Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Significativo
- alivia temporariamente dores e dores menores devida a:
O Ibu Atid encontra-se indicado nos seus efeitos analgésicos e anti-inflamatórios não tratamento da artrite reumatóide (incluindo a artrite reumatóide juvenil ou a doença de Still), espondilite anquilosante, osteoartrite e outras artropatias não reumatóides (seronegativas).
Tratamento de uma patente hemodinamicamente significativo
1 ou 2 comprimidos a serem tomados até três meses por dia, conforme necessário. Os comprimidos devem ser tomados com água.
Não administrar a crianças com menos de 12 anos de idade.
Adultos, crianças e adolescentes entre os 12 e os 18 anos:
Se em adultos o produto for necessário por mais de 10 dias, ou se os sintomas piorarem o paciente deve consultar um médico.
Tome 1 ou 2 tampões com água, até três vezes por dia, conforme necessário.
Para administração oral. Recomenda-se que os doentes com estômagos sensíveis tomem Brufen com alimentos. Se tomado pouco despois de comer, o início da ação de Brufen poder ser retardado. Para ser tomado de preferência com ou após os alimentos.
As soluções diluídas são estáveisaté 24 horas à temperatura ambiente (aproximadamente 20° C a 25° C) e à iluminação ambiente.
Idade de 12 a 17 anos
A dose é de 400 mg por via intravenosa a dada 4 a 6 horas, conforme necessário. O tempo de perfusão deve ser de pelo menos 10 minutos. A dose diária máxima é de 2,400 mg.
A dose é de 10 mg/kg por via intravenosa dose única máxima de 400 mg de 4 em 4 a 6 horas, conforme necessário. O tempo de perfusão deve ser de pelo menos 10 minutos. A dose diária máxima é de 40 mg / kg ou 2,400 mg, consoante o que for menor.
Dose máxima diária | ||||
12 a 17 anos | ||||
O tratamento com Ibu Atid só deve ser efectuado numa união de cuidados intensivos neonatais sob a supervisão de um neonatólogo experiente.
injecção: 10 mg / kg,
Se a
Ibu Atid deve ser administrado em perfuso curta durante 15 minutos, de preferência não diluído. Se necessário, o volume de injecção pode ser ajustado com solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou solução injectável de glucose 50 mg/ml (5%). Qualquer razão não utilizada da solução deve ser eliminada.
O curso terapêutico consiste em três doses de Ibu Atid administradas por via intravenosa (não foi avaliada a administração através de uma linha arterial umbilical).). Uma dose inicial de 10 mg por quilograma é seguida de duas doses de 5 mg por quilograma dada, após 24 e 48 horas. Todas as doses devem ser baseadas no peso à nascença. Se cultura ou oligúria marcada (produção urinária <0.6 mL / kg / h) é evidente na altura programada da segunda uo terceira dose de Ibu Atid, não deve ser administrada nenhuma dose adicional até os estudos laboratoriais indicarem que a função renal voltou ao normal. . Se o canal arterial fechar ou for significativamente reduzido de tamano após a conclusão do primeiro ciclo de Ibu Atid, não são necessárias mais doses. . Se, durante o tratamento médico contínuo, o canal arterial não fechar uo reabrir, poderá ser necessário um segundo ciclo de Atid Ibu, terapêutica farmacológica alternativa uo cirurgia
O Ibu Atid não deve ser administrado simultaneamente na mesma linha intraventosa com nutrição parentérica Total (TPN). Se necessário, a TPN deve ser interompida durante um período de 15 minutos antes e depois da administração do fármaco. A companhia de linha deve ser mantida utilizando dextrose ou solução salina.
Antecedentes de hemorragia ou perfuração do tracto gastrointestinal superior, relacionados com terapêutica prévia com AINEs.
Doentes que tenham anteriormente demonstrava reacções de hipersensibilidade (por ex. asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta à aspirina ou a outros animais anti-inflamatórios não esteroides.
Último trimestre de gravidez
Não foram fornecidas informações.
Brufen está contra-indicado em doentes com hipersensibilidade à assistência activa ou a qualquer um dos excipientes.
Brufen está contra-indicado em doentes com insinuação cardíaca grave (classe IV da NYHA), insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
- Hemorragia activa, especialmente hemorragia intracraniana ou gastrointestinal,
- Trombocitopenia ou derrotitos de coagulação,
- Lactentes pré-termo com trombocitopenia,
- Compromisso Renal uma vez que a função renal pode deteriorar-se.
Os idososapresentam um risco aceite de consequências graves de reacções adversas
Os estudos clínicos sugerem que a utilização de Ibu Atid, particularmente em doses elevadas (2400 mg/dia), pode estar associada a um pequeno aumento do risco de expectativas # trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral).
Os doentes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva (NYHA II-III), doença cardíaca isquémica estabelecida, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular só devem ser tratados com Ibu Atid após ponderação cuidadosa e devem ser evitadas doses elevadas (2400 mg/dia).
Existem algumas evidências de que os medicamentos, que inibem a ciclo-oxigenase/ síntese das prostaglandinas, podem causar diminuição da fertilidade feminina por um efeito na ovulação. Esta situação é reversível quando se interpõe o tratamento.
Hemorragia gastrintestinal (GI), ulceração da uo perfuração, que podem ser fatais, foram notificadas com todos os AINEs em qualquer altura durante o tratamento, com ou sem sintomas de alerta uo história de efeitos GI graves (incluindo colite ulcerativa, doença de Crohn).
Os doentes com história de toxicidade GASTRINTESTINAL, particularmente nos idosos, devem notificar quaisquer sintomas abdominais invulgares (especialmente hemorragia GI), particularmente nas fases iniciais de fazer tratamento.
Dada comprimido contém 67 mg de sacarose. Este facto deve ser tomado em consideração em doentes com diabetes mellitus.
Adultos: se os sintomas piorarem ou persistirem por mais de 10 dias, ou se tiverem novos sintomas consulta o seu farmacêutico uo médico.
Fale com um farmacêutico ou com o seu médico antes de tomar se::
Pode precipitar-se um broncospasmo em doentes com asma brônquica ou doença química, ou com antecedentes anteriores.
Outros AINEs:
SLE e doença do tecido conjunto misto:
Compromisso Renal uma vez que a função renal pode agravar-se ainda mais.
Gastrintestinal:
Recomenda-se precaução em doentes a tomar concomitantemente medicamentos que minha inquietude aumentar o risco de ulceração uo hemorragia, tais como corticosteróides orais, anticoagulantes tais como varfarina, inibidores selectivos da recaptação da serotonina uo agentes anti-plaquetários tais como aspirina.
Conselos para doentes com planeta controlada em áudio:
Fale com um farmacêutico ou com o seu médico antes de tomar se::
- És fumador
- Está viva.
O ibuprofeno pode causar uma reacção alérgica grave, especialmente em pessoas alérgicas à aspirina. Os sintomas podem incluir::
- edema facial
- erupção
Aviso de hemorragia do estômago: Este medicamento contém um AINE, que pode causar hemorragia gástrica grave. A chance é maior se você:
- se alguma vez teve uma reacção química a qualquer outro analgésico / executor da febre
- tem antecedentes de problemas de estômago, tais como azia.
Existe um risco de compromisso renal em crianças e adolescentes desidratados.
Hemorragia Gastrointestinal, ulceração e Perfuração
O risco de hemorragia, ulceração uo perfuração do aparelho gastrintestinal é maior com o aumento das doses de AINEs, em doentes com história de úlcera, particularmente se complicada com hemorragia uo perfuração , e em idosos.).
Os estudos clínicos sugerem que a utilização de ibuprofeno, particularmente numa dose elevada (2400 mg/dia), pode estar associada a um pequeno aumento do risco de expectativas # trombóticos arteriais, tais como enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral. Globalmente, os estudos epidemiológicos não sugerem que uma dose baixa de ibuprofeno (por ex. ≠1200mg / dia) esteja associada a um risco aumentado de contactos trombóticos arteriais.
).
Foi observada meningite asséptica em ocasiões raras em causas em terapêutica com ibuprofeno. Embora seja provavelmente mais provável que ocorra em doentes com lúpus eritematoso sistêmico e doenças relacionadas com o tecido conjuntivo, foi notificado em doentes que não têm uma doença crónica subjacente.
Doentes pós-em
- Mantenha-se alerta para sinais e sintomas de ulceração GI e hemorragia durante a terapêutica com AINEs.
- No contexto do uso concomitante de uma dose baixa de aspirina para profilaxia cardíaca, os doentes devem ser monitorizados mais de perto quanto à evidência de hemorragia gastrointestinal.
Hepatotoxicidade
Em ensaios clínicos, foram notificados números da ALT ou AST (três ou mais vezes o limite superior do normal [LSN]) em aproximadamente 1% dos doentes tratados com naves. Adicionalmente, foram notificados casos raros, por vezes fatais, de lesão hepática grave, incluindo hepatite fulminante, necrose hepática e insuficiência hepática.
Podem ocorrer aumentos da ALT ou AST (menos de três vezes o LSN) em até 15% dos doentes tratados com AINEs, incluindo ibuprofeno.
Informe os doentes dos sinais de aviso e sintomas de hepatotoxicidade (por exemplo, náuseas, fadiga, letargia, diarreia, prurido, icterícia, sensibilidade nenhum quadrante superior direito e sintomas de tipo gripal).Se se desenvolverem sinais e sintomas clínicos consistentes com uma doença hepática, ou se ocorrerem manifestações sistémicas (por ex., eosinofilia, erupção cutânea, etc.).), interromper imediatamente o tratamento com Ibu Atid e efectuar uma avaliação clínica do doente.
Monitorar a impressão Arterial (BP) durante o início do tratamento com AINEs e durante o curso da terapia.
Uma meta-análise de colaboração dos Trialistas fazer Coxib e dos AINEs tradicionais de ensaios controlados aleatorizados demonstrou um aumento de aproximadamente duas vezes nas hospitalizações por insuficiência cardíaca em doentes tratados com a COX-2 selectivos e que em doentes não selectivos tratados com AINEs comparativamente aos doentes tratados com placebo. Num estudo do registo nacional dinamarquês de doentes com insuficiência cardíaca, o uso de AINE aumentou o risco de em, hospitalização por insuficiência cardíaca e morte.
Especialmente, foram observadas restrições de liquidez e sistema em alguns dos tratados com AINEs. A utilização de ibuprofeno pode atenuar os efeitos CV de vármacos terapêuticos utilizados sem nenhum tratamento destas situações clínicas (ex. diuréticos, inibidores da ECA ou bloqueadores dos receptores da angiotensina [ARBs]).
Toxicidade Renal
O ibuprofeno tem sido associado a reacções anafilácticas em doentes com ou sem hipersensibilidade conhecida ao ibuprofeno e em doentes com asma sensível à aspirina.
Procure ajuda de emergência se ocorrer reacção anafilática.
Reactões Cutâneas Graves
Os AINEs, incluindo o ibuprofeno, podem causar reacções adversas cutâneas graves, tais como dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (DEZ), que podem ser fatais. Estes contactos graves podem ocorrer sem aviso prévio. Informe os doentes sobre os sinais e sintomas de reacções cutâneas graves e interrompa o uso de Ibu Atid sem primeiro aparecimento de erupção cutânea uo qualquer outro sinal de hipersensibilidade. O Ibu Atid está contra-indicado em doenças com leitores cutâneas graves anteriores aos AINEs.
Toxicidade Hematológica
Monitorização Laboratorial
Uma vez que podem ocorrer hemorragias GI sepulturas, hepatotoxicidade e lesões renais sem sintomas de aviso uo sinais, considere uma monitorização periódica de doentes em tratamento a longo prazo com AINEs e de um perfil químico.
Aconselhe os doentes uma estarem alerta para os sintomas de expectativas # trombóticos cardiovasculares, incluindo dor torácica, falta de ar, fraqueza uo redução da fala, e a comunicarem imediatamente qualquer um destes sintomas ao seu prestador de cuidados de saúde.
Aconselhe os doentes a comunicar ao seu médico os sintomas de ulcerações e hemorragias, incluindo dor epigástrica, dispepsia, melena e hematémese. No contexto do uso concomitante de uma dose baixa de aspirina para profilaxia cardíaca, informe os dias do aumento do risco e dos sinais e sintomas de hemorragia gastrointestinal.
Insuficiência Cardíaca E Edema
Reacções Anafiláticas
Toxidade Fetal
Informa as mulheres pagas para evitar uma utilização de Ibu Atid e outros AINEs a partir das 30 semanas de gestão devida ao risco de obtenção prematura do canal arterial fetal.
Informa os agentes que a utilização concomitante de Ibu Atid com outros AINEs ou salicilatos (P. ex., diflunisal, salsalato) não é recomendada devida ao aumento do risco de toxicidade gastrointestinal, e pouco ou nenhum aumento na eficácia. Alerta os pacientes que os AINEs podem estar presentes em" over the counter " médicos para o tratamento de prisão de ventre, febre, ou insônia.
Uso de AINEs e aspirina em dose baixa
Diminuição Da Fertilização
Noutros estudos, os ratinhos adultos foram administrados por via intraperitoneal ao ibuprofeno numa dose de 5, 6 mg/kg/dia (0, 0085 vezes uma dose de MRHD com base na comparação da área de superfície corporal) durante 35 ou 60 dias em machos e 35 dias em fêmeas. Não há efeito na motilidade ou viabilidade do esperma nos machos, mas foi relatada diminuição da ovulação nas fêmeas.
Não existem estudos sobre os efeitos do Ibu Atid durante o parto ou parto. Em estudos em animais, os animais, incluindo o ibuprofeno, inibem a sintese das prostaglandinas, causam atraso no parto e aumentam a incidência de nados-mortos.
Mulheres E Homens Com Potencial Reprodutor
Infertilidade
Com base nenhum mecanismo de acção, a utilização de AINEs mediados pela prostaglandina, incluindo Ibu Atid, pode atrasar uo prevenir a ruptura dos folículos ováricos, que tem sido associada a infertilidade reversível em algumas mulheres. Estudos em animais publicados demonstraram que a administração de inibidores da síntese das prostaglandinas tem o potencial de perturbar uma ruptura folicular mediada pela prostaglandina necessária para a ovulação. Poucos estudos em mulheres tratadas com AINEs demonstram um atraso reversível na ovulação. Considerar a retirada dos AINEs, incluindo o Ibu Atid em mulheres que têm dificuldades em conceber uo que estão a ser investigadas sobre a infertilidade
Os doentes idosos, em comparação com os doentes mais jovens, apresentam maior risco de reacções adversas cardiovasculares, gastrointestinais e/ou renais graves associadas a uma AINEs. Se os benefícios previstos para o doente superarem estes potenciais riscos, inicie a administração na extremidade inferior do intervalo posológico e monitorize os doentes quanto aos efeitos adversos.
Uma vez que a utilização profiláctica nos primeiros 3 dias de vida (a partir das 6 horas após o nascimento) em recém-nascidos pré-termo com idade gestacional inferior a 28 semanas, esteve associada a um aumento dos expectativas # adversos pulmonares e renais, o Ibu Atid não deve ser utilizado profilacticamente em qualquer idade gestacional. Em particular, foi notificada hipoxemia grave com hipertensão pulmonar em 3 lactentes nenhum período de uma hora após a primeira perfusão e foi revertida nenhum período de 30 minutos após o início da terapêutica com óxido nítrico inalado.
PRECAUCAO
Infeccao
Uso Pediátrico
Irrelevante
Os concorrentes que têm sido associados ao ibuprofeno são apresentados a seguir, listados por classes de sistemas de órgãos e frequência. Como frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100, <1/10), incomum (>1/1000 a <1/100), raros (>1/10 .Milhões, <1/1000), muito raros (<1/10,000) e não relacionados (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis). Os contactos concorrentes são apresentados por ordem decrescente de gravidade de dentro de cada classe de frequência.
A lista dos seguintes efectivos estão relacionados com os observados com ibuprofeno em doses OTC para uso a curto prazo. No tratamento de doenças crónicas, em tratamento a longo prazo, podem ocorrer acidentes adicionais.
Os estudos clínicos sugerem que a utilização de ibuprofeno, particularmente numa elevada dose de 2400 mg/dia) pode estar associada a um pequeno aumento do risco de expectativas # trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral).
Não foram fornecidas informações.
Cardiopatias e Vasculopatias: edema, hipertensão e insuficiência cardíaca foram notificados em associação com o tratamento com AINEs. Os estudos clínicos sugerem que a utilização de ibuprofeno, particularmente em doses elevadas (2400 mg/dia), pode estar associada a um pequeno aumento do risco de expectativas # trombóticos arteriais, tais como enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral.
Infecções e infestações: rinite e meningite asséptica (especialmente em doentes com patologias auto-imunes existentes, tais como lúpus eritematoso sistêmico e doença mista fazer tecido conjuntivo) com sintomas de rigidez fazer o pescoço, cefaleias, náuseas, vómitos, febre uo desorientação.
Durante o desenvolvimento clínico, 560 doentes foram expostos ao Ibu Atid, 438 com dor e 122 com febre. Nos estudos de dor, o Ibu Atid foi colocado intraoperativamente e administrado numa dose de 400 mg ou 800 mg de seis em seis horas, até três dias. Nos estudos de febre, o Ibu Atid foi administrado em doses de 100 mg, 200 mg ou 400 mg de quatro em quatro ou seis horas, até 3 dias. O tipo de reacção adversa mais frequentemente que ocorre com o ibuprofeno oral é o gastrointestinal.
258 (90%) | |||
Dor | |||
Tabela 2: doentes com reacções adversas observadas em ≥ 3% dos doentes em qualquer grupo de tratamento com Atid de Ibu num estudo de febre por todas as causas
4 (13%) | ||||
0 | ||||
Hipernatremia | ||||
Pneumonia bacteriana | ||||
As reacções adversas notificadas estão mencionadas, por classes de sistemas de órgãos e por frequência. As freqüências são definidas como: muito comum (> 1/10), comum (>1/100, <1/10) e incomuns (>1/1,000, <1/100).
Earlsfort Terrace
Experiência Em Ensaios Clínicos
Os contactos anuncios mais frequentemente notificados com Ibu Atid foramos descritos na Tabela 1.
Contexto Adverso | ||
13 | ||
29 | ||
22 | ||
4 | ||
Edema | ||
Função Renal
Os eventos adversos relatados nenhum estudo multicêntrico e do desconhecido associação incluem taquicardia, insuficiência cardíaca, distensão abdominal, refluxo gastro-esofágico, gastrite, obstrução intestinal, hérnia inguinal, reacções no local de injecção, colestase, várias infecções, problemas de alimentação, convulsões, icterícia, hipotensão, e várias anormalidades laboratoriais incluindo neutropenia, trombocitopenia, e hiperglicemia.
Experiência Pós-Comercialização
Gestao
Em caso de sobredosagem, Obtenha ajuda médica ou contacte imediatamente um centro de controlo de venenos.
Geralmente, não foram observados pecados e sintomas de toxicidade em crianças ou adultos com doses inferiores a 100 mg/kg. No entanto, em alguns casos poderão ser necessários cuidado de apoio. Observou-se que as criançasapresentam sinais manifestos e sintomas de toxicidadapós a ingerão de 400 mg/kg ou mais.
O ibuprofeno é um derivado do ácido proposto que demonstra a sua eficácia por Informação da semente das prostaglandinas. No ser humano, o ibuprofeno reduz a dor inflamatória, inchaço e febre. Além disso, o ibuprofeno inibe revivalente a agregação plaquetária.
Dados "" experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir de forma competitiva o efeito da aspirina em doses baixas (ácido acetilsalicílico) e na agregação plaquetária quando administrados concomitantemente. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que quando foram tomadas doses únicas de 400 mg de ibuprofeno nenhum período de 8 h antes ou no período de 30 minutos após a administração imediata de aspirina (81 mg), ocorreu um efeito diminuído fazer o ácido acetilsalicílico na formação de tromboxano uo agregação plaquetária. Embora haja incertezas quanto à extrapolação destes dados para uma situação clínica, não pode ser excluída a possibilidade de uma utilização regular e a longo prazo fazer ibuprofeno reduzir o efeito cardioprotector fazer o ácido acetilsalicílico de baixa dose. Não se considera provável a ocorrência de efeitos clínicos relevantes na utilização transnacional de ibuprofeno
in vitro
A semi-vida de eliminação é de aproximadamente 2 horas.
In vivo
Cmax (mcg/mL)))))) | ||
T½ (h) | ||
Os parâmetros farmacêuticos da Atid do Ibu, determinados num estado com doentes clínicos febris, são apresentados na Tabela 5. Observou-se que a mediana do Tmax estava no final da perfusão e que a Itid do Ibu lata uma semi-vida de eliminação mais curta Em dias clínicos comparativos aos adultos. O volume de distribuição e prestação aumentou com a ida.
79.2 (37.0) | |||
2805.7 (20.1) | |||
133.7 (58.6) | |||
Não existem dados pré-clínicos considerados relevantes para a segurança clínica para além dos dados incluídos noutras secções deste resumo das características do medicamento. À excepção de um estudo de toxicidade aguda, não foram realizados outros estudos em animais jovens com Ibu Atid.
However, we will provide data for each active ingredient