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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 13.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
O spray de faringe de covonia é indicado para o alívio sintomático da dor de garganta dolorida e irritada.
é uma preparação sem açúcar e pode ser usada por diabéticos.
É necessária terapia adicional no caso de uma infecção bacteriana com febre.
Adultos e crianças com mais de 12 anos
a dose é de 3 a 5 pulverizações (0,3 - 0,5 ml). Isso pode ser repetido 6 a 10 vezes por dia.
Crianças menores de 12 anos
Não recomendado.
Use em crianças menores de 12 anos.
Hipersensibilidade conhecida ao produto ou a qualquer um de seus componentes, especialmente em pessoas com histórico de possíveis reações alérgicas relacionadas à clorexidina.
O tratamento com spray de faringe de Covonia deve limitar-se a aliviar a dor e a irritação existentes quando absolutamente necessário. Não se destina a uso mais longo, contínua ou repetidamente.
Este medicamento contém 42,5% em volume de etanol (álcool), D.H. até 168 mg por aplicação (5 pulverizações), o que corresponde a 0,85 ml de cerveja ou 0,35 ml de vinho por dose.
Cada 10 ml do spray de rachens contém 3,5 g de etanol.
O spray de faringe de Covonia contém clorexidina. Sabe-se que a clorhexidina induz hipersensibilidade, incluindo reações alérgicas generalizadas e choques anafiláticos. A prevalência de hipersensibilidade à clorexidina é desconhecida, mas a literatura disponível sugere que isso provavelmente será raro. O spray de faringe de covonia não deve ser administrado a ninguém com uma possível reação alérgica a um histórico de composto contendo clorexidina.
Não use e consulte o seu médico se tiver dificuldade em engolir. Não use sem consultar o seu médico se a dor de garganta for grave ou durar mais de 2 dias ou estiver acompanhada de febre alta, dor de cabeça, náusea ou vômito.
Evite o contato com os olhos.
nenhum efeito significativo é conhecido.
A clorhexidina e a lidocaína são geralmente bem toleradas e nenhum efeito adverso para o produto foi relatado durante o uso local a curto prazo.
Em casos extremamente raros, as preparações anestésicas locais têm sido associadas a reações alérgicas. As reações de hipersensibilidade ao cloridrato de lidocaína após injeção local foram mostradas como edema localizado com leves dificuldades respiratórias ou como erupção cutânea generalizada.
Às vezes, a clorhexidina pode causar descoloração dos dentes e da língua. Isto não é permanente e desaparece após o tratamento quando a clorexidina é descontinuada. Ocasionalmente, pode ser necessário uma escala de dente e polimento para remover completamente a mancha. A sensibilidade da pele à clorexidina foi relatada ocasionalmente e, após o uso tópico de clorexidina, reações graves de hipersensibilidade, incluindo choque anafilático, foram relatadas em casos raros. A clorhexidina pode causar distúrbios temporários do paladar, sensação de queimação da língua e inchaço ocasional da glândula parótida.
Doenças da pele
Frequência desconhecida: reações alérgicas da pele, como dermatite, coceira, eritema, eczema, erupção cutânea, urticária, irritação da pele e bolhas.
Distúrbios da imunodeficiência
Frequência desconhecida: hipersensibilidade, incluindo choque anafilático.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card: www.mhra.gov.uk/yellowcard
O uso de anestésicos orais tópicos pode prejudicar a deglutição e, assim, aumentar o risco de aspiração alimentar nas vias aéreas. Para esse fim, uma overdose com faringe de covonia (uso de 10 ml ou mais) pode levar a um risco fácil de desencadear um efeito anestésico local excessivo na região da glote e reduzir o controle do reflexo de deglutição.
Níveis excessivamente altos de sangue de lidocaína podem causar efeitos no SNC e / ou cardiovasculares. Os primeiros efeitos do SNC podem consistir em nervosismo, tontura, zumbido, nistagmo, inquietação, excitação, parestesia, visão turva, náusea, vômito e tremores, o que pode levar à depressão medular e cãibras tônicas e clônicas. As reações cardiovasculares são depressivas e podem ser caracterizadas por hipotensão, depressão do miocárdio, bradicardia e possivelmente parada cardíaca.
Embora a biodisponibilidade da lidocaína seja baixa, isso pode ser suficiente para levar a uma toxicidade significativa quando ingerido. Toxicidade, convulsões e morte no SNC foram relatadas após a preparação tópica. No caso do spray de covonia faringe, no entanto, mais de um litro teria que ser engolido para tomar lidocaína suficiente (0,5 g ou mais) para causar toxicidade significativa.
A toxicidade sistêmica da clorexidina é rara. A principal consequência da ingestão é a irritação da mucosa.
O tratamento de uma overdose de lidocaína é garantir ventilação adequada e parar as cãibras. Se necessário, a ventilação deve ser mantida pela respiração assistida ou controlada com oxigênio. As cãibras podem ser tratadas com tiopentona, diazepam ou succinilcolina. Como a succinilcolina para de respirar, ela só deve ser usada se o médico tiver a capacidade de realizar intubação endotraqueal e tratar um paciente totalmente paralisado. Se ocorrer fibrilação ventricular ou parada cardíaca, deve-se iniciar uma ressuscitação cardiovascular eficaz. A adrenalina e o bicarbonato de sódio em dose repetida devem ser administrados o mais rápido possível.
A lidocaína é um anestésico local do tipo intermediário. Como outros anestésicos locais, a lidocaína afeta a geração e condução de impulsos nervosos, diminuindo a despolarização. Isso resulta do bloqueio do grande aumento temporário da permeabilidade da membrana celular aos íons sódio, que segue a despolarização inicial da membrana. A lidocaína também reduz a permeabilidade do axônio em repouso para íons potássio e sódio.
A clorhexidina é um anti-séptico e desinfetante da bisbiguanida que tem um efeito bacteriostático ou bacteriostático contra uma variedade de bactérias gram-positivas e gram-negativas. É mais eficaz contra gram-positivos do que bactérias gram-negativas e alguns tipos de pseudomonas e proteus têm pouca suscetibilidade. É relativamente ineficaz contra micobactérias. Inibe alguns vírus e é ativo contra alguns fungos.
O spray de faringe de covonia é usado topicamente para efeitos locais na garganta. Ao engolir a solução de spray ou saliva, pequenas quantidades podem atingir o sistema digestivo e algumas podem ser absorvidas pela mucosa oral e faringe.
A lidocaína é facilmente absorvida pela mucosa oral, pelo trato gastrointestinal e pela pele danificada. A absorção pela pele intacta é ruim. O metabolismo pré-sistêmico é extenso e a biodisponibilidade após administração oral é de apenas cerca de 35% . Após a absorção, a lidocaína é rapidamente distribuída em todos os tecidos do corpo. Atravessa a placenta e a barreira hematoencefálica. Cerca de 65% está ligado à proteína plasmática. Tem uma meia-vida plasmática de 1,6 horas. A lidocaína é amplamente metabolizada no fígado. Qualquer alteração na função hepática ou no fluxo sanguíneo do fígado pode ter um impacto significativo na farmacocinética e nos requisitos de dosagem. O metabolismo no fígado é rápido e aproximadamente 90% de uma determinada dose é desalquilada para formar monoetilglicinexilidido (MEGX) e glicinexilidido (GX); ambos podem contribuir para seus efeitos terapêuticos e tóxicos. Outro metabolismo ocorre e os metabólitos são excretados na urina com menos de 10% de lidocaína inalterada.
A clorhexidina é pouco absorvida pelas mucosas, pele intacta e trato gastrointestinal. É minimamente metabolizado pelo fígado e excretado na bílis. A excreção na urina é muito baixa.
não há outros dados relevantes.
Não aplicável.
Não aplicável.