Хондрогард

Dissolução: transparente incolor ou com um toque levemente amarelado, com o cheiro de álcool a gasolina.

doenças degenerativas e distróficas das articulações e da coluna vertebral:

- osteoartrose das articulações periféricas;

- osteocondrose intervertebral e osteoartrose;

aceleração da formação de mosol ósseo durante fraturas.

V / m 100 mg por dia. Com boa tolerância, a dose é aumentada para 200 mg, começando com a quarta injeção. O curso do tratamento é de 25 a 30 injeções. Se necessário, após 6 meses, é possível realizar um segundo curso de tratamento.

Para a formação de calos ósseos, o curso do tratamento é de 3 a 4 semanas (10 a 14 injeções por dia).

hipersensibilidade ao medicamento ou seus componentes;

sangramento e tendência a sangrar;

tromboflebite;

gravidez (os dados sobre a segurança do medicamento não estão disponíveis no momento);

período de lactação (atualmente não estão disponíveis dados sobre a segurança do medicamento);

infância.

Reações alérgicas (prurido na pele, eritema, urticária, dermatite), hemorrágicas no local da injeção.

Atualmente, não foram relatados casos de sobredosagem com sulfato de condroitina.

Polissacarídeo de farinha de alto peso molecular, afetando processos metabólicos em cartilagem hialina. Reduz as alterações degenerativas na cartilagem das articulações, acelera os processos de recuperação, estimula a síntese de proteoglicanos. Quando tratada com o medicamento, a dor diminui e a mobilidade das articulações afetadas melhora. Ao tratar alterações articulares degenerativas com o desenvolvimento de sinovita secundária, um efeito positivo pode ser observado após 2-3 semanas após o início do medicamento (crases de dor nas articulações, manifestações clínicas de sinovita reativa desaparecem e o volume de movimentos nas articulações afetadas aumenta). O efeito terapêutico dura muito tempo após o final do curso do tratamento.

Após a introdução da condroitina, o sulfato é rapidamente distribuído. Já após 30 minutos após a injeção, é encontrado no sangue em concentrações significativas. C_máx a condroitina de sulfato no plasma é alcançada após 1 h e depois diminui gradualmente em 2 dias.

O sulfato de condroitina acumula-se principalmente na cartilagem das articulações. A concha sinovial não é um obstáculo à penetração da droga na cavidade articular. Os experimentos mostram que 15 minutos após a injeção de condroitina, o sulfato é encontrado no fluido sinovial e depois penetra na cartilagem articular, onde é C_máxalcançado após 48 horas.

• Incentivos à reparação de tecidos [indicadores de metabolismo de tecidos de corte e balanço]

É possível fortalecer a ação de anticoagulantes indiretos, anti-agregados, fibrinolistas, o que requer monitoramento mais frequente dos indicadores de coagulação sanguínea quando usados em conjunto.

Mantenha fora do alcance das crianças.

solução para administração intramuscular e intra-som 100 mg / ml - 2 anos.

solução para administração intramuscular 100 mg / ml - 2 anos.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Solução para administração intramuscular, 100 mg / ml. 1 ou 2 ml nas ampolas de vidro neutro incolor com um anel de falha colorido ou com um ponto e entalhe coloridos. As ampulas são aplicadas adicionalmente a anéis coloridos 1, 2 ou 3 e / ou código de barras bidimensional e / ou codificação alfanumérica ou sem anéis coloridos adicionais, código de barras bidimensional, codificação alfanumérica.

5 amp cada. em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC e folha de alumínio ou filme multicamada, ou sem papel alumínio e filme. 1 ou 2 embalagens de células de contorno de 1 ou 2 ml cada; 5 embalagens de células de contorno de 2 ml cada em um pacote de papelão.

1 ou 2 ml em seringas estéreis de vidro, graduadas ou sem graduação; com uma agulha, com ou sem tampa protetora, com uma rolha protetora e uma tampa adicional ou sem tampa adicional ou com uma tampa adicional com controle da primeira autópsia. As seringas com uma agulha podem ser equipadas com um dispositivo automático ou não automático adicional para proteger a agulha após o uso da seringa. Para 1 ou 2 seringas em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC ou PET e filme de multicamada ou polipropileno, ou PE, ou papel de embalagem revestido de polímero ou papel para embalagem de dispositivos médicos ou papel de alumínio. 5 pacotes de células de contorno em um pacote de papelão. Um conjunto de 5 ou 10 agulhas pode ser investido adicionalmente em um pacote de seringas sem agulhas.

De acordo com a receita.

Use em pediatria

Dados sobre a eficácia e segurança do uso de sulfato de condroitina em crianças não estão disponíveis no momento.

• M19 Outra artrose
• M19.9 Artrose não especificada
• M24.9. A lesão articular não é especificada
• M42 Osteocondrose da coluna vertebral
• M54.9 Dorsalgia não especificada
• M84.1 Não germinação da fratura [pseudoartrose]