Kaleorid

Náusea, vômito, diarréia, hipercalemia, arritmia, sensação de dormência ou formigamento nas mãos, pés, lábios, falta de ar, falta de consciência, ansiedade, fraqueza, sensação de peso e fraqueza nas pernas.

Do lado do LCD: náusea, vômito, diarréia, flatulência, dor abdominal, úlceras da membrana gastrointestinal, sangramento gastrointestinal, perfuração e obstrução intestinal.

Do lado do sistema nervoso : pastezia, fraqueza muscular, confusão.

Do sistema cardiovascular: redução da pressão arterial, arritmia, bloqueio cardíaco, parada cardíaca.

De outros: hipercalemia, reações alérgicas.

Distúrbios intestinais gástricos.

Sintomas : hipercalemia (hiponto muscular, pastezia, desaceleração da condução AV, arritmia, parada cardíaca). Os primeiros sinais clínicos de hipercalemia geralmente aparecem na concentração de K⁺ no soro mais de 6 makv / l: afiação do dente T, flacidez do complexo QRS .

Os sintomas mais pesados da hipercalemia - paralisia muscular e parada cardíaca - se desenvolvem na concentração de K⁺ 9–10 mack / l.

Tratamento: em ou em / in - uma solução de cloreto de sódio; se necessário, hemodiálise e diálise peritoneal.

Desenvolve-se a uma concentração de potássio no soro superior a 8 mmol / l. Sintomas : hipotensão muscular, pastagem de membros, atividade cardíaca prejudicada (mudança de condutividade, arritmia, parada cardíaca).

Participa da conduta de um impulso nervoso, mantendo a pressão osmótica intracelular, reduz a excitabilidade e a condutividade do miocárdio e inibe o automatismo (em altas doses).

O potássio reduz a excitabilidade e a condutividade do miocárdio, enfraquece os efeitos tóxicos dos glicosídeos cardíacos, sem afetar seu efeito inotrópico positivo.

Em pequenas doses K⁺ expande os vasos coronários, em geral - se estreita. Participa do processo de condução de impulsos nervosos. Ativa muitas enzimas citoplasmáticas, regula a pressão osmótica intracelular, síntese de proteínas, transporte de aminoácidos. Melhora a redução dos músculos esqueléticos na distrofia muscular, miastenia.

Depois de levá-lo para dentro, é fácil e quase em qualquer quantidade passivamente absorvida (absorção - 70%), t.to. sua concentração (comestível e livre de drogas) é mais alta na iluminação do intestino delgado do que no sangue. A partir dos comprimidos, o retardus é liberado gradual e lentamente por todo o trato gastrointestinal. No ilíaco e cólon K⁺ destaca-se no lúmen do intestino pelo princípio da troca associada a Na⁺ e se destaca com bile (10%). Distribuição K⁺ no corpo dura cerca de 8 horas a partir do momento da admissão. T_1/2 na fase de absorção - 1,31 h; tempo de retardo - 6 h.

Os comprimidos retardados fornecem liberação gradual e lenta de potássio em todo o LCD. Depois de tomar o cloreto de potássio interno, é fácil e em quase qualquer quantidade passivamente absorvida, t.to. sua concentração (comestível e livre de drogas) é mais alta na iluminação do intestino delgado do que no sangue. No ílio e no cólon, o potássio é liberado no lúmen do intestino de acordo com o princípio de uma troca conjugada com íons sódio e é excretado com fezes (10%). A distribuição de potássio no corpo do paciente continua em cerca de 8 horas a partir do momento da administração dos medicamentos (o período de meia-vida biológica na fase de absorção é de 1,31 horas e o tempo de liberação dos comprimidos corresponde a 5 períodos de meia-vida biológica). vida, etc.e. 6 h).

Diuréticos que economizam potássio, medicamentos de potássio, inibidores da APF, NPVS aumentam o risco de desenvolver hipercalemia. Reduz os efeitos colaterais dos glicosídeos cardíacos. Melhora o efeito da chinidina, o efeito colateral da disopiramida.

Os diuréticos que economizam potássio, NPVS, inibidores da APF aumentam a probabilidade de desenvolver hipercalemia.