Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Transplante de órgãos, artrite reumatóide pesada, lúpus vermelho sistêmico, dermatomiosite, hepatite ativa crônica, pemphigus vulgaris, periarterite uzelk, anemia hemolítica, púrpura trombocitopênica idiopática crônica.
Dentro. Adultos e crianças.
Pedido de transplante de órgãos: até 5 mg / kg / dia no primeiro dia de terapia; dose de suporte - 1–4 mg / kg / dia, dependendo das indicações clínicas e da tolerância hematológica. Mesmo no caso de doses baixas, o apoio à terapia de Imuran deve ser realizado indefinidamente, pois existe o risco de rejeição de transplantes.
O uso de esclerose múltipla na forma recorrente: 2–3 mg / kg / dia; Para atingir o efeito, pode demorar um período de tratamento superior a 1 ano. Nem sempre é possível controlar a progressão da doença após 2 anos de terapia.
Aplicação para outras doenças: a dose inicial é de 1 a 3 mg / kg / dia e deve ser selecionada nessa faixa de doses, dependendo do efeito clínico (que pode não ser obtido dentro de semanas e meses após o início do tratamento) e alterações no fórmula sanguínea. Se o efeito terapêutico for obtido, é necessário reduzir a dose de suporte para o nível mínimo em que o efeito obtido é mantido. Se o efeito clínico não for alcançado dentro de três meses, Imuran deve ser cancelado. No entanto, para doenças inflamatórias intestinais, o tratamento deve ser realizado pelo menos dentro de 12 meses e o efeito terapêutico pode ser alcançado em 3-4 meses. A dose de suporte pode variar de menos de 1 a 3 mg / kg / dia e é determinada pela doença, bem como pela resposta individual do paciente.
A experiência de usar Imuran em pacientes mais velhos é limitada. Embora a incidência de efeitos colaterais em idosos não exceda a de outros pacientes que tomam Imuran, eles devem usar doses mínimas da faixa de doses recomendada. Atenção especial deve ser dada ao monitoramento de indicadores hematológicos, reduzindo a dose de suporte ao mínimo aceitável para manter o efeito terapêutico.
Em pacientes com insuficiência renal e / ou hepática, devem ser usadas doses mínimas da faixa terapêutica.
Hipersensibilidade (incluindo.h. a 6-merkaptopurina).
Mielodepressão (leucopenia, trombocitopenia, anemia), eritropoiese megaloblástica e macrocitose, náusea, anorexia, erupção cutânea, artralgia, mialgia, febre de drogas, hepatite colestática, desenvolvimento de infecções secundárias; em receptores de transplantes -.
Inibe o crescimento e desenvolvimento de células imunocompetentes (linfócitos, células plasmáticas), afeta a resposta imune cooperativa (linfócitos T-macrofagia-B-linfócitos), inibe a migração de células-tronco. Em grandes doses (10 mg / kg), inibe a função da medula óssea, suprime a proliferação de granulócitos, causa leucopenia.
Tem uma sucção muito variável. A biodisponibilidade é de 20%, pois rapidamente se transforma em 6-mercaptopurina (a biodisponibilidade deste último é de 60%). Cmáx - 2 horas. Cria altas concentrações no tecido do fígado, intestinos; o nível nos rins, pulmões, baço, músculos é igual ao do plasma. T1/2 - 5 horas.
- Imunossupressores
Melhora o efeito de miorelaksants e enfraquece - não polarizadores. A imunossupressão potencializa alopurinol, oxipurinol, tiopurinol.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Imuran®5 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos sem casca | 1 mesa. |
azatioprina | 50 mg |
substâncias auxiliares : lactose monohidratada; amido de milho; amidoalatinizado; estearato de magnésio; ácido esteárico. Casca da pílula: hipermelose; macrogol 400 (ao granular e aplicar a casca, a água purificada é usada como solvente, que é removido durante a produção e não está presente no produto acabado) |
em uma bolha de 25 peças.; na caixa 4 bolhas.
Contra-indicado.
- Anemia hemolítica D55-D59
- D69.3 Púrpura idiopática de plaqueletopeno
- K73 Hepatite crônica não classificada em outras posições
- Bolha L10 [pemphigus]
- M05 Artrite reumatóide seropositiva
- M30 Poliarterite estreita e condições relacionadas
- M32 Lúpus vermelho do sistema
- Dermatopolimiosite M33
- T86 Morte e rejeição de órgãos e tecidos transplantados
However, we will provide data for each active ingredient