem um dos 3 resultados:
- estável - podemos assumir que a infecção não é passível de tratamento com este medicamento;
- sensível ao meio - o efeito terapêutico é ambíguo e, possivelmente, um aumento na dose pode levar à sensibilidade;
- sensível - podemos assumir que a infecção é tratável com claritromicina.
O medicamento é rapidamente absorvido pelo LCD. A biodisponibilidade absoluta é de cerca de 50%. Ao tomar uma dose da droga da acumulação repetidamente, a natureza do metabolismo no corpo humano não mudou. Comer imediatamente antes de tomar o medicamento aumentou a biodisponibilidade do medicamento em uma média de 25%.
A claritromicina pode ser usada antes ou durante as refeições.
In vitro
Em pesquisa in vitro ligação da clarytromicina com proteínas plasmáticas do sangue em 70% em uma concentração de 0,45 a 4,5 μg / ml. A uma concentração de 45 μg / ml, a ligação diminui para 41%, provavelmente como resultado da saturação dos locais de ligação. Isso é observado apenas em concentrações que excedem repetidamente o terapêutico.
Saudável
Ao atribuir clarytromicina na dose de 250 mg 2 vezes ao dia, o C máximoss a clarytromicina e a 14-hidroxiclarytromicina no plasma foram atingidas após 2-3 dias e totalizaram 1 e 0,6 μg / ml, respectivamente. T1/2 o medicamento de origem e seu principal metabólito foram de 3 a 4 e 5 a 6 horas, respectivamente. Ao atribuir clarytromicina a uma dose de 500 mg 2 vezes ao dia, o C máximoss a clarytromicina e a 14-hidroxiclarytromicina no plasma foram alcançadas após a 5a dose e a média de 2,7-2,9 e 0,88-0,83 μg / ml, respectivamente. T1/2 o medicamento de origem e seu principal metabólito foram de 4,5 a 4,8 horas e 6,9 a 8,7 horas, respectivamente.
No estado de equilíbrio, o nível de 14-hidroxiclaritromicina não aumenta proporcionalmente às doses de claritromicina, mas T1/2 a clarytromicina e seu principal metabólito aumentam com um aumento na dose. A natureza não linear da farmacocinética da claritromicina está associada a uma diminuição na formação de metabólitos 14-ON e N-desmetilados ao usar doses mais altas, o que indica a não linearidade do metabolismo da claritromicina ao tomar altas doses. Cerca de 37,9% são liberados com urina após tomar 250 mg e 46% após tomar 1200 mg de claritromicina, através do intestino - cerca de 40,2 e 29,1%, respectivamente.
A claritromicina e seu metabólito 14-OH estão bem distribuídos no tecido e no fluido do corpo. Após administração oral de clarytromicina, seu conteúdo no líquido cefalorraquidiano permanece baixo (com permeabilidade normal ao HEB de 1 a 2% do nível no soro sanguíneo). O conteúdo nos tecidos é geralmente várias vezes maior que o conteúdo no soro sanguíneo.
A tabela mostra exemplos de concentrações de tecido e soro.
Concentrações (250 mg a cada 12 h)
Tecidos | Concentrações | |
Tecido, mcg / g | Soro, mcg / ml | |
Mindalina | 1.6 | 0,8 |
Leve | 8.8 | 1.7 |
Distúrbios da função hepática
Em pacientes com estado funcional do fígado com insuficiência moderada e grave, mas com uma função preservada dos rins, não é necessária uma correção da dose de claritromicina. Css no plasma sanguíneo e a depuração sistêmica da clarytromicina não difere em pacientes desse grupo e em pacientes saudáveis. Css A 14-hidroxiclaritromicina em pessoas com insuficiência hepática é menor do que em pessoas saudáveis.
Violação da função dos rins
Se a função dos rins estiver comprometida, o teor mínimo e máximo de claritromicina no plasma sanguíneo, T, aumenta1/2Clarytromicina da AUC e 14-ON-metabolito. A constante de eliminação e a remoção de urina são reduzidas. O grau de alteração nesses parâmetros depende do grau de violação da função renal.
Pacientes idosos
Em pacientes idosos, o nível de clarytromicina e seu metabólito 14-HN no sangue foi maior e a produção foi mais lenta do que em um grupo de jovens. Acredita-se que as alterações na farmacocinética em pacientes idosos estejam principalmente associadas a alterações na cremosidade da creatinina e no estado funcional dos rins, e não com a idade dos pacientes.
Pacientes com infecções micobacterianas
Css a clarytromicina e a 14-H-claritromicina em pacientes infectados pelo HIV que receberam clarytromicina em doses normais (500 mg 2 vezes ao dia) foram semelhantes às de pessoas saudáveis. No entanto, ao aplicar a clarytromicina em doses mais altas, que podem ser necessárias para tratar infecções por micobactérias, as concentrações de antibióticos podem exceder significativamente as normais.
Em doentes com VIH a tomar clarytromicina na dose de 1000 e 2000 mg / dia a 2 doses, Css geralmente totalizavam 2–4 e 5–10 μg / ml, respectivamente. Ao usar o medicamento em doses mais altas, observou-se um alongamento de T1/2 comparado com aqueles em pessoas saudáveis que receberam clarytromicina em doses normais. Concentrações plasmáticas aumentadas e duração T1/2 ao atribuir claritromicina a doses mais altas é consistente com a não linearidade conhecida da farmacocinética do medicamento.
Tratamento combinado com omeprazol
A claritromicina a 500 mg 3 vezes ao dia em combinação com omeprazol na dose de 40 mg / dia contribui para um aumento de T1/2 e AUC0-24 omprazola. Em todos os pacientes que receberam terapia combinada, em comparação com aqueles que receberam um omeprazol, foi observado um aumento de 89% da AUC0-24 e 34% T1/2 omprazola. Claritromicina Cmáx, Cmin e AUC0-8 aumentou 10, 27 e 15%, respectivamente, em comparação com os dados, quando apenas a clarytromicina sem omeprazol foi usada. No estado de equilíbrio, as concentrações de claritromicina na mucosa gástrica foram 25 vezes maiores que as do grupo que recebeu a combinação, em comparação com as que receberam uma claritromicina. A concentração de clarytromicina nos tecidos do estômago 6 horas após o uso de 2 medicamentos foi 2 vezes maior que os dados obtidos no grupo de pacientes que receberam apenas claritromicina.
- Antibiótico, macrólido [Macrólidos e Azalídeos]
Interação com o citocromo P450
A claritromicina é metabolizada no fígado sob a influência do isopurmento do citocromo P4503A (CYP3A). Este mecanismo define muitas interações com outros medicamentos. A claritromicina pode inibir a biotransformação de outros medicamentos sob a influência desse sistema, o que pode levar a um aumento nos níveis séricos. Sabe-se ou supõe-se que os seguintes medicamentos ou classes sejam metabolizados sob os mesmos isopiramis do CYP3A: alprazolam, astemisol, carbamazepina, cilostase, cizopriadina, ciclopiramida, alcalóides espongnia, lona, metilprednisolona, alprednizolam, omporóporon. Mecanismos de interação semelhantes, mediados por outros isopurmentos do citocromo P450, são característicos da fenitoína, teofilina e ácido valproéico. Em ensaios clínicos, ao combinar teofilina ou carbamazepina com clarytromicina, foi observado um aumento pequeno, mas estatisticamente significativo (p <0,05), nos níveis de teofilina e carbamazepina no soro sanguíneo.
Na prática clínica, ao usar medicamentos com hemicina vermelha e / ou clarytromicina, foram relatados os seguintes casos de interação, mediados pelo CYP3A .
Quando combinada com clarytromicina com os inibidores da GMG-KoA reduktase, como baixaastatina e sinvastatina, a rabdomiólise se desenvolveu em casos raros.
Com o uso simultâneo de clarytromicina com cisaprida, foi observado um aumento nos níveis deste último. Isso pode levar a uma extensão do intervalo QT e ao desenvolvimento de arritmias cardíacas, incluindo taquicardia gástrica, fibrilação ventricular e taquicardia ventricular polimórfica de acordo com o tipo "pireut". Efeitos semelhantes foram registrados em pacientes recebendo claritromicina com um pimosídeo (ver. "Indicações").
Macrolídeos causaram uma violação do metabolismo da terfenadina, o que levou a um aumento de seus níveis no plasma e às vezes foi associado ao desenvolvimento de arritmias, incluindo.h. alongamento do intervalo QT, taquicardia gástrica, fibrilação ventricular e taquicardia gástrica de acordo com o tipo "piruete" (ver. "Indicações").
Em um estudo realizado em 14 voluntários saudáveis, o uso combinado de comprimidos de claritromicina e terfenadina levou a um aumento no nível sérico de metabolito ácido da terfenadina em 2 a 3 vezes e a uma extensão do intervalo QT, que não foi acompanhado por nenhum efeito clínico. Na prática clínica, os casos de taquicardia gástrica são registrados de acordo com o tipo "pirueto" ao combinar clarytromicina com chinidina ou disopiramida. Ao tratar a clarytromicina, os níveis séricos desses medicamentos devem ser monitorados.
Ergotamina / di-hidroergotamina. Na prática clínica, ao combinar claritromicina com ergotamina ou di-hidroergotamina, foram registrados casos de toxicidade aguda deste último, caracterizados por vasoespasmo e isquemia de membros e outros tecidos, incluindo o SNC
Interação com outras drogas. Nos pacientes que receberam clarytromicina em comprimidos em combinação com digoxina, foi observado um aumento na concentração sérica deste último. É aconselhável monitorar os níveis séricos de digoxina.
Colchicina. É um substrato para o CYP3A e a glicoproteína R. Claritromicina e outros macrólidos são inibidores do CYP3A e da glicoproteína-R. Quando co-nomeada, a inibição da colchicina e da clarytromicina da glicoproteína R e / ou CYP3A pode levar a uma ação aumentada da colchicina. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados para identificar sintomas de efeitos tóxicos da colchicina.
Interação com medicamentos anti-retrovirais. O uso oral simultâneo de clarytromicina em comprimidos com zidovudina em pacientes adultos infectados pelo HIV pode levar a uma diminuição em Css zidovudina. Essa interação não foi observada em crianças infectadas pelo HIV que tomaram suspensão infantil de claritromicina com zidovudina ou didesoxinosina. Num estudo farmacocinético, a utilização combinada de ritonavir na dose de 200 mg a cada 8 horas e clarytromicina na dose de 500 mg a cada 12 horas levou a uma supressão significativa do metabolismo da claritromicina. Cmáx a clarytromicina em combinação com um ritonavir aumentou 31%, Cmin - em 182%, AUC - em 77%.
Foi observada a inibição completa real da formação de 14-hidroxiclaritromicina. Dado o alto índice terapêutico da claritromicina, não é necessária uma diminuição na sua dose em pacientes com função renal normal. No entanto, em pacientes com insuficiência renal, a correção da dose é apropriada. Em pacientes com creatinina Cl, 30 a 60 ml / min, a dose de clarytromicina é reduzida em 50% e em pacientes com creatinina Cl <30 ml / min - em 75%. Em doses superiores a 1 g / dia, a claritromicina não deve ser utilizada em combinação com um ritonavir.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Clacid®comprimidos cobertos com uma casca de filme de 250 mg - 3 anos.
comprimidos revestidos com uma casca de 250 mg - 5 anos.
comprimidos revestidos com uma casca de 500 mg - 5 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos sem casca | 1 mesa. |
substância ativa : | |
clarytromicina | 250 mg |
0,5 g | |
substâncias auxiliares | |
comprimidos principais 250 mg: croscarmelose de sódio; MCC; amido pré-aquecido; dióxido de silício; obediente; ácido esteárico; estearato de magnésio; pó de talco; amarelo chinolin E104 | |
comprimidos de casca 250 mg: hipromelose; hiprolose; propileno glicol; monooleato de sorbitano; dióxido de titânio; ácido sórbico; vanilina; amarelo chinolin (E104) | |
comprimidos principais 0,5 g: croscarmelose; MCC; dióxido de silício; obediente; ácido esteárico; estearato de magnésio; pó de talco | |
comprimidos de casca 0,5 g: hipromelose; hidroxipropilcelulose; propileno glicol; monooleato de sorbitano; dióxido de titânio; ácido sórbico; vanilina; amarelo chinolin (E104) |
Comprimidos sem casca, 250 mg e 0,5 g. No blister de PVC / PVDH / papel alumínio, 7, 10 ou 14 comprimidos são soldados. 1, 2 ou 3 blisters são colocados em um pacote de papelão.
A segurança da clarytromicina em mulheres grávidas e lactantes não foi estudada. Sabe-se que a claritromicina é excretada com leite materno. Portanto, recomenda-se o uso de clarytromicina durante a gravidez e durante a lactação apenas nos casos em que não há alternativa mais segura, e o risco associado à própria doença excede o possível dano para a mãe e o feto.
De acordo com a receita.
Na presença de doenças hepáticas crônicas, é necessário um monitoramento regular das enzimas séricas do sangue.
Prescrita com cuidado no fundo de medicamentos metabolizados pelo fígado (ver. "Interação").
No caso de nomeação conjunta com varfarina ou outros anticoagulantes indiretos, o PV deve ser controlado.
Em crianças, é preferível usar um pó clássico em forma de medicamento para preparar uma suspensão para ingestão de 125 mg / 5 ml e 250 mg / 5 ml.
- A31 Infecções causadas por outras micobactérias
- A46 Roger
- A49.8 Outras infecções bacterianas de localização não especificada
- B20.0. Doença relacionada ao HIV com manifestações de infecção micobacteriana
- J01 Sinusita aguda
- J02.9 Faringite aguda não especificada
- J06 Infecções agudas do trato respiratório superior de localização múltipla e não especificada
- J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
- J22 Infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior não especificada
- J31.2 Faringite crônica
- J32 Sinusite crônica
- J40 Bronquite, não especificada como aguda ou crônica
- Úlcera intestinal K26
- L08.9 Infecção local da pele e tecido subcutâneo não especificado
- L73.8.1 * Foliculite
- L98.9 Os danos à pele e ao tecido subcutâneo não são especificados