Isolin

condições de imunodeficiência causadas por infecções virais em pacientes com sistema imunológico normal e enfraquecido, incluindo.h. doenças causadas pelo vírus Herpes simplex (tipo I e tipo II, herpes genital e herpes de outras localizações);

panenzefalite esclerosante picante.

tratamento da gripe e outras ARVI;

infecções causadas pelo vírus Herpes simplex 1, 2, 3 e 4 tipos: herpes genital e labial, queratite herptica, líquen cingido, varicela, mononucleose infecciosa causada pelo vírus Epstein-Barr;

infecção por citomegalovírus;

cachos pesados ;

infecção por papilomavírus: papilomas laríngeos / ligamentos de voz (tipo fibroso), infecção genital por papilomavírus em homens e mulheres, verrugas;

molusco contagioso.

Dentro, depois de comer, bebendo com uma pequena quantidade de água, em intervalos iguais (8 ou 6 horas), 3-4 vezes ao dia.

Adultos : de 6 a 8 comprimidos. por dia, na recepção 3-4.

Crianças dos 3 aos 12 anos: 50 mg / kg / dia, em 3-4 doses.

Adultos e crianças com doenças infecciosas graves : a dose pode ser aumentada para 100 mg / kg / dia, em 4-6 recepções. A dose diária máxima em adultos é de 3 a 4 g por dia, em crianças - 50 mg / kg / dia.

Em doenças agudas : o tratamento geralmente dura de 5 a 14 dias. Após o desaparecimento dos sintomas, o tratamento deve ser continuado por 1-2 dias ou mais, dependendo das indicações.

Em doenças recorrentes crônicas : o tratamento em adultos e crianças é realizado em cursos com duração de 5 a 10 dias, em intervalos de 8 dias. A duração do tratamento de manutenção pode ser de até 30 dias, enquanto a dose pode ser reduzida para 500-1000 mg / dia.

Tratamento de infecções causadas pelo vírus do herpes em adultos e crianças: vários cursos devem ser realizados por 5 a 10 dias antes que os sintomas desapareçam. Para reduzir o número de recidivas, é recomendável realizar tratamento de suporte para 1 comprimido. 2 vezes ao dia por 30 dias.

Grupos especiais de pacientes

Idoso. Não há necessidade de correção da dose; o medicamento é usado da mesma maneira que em pacientes de meia idade. Em pacientes mais velhos, ocorre mais frequentemente um aumento na concentração de ácido úrico no soro e na urina do sangue do que em pacientes de meia idade.

Crianças. É usado em crianças com mais de 3 anos de idade.

Insuficiência renal e hepática. No contexto do tratamento com Isolin^® a cada 2 semanas, o teor de ácido úrico no soro e na urina do sangue deve ser monitorado. Recomenda-se controlar a atividade das enzimas hepáticas a cada 4 semanas com cursos de tratamento a longo prazo com o medicamento.

Dentro, depois de comer, bebendo um pouco de água.

A dose recomendada para adultos e crianças a partir dos 3 anos (peso corporal de 15 a 20 kg) é de 50 mg / kg / dia, dividida em 3 a 4 doses. Adultos - 6-8 comprimidos cada./ dia, crianças - 1/2 comprimidos cada./ 5 kg / dia. Em formas graves de doenças infecciosas, a dose pode ser aumentada individualmente para 100 mg / kg / dia, dividida por 4-6 técnicas. A dose diária máxima para adultos é de 3-4 g / dia, para crianças - 50 mg / kg / dia.

Duração do tratamento

Em doenças agudas : a duração do tratamento em adultos e crianças é geralmente de 5 a 14 dias. O tratamento deve continuar até que os sintomas clínicos desapareçam e por mais 2 dias já na ausência de sintomas. Se necessário, a duração do tratamento pode ser aumentada individualmente sob a supervisão de um médico.

Em doenças recorrentes crônicas em adultos e crianças o tratamento deve ser continuado em vários cursos de 5 a 10 dias, com uma interrupção na admissão de 8 dias.

Para terapia de manutenção, a dose pode ser reduzida para 500-1000 mg por dia (1-2 comprimidos).) dentro de 30 dias.

Com infecção herptica, adultos e crianças prescrito dentro de 5-10 dias antes do desaparecimento dos sintomas da doença, no período assintomático - 1 comprimido cada. 2 vezes ao dia durante 30 dias para reduzir o número de recaídas.

Com infecção por papilomavírus em adultos o medicamento é prescrito para 2 comprimidos. 3 vezes ao dia, crianças - 1/2 comprimidos cada./ 5 kg de peso corporal / dia em 3-4 doses por 14-28 dias na forma de monoterapia.

Com condilomas pontiagudos recorrentes, adultos o medicamento é prescrito para 2 comprimidos. 3 vezes, crianças - 1/2 comprimidos cada./ 5 kg / dia em 3-4 doses por dia, em monoterapia ou em combinação com tratamento cirúrgico por 14-28 dias, depois com uma repetição tripla do curso especificado em intervalos de 1 mês.

Quando displasia do colo do útero associada ao vírus do papiloma humano atribuído 2 comprimidos. 3 vezes ao dia por 10 dias, depois 2-3 cursos semelhantes são realizados em intervalos de 10 a 14 dias.

hipersensibilidade ao anosina pranobex e outros componentes do medicamento;

gota;

doença do ureecamen;

insuficiência renal crônica;

arritmias;

gravidez;

período de amamentação;

infância até 3 anos (peso corporal de 15 a 20 kg).

Com cautela : com a nomeação simultânea de xantinoxidase com inibidores, diuréticos, zidovudina; com insuficiência hepática aguda.

hipersensibilidade aos componentes do medicamento;

gota;

doença do ureecamen;

arritmias;

insuficiência renal crônica;

infância até 3 anos (peso corporal de 15 a 20 kg).

As ações laterais são definidas da seguinte forma: frequentemente -> 1/100 e <1/10; e com pouca frequência -> 1/1000 e <1/100.

Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura, fadiga, problemas de saúde; raramente - nervosismo, sonolência, insônia.

Do lado do LCD: frequentemente - uma diminuição no apetite, náusea, vômito, dor na epigástria; raramente - diarréia, constipação.

Do sistema hepatobiliar: frequentemente - aumento da atividade das enzimas hepáticas, SchF

Da pele e gordura subcutânea: frequentemente - comichão, erupção cutânea.

Dos rins e trato urinário: raramente - poliúria.

Reações alérgicas: raramente - erupção cutânea suja, urticária, edema angioneurótico.

Perturbações gerais : frequentemente - dor nas articulações, agravamento da gota.

Dados de laboratório e ferramenta: frequentemente - um aumento no nitrogênio da uréia no sangue.

A frequência dos efeitos colaterais após o uso do medicamento é classificada de acordo com as recomendações da OMS: frequentemente (≥1 e <10%); às vezes (≥0,1 e <1%).

Do lado do LCD: frequentemente - náusea, vômito, dor na epigástria; às vezes - diarréia, constipação.

Do fígado e trato biliar: frequentemente - um aumento temporário na atividade das transaminases e do SHF no plasma sanguíneo, um aumento na concentração de uréia no plasma sanguíneo.

Da pele e gordura subcutânea: muitas vezes comichão.

Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura, fraqueza; às vezes - sonolência, insônia.

Do sistema urinário : às vezes - poliúria.

Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - dor nas articulações, agravamento da gota.

Agente antiviral baseado em imunidade. É um complexo que contém um sal ácido acetamidobenzeno no exterior e a vapor com N, N-dimetilamino-2-propanol em uma razão molar de 1: 3.

A eficiência do complexo é determinada pela presença de um estrangeiro, o segundo componente aumenta sua disponibilidade para linfócitos. Isolin^® bloqueia a reprodução de partículas virais danificando o aparelho genético, estimula a atividade dos macrófagos, a proliferação de linfócitos e a formação de citocinas. O segundo componente aumenta a disponibilidade de Isolin^® para linfócitos. Reduz as manifestações clínicas de doenças virais, acelera a reconvalescência, aumenta a resistência do corpo.

Ao prescrever Isolin^® como medicamentos auxiliares para danos infecciosos nas mucosas e na pele causados pelo vírus Herpes simplex, há uma cicatrização mais rápida da superfície afetada do que com o tratamento da maneira tradicional. Menos comumente, novas bolhas, inchaço, erosão e recaídas ocorrem. Com o uso oportuno do medicamento, a frequência das infecções virais diminui, a duração e a gravidade da doença diminuem.

Isolin é um derivado complexo sintético da purina com atividade imunostimuladora e efeito antiviral não específico.

Restaura as funções dos linfócitos em condições de imunossupressão, aumenta a blastogênese na população de células monocíticas, estimula a expressão de receptores de membrana na superfície dos auxiliares T, impede uma diminuição na atividade das células linfocíticas sob a influência do SCS, e normaliza a inclusão de timidina neles. Isolin tem um efeito estimulante na atividade de linfócitos T citotóxicos e assassinos naturais, as funções de supressores T e auxiliares T, aumentam os produtos de IgG, interferon gama, IL-1 e IL-2, reduz a formação de citocinas pró-inflamatórias - IL-4 e IL-10, potencia quimiotaxia neutro.

O medicamento é atividade antiviral in vivo em relação a vírus Herpes simplex, Vírus do CMV e sarampo, vírus do linfoma de células T do tipo humano, poliovírus, vírus influenza A e B, vírus EKNO (vírus humano antherotocitopatogênico), encefalomiocardite e encefalite de cavalo. O mecanismo antivírus da Isolina está associado à inibição do RNA viral e à enzima di-hidropteroatsinetase, que está envolvido na replicação de certos vírus, melhora a síntese propensa a vírus de linfócitos mRNA, acompanhado pela supressão da biossíntese do RNA viral e pela transmissão de proteínas virais, aumenta os produtos de interferos linfociteticamente disponíveis. Com um objetivo combinado, a ação do interferon alfa, antivírus para o aciclovir e zidovudina se intensifica.

Depois de levá-lo para dentro, o medicamento é absorvido rápida e quase completamente (> 90%) e possui boa biodisponibilidade. Quando tomado por via oral na dose de 1500 mg C_máx o alienígena pranobex é atingido após 1 h e é de 600 mcg / ml. Não determinado no sangue após 2 horas após a admissão. O inosina pranobex consiste em um sal de ácido estranho e a vapor de acetamidobenzeno com N, N-dimetilamina-2-propanol. Cada um dos componentes do alienígena pranobex é rapidamente sujeito ao metabolismo. Quase 100% dos metabólitos são encontrados na urina no intervalo de 8 a 24 horas a partir da data da admissão. A inosina sofre metabolismo em um ciclo típico de nucleotídeos de purina, com a formação de ácido úrico, cuja concentração no soro sanguíneo pode aumentar. Como resultado, cristais de ácido úrico podem se formar no trato urinário. O aumento da concentração de ácido úrico é de natureza não linear e pode mudar em ± 10% dentro de 1-3 horas após o uso do medicamento no interior. Como resultado do metabolismo do ácido para-acetamidobenzoíico, é formado orto-acilglukuronido; N, N-dimetilamina-2-propanol é metabolizado em N-óxido. AUC do ácido para-acetamidobenzoíico ≥88%, AUC N, N-dimetilamino-2-propanol - ≥77%. Nenhuma acumulação da droga no corpo foi encontrada. A inozina e seus metabólitos são excretados com urina. Ao chegar a C_ss ao tomar uma dose diária de 4 g, a excreção diária com urina de ácido para-acetamidobenzeno e seu metabolito é de aproximadamente 85% da dose aceita; T_1/2 - 50 min, T_1/2 N, N-dimetilamino-2-propanol - 3-5 horas. A eliminação completa de estrangeiros pranobex e seus metabólitos do corpo ocorre dentro de 48 horas.

Depois de levá-lo para dentro, o medicamento é bem absorvido pelo LCD. C_máx os ingredientes no plasma sanguíneo são determinados após 1-2 horas.

É rapidamente submetido ao metabolismo e é secretado pelos rins. Metabolizado de maneira semelhante aos nucleotídeos de purina endógenos com formação de ácido úrico. N-N-dimetilamino-2-propranolona é metabolizado em N-óxido e para-acetamidobenzoato em o-acilglukuronido. Nenhuma acumulação da droga no corpo foi encontrada. T_1/2 é de 3,5 horas para N-N-dimetilamino-2-propranolona e 50 min para-acetamidobenzoato. A aliminação da droga e seus metabólitos do corpo ocorre dentro de 24 a 48 horas.

Os imunossupressores enfraquecem o efeito imunostimulador de Isolin^®.

Isolin^® deve ser usado com cautela em pacientes que tomam inibidores da xantinoxidase (alopurinol) ou diuréticos de alça (furosemida, torasemida, ácido ético), etc. isso pode levar a um aumento na concentração de ácido úrico no soro sanguíneo.

Uso conjunto de Isolin^® com zidovudina leva a um aumento na concentração de zidovudina no plasma sanguíneo e aumenta o T_1/2 Assim, quando usados juntos, Isolin.^® com zidovudina, pode ser necessária a correção da dose de zidovudina.

Os imunossupressores podem reduzir a eficácia do medicamento. Inibidores da xantinoxidase e agentes uricosúricos (incluindo.h. diuréticos) pode contribuir para o risco de aumentar o ácido úrico no soro sanguíneo dos pacientes que tomam Isolin.