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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Como parte da terapia abrangente das seguintes condições e doenças:
danos tóxicos no fígado;
condição após hepatite aguda;
hepatite crônica de etiologia não viral;
estearatoe hepática (não alcoólica e álcool);
cirrose hepática;
prevenção de danos no fígado com medicação prolongada, álcool, intoxicação crônica (incluindo h. profissional).
Dentro, bebendo água suficiente.
Adultos e crianças com mais de 12 anos : o tratamento de lesões hepáticas graves começa com uma dose de 1 cápsulas. 3 vezes ao dia.
Em casos mais leves e médios, a dosagem é de 1 cápsula. 1-2 vezes por dia.
Para a prevenção de intoxicação química - 1–2 cápsulas. em um dia.
O curso do tratamento é de pelo menos 3 meses.
hipersensibilidade a substâncias ativas ou a qualquer uma das substâncias auxiliares;
deficiência de lactase, galactosemia ou síndrome de má absorção de glicose / galactose (devido à presença de lactose no medicamento);
celiacia (enteropatia de glúten) - devido à presença de amido de trigo na droga;
crianças menores de 12 anos (dados clínicos insuficientes).
Com cautela : pacientes com distúrbios hormonais (endometriose, mioma uterino, carcinoma mamário, ovários e útero, carcinoma da próstata) - é possível a manifestação de um efeito de silimarina semelhante ao estrogênio.
A droga é bem tolerada.
As reações laterais são muito raras e geralmente são leves e transitórias.
As reações laterais indesejadas são classificadas por frequência e classe orgânica do sistema. Frequência por MedDRA definido da seguinte forma: muitas vezes (> 1/10); frequentemente (> 1/100 - <1/10); raramente (> 1/1000 - <1/100); raramente (> 1/1000 - <1/1000); muito raramente (<1/1000); com frequência desconhecida (.
Do lado do sistema imunológico : muito raramente - reações alérgicas à pele (cogumelo, erupção cutânea); com uma frequência desconhecida - choque anafilático.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: raramente - fortalecendo os distúrbios vestibulares existentes.
Do lado do LCD: raramente - diarréia como resultado de função hepática aprimorada e vesícula biliar; com uma frequência desconhecida - náusea, vômito, dispepsia, diminuição do apetite, meteorismo.
Não há dados sobre uma overdose do medicamento.
Tratamento aleatório em altas doses : indução de vômito, lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado e terapia sintomática, se necessário.
Carsil® O forte contém um extrato de frutos de rematchamento de manchas, cujas principais substâncias ativas são uma mistura de 6 isômeros de flavonolignanos (silimarina): silibinina A e B, iso-silibinina A e B, silidianina e silicristina. Destes, a silibinina é a mais ativa. O mecanismo hepatoprotetor não foi totalmente estudado, os dados existentes provam a presença de vários mecanismos básicos de ação
Ação antioxidante. A silimarina interage com os radicais livres no fígado e os transfere para compostos menos tóxicos, interrompendo o processo de peroxidação lipídica, evita a destruição das estruturas celulares, entrando em contato com os radicais livres e regulando o conteúdo intracelular da glutationa. Dependendo da concentração, suprime a peroxidação microssomal causada pelo NADFH-Fe2+ -ADF. Influenciado em sistemas enzimáticos associados à glutationa e superóxido dismutase. Os componentes da silimarina suprimem a peroxidação do ácido linolênico, catalisada pela lipoxigenase e protegem as mitocôndrias e microssomas do fígado da formação de peróxidos lipídicos causados por vários agentes.
Ação membranosa. A silimarina estabiliza as membranas celulares e regula sua permeabilidade, como resultado do qual é impedido o fluxo de agentes hepatotóxicos nos hepatócitos. Verificou-se que o efeito membranostabilizante da silimarina se deve à sua interação concorrente com os receptores das toxinas correspondentes na membrana hepatócita. O efeito da silimarina na permeabilidade da membrana está associado a alterações qualitativas e quantitativas nos lipídios da membrana - colesterol e fosfolipídios.
Silimarina estimula processos de regeneração no fígado (redução de hepatócitos danificados) como resultado da ativação da síntese de proteínas estruturais e funcionais (síntese ribossômica de RNA, proteína e DNA) e fosfolipídios. Foi estabelecido experimentalmente que a silimarina também suprime a transformação de células hepáticas em forma de estrela em miofibroblastos, o processo responsável pela localização das fibras de colágeno.
Ação anti-inflamatória. De acordo com os resultados de estudos experimentais, é demonstrado que a silibina em uma determinada concentração é capaz de inibir a síntese de LT B4 (leucotrieno B4/ LTB4) em células isoladas de animais Kupfer. Silimarina, silibina, silidianina e silicristina inibem a atividade da lipoxigenase e prostaglandintis in vitro Em pesquisa. in vitro leucócitos polimórficos humanos mostram que um dos mecanismos para implementar uma ação anti-inflamatória da silibina é suprimir a formação de peróxido de hidrogênio.
Clinicamente, as propriedades farmacodinâmicas da silimarina são expressas na melhora dos sintomas subjetivos e objetivos e na normalização do estado funcional do fígado (transaminases, gama-globulina, bilirrubina).
Sucção. Após o uso, a silimarina não é completamente absorvida pelo LCD (até 23 a 47%). Plasma Cmáx alcançado após 4-6 horas após a aplicação em uma dose única.
Distribuição. Ao pesquisar c 14Com a silibinina mista, as concentrações mais altas são encontradas no fígado, pulmões, estômago e pâncreas e em pequenas quantidades nos rins, coração e outros órgãos.
Metabolismo. Submetido à reciclagem intestinal. Metabolizado no fígado por conjugação com sulfatos e ácido glucurônico. Glucuronídeos e sulfatos foram encontrados como metabólitos na bílis.
A conclusão. T1/2 é de 1-3 horas para silimarina inalterada e de 6-8 horas para seus metabólitos. É derivado principalmente da bílis (cerca de 80%) na forma de glucuronídeos e sulfatos, em pequena medida (cerca de 5%) pelos rins, de forma inalterada. Não acumula.
- Hepatoprotetor [Hepatoprotetores]
Interações farmacodinâmicas com medicamentos
A silimarina não tem um impacto significativo na farmacodinâmica de outros medicamentos. Quando usado em conjunto com silimarina com contraceptivos orais e medicamentos usados para terapia de substituição hormonal, é possível reduzir os efeitos deste último.
Interações farmacocinéticas com medicamentos
Como a silimarina tem um efeito inibitório no sistema do citocromo P450, é possível aumentar a concentração no plasma sanguíneo de medicamentos como diapams, alprazolam, cetoconazol, lovastina, vinblastina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Carsil® Forte3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Cápsulas | 1 caps. |
substância ativa : | |
extrato de fruta manchada apressado seco | 163,6–225 mg |
(equivalente a um teor de silimarina de 90 mg) | |
substâncias auxiliares : monogidrato de lactose - 38,2–7,5 mg; MKC (tipo 101) - 38,2-7,5 mg; amido de trigo - 15,5 mg; obediente K25 - 3,7 mg; polissorbato 80 - 3,7 mg; colóide de dióxido de silício | |
cápsula : óxido de ferro preto - 0,02%; vermelho óxido de ferro - 0,03%; dióxido de titânio - 0,6666%; amarelo óxido de ferro - 0,35%; gelatina - até 100% |
Cápsulas, 90 mg. Em blisters de filme e folha de alumínio de PVC, 6 peças cada.; em um pacote de papelão 5 bl.
Não é recomendado o uso do medicamento durante a gravidez e durante a amamentação.
Sem contador.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos. O uso do medicamento em monoterapia não afeta a capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos.
- B94.2 Efeitos remotos da hepatite viral
- K70 Doença hepática alcoólica
- K70.0 Distrofia gordurosa alcoólica do fígado [fígado gordo]
- K71 Danos tóxicos no fígado
- K73.9 Hepatite crônica não especificada
- Fibrose K74 e cirrose hepática
- K76.0. Degeneração hepática gordurosa não classificada em outras posições
- T50.9. Outros medicamentos, medicamentos e substâncias biológicas não especificados
- T51 Efeito tóxico do álcool
- T65.9 Efeito tóxico de uma substância não especificada
- Y57 Reações adversas no uso terapêutico de outros medicamentos e medicamentos não especificados
- Z57 Exposição ocupacional a fatores de risco
Cápsulas de gelatina sólida. 0 marrom claro.
O conteúdo da cápsula - massa em pó de amarelo claro a marrom-amarelo com aglomerados.